CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reactivos y métodos para detectar glóbulos blancos asociados a HPN de tipo II y su identificación como factores de riesgo para trastornos trombóticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., FAAS MCKNIGHT,SUSAN, MOVALIA,MAYUR, ILLINGWORTH,ANDREA.
Un método para predecir si un paciente aquejado de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, comprendiendo el método:
la determinación del porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II sobre los granulocitos totales en una muestra de sangre entera procedente de un paciente; y
la predicción para saber si el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis,
en el que el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis si el porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II es superior o igual a 1,2 %.
PDF original: ES-2625470_T3.pdf
Kits novedosos para la detección de trastornos del ciclo de la urea usando espectrometría de masas.
(02/03/2017). Solicitante/s: Labsystems Diagnostics Oy. Inventor/es: CARRARD,Géraldine, FINGERHUT,Ralph.
La presente invención se refiere a kits de exploración de recién nacidos para exploración de alto rendimiento y análisis de trastornos metabólicos usando cromatografía líquida - espectrometría de masas (LC-MS). Los trastornos metabólicos pueden ser trastornos de aminoácidos, ácidos orgánicos u oxidación de ácido graso, y particularmente trastornos o deficiencias del ciclo de la urea, hiperamonemia, hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH), y/o aciduria argininosuccínica.
PDF original: ES-2604055_A2.pdf
PDF original: ES-2604055_B1.pdf
PDF original: ES-2604055_R1.pdf
Métodos para proporcionar ensayos de medicina personalizada ex vivo para neoplasias hematológicas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Vivia Biotech S.L. Inventor/es: ORFAO, ALBERTO, BALLESTEROS,JUAN, BENNETT,TERESA, PRIMO,DANIEL, JACKSON,COYT, LAGO,SANTIAGO, MATOSES,MARÍA, SUÁREZ,LILIA, SAPIA,SANDRA, BOSANQUET,ANDREW, GORROCHATEGUI,JULIÁN, TUDELA,CONSUELO, HERNÁNDEZ,PILAR, CAVEDA,LUIS IGNACIO.
Un método para analizar la sensibilidad celular a fármacos, que comprende:
a. obtener una muestra de sangre entera, sangre periférica entera o médula ósea entera que se ha extraído de un paciente con una neoplasia hematológica;
b. dividir la muestra completa en al menos 35 alícuotas;
c. combinar cada una de las 35 alícuotas con al menos con una composición de fármacos; y
e. medir la apoptosis o la depleción celular en cada una de las al menos 35 alícuotas por citometría de flujo.
PDF original: ES-2628219_T3.pdf
Métodos de seguimiento y análisis de perfiles de actividad metabólica, usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos.
(01/03/2017) Un método para medir una actividad metabólica (AM) de una célula, comprendiendo el método la medición de manera independiente en un entorno extracelular de la célula, los perfiles de acidificación dependientes del tiempo debido a la secreción de:
(i) productos metabólicos solubles no volátiles;
(ii) productos metabólicos solubles no volátiles y productos metabólicos solubles volátiles; y
(iii) productos metabólicos solubles volátiles;
en el que dicha medición del perfil de acidificación de dicho (i) se efectúa en una cámara expuesta al aire, y en el que dicha medición del perfil de acidificación de dicho (ii) se efectúa en una cámara sellada al aire, y en el que dicha medición del perfil de acidificación de dicho (iii) se realiza restando un perfil de acidificación de dicho (i) de un perfil…
Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.
PDF original: ES-2624502_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados que comprenden funciones tiol y su uso para la detección de ácidos nucleicos.
(22/02/2017) Oligonucleótido modificado que corresponde a una de las fórmulas:**Fórmulas**
o
en las que:
N1, ..., Nn representan independientemente entre sí, un nucleótido,
n es un número entero que varía de 4 a 100,
y es un número entero que varía de 2 a 12,
X se selecciona entre los grupos alquilo lineal o ramificado C1-C12, aminoalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12,
Y se selecciona entre los grupos alquilo lineal o ramificado C1-C12, aminoalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12,
Z se selecciona entre los grupos alcoxi C1-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12, NCO-alquilo C1-C12, CON-alquilo C1-C12,
…
Biomarcador para trastornos neurológicos asociados a beta-amiloide.
(22/02/2017). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: MATSUMOTO,KAYO, IMAI,SHINICHI, KOKAI,YASUO, SOHMA,HITOSHI, KIMURA,MICHITOSHI.
Método para diagnosticar enfermedad de Alzheimer, que comprende medir el nivel de una proteína MFG-E8 en una muestra de sangre, suero o plasma que va a obtenerse a partir de un sujeto humano o animal y comparar el valor medido resultante con respecto a un valor medido que va a obtenerse a partir de un control sano, en el que el valor medido del sujeto mayor que el del control indica que el sujeto tiene una alta posibilidad de presentar enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2625529_T3.pdf
Método para la identificación, la selección y el análisis de células tumorales.
(15/02/2017) Un método para el diagnóstico de afecciones tumorales y/o del correspondiente estado de avance, que comprende las etapas de:
a. El enriquecimiento de una muestra de un fluido orgánico obtenido a partir de un paciente, teniendo dicho fluido orgánico una elevada probabilidad de contener al menos una célula tumoral en circulación o una célula tumoral diseminada o porciones de las mismas en al menos una población de células que comprende al menos un tipo de células tumorales en circulación o células tumorales diseminadas o porciones de las mismas;
b. La obtención de una muestra purificada a partir de dicho al menos un tipo…
Dispositivo para la selección de espermatozoides.
(15/02/2017). Solicitante/s: ZECH, JOSEF. Inventor/es: ZECH, JOSEF.
Dispositivo para selección de espermatozoides, que comprende:
una primera cámara con figurada para recibir un primer fluido seminal, y
una segunda cámara configurada para recibir un segundo fluido, estando la segunda cámara en comunicación de fluido con la primera cámara por medio de al menos un conducto que tiene un primer orificio hacia la primera cámara y un segundo orificio hacia la segunda cámara, estando la longitud del conducto entre 5 y 35 mm,
y
un medio de desplazamiento para desplazar al menos algo del primer fluido seminal hacia el primer orificio.
PDF original: ES-2623509_T3.pdf
Procedimiento para medir la coagulación de muestras de sangre utilizando pruebas viscoelásticas (VET).
(15/02/2017). Solicitante/s: C A CASYSO AG. Inventor/es: REDL, HEINZ, ZIPPERLE,JOHANNES, HOLNTHONER,WOLFGANG, SCHLIMP,CHRISTOPH, SCHÖCHL,HERBERT.
Procedimiento para medir la coagulación de muestras de sangre o plasma usando pruebas viscoelásticas (VET) en el que la medición se realiza en presencia de células endoteliales inmovilizadas.
PDF original: ES-2622433_T3.pdf
Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.
(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, MATSUI, JUNJI, YAMAGUCHI, ATSUMI, YAMADA, KAZUHIKO, NARITA,YUSUKE, MINOSHIMA,YUKINORI, ADACHI,YUSUKE, KADOWAKI,TADASHI, TAKAHASHI,KENTARO.
Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende
(a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde
(a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o
(a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión
es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.
PDF original: ES-2622401_T3.pdf
Uso de tubulina acetilada como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.
(08/02/2017) Uso de tubulina acetilada como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I,**Fórmula**
en donde
R representa fenilo, tienilo o piridinilo,
en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino, amino sustituido, en donde los dos sustituyentes en nitrógeno forman, junto con el nitrógeno, heterociclilo, alquil…
Biomarcador para el diagnóstico de envejecimiento o amiotrofia.
(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.
PDF original: ES-2665849_T3.pdf
INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER CON EXPRESIÓN DE CASR (P. EJ. NEUROBLASTOMA).
(26/01/2017). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: DE TORRES GÓMEZ-PALLETE,Carmen.
La presente invención se refiere al campo del cáncer. En concreto, se refiere a métodos para incrementar la susceptibilidad de las células tumorales a agentes inmunoterapéuticos y métodos para evaluar la efectividad de un tratamiento para el cáncer.
Sistema microfluídico usando micro-aberturas para la detección de alto rendimiento de entidades.
(18/01/2017) Un sistema de detección microfluídica para la detección de entidades diana de tamaño de micrómetros en un fluido que contiene una cantidad de perlas magnéticas y una cantidad de entidades diana unidas a una o más perlas magnéticas, en el que cada entidad diana unida a una perla magnética tiene una dimensión eficaz más pequeña superior a una dimensión eficaz más grande de cada perla magnética, comprendiendo el sistema:
un componente de detector que incluye:
un cuerpo que define un depósito ;
una placa dispuesta dentro de dicho depósito y que separa dicho depósito en una primera cámara (16a) y una segunda cámara (16b), definiendo dicha placa una pluralidad de orificios a su través, teniendo cada orificio una dimensión eficaz dimensionada para siempre permitir el pase de la dimensión eficaz más grande…
Ensayo para la evaluación del transporte endosomal.
(11/01/2017) Un ensayo para evaluar la capacidad de liberación de endosomas de una molécula de ensayo,
en donde dicha molécula de ensayo es una neurotoxina clostridial o una proteasa no citotóxica re-dirigida (inhibidor de secreción dirigido) en donde la capacidad de unión natural de la proteasa no citotóxica ha sido modificada por la introducción de un ligando de unión o de una estructura diana, y
en donde dicha molécula de ensayo tiene la capacidad de segmentar proteolíticamente e inactivar una proteína SNARE;
comprendiendo dicho ensayo:
i) poner en contacto una célula eucariota con una molécula de ensayo que se ha de evaluar en relación con la capacidad de liberación de endosomas, en donde dicha célula eucariota comprende una…
Moduladores de Moléculas Pequeñas de Regulación Epigenética y sus Aplicaciones Terapéuticas.
(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: CHEN, LIN, PETASIS,NICOS A, JAYATHILAKA,NIMANTHI, HAN,AIDONG.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
para su utilización en un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre un grupo que consiste en hipertrofia cardíaca, enfermedades del corazón, rechazo a transplante, enfermedades autoinmunes, deficiencia inmunitaria, autismo e inflamación, en que dicho método comprende administrar una cantidad farmacéuticamente efectiva de dicho compuesto a un paciente.
PDF original: ES-2622148_T3.pdf
Linaje establecido de adipocitos marrones humanos y procedimiento de diferenciación a partir de un linaje de células hMADS.
(11/01/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: AILHAUD,GÉRARD PAUL, AMRI,EZ-ZOUBIR, DANI,CHRISTIAN JEAN LUCIEN, ELABD,CHRISTIAN.
Procedimiento de diferenciación de una población de células madre humanas multipotentes derivadas del tejido adiposo (células hMADS) en una población de adipocitos marrones humanos funcional, que comprende la estimulación de dichas células hMADS por un agonista específico del receptor PPAR gamma, siendo dicho agonista una tiazolinediona, y llevándose a cabo esta estimulación:
- o bien durante un periodo de una duración comprendida entre 10 y 30 días,
- o bien (i) durante un primer periodo de diferenciación de las células hMADS en adipocitos blancos de una duración comprendida entre 2 y 9 días, (ii) estando dicho primer periodo seguido de un segundo periodo de una duración comprendida entre 2 y 10 días durante la cual se detiene la estimulación, (iii) estando dicho segundo periodo seguido de un tercer periodo de estimulación de una duración comprendida entre 1 y 10 días.
PDF original: ES-2622068_T3.pdf
Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.
(11/01/2017). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CHICHE,JOHANNA, THIEBLEMONT,CATHERINE, RICCI,JEAN-EHRLAND.
Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti- CD20, comprendiendo dicho método la medición del nivel de expresión de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) en las células B obtenidas a partir de dicho paciente, en el que un nivel elevado de expresión de GAPDH es predictivo de una respuesta a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.
PDF original: ES-2674796_T3.pdf
Diagnóstico y estratificación del riesgo de insuficiencia cardiaca por medio de péptidos natriuréticos para pacientes NYHA I.
(04/01/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, ANKER,STEFAN, MORGENTHALER,Nils, PAPASSOTIRIOU,Jana.
Procedimiento para el diagnóstico y/o estratificación del riesgo in vitro y/o para el pronóstico de salida de insuficiencia cardiaca sin molestias en el estado I de NYHA,
caracterizado porque
se realiza una determinación del marcador proANP o NT-proANP o MR-proANP (AS 53-90 de NT-proANP) de manera paralela a una determinación del marcador proBNP, NT-proBNP y/o BNP de un paciente que está bajo examen.
PDF original: ES-2620392_T3.pdf
Uso de BUBR1 como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.
(04/01/2017) Uso ex vivo de BUBR1 como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I, **Fórmula**
en donde
R representa fenilo, tienilo o piridinilo,
en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino, amino sustituido, en donde los dos sustituyentes en nitrógeno forman, junto con el nitrógeno, heterociclilo, alquil inferior-carbonilo, carboxi, alcoxi inferior-carbonilo,…
BIOMARCADORES Y METODO EX VIVO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD PARA DESARROLLAR CANCER PULMONAR.
(29/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: ADONIS PARRAGUEZ,Maria Ines, GIL HORMAZABAL,Diego Lionel, URZUA TOBAR,Ulises.
36 RESUMEN La presente invención se refiere a un panel de biomarcadores y su uso para determinar la susceptibilidad de un sujeto para desarrollar cáncer pulmonar, y método ex vivo que emplea dichos marcadores. El panel de biomarcadores está compuesto por 4 SNPs (de sus siglas en inglés, Single Nucleotide 5 Polimorphism. Polimorfismo de nucleótido único) para los genes C3orf12, TERT, 1B1 y 1A1 y las Variaciones en el Número de Copias (VNC) para dos deleciones de los genes GSTT1 y GSTM1 10.
Uso de estatmina como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobenzimidazoles.
(28/12/2016) Uso de estatmina como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I,**Fórmula**
en donde
R representa fenilo, tienilo o piridinilo,
en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino,…
Procedimientos para la evaluación de una lesión renal utilizando ácido hialurónico.
(21/12/2016) Procedimiento para evaluar el estado renal en un individuo que no recibe terapia de sustitución renal, que comprende:
realizar uno o más ensayos configurados para detectar uno o más biomarcadores, comprendiendo dichos biomarcadores el ácido hialurónico (AH), en una muestra de fluido corporal obtenida del individuo para proporcionar uno o más resultados de los ensayos; y
correlacionar el resultado o resultados de los ensayos con una o más estratificaciones del riesgo para identificar individuos en riesgo de un futuro deterioro de la función renal, de una futura progresión a una reducción de la función renal, de una futura progresión a IRA y realizar un pronóstico de la estado renal del individuo, en el que el individuo no sufre de insuficiencia renal aguda y en el que el individuo (i) no ha experimentado un aumento de 1,5 veces o más en el nivel de…
Método para la identificación de un modulador de una señalización celular.
(21/12/2016). Solicitante/s: Progenitor Labs Limited. Inventor/es: CHOO,YEN.
Un método para identificar, un modulador potencial de una vía de señalización celular, en un cribado para identificar fármacos regenerativos, en donde el fármaco regenerativo actúa sobre una célula progenitora para formar una célula para reparar o para la regeneración de un tejido u órgano en un organismo, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una célula de un primer tipo de célula, en donde dicho primer tipo de célula puede diferenciarse en un segundo tipo de célula a través de una célula progenitora;
(b) derivar dicha célula progenitora in vitro, mediante exposición, secuencialmente, de dicho primer tipo de célula a uno o más medios de cultivo;
(c) exponer la célula progenitora derivada a dicho modulador potencial; y
(d) controlar la diferenciación para determinar la formación del segundo tipo de célula.
PDF original: ES-2617086_T3.pdf
Identificación de linfocitos T deseables por cambio en respuestas de masa.
(21/12/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WITTE, OWEN, N., TEITELL,MICHAEL A, ZANGLE,THOMAS A, LINTON,DAINA BURNES.
Un método para identificar receptores de células T que responden a antígenos específicos de células diana, comprendiendo dicho método:
proporcionar un sustrato que lleva una pluralidad de células diana;
poner en contacto dichas células diana sobre dicho sustrato con células T CD8 +; y
utilizar imágenes ópticas sin etiquetas para identificar un aumento en la masa de una célula T y/o una disminución en la masa de una célula diana, donde un aumento en la masa de una célula T y/o una disminución en la masa de una célula diana es un indicador de que dicha célula T porta un receptor de células T activado por antígenos presentados en dicha célula diana.
PDF original: ES-2671799_T3.pdf
Métodos para predecir la viabilidad de un embrión de mamífero.
(14/12/2016). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ,MAGDALENA, AJDUK,ANNA, GRAHAM,CHRIS.
Un método in vitro de valoración del potencial de desarrollo de un embrión de mamífero, por ejemplo, un embrión de mamífero que ha sido fecundado in vitro, comprendiendo el método
(a) tomar mediciones de los movimientos citoplasmáticos en el embrión en la fase de una célula y,
opcionalmente tomar más mediciones adicionales de cambios periódicos en la forma del embrión en la fase de una célula y
(b) usar las mediciones para predecir el potencial de desarrollo del embrión.
PDF original: ES-2618831_T3.pdf
Anticuerpo anti-CLCP1 humano y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.
Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2613841_T3.pdf
Procedimiento para evaluar el potencial de neutralización de radicales libres de la piel.
(07/12/2016) Procedimiento para evaluar el potencial antioxidante de la piel, que comprende los pasos consistentes en:
- retirar de manera no invasiva sobre la piel al menos un analito neutralizador de radicales libres presente en la superficie de ésta, utilizando un soporte poroso , para recoger el o los analito(s) de la superficie de la piel, dicho soporte poroso estando impregnado con un líquido de extracción (L), donde la extracción comprende la solubilización del o de los analito(s) con el líquido de extracción (L),
- después, poner dicho soporte poroso en contacto con un substrato diferente del soporte poroso,…
Compuestos y métodos para un marcaje rápido de N-glicanos.
(07/12/2016) Un compuesto de la Fórmula Iβ o de la Fórmula Iß más abajo: **Fórmula**
en donde:
cada Y es independientemente O≥ o S≥;
Z es -O- o -S-;
cada R2 se selecciona independientemente de -CO2Ra, -CN, -NO2, -N3, -N≥C≥O, -N≥C≥S, -NO, -N≥C≥NRa, - S(O)Ra, -S(O)2Ra, -S(O)2NRaRb, -C(O)NRaRb, -C(O)Ra, -C(O)SRa, -C(S)ORa, -C(≥S)Ra, -S-CN, sulfo, fosfono, fosfonoalquilo y sulfoalquilo, en donde cada Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en -H, alquilo, arilo, alquilarilo, cicloalquilo, heteroalquilo y haloalquilo u opcionalmente Ra y Rb cuando está unido al mismo…
Aplicación diagnóstica y terapéutica de linfocitos CTL y NK seleccionados de forma funcional.
(07/12/2016). Solicitante/s: Menarini Silicon Biosystems S.p.A. Inventor/es: GUERRIERI,ROBERTO, GAMBARI,ROBERTO.
Método para la selección de células del sistema inmunitario deseadas, que tengan propiedades efectoras/líticas de la diana entre una población de células del sistema inmunitario, que incluye las etapas de:
a) permitir que las células del sistema inmunitario recogidas anteriormente de un ser humano interactúen con células, en particular células tumorales y microorganismos;
b) comprobar el efecto de la interacción en la etapa a);
c) seleccionar, entre las células del sistema inmunitario que han interactuado con las células diana, en particular células tumorales y microorganismos, solo las células del sistema inmunitario que hayan mostrado propiedades efectoras/líticas de la diana;
caracterizado porque las etapas a), b) y c) se llevan a cabo desplazando células individuales por medio de un dispositivo miniaturizado que permite la manipulación en tiempo real de células efectoras individuales sin modificar la actividad citolítica de las mismas.
PDF original: ES-2618406_T3.pdf