CIP-2021 : C07D 215/26 : Alcoholes; Sus éteres.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.

C07D 215/26 · · · · · Alcoholes; Sus éteres.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-AMINO PENTANO-NITRILO.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, REGNIER, GILBERT, GARGOUIL, YVES-MICHEL.

LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE REPRESENTAN CON R1 F HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXILO INFERIOR. R2 Y R3 F HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR, O CONJUNTAMENTE: -O-CHFCH-O- O -O-CH2-O-, O CONJUNTAMENTE CON FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS: ALCOXIFENILO, BENZOXAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, BENZOTIADIAZOLILO O QUINOLEINO R - ALCOHILO DE 3 A 15 CARBONOS O CON XFS O SO2 Y ZFCL, ALCOHILO O ALCOXILO INFERIOR RK - ALCOHILO INFERIOR; ARK - TIENE FORMULA GENERAL II O III CON RL1 Y RK2 ALCOHILOS INFERIORES SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR: SIENDO M SODIO O LITIO Y AR, R, RK, HAL Y ARK SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE. APLICACION EN MEDICAMENTOS MODULADORES DEL CALCIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA QUINOLEINA.

(16/03/1988). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-ISOPROPILAMINOBUTIL)-2-OXO-1H-QUINOLEINA. COMPRENDE LA REACCION DE 8-HIDROXI-2-OXO-1H-QUINOLEINA CON UN DERIVADO DEL ACIDO BUTIRICO, TAL COMO CLORURO DE BUTIRILO O ANHIDRIDO BUTIRICO; SEGUIDA DE LA REACCION DE TRANSPOSICION DE FRIES DEL COMPUESTO FORMADO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, COMO TRICLORURO DE ALUMINIO; TRATAMIENTO CON UN DERIVADO DEL ACIDO NITROSO, TAL COMO NITRILO DE ISOAMILO, HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO, Y REACCION CON ISOPROPILAMINA EN MEDIO REDUCTOR DE BOROHIDRURO SODICO O HIDROGENO CON CATALIZADOR. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.

(16/11/1986). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la producción de derivados de quinolina, de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que Y significa un radical, elegido de proponilo,1,3-dioxolan-2-ilo , 1,3-dioxan-2-ilo y tetrahidrofuran-2- ilo, con inclusión de las sales de adición de ácido y complejos metálicos, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la fórmula VI **(Ver fórmula)** en la que Me representa hidrógeno, un átomo alcalino o un átomo alcalinotérreo, con un compuesto de la fórmula Z-CH2-Y, teniendo Y el significado dado más arriba y significando Z un radical disociable.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN DERIVADO HALOGENADO D.F. (II) CON UNA PIPERAZINA N-MONOSUSTITUIDA D.F. (III), EN ALCOHOL DE C 1 A 4 O DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA Y ENTRE 60 Y 120JC, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON UN DERIVADO D.F. (RZ), PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. SIENDO: V, UN GRUPO DE FORMULA (VI); R, H, RADICAL ALCOILO DE C 1 A 5, RADICAL ACILO DE C 1 A 5 O UN RADICAL DIETILFOSFONILO Y OTROS; R, H O METILO; T, RADICAL FENILO MONO- O POLISUSTITUIDO POR HAL, TRIFLUORMETILO, O HIDROXI Y OTROS; HAL, CL O BR; Z, HAL, -PO3H, -COCL Y OTROS; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA; Y N, 0, 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZAN PARA CORREGIR LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA HIPOXEMIA Y LA INSUFICIENCIA METABOLICA ENERGETICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLONAS SUSTITUIDAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: ASTUR PHARMA.

METODO DE OBTENCION DE QUINOLONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES QLUILO INFERIOR. COMPRENDE LA REACCION DE UNA QUINOLONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN CLORURO O ANHIDRIDO DE ACIDO ALQUILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS; SEGUIDO DE LA REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO, TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL FUERTE TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO; REACCION CON UN REACTIVO EPOXIDANTE; Y REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3 ES ALQUILO INFERIOR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS Y COMO ANTIASMATICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 5-(2-AMINOETIL)-8-HIDROXICARBOSTIRILO.

(16/05/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALILO, BENCILO, FENETILO O P-HIDROXIFENETILO.MEDIANTE DESPROTECCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R1 Y R2 LOS RADICALES YA INDICADOS, CON TRIBROMURO O TRICLORURO DE BORO, BROMURO DE HIDROGENO ACUOSO AL 48 U OTROS AGENTES DESPROTECTORES. CUANDO R ES BENCILO PUEDE EMPLEARSE HIDROGENACION CATALITICA SOBRE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE AISLAN DESPUES DE NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION Y EXTRAER EL RESIDUO CON DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION FARMACODINAMICA SOBRE EL SISTEMA RENAL-CARDIOVASCULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TETRAHIDROQUINOLINA.

(01/08/1981). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TETRAHIDROQUINOLINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETARILO; R2 Y R3 O SON HIDROGENO O ALQUILO HASTA DE CUATRO CARBONOS O FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO. SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE O DISPERSANTE, A TEMPERATURA DE 20 GC HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Z ES UN RADICAL DE FORMULA (III) O (IV) Y HAL ES HALOGENO, CON UNA AMINA DE FORMULA (V). OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA FORMAR LA SAL DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES Y ENFERMEDADES CARDIACAS. *FORMULA*.