CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 13/00 › C12P 13/02[1] › Amidas, p. ej. cloramfenicol.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.
C12P 13/02 · Amidas, p. ej. cloramfenicol.
(01/11/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX, VAN DER WILDT, INGRID, FRANCISCA, CAROLINE.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MICROBIANAS CAPACES DE PRODUCIR NIVELES MEJORADOS DE ESFINGOSINA, DIHIDROSFINGOSINA, FITOSFINGOSINA Y/O DERIVADOS DE LOS MISMAS POR MEDIO DEL USO DE TECNICAS DE MUTAGENESIS Y DE SELECCION.
(16/07/2003). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: ROBINS, KAREN, TRACEY, NAGASAWA, TORU.
Se describe un nuevo procedimiento biotecnológico para la preparación de nitrilos a partir de amidas utilizando microorganismos del género Amycolatopsis, Actinomadura o Rhodococcus.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HIRRLINGER, BEATE, STOLZ, ANDREAS, KNACKMUSS, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS HIDROXANICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO CICLICO O LINEAL, ALIFATICO O AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE PUEDE CONTENER HETERO-ATOMOS, CARACTERIZADO PORQUE UN RACEMATO DE AMIDAS QUIRALES, ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO O ACIDOS CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES -NH 2 , -OR O -OH, SIENDO R CUALQUIER RADICAL ORGANICO, REACCIONANDOSE CON AMINA DE HIDROXILO NH 2 OH EN LA PRESENCIA DE UNA TRANSFERA SA DE ACILO Y EL ACIDO HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVO (I) ASI OBTENIDO SE SEPARA DEL ENANTIOMERO NO REACCIONADO DE LA FORMULA GENERAL (II). EL ACIDOS HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVOS ASI OBTENIDO PUEDE CONVERTIRSE EN LAS CORRESPONDIENTES AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE LOSSEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENILO-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE DERIVADOS DE 1HALO-3-AMINO-4-FENIL-2-BUTANONA OPTICAMENTE ACTIVOS ESTEREOSELECTIVAMENTE EN UN ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE LOS DERIVADOS DE BUTANONA CON MICROORGANISMOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, BALKENHOHL, FRIEDHELM, NUBLING, CHRISTOPH.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS, CARACTERIZADO PORQUE A) UNA AMINA RACEMICA SUSTITUIDA CON HETEREOATOMOS SE ACILA DE FORMA SELECTIVA CON RELACION AL ENANTIOMERO CON UN ESTER, CUYOS COMPONENTES ACIDOS LLEVAN UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, FOSFORO, OXIGENO O AZUFRE ADYACENTE AL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, B) LA MEZCLA DE AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA Y OPTICAMENTE ACTIVA SE SEPARA, CON LO QUE SE OBTIENE UN ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS, (C) EVENTUALMENTE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS MEDIANTE LA SEPARACION DE LA AMIDA.
(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.
UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.
(16/08/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, SUNAO, MIKI, HIROSHI, MATSUMOTO, JUNICHI, SHIBUTANI, KOSAKU, YADA, HIDEO.
PROCESO PARA PRODUCIR D-PANTONENATO CALCICO, QUE CONSISTE EN PONER UNA SOLUCION QUE CONTIENE ACIDO D-PANTOTENICO PRODUCIDO DIRECTAMENTE POR FERMENTACION MICROBIANA EN CONTACTO CON CARBON ACTIVADO PARA ADSORBER EL ACIDO D-PANTOTENICO EN EL CARBON ACTIVADO, ELUYENDO EL ACIDO D-PANTOTENICO CON UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILO, NEUTRALIZANDO EL ELUATO CON UN AGENTE ALCALINO QUE CONTIENE CALCIO, PRECIPITANDO D-PANTOTENATO CALCICO, Y RECOGIENDO EL D-PANTOTENATO CALCICO.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SCHMIDT, BEAT, KIENER, ANDREAS, MCGARRITY, JOHN.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DIHIDROXIPIRIMIDINICOS DE FORMULA GENERICA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C 1 - C 4 - ALQUILO O UN G RUPO ARILO. EN UNA PRIMERA FASE DEL PROCESO SE TRANSFORMA UN COMPUESTO EN FORMA DE SUSTRATO DE FORMULA GENERICA (II), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 3 ES - CN O COOR 4 , EN DONDE R 4 ES UN GRUPO C 1 - C 4 ALQUILO, MEDIANTE MICROORGANISMOS DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS EN UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERICA (III), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 5 ES UN GRUPO C 1 - C 4 - ALCOXI O - NH 2 , Y A CONTINUACION SE CICLA ESTE EN UNA SEGUNDA FASE CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA GENERICA (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA FORMAR EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I).
(01/02/2001). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: LAMBERS, JOHANNES, WILHELMUS, JACOBUS, SMEETS, JAN, WILLEM, HUBERT, DE PATER, ROBERTUS, MATTHEUS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE CERAMIDAS Y CERAMIDAS HIBRIDAS MEDIANTE N-ACILACION SELECTIVA DE LISOSFINGOLIPIDOS HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO ORGANICO O ESTER DE ELLAS CON UN LISOSFINGOLIPIDO EN PRESENCIA DE UNA LIPASA Y EN UN MEDIO ORGANICO.
(01/04/2000) Procedimiento enzimático para la preparación de lipoaminoácidos del tipo alquil amidas y ésteres. Se trata de un procedimiento para la síntesis de derivados lipídicos monocatenarios de aminoácidos de fórmula general H sub,2 N-CHR sub,1 -CO-NH-R sub,2 y H sub,2 N-CHR sub,1 -CO-O-R sub,2 , donde R sub,1 puede ser un hidrógeno, una cadena lineal o ramificada opcionalmente substituida, saturada o no saturada, o un grupo aromático opcionalmente substituido; y R sub,2 una cadena alquílica de cualquier longitud. Se trata de la utilización de enzima hidrolíticos para la formación de los enlaces amida y éster entre un derivado de aminoácido y una alquil amina o alcohol respectivamente. Las ventajas que ofrece, son fundamentalmente: elimina la formación de subproductos…
(16/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, LADNER, WOLFGANG, BALKENHOHL, FRIEDHELM, NUBLING, CHRISTOPH.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA OBTENER AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE (A) UNA AMINA RACEMICA SE ACILA ENANTIOSELECTIVAMENTE , EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, CON UN ESTER CUYO COMPONENTE ACIDO LLEVA UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, OXIGENO, O AZUFRE EN LA PROXIMIDAD DEL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO; (B) SE SEPARA LA MEZCLA DE LA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA ACILADA OPTICAMENTE ACTIVA, OBTENIENDOSE UN ENANTIOMERO DE AMINA; (C) SE SE DESEA, SE EXTRAE EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA DE LA AMINA ACILADA POR SEPARACION AMIDICA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAXENDEN CHEMICALS LTD. Inventor/es: TAYLOR, ALAN, BAXENDEN CHEMICALS LIMITED, BINNS, FALMAI, BAXENDEN CHEMICALS LIMITED.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCCION DE POLIESTER QUE COMPRENDE COMO UNIDADES DE REPETICION (I) RESIDUOS DE AL MENOS UN ACIDO HIDROXICABOXILICO ALIFATICO, ACIDO AMINOCARBOXILICO, O SUS DERIVADOS; O (II) RESIDUOS DE (A) AL MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO O SUS DERIVADOS, (B) AL MENOS UNA HIDROXIAMINA ALIFATICA, DIOL, POLIOL, DIAMINA O POLIAMINA, Y OPCIONALMENTE (C) AL MENOS UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO ALIFATICO, ACIDO AMINOCARBOXILICO O SUS DERIVADOS; EL PROCESO CONSISTE EN REACCIONAR LOS COMPONENTES DEFINIDOS EN (I) O LOS DEFINIDOS EN (II) EN AUSENCIA DE UN SOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA LIPASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BEPPU, TERUHIKO YAMADA, HIDEAKI. Inventor/es: TERUHIKO, BEPPU, HIDEAKI, YAMADA, TORU, NAGASAWA, SUEHARU HORINOUCHI, MAKOTO, NISHIYAMA.
ESTA INVENCION DESCUBRE LA SECUENCIA AMINO ACIDA Y SECUENCIA NUCLEOTIDA DE LAS SUBUNIDADES (ALFA) Y (BETA) DE DOS TIPOS DE HIDRATASA DE NITRILO DERIVADOS DE RHODOCOCUUS RHODOCHROUS J-I. EL FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO HIDRATASA DE NITRILO ES INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION Y EL VECTOR RECOMBINANTE ES UTILIZADO PARA LA TRANSFORMACION. EL TRANSFORMANTE CONTIENE MULTIPLES COPIAS DEL GEN Y PUEDE PRODUCIR UNOS NIVELES MUCHO MAS ALTOS DE HIDRATASA NITRILO QUE LOS MICROORGANISMOS UTILIZADOS CONVENCIONALMENTE.
(16/06/1996). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, SZABO, CSABA, KONYARI, ZOLTAN, KOVACS, ANTAL, HORKAY, SANDOR, ESZENYI, LASZLO, ERDELYI, JANOS, HIMESI, ILONA, TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, VINCZI, FERENC, SA, NELLI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION FILTRADOS QUE CONTIENEN DEFEROXAMINA B COMO INGREDIENTE ACTIVO, MEDIANTE LA ADSORCION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES Y LA POSTERIOR DISOLUCION Y PURIFICACION DE LA MISMA, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE LA SEPARACION DE LA SAL DE DEFEROXAMINA DESPUES DE LA CONCENTRACION DEL ELUATO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO SALINO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA O A PARTIR DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DISOLVENTE ORGANICO, Y PURIFICANDOLA MEDIANTE DESPLAZAMIENTOS SALINOS REPETIDOS Y/O MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE, Y OPCIONALMENTE: A) LA PREPARACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, O B) EL PASO DE LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DE DEFEROXAMINA A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE ANIONES DE METANOSULFONATO COMO CONTRAIONES, Y LA RECUPERACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO A PARTIR DEL EFLUENTE, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HARADA, SETSUO, ONO, HIDEO, FUNABASHI, YASUNORI.
NUEVOS ANTIBIOTICOS TAN - 1057 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA CONFIGURACION ABSOLUTA EN (A) ES R O S, CADA R1 Y R3 ES UN PUNTO DE ENLACE O HIDROGENO, Y R2 ES UN PUNTO DE ENLACE, SE PREVEE QUE CUANDO R2 ENLAZA CON R1 O R3 EL OTRO ES HIDROGENO, CUANDO SE PRODUCE POR MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENERO FLEXIBACTER. TAN - 1057 INHIBEN FUERTEMENTE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y TUMORES MALIGNOS, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O AGENTES ANTITUMOR.
(01/07/1994). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S STAMICARBON B. V. Inventor/es: CLAUSEN, KIM, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK, INGVORSEN,KJELD, HERMES,HUBERTUS F. M., VSN WALKEN,JOHANNES A. M., MEIJER,EMMO MARINUS.
Procedimiento para la racemización completa o parcial de compuestos de fórmula general I: R - CH (NH2) -CONH2 en donde R representa indolilo, benciloxi, alquilo inferior opcionalmente sustituido con hidroxi, mercapto, amino, halógeno, fenilo, fenoxi, bencilo o alquiltio inferior, o R representa fenilo opcionalmente sustituido conuno o más de los sustituyentes siguientes: hidroxi, amino, halógeno, carboxi o alcoxi inferior, caracterizado porque se exponen dichos compuestos a una enzima de origen microbiano con actividad de aminoácido - amida - racemasa hacia la amida en cuestión.
(01/01/1994). Solicitante/s: YAMADA, HIDEAKI NITTO KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HIDEAKI, NAGASAWA, TORU.
PROCESO PARA LA PRODUCCION BIOLOGICA DE UNA AMIDA EN EL CUAL UN NITRILO SE HIDRATA A LA CORRESPONDIENTE AMIDA POR ACCION DE UN NITRILO HIDRATASA ORIGINADA EN UN MICROORGANISMO. LA MEJORA DEL PROCESO COMPRENDE EL USO DE UNA NITRILO - HIDRATASA QUE SE OBTIENE CULTIVANDO UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS RHODOCHROUS, EN PRESENCIA DE UN ION COBALTO. NITRILOS AROMATICOS COMO LA CIANOPIRIDINA Y NITRILOS ALIFATICOS COMO EL ACRILONITRILO SE HIDRATAN POR ESTE METODO A LAS CORRESPONDIENTES AMIDAD.
(01/10/1993). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: FOA\', MARCO, CESTI, PIETRO, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE DERIVADOS DE ESTERES N-ALCOXICARBONILICOS RACEMICOS (R,S) DE DICHOS 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS (I), QUE TIENEN LA FORMULA (II) EN LA QUE R" QUE TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C O UN GRUPO BENCILO, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, PREFERIBLEMENTE UNA LIPASA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE (ASIMETRICAMENTE) EL ISOMERO (R) DEL ESTER (II), QUEDANDO INALTERADO EL ISOMERO (S), DESPUES DE LO CUAL SE LLEVA A CABO LA SEPARACION E HIDROLISIS USUAL DE LOS PRODUCTOS DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA A LOS CORRESPONDIENTES 2-AMINO-ALCANOLES (R)* Y (S) POR SEPARADO, DE FORMULA (I). LOS 2-AMINO-1-ALCANOLES OPTICAMENTE ACTIVOS OBTENIDOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GYSIN, JURG, CRENN, YVES, PEREIRA DA SILVA, LUIZ, BRETON NEE BRAUN, CATHERINE.
AGENTES ANTIPARASITARIOS FORMADOS POR UN PRODUCTO SIDEROFORO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXINATO, AL MENOS UNA ALEACION PEPTIDICA Y CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 1000D. PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS POR PURIFICACION A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE UNA ENTEROBACTERIA PATOGENA. APLICACION COMO ANTIPARASITARIOS, PARTICULARMENTE ANTIMALANICOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: FOA\', MARCO, CESTI, PIETRO, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.
COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN N - CARBAMOIL DERIVADO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUIL DE C 1 A 3 O UN GRUPO BENCIL CON UN ESTER DE FORMULA (II), DONDE R1, R11 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUIL DE C 1 A 6, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 60 (GRADOS) C EN EL MODO ESTEREOSELECTIVO DE PRESENCIA, EN ISOMERO OPTICO (R') DEL N - CARBAMOIL DERIVATIVO, Y SEPARANDO E HIDROLIZANDO POR MEDIO DE METODOS CONOCIDOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DAN ORIGEN AL (S+)2 - AMINOBUTANOL Y (R)2 - AMINOBUTANOL RESPECTIVAMENTE.
(01/02/1989). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: GANCET, CHRISTIAN, GUIGNARD, CLAUDE, FOURMENTREAUX, PHILIPPE.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL SENO DE UN SOLVENTE ORGANICO, EN EL CUAL EL SUBSTRATO TRATADO SE HALLA EN EL SENO DE UN HIDROCARBURO FLUORADO QUE PUEDE CONTENER HALOGENOS DISTINTOS DEL FLUOR. PREFERENTEMENTE EL HIDROCARBURO FLUORADO ES ALIFATICO, PUDIENDO CONTENER ATOMOS DE CL Y/O DE BR, Y ESTE HIDROCARBURO FLUORADO SE EMPLEA EN MEZCLA CON OTRO LIQUIDO ORGANICO, EN PARTICULAR HIDROCARBURO, ALCOHOL, ESTER, ETER O CETONA, PREFERENTEMENTE A RAZON DE 20 A 95% EN PESO DE COMPUESTO FLUORADO EN LA MEZCLA. LA INVENCION ES APLICABLE A LOS DIFERENTES TIPOS DE REACCIONES QUE PUEDEN REALIZARSE CON AYUDA DE ENZIMAS, EN PARTICULAR HIDROLISIS, TRANSESTERIFICACIONES , INTERESTERIFICACIONES , SINTESIS DE ESTERES O TIOESTERES Y AMIDACIONES.
(01/11/1985). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES CL BR I O OH; Y R ES UN RADICAL EN CONFIGURACION DE CADENA LINEAL CADENA RAMIFICADA O CICLICA. CONSISTE EN SOMETER AL DERIVADO DEL ACIDO ACETOACETICO GAMMA-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) A LA ACCION ENCIMATICA FERMENTATIVA DE UN MICROORGANISMO QUE ELABORA L-HIDROXIACIL COA DEHIDROGENASA Y EN RECUPERAR LOS DERIVADOS DE ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICOS GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION COMO ESTIMULANTE DEL APETITO Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/07/1975). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
Resumen no disponible.
(01/04/1960). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
