CIP-2021 : C07H 5/06 : Aminoazúcares.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 5/00 Compuestos que contienen radicales sacárido en los que heteroenlaces al oxígeno han sido reemplazados por el mismo número de heteroenlaces a halógeno, nitrógeno, azufre, selenio o teluro.

C07H 5/06 · · Aminoazúcares.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivativos del ácido siálico para la derivatización y conjugación de proteínas.

(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.

Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de: a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.

PDF original: ES-2735809_T3.pdf

Cristales de oligosacáridos y procesos para la preparación de los mismos.

(04/02/2019) Un proceso para producir cristales de un oligosacárido que comprende añadir una solución acuosa que contiene un oligosacárido representado por la fórmula general (I):**Fórmula** [en la que Gal representa galactosa (en lo sucesivo en el presente documento abreviado de la misma manera); Glc representa glucosa (en lo sucesivo en el presente documento abreviado de la misma manera); R1 representa GlcNAc (en el que GlcNAc representa N-acetilglucosamina, que en lo sucesivo en el presente documento se abrevia de la misma manera), NeuAc (en el que NeuAc representa ácido N-acetilneuramínico, que en lo sucesivo en el presente documento se abrevia de la misma manera), Gal, Fuc (en el que Fuc representa fucosa, que en lo sucesivo en el presente documento se abrevia de la misma manera)…

Aminoglucósidos novedosos y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos genéticos.

(14/11/2018). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NUDELMAN,IGOR, BAASOV,TIMOR, BEN-YOSEF,TAMAR, REBIBO-SABBAH,ANNIE, SHALLOM-SHEZIFI,DALIA, HAINRICHSON,MARIANA.

Un compuesto representado por la Fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un resto monosacárido, haluro, hidroxilo, amina o un resto oligosacárido, X es oxígeno o azufre; R4 es (S)-4-amino-2-hidroxibutirilo (AHB); R5 es hidroxilo; Y es hidrógeno o alquilo; y la línea discontinua indica una configuración R o una configuración S, y en la que al menos uno de R1, R2 y R3 es un resto monosacárido representado por la Fórmula general II:**Fórmula** en la que: la línea discontinua indica una configuración R o una configuración S; y cada uno de R6, R7 y R8 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidroxilo y amina, para su uso en el tratamiento de un trastorno genético.

PDF original: ES-2689539_T3.pdf

Nuevos inhibidores de galactósidos de galectinas.

(15/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde la configuración del anillo de piranosa es D-galacto; X se selecciona del grupo que consiste en O y S; Y y Z se seleccionan de un anillo de 1H-1,2,3-triazol; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: a) un grupo alquilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquenilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquinilo de al menos 4 carbonos; b) un grupo carbamoilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquenilo, un grupo carbamoilo sustituido con…

Exopolisacárido de Bifidobacterium infantis 35624 (NICMB 41003).

(05/07/2017). Solicitante/s: Alimentary Health Limited. Inventor/es: O'MAHONY, LIAM, GRANT,RAYMOND ALAN, SHEIL,BARBARA.

Un polisacárido aislado de Bifidobacterium infantis 35624 (NCIMB 41003) que comprende la estructura [-[β] - D- GalpNAc-[β] -D-Glcp- ]n.

PDF original: ES-2640351_T3.pdf

Generación de glucosamina a partir de material de plantas.

(28/09/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: COURTOIS, DIDIER, HUSSON,JWANRO.

Un procedimiento para la generación de glucosamina, a partir de plantas, el cual comprende las siguientes etapas sucesivas: - emplazar un material de plantas y por lo menos un precursor de la glucosamina, en un receptáculo, - cerrar el citado receptáculo, mediante una etapa de cobertura, - calentar el citado receptáculo a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes situados entre los 70 °C y los 110 °C, durante un transcurso de tiempo de más de 10 horas, en donde, el precursor de la glucosamina, es un compuesto, el cual proporciona la porción con contenido en nitrógeno, necesaria para la formación de la glucosamina.

PDF original: ES-2663800_T3.pdf

Aminoglucósidos novedosos y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos genéticos.

(13/07/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NUDELMAN,IGOR, BAASOV,TIMOR, BEN-YOSEF,TAMAR, REBIBO-SABBAH,ANNIE, SHALLOM-SHEZIFI,DALIA, HAINRICHSON,MARIANA.

Un compuesto que tiene una Fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un resto monosacárido, haluro, hidroxilo, amina o un resto oligosacárido, X es oxígeno o azufre; R4 es (S)-4-amino-2-hidroxibutirilo (AHB); R5 es hidroxilo; Y es hidrógeno o alquilo; y la línea discontinua indica una configuración R o una configuración S, y en la que al menos uno de R1, R2 y R3 es un resto monosacárido que tiene la Fórmula general II:**Fórmula** en la que: la línea discontinua indica una configuración R o una configuración S; y cada uno de R6, R7 y R8 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidroxilo y amina.

PDF original: ES-2594343_T3.pdf

Compuestos glicomiméticos como agentes antiinfecciosos frente a lectinas patógenas.

(20/08/2014) Un compuesto glicosilado a base de calixareno (I) que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que D se selecciona independientemente del grupo que comprende un grupo -CH2-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfinilo, o un grupo sulfonilo E se selecciona independientemente del grupo que comprende un hidrógeno, un alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo dióxido de nitrógeno, un grupo azida, un grupo amino, un grupo guanidinio, un átomo de halógeno, un grupo -CH2R en el que R es un hidroxilo, un halogeno, un grupo amino, un grupo N(alquilo)2, un grupo NH(alquilo), o E representa un -CO-R' en el que R' es un…

Composiciones y métodos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(16/04/2014) Una composición que comprende una cantidad de polímero de poli-ß-1 →4-N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación ß-1 →4, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para uso en un método para inducir la vasoconstricción en un vaso sanguíneo roto o punzado en un paciente, en donde dicho método comprende la administración de dicha composición de modo adyacente o contiguo a la rotura o punción del vaso sanguíneo.

Composiciones y procedimientos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.

Procedimiento para producir derivado de asparagina de la cadena de azúcar.

(26/04/2013) Un procedimiento para preparar un derivado de asparagina de la cadena de azúcar derivado de unaasparagina de la cadena de azúcar, que comprende las etapas de (a) introducir un grupo protector soluble en grasa seleccionado de grupo Fmoc, grupo t-butiloxicarbonilo (Boc),grupo bencilo, grupo alilo, grupo aliloxicarbonato y grupo acetilo en la asparagina de la cadena de azúcar contenida enuna mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar, dando una mezcla de derivados de asparagina de lacadena de azúcar, en el que la mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar comprende:**Fórmula*+ y/o un compuesto que tiene una o más deleciones de residuos de azúcar en el compuesto anterior; y (b) someter la mezcla de derivados de asparagina de la cadena…

AMINOCICLITOLES BICÍCLICOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LISOSOMALES.

(22/05/2012) Aminociclitoles bicíclicos y su uso para el tratamiento de enfermedades lisosomales. La presente invención se refiere a aminociclitoles bicíclicos y su uso para el tratamiento de enfermedades lisosomales tales como la enfermedad de Gaucher. Además en la presente invención se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos.

DERIVADOS DE AMINOCICLITOLES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y USOS.

(16/05/2012) Derivados de aminociclitoles, procedimiento de obtención y usos. La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula general (I) y a sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la acumulación lisosomal de esfingolípidos, tales como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Sandhoff, la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Niemann-Pick, leucodistrofia metacromática y la enfermedad de Krabbe. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por tanto, la invención se puede englobar en el campo químico y/o farmacéutico.

AMINOCICLITOLES BICÍCLICOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LISOSOMALES.

(26/04/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA, AMADEO, TRAPERO PUIG,Ana.

La presente invención se refiere a aminociclitoles bicíclicos y su uso para el tratamiento de enfermedades lisosomales tales como la enfermedad de Gaucher. Además en la presente invención se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos.

DERIVADOS DE LACTOSAMINA NOVEDOSOS.

(29/06/2011) Un compuesto de formula general 1: **Fórmula** Formula general 1 R1 en la que se selecciona del grupo que consiste en acilo opcionalmente sustituido y alquiloxicarbonilo opcionalmente sustituido; y R2 se selecciona del grupo que consite en bencilo opcionalmente sustituido, benzohidrilo opcionalmente sustituido, tritilo opcionalmente sustituido y naftilmetilo opcionalmente sustituido; en el que la expresion "opcionalmente sustituido" significa que el grupo en cuestion o bien puede llevar un sustituyente o bien puede estar no sustituido; y en el que el termino "sustituido" significa que el propio sustituyente esta sustituido con: halogeno, nitro, amino, azido, oxo, hidroxilo, tiol, carboxilo, ester carboxilico, carboxamida, alquilamino, alquilditio, alquiltio,…

NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PENTASACARIDOS DESPROTEGIDOS A PARTIR DEUN PENTASACARIDO PRECURSOS PROTEGIDO.

(24/01/2011) Procedimiento de síntesis de pentasacáridos desprotegidos a partir de un pentasacárido precursor protegido, mediante un procedimiento de reacción en cinco etapas entre las cuales se incluye una N-sulfatación de grupos amino y una hidrogenólisis de grupos bencilo. Con este procedimiento se consigue una reducción drástica del tiempo total de síntesis en comparación con el proceso tradicionalmente utilizado, además de una elevada reproducibilidad del mismo, lo que permitiría su estandarización

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE GLUCOSAMINA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: VILA PAHI, FRANCISCO JAVIER, RUHI ROURA, RAMON, MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, EXPOSITO RODRIGUEZ,EDUARDO, MIS VIZCAINO, RICARD, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, ALAEZ VERSON, CARLOS RAUL.

Un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina, fosfato de glucosamina o sus mezclas con hidrocloruro de glucosamina, caracterizado porque se lleva a cabo por 5 electrodiálisis.

SALES METALICAS DE SULFATO DE GLUCOSAMINA CRISTALINA Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NICHOLAS PIRAMAL INDIA LIMITED. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, BHAT, RAVI GAJANAN, SREEKUMAR, E. S.

Sal metálica cristalina de sulfato de glucosamina con un bajo contenido metálico, que está representada por la siguiente fórmula I: **(Fórmula)** donde M representa un metal seleccionado ya sea sodio o potasio.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE GLUCOSAMINA, Y COMPUESTO ASI OBTENIDO.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, SEGNALINI, FRANCA, MARCHETTI, MARCELLO, IACOANGELI, TOMMASO, DE VITA, FRANCESCO.

Procedimiento para la preparación de un compuesto que comprende glucosamina protonada e iones Cl-, Na+ y SO42- en la proporción que se indica en la fórmula siguiente: [GluNH3+]2·2Na+·SO42-·2Cl- A llevándose a cabo el procedimiento mediante: (a) la colocación del hidrocloruro de glucosamina y de un exceso estequiométrico de sulfato de sodio en agua, (b) el calentamiento de la mezcla obtenida en la etapa anterior (a), (c) el enfriamiento de la mezcla, y (d) la recuperación del sólido presente en dicha mezcla enfriada por filtración.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACION.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: MOURIER, PIERRE, PERRIN, ELISABETH, VISKOV, CHRISTIAN.

Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos con la excepción de aquellos en los que n es igual a 0 y bien R1, R6 y R8 son átomos de hidrógeno, R7 representa un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, bien R1 y R6 representan un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical COCH3, R8 representa un radical SO3M y M es sodio, bien R6 representa un hidrógeno, R1, R7 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R6 y R7 representan átomos de hidrógeno, R1 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R1, R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, R8 representa un radical SO3M y M es sodio.

2-AMINO-5-METILPIPERIDIN-3 ,4-DIOLES 2N-SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.

(2R, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol o (2S, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol 2-N- sustituido representado por la fórmula (I) general: en la que R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o R1 es un átomo de hidrógeno y R2 es un grupo alcanoilo inferior o un grupo -trihaloalcanoilo inferior o R1 y R2 indican juntos un grupo ftaloilo o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE GLUCOSAMINA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, VILA PAHI,FRANCISCO J., MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, MIS VIZCAINO, RICARD, TORRENT GIBERT, ANA MARIA.

Procedimiento de preparación de sales de glucosamina. La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina o fosfato de glucosamina por electrodiálisis. Se parte de hidrocloruro de glucosamina, teniendo lugar durante el proceso de electrodiálisis el intercambio del anión Cl{sup,-} por un anión seleccionado entre el grupo que consiste en SO{sub,4}{sup,2-}, I{sup,-}, CH{sub,3}COCOO{sup,-} y PO{sub,4}{sup,3-}. El proceso de electrodiálisis se lleva a cabo en un electrodializador o módulo de electrodiálisis, formado por al menos un cátodo, un ánodo y unos medios de separación, constituidos por membranas aniónicas y catiónicas. El producto obtenido es adecuado para su uso en preparaciones farmacéuticas orales, inyectables o tópicas.

SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCHEMIA PTY. LTD. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, DEKANY, GYULA, KELLAM, BARRY.

LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGOSACARIDOS, BASADO EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE SE PUEDE EMPLEAR UN GRUPO DE UNION DE 1,3 - DIOXOCICLOALQUILO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL (I), PARA ENLAZAR GRUPOS SACARIDOS, TANTO DE TIPO O - GLICOSIDO COMO N - GLICOSIDO, A UN SOPORTE POLIMERICO. LA INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS, EQUIPAMIENTOS DE REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS EN FASE SOLIDA.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.

(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS O , EN LAS QUE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELEC CIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE LOS ELEMENTOS HALOGENOS. W REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE (A), (B), (C) O (D). ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.

METODO PARA PREPARAR SALES MIXTAS DE GLUCOSAMINA.

(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. AMSTERDAM (SWISS BRANCH). Inventor/es: DE WAN,MAURA, VOLPI,GIUSEPPE.

Un método para preparar una forma cristalina terapéuticamente activa de sulfato de glucosamina que es estable a temperatura y humedad ambientes, y corresponde a la fórmula empírica (I), en la cual M representa un metal seleccionado entre el grupo que consiste en Na, K, Ca o Mg, x = 1 si y = 2, y x = 2 si y = 1, en la que se hacen reaccionar hidrocloruro de glucosamina y un sulfato de metal seleccionado entre Na, K, Ca y Mg en la relación estequiométrica definida por la fórmula (I), en un disolvente acuoso, y la forma cristalina estable es precipitada mediante la adición de un agente precipitante líquido miscible con agua.

3'-DEAMINO-4'-DEOXI-4'-AMINO-8-FLUOROANTHRACICLINAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/05/1996). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, ANIMATI, FABIO.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 8-FLUOROANTRACICLINA QUE TIENE LA FORMA I Y POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES, JUNTO CON SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPONENTES GLICOPROTEINAS GALACTOSILADAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIEM, JOACHIM, PROF. DR., WIEMANN, TORSTEN.

EL INVENTO SE REFIERE A LA SINTESIS DE GAL-(BETA) GLCNAC -N-ACETILOGLUCOSAMINA CON GALACTOSILOTRANSFERASA , EN PRESENCIA DE UNOS DIONADORES DE GALACTOSILO EN VITRO Y TRATA DE LA SINTESIS DE UN DOMADOR DE GALACTOSILO COMO VDP-GAL. LA SINTESIS DEL DOMADOR DE GALACTOSILO SE REALIZA IN SITU A PARTIR DE VDP-GLC MEDIANTE LA CATALISIS DE UDP-GALACTOSA-4-EPIMERASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINO-JIRIMICINA Y SUS N-DERIVADOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, STUBBE, MATHIAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINOJIRIMICINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON EXCELENTES INHIBIDORES DE ALFA-AMINOGLUCOSIDASA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS.

PRODUCCION DE CHITINA-OLIGOMEROS EN AGUA SOLUBLE POR HIDROLISIS PARCIAL DE CHITINA.

(01/01/1994). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, TATSUMI, ETO, EIICHI, YAMADA, TOYOFUMI.

TETRA-N-ACETIL-CHITOTETRAOSA , PENTO-N-ACETIL-CHITOPENTOSA Y HEXA-N-ACETIL-CHITOHEXAOSA , LOS CUALES SON CHITINA-OLIGOMEROS EN AGUA SOLUBLE, DEBEN SER OBTENIDOS POR PRODUCTOS PERFECCIONADOS, CUANDO LA CHITINA FINAMENTE MOLIDA ES RAPIDAMENTE E INTIMAMENTE MEZCLADA CON UN CONCENTRADO ACIDO HIDROALOGENICO CONTENIENDO UNA PARTICULAR PREPARACION DE HALIDO HIDROGENO POR UNIDAD DE MASA DE LA CHITINA BAJO IRRADIACION CON ONDAS ULTRASONICAS Y TAMBIEN BAJO AGITACION POR AGITADOR MECANICO, SIGUIENDO POR HIDROLIZADO LA CHITINA EN LA MEZCLA HOMOGENEA RESULTANTE CONSTA DE LA CHITINA Y DEL CONCENTRADO DE ACIDO HIDROHALOGENICO, MIENTRAS DICHA MEZCLA HOMOGENEA ES ADEMAS CONTINUAMENTE IRRADIADA CON LA ONDA ULTRASONICA Y TAMBIEN AGITADO POR EL AGITADOR MECANICO. DEL ASPECTO ACUOSO DE LA HIDROLIZACION LA REACCION DE LA MEZCLA ESTA RECUPERANDO LA CHITINA OLIGONEM EN AGUA SOLUBLE DESEADA, SIENDO CADA CUAL UTIL COMO INMUNOPOTENCIADOR, AGENTE ANTITUMORES O ANTIFUNGICO, AGENTES ANTIBACTERIANOS.

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