CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO (NO)-SINTASA PARA PREVENIR LA DIABETES DE TIPO II.
(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: TURNER, NICHOLAS, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM, PIERCY, VALERIE SMITHKLINE BEECHAM.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA DIABETES DE TIPO II, EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN MAMIFERO HUMANO O NO HUMANO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y NO TOXICA DE UN INHIBIDOR DE SINTASA DE NO, TAL COMO LA AMINOGUANIDINA, O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
FORMULACIONES DE CLORHEXIDINA Y NUEVAS SALES DE CLORHEXIDINA.
(16/09/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WERLE, PETER, DR., MERZ, FRIEDHELM, JOERGENSEN, JUDITH N., TRAGESER, MARTIN.
Formulación de clorhexidina en forma de una mezcla pulverulenta hidrosoluble, compuesta por base de clorhexidina, uno o más ácidos sacáricos o sus lactonas de la serie de ácido glucónico o gluconolactona, ácido lactobiónico (I), D-galacton-gamma-lactona (II), ácido L-manónico-gamma-lactona (III), ácido D- -gulónicory-lactona (IV), ácido D-(+)-galacturónico (V) y ácido alfa-D-hepta-glucónico-gamma-lactona (VI), en la cual la relación molar de base de clorhexidina a ácido sacárico o una lactona del mismo es 1 a igual o mayor que 2, y 0 hasta 10 % en peso de coadyuvantes.
UTILIZACION DE UNA POLIHIDROXI-BENZAMIDA O UNO DE SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ELFORD, HOWARD L. VAN'T RIET, BARTHOLOMEUS. Inventor/es: ELFORD, HOWARD L., VAN\'T RIET, BARTHOLOMEUS.
SE PRESENTA UN PROCESO TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN LOS MAMIFEROS PROVOCADA POR VIRUS DE DNA O RETROVIRUS, EN LA QUE EL MAMIFERO TRATADO SE TRATA CON UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, MANDELICO O FENILACETICO, TAL COMO LA N, 3,4-TRIHIDROXIBENZAMIDA.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
UTILIZACION DE COMPUESTOS ANTIFUNGICOS Y DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS HALOGENADOS PARA DISMINUIR LA CAIDA DEL CABELLO.
(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAINT-LEGER, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO Y DE AL MENOS UN AGENTE ANTIBACTERIANO HALOGENADO DISTINTO DE LOS QUE PERTENECEN A LAS FAMILIAS DE LOS MACROLIDAS Y DE LOS PIRANOSIDAS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA, ESTANDO DICHAS COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.
ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL, COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN, CACCIOLA, JOSEPH, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., STOUTEN, PETRUS, FREDERICUS, WILHELMUS.
LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL DE FORMULA (I), DONDE D PUEDE SER AMIDINO Y E PUEDE SER FENILO, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.
GUANIDIDAS DE ACIDO ALQUIL-CARBOXILICO SUSTITUIDAS CON FENILO Y PORTADORAS DE GRUPOS PPERFLUORALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/04/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS GUANIDINA ACIDO CARBOXILICO ALQUIL FENIL SUSTITUIDO QUE PORTA GRUPOS PERFLUOR ALQUIL DE LA FORMULA I CON RA) Y R(B) IGUAL A H, HAL, CN, OR , ALQUIL, O R - PERFLUOR ALQUIL, NR R ; R IGUAL A HIDROGENO, (CICLO) ALQ(EN)IL, PERFLUOR ALQUIL, FENIL, BENCIL; R Y R SE DEFINEN COMO R ; X IGUAL A 1 - 3; R IGUAL A H, ALQUIL, - O0 - 1 ( CH2)0 - 1 PERFLUOR ALQUIL; R , R , R Y R SE DEFINEN COMO R , SIN EMBARGO BAJO LA CONDICION, DE QUE R , R , R , R Y R NO SON IGUALES A HIDROGENO, Y QUE R , R , R , R Y R PUEDEN SER ENTONCES SOLAMENTE ALQUIL, CUANDO AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R(A) O R(B)…
DERIVADOS DE BENZAMIDINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CON UN EFECTO ANTAGONISTA CON LTB4.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL.
ANTAGONISTAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIB/IIIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN JR., JOHN MICHAEL, VASILEFF, ROBERT THEODORE, HAPP, ANNE MARIE, KLINE, ALLEN DALE, SKELTON, MARSHALL ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO DE DOS ANILLOS DE SEIS ELEMENTOS FUNDIDOS, POR EJEMPLO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS TANTO POR FUNCIONALIDAD BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.
GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DEL AMINOACIDO.
(01/03/2003). Solicitante/s: STATE OF OREGON, ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, ACTING FOR AND ON. Inventor/es: WEBER, ECKARD, KEANA, JOHN, F., W.
SE PRESENTAN GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS QUE EXHIBEN UNA ALTA AFINIDAD DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA PENCICLIDINA (PCP) Y, MAS PREFERIBLEMENTE, UNA BAJA AFINIDAD A LOS RECEPTORES SIGMA DEL CEREBRO. ESTOS DERIVADOS DE LA GUANIDINA ACTUAN COMO INHIBIDORES NO COMPETITIVOS DE LAS RESPUESTAS PRODUCIDAS POR EL GLUTAMATO DE LOS RECEPTORES NMDA ACTUANDO COMO BLOQUEADORES PARA EL CANAL DE IONES DEL COMPLEJO DEL CANAL DE IONES RECEPTORES DEL NMDA. ESTOS COMPUESTOS EJERCEN DE ESTA FORMA UNA ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PERDIDAS NEURONALES EN LA HIPOXIA, HIPOGLICEMIA, ISQUEMIA DEL CEREBRO O DE LA MEDULA ESPINAL, TRAUMAS EN EL CEREBRO O EN LA MEDULA ESPINAL ASI COMO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, LA ENFERMEDAD DE KORSAKOFF Y OTRAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DEL S-ALQUILISOTIOURONIO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDITOR PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: MIZRAKH, I., LEV, GIKAVY, I. VICTOR, ZNAMENSKY, V. VALENTIN, ARZAMASTSEV, V. EVGENI, SHAGALOV, B. LEV, KOVTUN, VALERI, JASHOUNSKY, H. VLADIMIR, DARCHUK, V. VICTOR, KOCHETKOVA, G. MARINA, BONDAREVA, I. GALINA, TEREKHOVA, A. OLGA.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE S-ALQUILISOTIOURONIUM CON ACIDOS QUE CONTIENEN FOSFORO, QUE INCLUYEN ALGUNOS COMPUESTOS NUEVOS QUE SON UTILES PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA INCREMENTAR LA TENSION SANGUINEA O PARA PROTEGER CONTRA LA HIPEROXIA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION AGUDA, POR EJEMPLO CONDICIONES DE SOCK, LA HIPOTENSION ARTERIAL CRONICA O LA INTOXICACION POR OXIGENO.
AMIDINODERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/03/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FOK, KAM F., WEBBER, R., KEITH, TJOENG, FOE, S..
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
GERMICIDAS TOPICOS CON EFECTO ACONDICIONADOR EN FORMA DE LIQUIDOS VISCOSOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: WEST AGRO, INC. Inventor/es: HEMLING,THOMAS C., MCKINZIE, MICHAEL D., LENAHAN, ELIZABETH L.
FORMULACIONES GERMICIDAS PROTECTORAS, FILMOGENAS, MUY VISCOSAS Y MEJORADAS, CON AGUA, UN AGENTE GERMICIDA (PREFERIBLEMENTE COMPLEJOS DE IODO) JUNTO CON UN ESPESANTE ORGANICO, UN AGENTE ACONDICIONANTE DE LA PIEL Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE POLIVINIL PIRROLIDONA. PREFERIBLEMENTE LAS FORMULACIONES INCLUYEN COMPLEJOS DE IODO CON UN POLOXAMERO Y PVP, EN COMBINACION CON UNA GOMA XANTANO Y GLICERINA. LAS FORMULACIONES TIENEN UNA VISCOSIDAD DE APROXIMADAMENTE 50-5.000 CP Y FORMAN UNA PELICULA RESIDUAL FLEXIBLE CUANDO SE APLICAN SOBRE LA PIEL. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL EN LA PREPARACION DE BAÑOS PARA UBRES DE BOVINOS.
N-ACIL-A,OMP-ALQUIL-HIDRAZINO-CARBOXIMIDAMIDAS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: ULRICH, PETER C., WAGLE, DILIP R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS QUE INHIBEN LA RETICULACION NO ENZIMATICA (ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS) UTILIZANDO COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; ASI COMO SUS SALES DE ADICION BIOLOGICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSECUENTEMENTE, SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DICHAS N ACILAMINOALQUILHIDRAZINCARBOXIMIDAMIDAS , QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FORMACION DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA DE PROTEINAS DIANA. DICHO METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA PROTEINA DIANA CON DICHA COMPOSICION. SE PREVEN APLICACIONES TANTO INDUSTRIALES COMO TERAPEUTICAS PARA LA INVENCION, COMO EL TRATAMIENTO DE LA DEGRADACION DE ALIMENTOS Y EL ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS ANIMALES.
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON 4-FLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/08/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I CON R IGUAL A R -SO{SUB,M}, R R N-SO{SUB,2}-; -O{SUB,P}(CH{SUB,2}){SUB ,Q}-(CF{SUB,2}){SUB,R}-CF{SUB ,3}; -SR , -OR O -CR R R ; R IGUAL A -(CH{SUB,2}){SUB,U}(CF{SUB ,2}){SUB,T}-CF{SUB,3}; R IGUAL A HIDROGENO O DEFINIDA INDEPENDIENTEMENTE COMO R ; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON GUANIDINA. SON COMPUESTOS MUY EFECTIVOS EN EL SISTEMA DE CORAZON Y CIRCULATORIO.
BENZOILGUANIDINAS ORTO-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I EN LA QUE R ES CF 3; UNO DE LOS SUSTITUYENTES R Y R SON HIDROGENO; Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES R O R SON - C(OH)(CH 3 ) - CH SUB ,2 OH, - CH(CH 3 ) - CH 2 OH O - C(OH)(CH 3 ) 2 ; R ES METILO, METOXI, CL O DF 3 ; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. INHIBEN TAMBIEN PREVENTIVAMENTE LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO EXISTEN DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, ESPECIALMENTE CUANDO SE DESENCADENAN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.
BENZOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LA INVENCION TRATA DE BENZOILGUANIDINAS ORTO INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE QUE EXISTIERAN DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR SI SE PRODUJERAN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO.
(16/04/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
BENZOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO DE FORMULA I EN LA QUE DE R A R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE MANERA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR EN LA APARICION DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDINA, SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS CON EFECTO ANTAGONISTA DE LTB4.
(01/03/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS CON EFECTO ANTAGONISTA SOBRE LA LTB4.
METODO PARA INHIBIR LOS EFECTOS INDUCIDOS POR ENDOTOXINAS.
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIMFORS, CHRISTER, LAMPEN, ELLINOR, LINDGREN, SVANTE, SANDBERG, GORAN, WAHLEN, RAYMOND, WESTBERG, BJORN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I) EN LA CUAL X ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5 Y A SIGNIFICA -NH - C(=NH) - NH{SUB,2} O -CH{SUB,2} - NH{SUB,2} PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS INDUCIDOS POR LAS ENDOTOXINAS, PARTICULARMENTE PARA SUPRIMIR LA PIREXIA INDUCIDA POR LAS ENDOTOXINAS. EL MEDICAMENTO PREFERIBLEMENTE SE ADMINISTRA DE FORMA ORAL, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR, INTRACUTANEA O INTRAPERITONEAL, EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 10 Y 800 MM/KG DE PESO DEL CUERPO POR HORA.
COMPOSICION QUE COMPRENDE MUPIROCINA Y CLORHEXIDINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTY.) LIMITED. Inventor/es: DROGEMOLLER, MONICA, LUCIE, LINLEY, STANLEY, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MUPIROCINA Y CLORHEXIDINA, LAS CUALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS LOCALES, PARTICULARMENTE HERIDAS POR QUEMADURAS INFECTADAS.
METODO DE INHIBICION DE FORMACION DE OXIDO NITRICO.
(16/12/2001). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WILLIAMSON, JOSEPH P., CORBETT, JOHN A., MCDANIEL, MICHAEL L., TILTON, RONALD G.
SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO EN MAMIFEROS DE SANGRE CALIENTE AFECTADOS POR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS O AGUDAS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A LOS MISMOS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR EL OXIDO NITRICO DE GUANIDINAS AMINO SUSTITUTIVAS, 1,1-DIMETIL- O METIL-.
BENZOILGUANIDINAS FLUORADAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
HETEROCICLILOXI-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
UTILIZACION DE PHMB PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.
(16/12/2001). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: KIRSCHNER, ULRICH, DR., JETHON, FRANK.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL EMPLEO DE POLI(HEXAMETILENO)BIGUADINA (PHMB) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES O TUMORES, COMO POR EJEMPLO, TUMORES DE COLON, MELANOMAS, TUMORES RENALES, TUMORES DE OVARIOS, TUMORES DE PULMON, TUMORES DE MAMA, TUMORES DE PANCREAS Y SIMILARES. PERO SU USO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE COLON, TUMORES DE PULMON, MELANOMAS, TUMORES RENALES Y TUMORES DE MAMA. EL PHMB SE EMPLEA CONVENIENTEMENTE CON UN REPARTO MEDIO DEL PESO MOLECULAR DE HASTA 15.000.
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
ALQUENOILGUANIDIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO FARMACOS O EN AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIENDO T IGUAL A Y R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F) X Y ASI, COMO R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, DONDE AL MENOS UNO ENTRE R , R , R , R O R TIENE QUE SER EL GRUPO T REPRESENTADO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES ACTIVOS DEL TRANSPORTADOR DE PROTONES SODIO (INTERCAMBIADOR DE NA SUP,+}/H SUP,+}). SON POR ELLO ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS AQUELLAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA SUP,+}/H SUP,+}).
), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
