CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMA MEDICAMENTOSA APLICABLE POR VIA PERORAL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE INSUFICIENCIA DE DOPAMINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: ISIS PHARMA GMBH. Inventor/es: WEBER, GUNTHER, FREITAG, SABINE, FLOTHER, FRANK-ULRICH, WENZEL, UDO, METZNER, JURGEN, DARR, ALFRED, ALBERT, FRANK-MICHAEL, HAASE, MARGIT, LEISTNER, EDITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION MEDICINAL APLICABLE POR VIA ORAL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION EN LA QUE LA MATERIA MEDICINAL LEVIDOPA O CARBIDOPA EN UNA BASE HIDROFILA CON RELACIONES DEFINIDAS SE EMBEBE EN UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS AUXILIARES NO TOXICAS Y CONTENIDOS DE ACETATO DE VINILO DIFERENTES DE POLIVINILOALCOHOLES: SE AMPLIA ESENCIALMENTE LA POSIBILIDAD DE LA TERAPIA DEL ESTADO BASICO DE CARENCIA DE DOPAMINA O PARKISON MORBUS, Y PARTICULARMENTE GARANTIZA EL NIVEL DE SANGRE EFECTIVO Y TERAPEUTICO EN LA FASE FLUIDA.
PREPARACION FARMACEUTICA BASADA EN REVESTIMENTOS O MATRICES ADHERENTES DE MUCOSA GASTROINTESTINAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE MATRIZ SOLIDA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE COMPRENDE UN AGENTE VISCOGENICO, COMO UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO, CAPAZ DE DESARROLLAR VISCOSIDAD AL CONTACTO CON AGUA, DISPERSO AL MENOS EN LA CERCANIA DE LA CAPA SUPERFICIAL DE UNA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO. LA MATRIZ PUEDE SER TAL QUE LA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO HA SIDO REVESTIDA CON UNA COMPOSICION PROTECTORA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE VISCOGENICO. DICHA COMPOSICION PUEDE ADHERIRSE AL SISTEMA DIGESTIVO Y PERMANECER EN EL UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, AUMENTANDO ASI LA BIODISPONIBILDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO. PREPARACIONES SOLIDAS, COMO GRANULOS Y GRANULOS FINOS, CONTIENEN LA COMPOSICION DE MATRIZ ANTERIOR.
NANOMATRICES PROTEINICAS Y SU METODO DE PRODUCCION.
(16/04/1997). Solicitante/s: HEMOSPHERE, INC. Inventor/es: YEN, RICHARD C.K.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCIR NONOMATRICES ESTABILIZADAS Y REVERSIBLES. EL PROCEDIMIENTO ESENCIAL DE ESTA INVENCION INCLUYE: LA DISOLUCION DE UN PRIMER INGREDIENTE PROTEINICO EN UN BUFER CON UNA OSMOLARIDAD ADECUADA, AÑADIENDO UN SEGUNDO INGREDIENTE PROTEINICO QUE ES DIFERENTE DEL PRIMERO; Y AÑADIR UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN SOLVENTE ORGANICO NEUTRO. LA MEZCLA DE LAS SUSTANCIAS ANTERIORES DA COMO RESULTADO UNA SUSPENSION TURBIA QUE CONTIENE NANOMATRICES. UN SURFACTANTE OPCIONAL PUEDE SER AÑADIDO ADEMAS DEL SEGUNDO INGREDIENTE PROTEINICO. UN AGENTE DEGRADANTE OPCIONAL PUEDE SER TAMBIEN AÑADIDO ANTES O DESPUES DE LA FORMACION DE LAS NANOMATRICES. EL PRODUCTO RESULTANTE DE ESTA INVENCIO ES UN PRODUCTO ESTABILIZADO Y REVERSIBLE QUE COMPRENDE NANOMATRICES PROTEINICAS PARA LLEVAR AL MENOS UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE INTERACTIVO QUE PUEDE ESTAR UNIDO COVALENTEMENTE A LA PROTEINA O ATRAPADO DENTRO DE LA NANOMATRIZ O ABSORBIDA EN LA SUPERFICIES DE LOS INGRENDIENTES PROTEINICOS.
PERLAS DOTADAS DE UN NUCLEO CON UN ANTIFUNGICO Y UN POLIMERO.
(01/04/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PERLAS, COMPRENDIENDO UN NUCLEO RETICULADO DE 25-30, UNA PELICULA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN AGENTE ANTIFUNGICO, Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE ESTANQUEIDAD; FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, COMPRENDIENDO LAS CITADAS PERLAS, Y UN METODO PARA PREPARAR LAS CITADAS PERLAS.
COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.
(16/03/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, TAKAGISHI, YASUSHI, NAGAFUZI, NORBORU, TSUKADA, TAKAYUKI, SHIMA, KAZUHIRO, TOMODA, YOSHITAKA, HAYASHI, TAKASHI.
UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTABLE AL CALOR, QUE COMPRENDE EL GRANULAR CENTRIFUGAMENTE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE DICHA SUBSTANCIA ACTIVA Y UN PRIMER MATERIAL DE FUSION POR CALOR COMO LIGADOR BAJO CALOR SIN LA UTILIZACION DE NINGUN DISOLVENTE Y REVISTIENDO LOS GRANULOS RESULTANTES CON UN SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDIDO COMO UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO BAJO CALOR, SIENDO EL PUNTO DE FUSION DEL SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDENTE MAS BAJO QUE EL DEL PRIMER MATERIAL TERMOFUNDENTE.
PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/02/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. DOJIN IYAKU-KAKO CO., LTD. Inventor/es: KASAI SHUICHI, KANBE, HIDEYOSHI, IWASA, AKIRA, FUSHIMI, MASUNARI, SAWAYANAGI, YOICHI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA. LA PREPARACION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRANOPROFENO Y UN O MAS COMPONENTES DE LIBERACION SOSTENIDA ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPONENTES ACEITOSOS, COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA, COMPONENTES INDISOLUBLES EN AGUA, Y COMPONENTES SOLUBLES INTESTINALMENTE. CONTROLA LA LIBERACION DE PRANOPROFENO Y REDUCE LA CONCENTRACION MAXIMA DE PRANOPROFENO EN LA SANGRE, MANTENIENDO SU CONCENTRACION EN LA SANGRE A UN CIERTO NIVEL DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. REDUCE LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS Y PUEDE TRATAR EFICAZMENTE ENFERMEDADES CON UNA O DOS DOSIS AL DIA.
NUEVAS COMPOSICIONES LAXANTES Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(16/02/1997). Solicitante/s: CHICOURI, MARCEL-JACQUES CHICOURI, ISABELLE.
NUEVAS COMPOSICIONES LAXANTES Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACCION LAXANTE, CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, UN LAXANTE EMOLIENTE MUCILAGINOSO, DE ORIGEN VEGETAL, QUE PUEDE SER ISPAGHUL O GOMA GUAR, Y UN LAXANTE LUBRICANTE, EN FORMA PULVERULENTA, CONSISTENTE EN MICROESFERAS ENDURECIDAS QUE INCORPORAN ACEITE DE PARAFINA O DE VASELINA, Y UNA MEZCLA O COMBINACION DE UNO O VARIOS DILUYENTES O EXCIPIENTES INERTES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE MEZCLAR EL LAXANTE EMOLIENTE EN FORMA DE POLVO CON LAS MICROESFERAS HASTA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA, TAMIZAR Y DILUIR LA MEZCLA RESULTANTE CON UNO O VARIOS EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA SU EMPLEO COMO LAXANTE EN EL TRATAMIENTO DEL ESTREÑIMIENTO.
ADMINISTRACION ORAL DE BIOMOLECULAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS Y OTRAS PROTEINAS TERAPEUTICAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: MICHAEL, J. GABRIEL, LITWIN, ALLEN.
SE PRESENTA UNA PROTEINA TERAPEUTICA ADMINISTRABLE ORALMENTE COMBINANDO LA PROTEINA TERAPEUTICA CON UN AGENTE ESTABILIZADOR EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE REVISTE SIN PARES MICROENCAPSULADOS CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ENTERICA HIDROEMULGENTE. LAS MICROCAPSULAS SE ADMINISTRAN ORALMENTE. LOS REVESTIMIENTOS PROTEGEN LA PROTEINA CUANDO PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. AL ALCANZAR LOS INTESTINOS DELGADOS, EL PH BASICO DE LOS JUGOS GASTRICOS DISUELVEN EL REVESTIMIENTO, PERMITIENDO QUE LA PROTEINA SEA LIBERADA Y QUE INDUZCA LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA DE ANTIGENO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE LA MOLECULA NATIVA. EL AGENTE DE ESTABILIZACION PROTEGE LA PROTEINA TERAPEUTICA DE LA DESNATURALIZACION DURANTE EL PROCESO DE ENCAPSULACION. ADEMAS AL SER INMUNOGENICO, CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE, EL ALERGENO ENCAPSULADO TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA HUMANA.
COMPOSICION PARA PREPARACIONES ORALES.
(01/02/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAJIMA, TOSHIO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHII, KUNIAKI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., UMEKI, NOBUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITAI, SHIGERU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAYASHI, HIDEFUMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMANO, KIMIHIDE, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOYAMA, IKUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA PREPARACIONES ORALES QUE CONSTA DE UN COMPLEJO FORMADO MEDIANTE LA DISPERSION O LA DISOLUCION DE UN MEDICAMENTO BASICO DE SABOR DESAGRADABLE Y UN COMPUESTO DE POLIMERO DE FUNCION EN UNA SUSTANCIA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION BAJO, DEL 10 AL 70% EN PESO BASADO EN LA COMPOSICION DE ALCOHOL DE AZUCAR Y DE UN 0.1 A UN 7% EN PESO BASADO EN LA COMPOSICION DE UN OXIDO BASICO. LA COMPOSICION ES EXCELENTE PARA PREPARACIONES ORALES, PARA EL MASTICADO DE MEDICAMENTOS BASICOS DE SABOR DESAGRADABLE Y TIENE UN COMPORTAMIENTO EXCELENTE PARA USO BIOLOGICO.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN MICROPARTICULAS CON LIBERACION CONTROLADA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.
(01/02/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, CANAL, TIZIANA, LOVRECICH, MARA LUCIA.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE PARTICULAS QUE COMPRENDEN UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y/O UN POLISACARIDO GELIFICANTE Y/O UN POLIMERO BIOADHESIVO, UN POLIMERO ANTIFILICO, UN AGENTE MODIFICADOR DE LAS PROPIEDADES DE INTERFASE DE LAS PARTICULAS Y UNA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA. DICHAS COMPOSICIONES EXHIBEN CARACTERISTICAS DE BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADAS Y PERMITEN UNA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA.
MICROPELLETS DE PANCREATINA CON UN RECUBRIMIENTO RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HENNIGES, FRIEDERIKE, BODECKER, BERND, KOLLN, CLAUS-JURGEN, KUHNOW, GUNTHER, PESCHKE, GUNTER-JOSEF, REHBURG, MANFRED, SOBE, ALWINSTEMMLE, BERTHOLD.
SE DESCRIBEN GRANULOS DE MICROPELLETS QUE CONTIENEN PANCREATINA, QUE PUEDEN RECUBRIRSE CON UNA PELICULA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS, CON FORMA ESFERICA O ELIPSOIDE, SIENDO EL DIAMETRO DE LA ESFERA, O EL EJE CORTO, DEL ORDEN DE 0,7-1,4 MM, ESPECIALMENTE 0,8 A 1,2 MM Y QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE PARTICULAS EN LA QUE, AL MENOS, EL 80 % DE LOS GRANULOS DE MICROPELLETS TIENE UNA RELACION DEL EJE CORTO AL EJE LARGO DEL ORDEN DE 1:1 A 1:2. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MICROPELLETS DE PANCREATINA.
GRANULACION SECA USANDO UN LECHO FLUIDIZADO.
(16/01/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., REO, JOSEPH P.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANULOS MEDIANTE GRANULACION EN ESTADO FUNDIDO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE AL MENOS UN MATERIAL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EN FORMA DE POLVO Y UN MATERIAL EXCIPIENTE EN FORMA DE POLVO DENTRO DE UNA ZONA EN LA QUE AMBOS MATERIALES EN POLVO SE MANTIENE EN UN ESTADO FLUIDIZADO MEDIANTE VAPOR DE GAS EN UN APARATO QUE TIENE UN DISCO HORIZONTAL QUE GIRA RAPIDAMENTE SITUADO DENTRO DE UN VASO VERTICAL EN EL QUE DICHO GAS SE ENCUENTRA A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PROVOCAR QUE AL MENOS UN MATERIAL EN FORMA DE POLVO SE FUNDA AL MENOS PARCIALMENTE PROVOCANDO DE ESTA FORMA QUE DICHOS MATERIALES EN FORMA DE POLVO SE AGREGUEN Y FORMEN GRANULOS.
COMPOSICIONES POLIMERICAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: ALLIED COLLOIDS LIMITED. Inventor/es: MISTRY, KISHOR, KUMAR, SYMES, KENNETH, CHARLES, LANGLEY, JOHN GRAHAM, MANDERLEY.
UNA COMPOSICION PARTICULAR COMPRENDE PARTICULAS QUE TIENEN UN NUCLEO SUSTANCIALMENTE ANHIDROSO QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE MATRIZ QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, UNA CAPA DE ACEITE HIDROFOBO ALREDEDOR DEL NUCLEO Y UN SOPORTE DE POLIMERO ALREDEDOR DE LA CAPA DE ACEITE, DONDE EL POLIMERO DE MATRIZ ES SUFICIENTEMENTE HIDROFOBO PARA PARTIRSE PREFERENTEMENTE DENTRO DEL ACEITE Y NO DENTRO DEL AGUA. LA COMPOSICION PUEDE SER UN POLVO O UNA DISPERSION DE LIQUIDO ESTABLE. EL INGREDIENTE ACTIVO ES PREFERENTEMENTE UNA ENZIMA DETERGENTE Y LA COMPOSICION PUEDE SER UN DETERGENTE DE LAVANDERIA LIQUIDO ESTABLE. LA COMPOSICION PUEDE ESTAR HECHA PREVIENDO UNA SOLUCION ACUOSA DE POLIMERO DE ENCAPSULACION, PREVIENDO UNA DISPERSION SUSTANCIALMENTE ANHIDROSA EN ACEITE DE PARTICULAS DE POLIMERO DE MATRIZ QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, DISPERSANDO ESTA DISPERSION EN LA SOLUCION ACUOSA Y HACIENDO QUE SE FORME UN SOPORTE DE POLIMERO SOLIDO ALREDEDOR DE LAS GOTITAS DE PARTICULAS DE MATRIZ.
FORMULACION FARMACEUTICA CON UN ALTO CONTENIDO DE LISINATO DE IBUPROFENOL.
(16/12/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V..
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE GRANULOS DESHIDRATADOS DE LISINATO DE IBUPROFENOL QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE UN 90% EN PESO/PESO DE LISINATO DE IBUPROFENOL Y SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE CONTIENEN LISINATO DE IBUPROFENOL.
PRODUCTO GRANULADO A BASE DE FRUCTOSA Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEPPER, TAMMY 38 NAPOLEON ROAD ST MARGARETS, KRUGER, CHRISTOF, MAKELA, MATTI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO GRANULADO BASADO EN FRUCTUOSA INDICADO PARA SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE TABLETAS POR MEDIOS DE COMPRESION DIRECTA Y CONSISTENTES EN GRANULOS DE FLUJO LIBRE QUE CONSTAN DE UN 92% APROXIMADO A UN 98% APROXIMADO EN PESO DE FRUCTOSA, ALREDEDOR DE 1% A 7% EN PESO DE UN POLIOLO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE SORBITOL, MALTITOL, LACTITOL, XILITOL, MANITOL, ISOMALTA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, OPCIONALMENTE CON OTROS PRODUCTOS DE HIDROGENIZACION DE AZUCARES, Y MENOS DE UN 1% EN PESO DE AGUA. EL PRODUCTO GRANULADO SE PRODUCE DE ACUERDO CON LA INVENCION AGLOMERANDO FRUCTOSA CRISTALINA EN GRANOS A UN TAMAÑO DE PARTICULA FINA POR MEDIO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE POLIOLO, EN TANTO QUE LA FRUCTOSA SE PONE EN RAPIDO MOVIMIENTO PARA FORMAR UN PRODUCTO GRANULAR, Y SECANDO LOS GRANULOS POR MEDIO DE AIRE SECO EN UN CONTENIDO DE AGUA DE MENOS DEL 1%.
FORMA DE CICLOSPORINA PARA ADMINISTRACION PULMONAR.
(16/12/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: MORLEY, JOHN, RUMMELT, ANDREAS, LIST, MARTIN.
LA ADMINISTRACION PULMONAR DE CICLOSPORINA EN FORMA DE CRISTAL ORTOROMBICO (DESIGNADA "CY TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CONDUCTO RESPIRATORIO OBSTRUCTIVAS O INFLAMATORIAS, P. EJ., ASMA, ASI COMO CICLOSPORINA CRISTALINA, P. EJ., CY L, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA, P. EJ., PARA ADMINISTRACION PULMONAR. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE COMPONEN DE CY Y CICLOSPORINA CRISTALINA, P. EJ., CY RTICULADA ESFEROIDAL ASI COMO CICLOSPORINA EN SOLUCION EN PROPELENTES DE AEROSOL.
CUERPOS SOLIDOS CON CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO CON UNA ESTRUCTURA A BASE DE MACROMOLECULAS HIDROFILAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/12/1996). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A CUERPOS MOLDEADOS CON DOSIFICACION PRECISA, POR EJEMPLO GRANULADOS O PELLETS, CONTENIENDO MACROMOLECULAS HIDROFILICAS, SUSTANCIAS ACTIVAS Y, OPCIONALMENTE, OTROS AGENTES DE FORMACION DE ESTRUCTURA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SUSTANCIAS AUXILIARES, ESTANDO DISUELTA LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA SUSPENDIDA O EMULSIFICADA CON UNA MATRIZ. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES CUERPOS MOLDEADOS, SIENDO EL PROCESO PARTICULARMENTE DE COSTE EFECTIVO Y ACEPTABLE AL MEDIO AMBIENTE. CON UTILIZACION DE CUERPOS MOLDEADOS COMO MEDICAMENTOS EN DONDE SE HA INCREMENTADO LA BIODISPONIBILIDAD, CONSERVABILIDAD Y COMPATIBILIDAD. ADICIONALMENTE, LOS CUERPOS MOLDEADOS DESCRITOS, O SU MEZCLA, SON TAMBIEN UTILIZADOS EN PRODUCTOS FINALES O INTERMEDIOS DE PREPARACION PARA SU UTILIZACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COSMETICOS, DIAGNOSIS, ANALISIS O CUIDADO DIETETICO DE LA SALUD.
SISTEMA VEHICULO DE PRINCIPIO ACTIVO O DE PIGMENTO QUE PERMITE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL EN LOS PECES Y CRUSTACEOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: MAINGAULT, PHILIPPE. Inventor/es: MAINGAULT, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ADMINISTRACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO O UN PIGMENTO PARTICULARMENTE EN LOS PECES Y LOS CRUSTACEOS Y PREPARACIONES PARA LA APLICACION DE ESTE PROCESO. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE SE ADMINISTRA EL PRINCIPIO ACTIVO O EL PIGMENTO POR VIA ORAL MEDIANTE UNA MATRIZ POLIMERICA BIODEGRADABLE CONSTITUIDA PARTICULARMENTE POR UN ALGINATO. APLICACION EN LA PISCICULTURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELLETS A PARTIR DE UN DERIVADO EFEDRINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: WAIBLINGER, HANS, MOEST, THOMAS, DR., LOEFFLER, UWE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELLETS CON ESTRUCTURA ESFERICA ESTAMPADA, CON UN TAMAÑO DE GRANO EN LA ZONA DE 0,1 HASTA 4 MM Y UNA DENSIDAD A GRANEL SOBRE 0,5 G/CM3, QUE SE COMPONE DE 90 HASTA 100% EN PESO DE UN DERIVADO DE EFEDRINA Y DEL 0 HASTA EL 10% EN PESO DE UN MEDIO AUXILIAR GALENICO. EL DERIVADO DE EFEDRINA COMO POLVO CON UN TAMAÑO DE GRANO MEDIO DESDE 0,5 HASTA 50 MICRAS ESTA SUSPENDIDO A UNA TEMPERATURA DE 0 HASTA 90 CON AGUA QUE TIENEN UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 60 Y 160 SE ADICIONA CON GRAN AGITACION DE 5 A 60% EN PESO CON RESPECTO AL DERIVADO EFEDRINA, DE UN LIQUIDO DE AGLOMERACION SE DEJA ENFRIAR ALREDEDOR DE 5 HASTA 40 DESDE -5 HASTA 25 REVIAMENTE. LA VELOCIDAD DE AGITACION DESPUES DE LA AGLOMERACION DE LAS PARTICULAS DE POLVO SE AJUSTA A UN VALOR NECESARIO PARA EL TAMAÑO DE PELLETS DESEADO, LOS PELLETS GENERADOS SE SEPARAN Y SE SECAN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN MEDICAMENTO, QUE CONTIENE PELLETS COMO SUSTANCIA ACTIVA DE ESTE TIPO EVENTUALMENTE RETARDADA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROCAPSULAS POLIMERICAS QUE CONTIENEN UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/10/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DIRIX, CARDINA ANNA MARIA CHRISTINA, KAMP, HENDRIKUS JOHANNES MARIA, SAM, ANTHONIUS PAULUS.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PROCESO COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN POLIMERO EN UN SOLVENTE DENTRO DEL CUAL SE INTRODUCE EL MATERIAL ACTIVO; LA ATOMIZACION DE LA SUSPENSION O SOLUCION RESULTANTE Y LA RECOGIDA DE LAS GOTITAS EN UN MATERIAL NO SOLVENTE PARA LAS GOTITAS POLIMERICAS QUE CONTIENEN EL MATERIAL ACTIVO, DANDO COMO RESULTANDO LA COAGULACION. SUBSECUENTEMENTE, LAS GOTITAS COAGULADAS SE ENDURECEN EN UN SEGUNDO MATERIAL NO SOLVENTE.
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPUESTOS ESTABLES PARA ADMINISTRACION PARENTENAL Y SU USO.
(16/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHWINGHAMMER, KURT, ALLEN, STEBER, WILLIAM DAVID, CADY, SUSAN MANCINI, DOSCHER, MARY EHLERS, HAYES, PHILLIP WAYNE.
EL INVENTO DESCRIBE CIERTOS COMPUESTOS DE MICROESFERAS ESTABLES CON CONTENIDO DE GRASA O CERA O UNA MEZCLA DE AMBAS; UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO DE COMPUESTO LL-F28249ALFA-LAMBDA , DERIVADOS 23-OXO Y 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249ALFA-LAMBDA , COMPUESTOS DE MILBECINA Y COMPUESTOS DE AVERNECTINA; UN ACEITE, GRASA SEMI-BLANDA, DERIVADO DE ACIDO GRASO O MEZCLA DE ELLOS; Y UN ANTIOXIDANTE. EL INVENTO TAMBIEN DESCRIBE UN METODO DE INTRODUCIR Y MANTENER NIVELES DEL COMPUESTO ACTIVO EN LA SANGRE DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE PERIODOS EXTENDIDOS DE TIEMPO Y LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES E INFESTACIONES CAUSADAS POR HELMINTOS, NEMATODOS, ACARIDOS Y ARTROPOODOS ENDO Y ECTOPARASITOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE POR LA ADMINISTRACION PARENTENAL DE COMPUESTOS DEL INVENTO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON UNA PERMANENCIA GASTRICA PROLONGADA.
(16/06/1996). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, ESPOSITO, PIERANDREA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL, CON UNA PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO PROLONGADA, QUE CONSISTEN EN UNA O MAS SUSTANCIAS INORGANICAS DE GRAN DENSIDAD, UNA O MAS SUSTANCIAS BIOADHESIVAS, UN INGREDIENTE ACTIVO, BIEN POR SI SOLO O MEZCLADO EN UN SISTEMA PORTADOR, ASI COMO EXCIPIENTES, LUBRICANTES Y OTROS MATERIALES NORMALMENTE UTILIZADOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
PROCESO DE PREPARACION DE GRANULADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR EXTRUSION.
(16/06/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: WEINHOLD, STEPHEN, AUTANT, PIERRE, RUEL, JACQUES, MCCOMBS, CHARLES ALLAN, HOSKINS, LOUIS PASTEUR, SMITH, ERNEST PHILLIP, WU, STEPHEN HONG-WEI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GRANULADOS ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION OBTENIDOS POR EXTRUSION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AGENTE LIGANTE FUSIBLE EN TAL CANTIDAD QUE PERMITE EL PASO DE LA MEZCLA A TRAVES DE UN CONDUCTO. LOS GRANULADOS ASI OBTENIDOS SON REVESTIDOS A CONTINUACION POR UN POLIMERO QUE PERMITE SU PASO TRANSRUMIAL SIN DEGRADACION. ESTOS GRANULADOS TRAS EL REVESTIMIENTO SE UTILIZAN PARA LA ALIMENTACION ANIMAL DE LOS RUMIANTES.
MICROENCAPSULAMIENTO DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOLUBLES EN AGUA.
(01/06/1996). Solicitante/s: FERRING ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: NERLICH, BIRGIT, DR., MANK, REINHARD, DR., GUSTAFSSON, JAN, DR., HORIG, JOACHIM, KOCHLING, WOLFGANG, DR.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA EL MICROENCAPSULAMIENTO DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOLUBLES EN AGUA, SEGUN EL PRINCIPIO DE LA SEPARACION DE FASES, QUE ABARCA LAS ETAPAS: (A) PREPARACION DE UNA SOLUCION DE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO; (B) ADICION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS O DE UNA DISPERSION DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS SOLIDOS EN LA SOLUCION DE LA ETAPA (A); (C) ADICION DE UN AGENTE DE COACERVACION A LA EMULSION O DISPERSION DE LA ETAPA (B); (D) INCORPORACION DE LA MEZCLA DE LA ETAPA (C) EN UN EXCESO DE UN AGENTE DE FRAGUADO; (E) RECOGIDA Y LAVADO DE LAS MICROCAPSULAS, SE UTILIZAN COMO AGENTES DE FRAGUADO LOS ESTERES NATURALES O SINTETICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS DE C4 A C18 Y ALCOHOLES POLIVALENTES.
UN METODO PARA LA FORMULACION DE FARMACOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: HOLM,PER, KRISTENSEN, ARNE.
SE DESCRIBE UN METODO DEL TIPO DE GRANULACION EN PROCESO DE FUNDICION PARA LA PRODUCCION DE PILDORAS (ESFERAS) QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE DEL TIPO DE ALTA DOSIFICACION. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE: (I) SE ELABORA MECANICAMENTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA COHESIVA Y (B) UN AGLOMERANTE (PUNTO DE FUSION 40 100 ON DEL AGLOMERANTE Y LLEGAR A CONSEGUIR LA FORMA ESFERICA DE LAS PILDORAS SOBREHUMEDECIDAS; (II) A CONTINUACION SE AÑADE SUSTANCIA COHESIVA, MIENTRAS SE MANTIENE LA ELABORACION MECANICA; MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA ELABORACION MECANICA Y EL SUMINISTRO DE ENERGIA Y SUSTANCIA COHESIVA CUANDO SE HA CONSEGUIDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA DE LAS PILDORAS SECAS (ESFERAS); Y (IV) ELIMINACION DE LAS PARTICULAS MAS GRANDES Y MAS PEQUEÑAS Y DIVISION DE LAS PILDORAS QUE PERMANECEN EN LOTES DE DOSIFICACION. UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE UNA DOSIFICACION DE 300-500 MG DE PILDORAS OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCESO.
PREPARACION FARMACOLOGICA CONTENIENDO UN COMPLEJO DE POLIELECTROILO EN FORMA DE MICROPARTICULAS Y MATERIA ACTIVA.
(01/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR., KRONE, VOLKER, HOFFMANN, DIETER, DR., WALCH, AXEL, DR., MAGERSTADT, MICHAEL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA: QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE POLIELECTROILO FORMADO POR UN ACIDO POLIOICO CON UN TAMAÑO DE GRANO MENOR DE 15 MM Y UNA MATERIA ACTIVA ELEGIDA ENTRE PEPTIDO ACTIVO, PROTEINA, ENZIMA, CITOSTATO, ANTIINFLAMATORIO, ANTIBIOTICA Y VACUNAS: GARANTIZA LA APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA EN UNA FORMA CONOCIDA E INFLUYE POSITIVAMENTE EN LA DISTRIBUCION Y DISPONIBILIDAD BIOLOGICA Y EN LA RESORCION DE LOS MEDICAMENTOS.
MICROSFERAS BIODEGRADABLES COMO VEHICULO PARA MACROMOLECULAS.
(16/02/1996) Un método para preparar microsferas biodegradables porosas que tienen un retículo tridimensional en el cual agentes macromoleculares biológicamente activos están atrapados físicamente en aquéllas, siendo dicha microsfera capaz de liberar por un procedimiento de disolución-difusión el agente macromolecular a la velocidad controlada, que comprende emulsionar un derivado vinílico de un polímero hidrófilo biodegradable que tiene la fórmula: CH2=CR1 - (CH2)n - X (I) en la cual R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0, 1 ó 2; X es un compuesto que tiene la fórmula: **fórmula** y R2 representa el polímero hidrófilo soluble que contiene al menos dos grupos vinilo o vinilo sustituido por cadena de polímero medio, un monómero monovinílico soluble en agua y una macromolécula biológicamente activa en agua, y copolimerizar el polímero…
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, GUNNAR.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE UNIDADES DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE METILCELULOSA DE HIDROXIPROPIL EN LAS QUE SE REALIZA LA GRANULACION ACUOSA EN LA PRESENCIA DE UNA O MAS SUBSTANCIAS DISUELTAS, QUE INHIBEN LA FORMACION DEL GEL DURANTE LA GRANULACION PERO QUE PERMITEN LA FORMACION DE UN GEL CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS UNIDADES DE DOSIFICACION PREPARADAS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
XILITOL DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y METODO.
(16/01/1996). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: OLINGER, PHILIP, M., KARHUNEN, AULI.
UN GRANULADO DE XILITOL DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y UN AGLUTINANTE NO CARIOGENICO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE TOMADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE AZUCARES DE REDUCCION POLIMERIZADAS, UNA CARBOXIMETILCELULOSA ALCALI Y UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO. EL GRANULADO ES DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y MUESTRA EL PERFIL DE SABOR, PROPIEDADES METABOLICAS Y CARIOSTATICAS DEL XILITOL.
PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO EFERVESCENTE Y/O DE DESCOMPOSICION, O DE UN GRANULADO INSTANTANEO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1995) LA PREPARACION FARMACEUTICA EN LA FORMA DE UNA TABLETA EFERVESCENTE Y/O DESINTEGRABLE O EN UN GRANULADO INSTANTANEO CONTIENE AL MENOS UN AGENTE IRRITANTE PARA EL GUSTO Y AL MENOS UNA MATRIZ DE RETRASO DE LIBERACION DEL AGENTE QUE ESTA UNIDO INTIMAMENTE CON LAS PARTICULAS DEL AGENTE O BIEN LAS ENVUELVE Y LAS APLICA A UN SUBSTRATO. LA PREPARACION EN SOLUCION ACUOSA A TEMPERATURA AMBIENTE LIBERA COMO MAXIMO 65 Y CON PREFERENCIA 50 % DEL AGENTE DENTRO DE APROXIMADAMENTE 2 MINUTOS, PERO EN 0,1 N HCI A 38 % DEL AGENTE EN UN TIEMPO COMO MAXIMO DE 20 Y CON PREFERENCIA DE 15 MINUTOS. LA MATRIZ CONTIENE PREFERENTEMENTE AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO Y/O UNA CERA, CON PREFERENCIA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 30 Y 45, ESPECIALMENTE ENTRE 32 Y 35 MENOS UN DERIVADOS DE CELULOSA Y/O Y AL MENOS UN ESTER ACIDO POLIMETACRILATO. LA CANTIDAD DEL AGENTE SE ENCUENTRA…
PROCESO DE PRODUCCION DE MICROESFERAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, YAMAKAWA, ICHIRO, MACHIDA, RYOICHI.
UNA VEZ FORMADA UNA DROGA EN MICROESFERAS MEDIANTE LA EVAPORACION DE UN DISOLVENTE O/W, SE UTILIZA UN DISOLVENTE MEZCLADO CON AL MENOS UNO INSOLUBLE EN EL AGUA Y OTRO MEZCLABLE CON EL AGUA COMO DISOLVENTE DE UNA FASE OLEOSA. PODRA AÑADIRSE AL DISOLVENTE UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO. LA FASE OLEOSA PUEDE CONTENER AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO, DISTINTO DEL DISOLVENTE MEZCLADO. LA FASE OLEOSA PUEDE COMPRENDER TAMBIEN EL DISOLVENTE MEZCLADO; UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO; Y AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO. LA DROGA RESULTANTE CONTIENE MICROESFERAS QUE CONTIENEN LA DROGA EN ALTA CONCENTRACION QUE SE LIBERA MUY DESPACIO DE LA ETAPA INICIAL DESPUES DE ADMINISTRADA.