CIP-2021 : C07C 235/18 : con al menos uno de los átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos,
unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. fenoxiacetamidas.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/18[3] › con al menos uno de los átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. fenoxiacetamidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/18 · · · con al menos uno de los átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. fenoxiacetamidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
USO DE DERIVADOS DE PERFLUOROALQUILO DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE METALO-BETA-LACTAMASA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: FRERE, JEAN-MARIE, SCHOFIELD, CHRISTOPHER, JOSEPH, WALTER, MAGNUS, W., ADLINGTON, ROBERT, M., BALDWIN, JACK, E., FELICI, ANTONIO GLAXO WELLCOME S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PERFLURO - ALQUILO INFERIOR DE AMINOACIDOS. SE PROPORCIONA UNA NUEVA RUTA SINTETICA PARA PREPARAR AL - AMINOTRIFLUOROMETILCETONAS , MEDIANTE LA CONVERSION DE AL - AMINOACIDOS EN OXAZOLIDIN - 5 - ONAS QUE SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON EL REACTIVO DE RUPPERT. SE MUESTRA QUE LOS DERIVADOS FLUORADOS DE LOS AMINOACIDOS Y PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA PROPIEDAD DE INHIBIR O INACTIVAR LOS ENZIMAS METAL - BE - LACTAMASA, Y SON POR TANTO COMPONENTES VAL IOSOS DE FORMULACIONES ANTIBACTERIANAS. CIERTOS DE LOS TRIFLUOROMETIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS SON COMPUESTOS NUEVOS PER SE.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.
ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.