CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/198[5] › Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
(18/01/2010) Un quelato de N-(6,8-dimercaptooctanoil)aminoácido de zinc representado por la siguiente fórmula (I), en la que M denota zinc y A denota un aminoácido que está unido por medio de N, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.
Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende: (a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y (b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
(12/11/2009). Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: STYCZYNSKI, PETER, AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.
Un método cosmético no terapéutico para reducir el crecimiento del pelo humano que comprende seleccionar un área de la piel en la que se desea un crecimiento de pelo reducido y aplicar a la zona de la piel, en una cantidad eficaz para reducir el crecimiento de pelo, una composición que incluye alfa-difluorometilornitina y un vehículo dermatológicamente aceptable que comprende urea.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.
METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA CONSTRICCION BRONQUIAL O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO DICHO METODO EL HACER INHALAR AL MAMIFERO UNA CONCENTRACION EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO.
(01/02/2008). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN, COYLE,JOSEPH.
Uso de un agente terapéutico seleccionado del grupo constituido por D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada, D-serina, una sal de D-serina, una D-serina alquilada, D-fosfoserina y L-fosfoserina para la preparación de un medicamento que comprende una dosis de 100 mg a 10 g del agente terapéutico, para el tratamiento de un paciente humano que padece esquizofrenia, a condición de que cuando el agente terapéutico es D-alanina, una sal de D-alanina, un éster de D-alanina, una D-alanina alquilada o un precursor de D-alanina, el medicamento está sustancialmente libre de D-cicloserina de modo que el paciente recibe menos de 0, 02 mg/día de D-cicloserina.
(16/06/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOLDSTEIN, JEFFREY.
El uso de quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de un medicamento para tratar discinesias asociadas con terapia dopaminérgica de pacientes no psicóticos, caracterizado porque el agente dopaminérgico se selecciona de levodopa, bromocriptina, pergolida y adamantina.
(01/05/2007). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BEAR, MARK, F., HUBER, KIMBERLY, M., WARREN, STEPHEN.T.
El uso de un Grupo I mGluR antagonista para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto que tiene al menos una condición seleccionada del grupo consistente en síndrome X frágil, autismo y retardo mental.
(16/03/2007). Solicitante/s: BECK, JURGEN K. DR. Inventor/es: BECK, JURGEN K. DR.
Uso de la 2H-benzimidazol-2-ona , 1, 3-dihidro-1-(2-{4- [3-(trifluorometil) fenil]-1-piperazinil} etilo-) o de su sal de adición ácida fisiológicamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el trata- miento de los trastornos del movimiento extrapirami- dal en forma de discinesias inducidas por la levodopa con pacientes idiomáticos parkinsonianos.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YAMAUCHI, MASAYOSHI, SONAKA, ICHIRO, AJINOMOTO CO., INC.
El uso de alanina y glicina como únicos ingredientes activos para la preparación de un agente terapéutico para la hepatitis.
(16/12/2006). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, FINOT, PAUL-ANDRE, WHIPPIE, CONSTANCE, BOZA, JULIO.
Una composición para el tratamiento de la función del tracto intestinal, dañada, la cual comprende aminoácidos libres que incluyen de un 9, 0% a un 17, 0%, en peso, de ácido glutámico, y de un 2, 3% a un 10%, en peso, de cisteína, con respecto a la composición total de aminoácidos.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEAN-EX LTD. Inventor/es: SHENFELD, AVNER, SHINITZKY, MEIR.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de N, N-sebacoil-bis-sarcosina [S(Sar)2] que tiene la fórmula (CH2)8-[CO-N (CH3)-CH2-COOH]2 (SBS) en forma de una sal, en la que el anión que forma la sal es L-arginina o L-lisina.
(16/09/2006). Solicitante/s: MEYER, MARIE-CLAUDE. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL.
El uso de una cantidad eficaz de un complejo formado entre el ion de aluminio Al3+ y un aglutinante etilenodiaminatetra-acético (Y) elegido en el grupo que consta de los complejos AIY, AIHY, Al(OH)Y, Al(OH)2Y y sus mezclas, para la fabricación de un producto destinado a la prevención y/o el tratamiento de urticarias por una aplicación tópica.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: CREMADES CAMPOS,ASUNCION, PEAFIEL GARCIA,RAFAEL, RUZAFA LOPEZ,CAROLINA.
Potenciación de las acciones anabolizantes de los compuestos esteroideos por suplementos de arginina y/o sus precursores. Empleo de un compuesto seleccionado entre arginina, sus precursores, ornitina, citrulina, glutamina, sus sales y sus mezclas en la elaboración de una composición o un kit para potenciar, en un animal, la acción anabólica de un anabolizante administrado de forma conjunta o separada a dicho animal. En el caso de humanos tienen aplicación a individuos sanos que quieran aumentar su masa muscular, así como a pacientes con pérdida de masa muscular.
(16/06/2006). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.
Procedimiento para la producción de una composición, que comprende p-hidroxiacetanilida y L- cisteína o un compuesto que se convierte en la misma in vivo cuyo procedimiento comprende mezclar p-hidroxiacetanilida y L- cisteína o su precursor, junto con un agente adhesivo y un lubricante, en el estado sólido y convertir después la mezcla sólida en un producto con forma caracterizado porque (i) la mezcla y conversión en un producto con forma no implica una etapa de procesamiento húmeda, (ii) la L-cisteína o su precursor presenta sustancialmente un tamaño de partícula inferior a 1.000 micras y presenta del 10 al 50% en peso de la cantidad de p- hidroxiacetanilida (iii) la forma se proporciona mediante compresión directa con la condición de que la etapa de mezcla no emplee p- hidroxiacetanilida en una forma recubierta con polivinilpirrolidona en el que la polivinilipirrolidona está presente en un 2 a 8 % en peso de la composición.
(16/06/2006). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIHARA, NORIYUKI, SAKANAKA, SENJI, SHU, SEIJI, JUNEJA, LEKH RAJ.
Uso de teanina para la preparación de una composición para eliminar los problemas de comportamiento de mascotas. .
(16/05/2006) Utilización de un ß-tio--aminoácido de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-10) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; bencilo, arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)3-6 saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, en el cual 0-2 átomos de C pueden reemplazarse por S, O o NR4, seleccionándose R4 entre H, alquilo(C1-10) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado,…
(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..
Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: DE LA FUENTE DEL REY,MONICA, GUAYERBAS VALERO,NOELIA.
Utilización de compuestos antioxidantes en el aumento de la longevidad. La invención consiste en la utilización de compuestos antioxidantes en el aumento de la longevidad de animales prematuramente envejecidos. Para ello, animales clasificados como prematuramente envejecidos o PAM, según la realización de una prueba de exploración en un laberinto en T, se les somete a una dieta suplementada con 0,1% de N-acetilcisteína + 0,1% de Tioprolina. La suplementación tiene una duración de 4 semanas en la edad adulta y otras 4 semanas cuando los animales son viejos. Este tratamiento mejora la función inmunitaria y prolonga la longevidad de los animales envejecidos. La aplicación de esta invención es retrasar los efectos deletéreos del envejecimiento aumentando la esperanza de vida, lo que puede ser detectado por una mejoría en la función inmunitaria.
(01/09/2005) Un compuesto representado por la fórmula general I en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o (cicloalquil C3-8)-(alquilo C1-6), o R2 y R3 juntos forman un cicloalquilo C3-8, R7 representa hidrógeno, R4, R5 y R6 representan hidrógeno, alquilo C1-6, CN, halógeno, CF3 o fenilo sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o CF3, o R4, R5 o R6 representan tienilo sustituido opcionalmente una más veces con halógeno, o R4 y R5 o R5 y R6 juntos forman un fenilo condensado, R8, R9, R10, R11 y R12 representan independientemente hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, Y es O, S, CH2 o CH y, cuando Y es CH, entonces la línea de puntos…
(01/08/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que implica angiogénesis activa, que comprende un agente de deterioro vascular distinto de un agente anticanceroso liberador de citoquinas, junto con un inhibidor de la formación o de la acción de óxido nítrico, en un sistema de mamífero, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
(16/07/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MAROCCHI, MICHAEL, DAVID, CAPPELLINI, CLAUDIA, GIANESELLO, VALTER.
Un comprimido con adhesión al tratamiento realzado para personas que comprende los siguientes constituyentes: (a) al menos una vitamina, (b) opcionalmente al menos un mineral, seleccionado del grupo consistente en gluconato de manganeso (II), carbonato de cobre (II), fosfato de calcio, fumarato ferroso (II), óxido de cinc y óxido de magnesio, (c) lisina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (d) al menos un edulcorante y opcionalmente al menos un agente aromatizante que tenga la capacidad de enmascarar el sabor desagradable de la lisina, (e) y un vehículo farmacéuticamente o dietéticamente aceptable, en donde dicho comprimido se puede obtener mezclando los diferentes componentes (a) a (e), y preparar el comprimido por compresión directa.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (I.N.R.A.). Inventor/es: RIBES, GERARD, TAOUIS, MOHAMMED, PETIT, PIERRE, ROGER, BROCA, CHRISTOPHE, SAUVAIRE, YVES, PAU, BERNARD.
Uso de un compuesto elegido del grupo formado por aminoácidos monohidroxilados, aminoácidos polihidroxilados, y las formas lactónicas de estos ácidos, para fabricar un medicamento con efectos miméticos de insulina y/o sensibilizadores de insulina, para tratar o prevenir las resistencias insulínicas y sus síndromes, que necesitan la administración de insulina exógena.
(16/03/2005). Solicitante/s: PROFESSIONAL DIETETICS S.R.L. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.
Uso de los aminoácidos de cadena ramificada leucina, isoleucina y valina como ingredientes activos para la fabricación de una composición para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
(01/03/2005) Polvo nutriente para una fórmula infantil con aminoácidos libres y nucleótidos, en concreto un polvo rico en grasas que proporciona las necesidades nutritivas completas de un niño de riesgo de no más de un año de edad. El polvo nutriente comprende: (a) un componente de carbohidrato que proporciona del 37 al 41% del contenido calórico total de dicha fórmula infantil; (b) un componente lipídico derivado de aceites o grasas vegetales insaturados que proporciona del 48 al 52% del contenido calórico total de dicha fórmula infantil; (c) un componente de aminoácido que proporciona del 10 al 12% del contenido calórico total de dicha composición, en combinación con 2-3 g de L- glutamina libre por…
(16/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G., COOK, NIGEL SCOTT.
LA GLICINA RESULTA INDICADA PARA PREVENIR O TRATAR EL RECHAZO DE TRASPLANTES AGUDO O CRONICO, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN AGENTE INMUNOSUPRESOR O UN AGENTE INMUNOMODULADOR.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R..
Uso de una composición farmacéutica que comprende ácido fenilacético, una de sus sales, uno de sus precursores, o uno de sus análogos, en el que dicho análogo es fenilacetilglutamina , iso-fenilacetilglutamina o la **fórmula** en la que R se selecciona del grupo formado por H y C3H7; R1 se selecciona del grupo formado por H, CH3, CH3-O-, C2H5 y C3H7; y R2 se selecciona del grupo formado por: en la que X se selecciona el grupo formado por CH3, CI, F y -OH; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o inhibición de reestenosis.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, TRIAS ADROHER, NURIA, MURAT MORENO, JES &S, MICHELENA LLAGUNO, PEDRO.
Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, KALLIOINEN, SARI, KERVINEN, LASSE, LAAKSONEN, MARJA, LINTULAAKSO, JARMO, NISKANEN, MERVI, PARTANEN, MARJA, RITALA, MARJA, VIRKKI, MATTI.
Composición sólida oral que comprende cantidades farmacológicamente eficaces de entacapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de las mismas, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde una parte sustancial de la carbidopa está separada de la entacapona y de la levodopa, con lo que el efecto terapéutico conseguido con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es comparable al conseguido con las formulaciones separadas de entacapona y de levodopa-carbidopa que son administradas de manera simultánea a las mismas dosis de los agentes activos que en dicha composición sólida oral.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO.
La presente invención se refiere a glicina, N-[N-L-{ga}-glutamil- 3-(nitrosotio)-L-valil] de la siguiente fórmula (I): **FIGURA1** y a sus sales fisiológicamente aceptables, así como a productos farmacéuticos que contienen uno o varios de estos compuestos, a los métodos de tratamiento y prevención de enfermedades, inclusive la administración de una cantidad eficaz de uno o varios de dichos compuestos y a la utilización de uno o varios de dichos compuestos para la producción de un medicamento para el tratamiento y la prevención de enfermedades.
