(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: TOSELLI, DOMINIQUE, ZAKARIAN, NOEL.

Procedimiento de preparación de gránulos hidrosolubles que contienen al menos un antiséptico, que comprende: a) una etapa de granulación por vía húmeda o de impregnación de un soporte farmacéuticamente hidrosoluble aceptable en forma de gránulos mediante un disolvente que contiene al menos un principio activo, y b) una etapa de secado de los gránulos, caracterizado porque el soporte hidrosoluble en forma de gránulos es manitol y porque el principio activo es un antiséptico.

(16/11/2005). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, KUTSCHERA, MARION.

Una formulación farmacéutica que comprende o se compone de un derivado de bencimidazol como ingrediente activo, y como excipientes -ciclodextrina y/o -ciclodextrina y por lo menos un aminoácido, en la cual el derivado de bencimidazol, la por lo menos una ciclodextrina y el por lo menos un aminoácido están contenidos en un núcleo recubierto directamente con una capa de recubrimiento entérico,.

(16/11/2005). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: MAA, YUH-FUN.

Una composición en polvo recubierta por pulverización para la administración desde una jeringuilla sin aguja, comprendiendo la citada composición en polvo partículas semilla recubiertas con una composición farmacéutica, teniendo las citadas partículas semilla recubiertas un tamaño medio de aproximadamente 10 a 100 µm, una densidad envolvente que varía entre aproximadamente 0, 1 y aproximadamente 25g/cm3 y una relación entre ejes de 3 o menos.

(01/11/2005). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Inventor/es: COWDALL, JENNY, DAVIES, JOHN, ROBERTS, MARK, CARLSSON, ANDERS, SOLARO, ROBERTO, MAZZANTI, GIUSEPPE, CHIELLINI, ELISABETTA, SIDERLIND, ERIK, CHIELLINI, FEDERICA.

La invención se refiere a micropartículas químicamente homogéneas que permiten liberar de manera regulada moléculas biológicamente activas. Estas micropartículas tienen un núcleo que comprende un componente de naturaleza esencialmente proteico así como un polímero natural, semisintético o sintético. Las micropartículas tiene también una capa externa que se compone de moléculas naturales, semisintéticas o sintéticas. Estas moléculas pueden ser reconocidas por receptores o componentes de la superficie de las células de seres vivos, o también, ser capaces de reconocer estructuras moleculares naturales, semisintéticas o sintéticas.

(01/11/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNGE, FRANK, LUDDECKE, ERIK, DR., AUWETER, HELMUT, DR., JENSEN, NINA MUSAEUS.

Polvo seco de, al menos, dos carotinoides en forma de una estructura multinuclear, caracterizado porque, al menos, dos núcleos de una estructura multinuclear presentan una composición química diferente.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

(16/10/2005). Solicitante/s: KERKHOF, NICHOLAS J. Inventor/es: KERKHOF, NICHOLAS J.

Un procedimiento para producir una mezcla de partículas nanométricas de un compuesto poco soluble en agua o sustancialmente insoluble en agua y un vehículo excipiente, comprendiendo dicho procedimiento, pulverizar una disolución del compuesto insoluble en agua o poco soluble en agua en al menos un disolvente orgánico en el interior de un lecho fluidizado de partículas de vehículo excipiente, en condiciones que permitan que una cantidad sustancial de disolvente orgánico sea retirado de dicha disolución, de forma que se forme una mezcla de partículas de dicho compuesto con un diámetro volumétrico medio menor o igual de 3000 nm y vehículo excipiente.

(16/10/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DJURLE, ALF, HANSSON, MIKAEL, SIDERBOM, MALIN.

– Un método de preparación de una micropartícula homogénea de metoprolol, comprendiendo el método: proporcionar un medio líquido de granulación que comprende un contenido sólido de metoprolol; pulverizar el medio líquido de granulación en un lecho fluidizado; y seleccionar una micropartícula que tiene una distribución de tamaños menor que 250 µm, obteniendo con ello una micropartícula homogénea seca que tiene al menos 80% en peso de metoprolol.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAIO, MARIO.

Procedimiento para la fabricación de microsferas que contienen una o más enzimas pancreáticas, uno o más polímeros hidrófilos de baja temperatura de fusión, y opcionalmente excipientes para su uso farmacéutico, presentando dichas microsferas un diámetro entre 10 ìm y 1500 ìm y un título enzimático igual o superior al 90%, al título de la mezcla sólida de sus componentes, caracterizado por el hecho de que una mezcla sólida formada por una o más enzimas pancreáticas, uno o más polímeros hidrófilos de baja temperatura de fusión y excipientes opcionales, se calienta hasta una temperatura igual o superior a la temperatura de fusión de dicho polímero hidrófilo de baja temperatura de fusión, sometidos a agitación.

(16/10/2005). Solicitante/s: DR. GERGELY & CO. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD.

Formulación farmacéutica en forma de gránulos instantáneos, en la que la superficie de las partículas de al menos dos materiales vehiculares solubles diferentes está cubierta o recubierta con al menos una capa que contiene al menos una sustancia activa - preferiblemente insoluble o poco soluble -, caracterizada porque se selecciona un primer material vehicular entre materiales vehiculares con una densidad aparente de entre 58 y 100, preferiblemente entre 60 y 95 g/100 ml, mientras que el segundo material vehicular se selecciona entre materiales vehiculares con una densidad aparente de entre 30 y 55, preferiblemente de entre 33 y 50 g/100 ml.

(01/10/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: YAEZ-SEDEO CONGOSTO,CARLOS, LARUMBE OROZ,JUAN PEDRO, MARTINEZ DE NARVAJAS ALCALDE,FELIX, URSUA SESMA,ANGEL, MURUZABAL GORRI,JOSE JAVIER.

El cuerpo general de la composición farmacéutica se constituye por una disolución de ebastina no micronizada que recubre un excipiente farmacéuticamente aceptable con funciones ligantes, diluyentes y/o disgregantes. El disolvente es un disolvente orgánico, preferentemente la acetona; mientras que el excipiente es preferentemente la celulosa microcristalina. En lo que respecta al proceso se parte de una primera fase de granulación en vía húmeda; seguida de una segunda fase de secado en lecho fluido; una tercera fase de mezclado; una cuarta fase de compresión y una quinta fase de recubrimiento final.

(16/09/2005). Solicitante/s: R. P. SCHERER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: ERKOBONI, DAVID, F., VLADYKA, RONALD, S., JR., SWERIDUK, CHRISTOPHER, A.

Método de preparación de gránulos de celulosa microcristalina porosa caracterizado porque dicho método incluye las siguientes etapas: (a) granulación de celulosa microcristalina con un líquido de granulación que comprende agua y un solvente orgánico polar volátil miscible en agua para proporcionar una celulosa microcristalina granulada; (b) secado de la celulosa microcristalina granulada a una velocidad controlada durante un tiempo suficiente como para eliminar al menos sustancialmente todo el solvente orgánico polar de la celulosa microcristalina granulada, y sin someter a la celulosa microcristalina granulada de la etapa de granulación (a) a extrusión o nodulización; y (c) eliminación de, como mínimo, una parte sustancial del agua de la celulosa microcristalina granulada para proporcionar gránulos de celulosa microcristalina porosa.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).

(01/09/2005). Solicitante/s: 1355540 ONTARIO INC. Inventor/es: SLUTSKY, ARTHUR, ZAMEL, NOE, WULFFHART, HAROLD.

Una formulación de metacolina en polvo seco que comprende partículas de compuesto de metacolina y un azúcar de calidad farmacéutica.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPARTNERS GMBH. Inventor/es: SOBEL, CORNELIUS, HUBER, GERALD.

Procedimiento para la obtención de un granulado que contiene ribavirina, que comprende - obtención de una disolución de granulado, que comprende mezclado de agentes aglutinantes con una mezcla de isopropanol/agua o etanol/agua, - introducción con agitación de la disolución del granulado en una mezcla de polvo de ribavirina con una substancia auxiliar hidrófila o hinchable sólida, y - tamizado y secado del granulado obtenido de este modo, caracterizado porque la fracción de isopranol o etanol en la mezcla de alcohol/agua asciende de un 65 % en peso a un 85 % en peso.

(01/09/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, OGAWA, YASUAKI.

Un método para producir microcápsulas que comprenden una preparación de liberación sostenida de leuprorelina o una sal de la misma, que comprende (a) disolver o suspender leuprorelina o una sal de la misma en una solución en disolvente orgánico de un polímero biodegradable que comprende un copolímero de ácido láctico y ácido glicólico que tiene un grupo carboxilo terminal; (b) añadir la mezcla a un medio acuoso para proporcionar una emulsión Ac./Ag.; y (c) transformar la emulsión en microcápsulas por separación del disolvente orgánico.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BENCZEDI, DANIEL, BOUQUERAND, PIERRE-ETIENNE, MUTKA, JERRY, RICHARD, MCIVER, ROBERT, CLARK, PALMER, CHRISTINE, ANN, FIRMENICH, ANTOINE.

Un sistema de administración sólido para la liberación de ingredientes aromáticos consistente en una matriz formada por extrusión que contiene una cantidad efectiva de un material aromático substancialmente hidrofílico seleccionado entre el grupo constituido por 3- hidroxi-4, 5-dimetil-2(5H)furanona , 4-hidroxi-2, 5-dime-til- 3(2H)furanona, 4-hidroxi-5-metil-3(2H)furanona , 3-hi- droxi-2-metil-4(4H)piranona , 2-etil-3-hidroxi-4(4H)pira- nona, 2-hidroxi-2-penten-4-olida o un compuesto de fórmula donde X representa un radical hidrocarbonado C1-C5 lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo de fórmula donde Y representa un radical hidrocarbonado C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, y R representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo acetilo o un grupo etoxicarbonilo, y mezclas o derivados de los mismos.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II. Inventor/es: LYONS, SHAWN, L., WRIGHT, STEVEN, G..

Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende: preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un agente activo y un polímero; preparar una segunda fase; combinar la primera fase y la segunda fase en un primer mezclador estático para formar una emulsión; combinar la emulsión y un primer líquido de extracción en un segundo mezclador estático; y combinar un caudal del segundo mezclador estático con un segundo líquido de extracción.

(16/07/2005). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., BURNSIDE, BETH A., COUCH, RICHARD, A., MC GUINNESS, CHARLOTTE, M., GUO, XIAODI, TUSTIAN, ALEXANDER, K.

Composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende una pluralidad de perlas sólidas que comprenden al menos el 20% en peso de al menos un ácido graso hidrófobo de cadena larga o un éster del mismo, que incluye al menos 12 átomos de carbono y no más de 22 átomos de carbono, al menos el 3, 0% en peso de al menos un tensioactivo, y al menos un agente terapéutico disperso en dichas perlas, y excipientes adecuados.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DANIEL, BOYD.

– Una formulación de gránulos que comprende 11–[4–[2–(2–hidroxietoxi)etil]–1–piperazinil]dibenzo[b , f] [1, 4]–tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un aglomerante libremente soluble o muy soluble en agua, en la cual los gránulos tienen un intervalo de densidad aparente comprendido entre 0, 15 g/cc y 0, 60 g/cm3 y un intervalo de densidad aparente con vibración de 0, 20 g/cm3 a 0, 70 g/cm3, y el 80% de los gránulos están comprendidos dentro del intervalo de tamaños de 75 a 850 m.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, MATTIAS, JOHANSSON, DOROTA, LI, PERCY, NORRLIND, BJIRN, WESTGREN, BENGT.

Un método para preparar una composición de partículas lipídicas que comprende un agente lipídico y una proteína, en el que la proteína es una apolipoproteína, caracterizada por: (i) introducir una preparación de proteína y un agente lipídico en una instalación de homogeneización; (ii) someter mezcla fluida resultante de proteína y agente lipídico a homogeneización a alta presión; y (iii) recoger la composición así formada de partículas lipídicas.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL.

Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque contiene una cantidad de fenofibrato mayor o igual a 60% en peso.

(16/07/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. ALKERMES, INC. Inventor/es: MESENS, JEAN LOUIS, RICKEY, MICHAEL E., ATKINS, THOMAS J.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES QUE CONTIENE UNA 1,2-BENZAZOLA DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LA MISMA DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUIL; R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, C{SUB,1-6}ALQUILOXI O C{SUB,1-6}ALQUIL; X ES O O S; ALK ES C{SUB,1-4}ALCANEDIL; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUIL; Z ES -S-, -CH{SUB,2}, O -CR{SUP,4}=CR{SUP,5}-; DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUIL; A ES UN RADICAL BIVALENTE -CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- , CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-CH{SUB ,2}- O -CR{SUP,6}=CR{SUP,7}; DONDE R{SUP,6} Y R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALO, AMINO O C{SUB,1-6}ALQUIL; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO O HIDROXIL; EN UNA MATRIZ POLIMERICA.

(16/07/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, CHAUVIN, JOSIANE, SCHWABE, DETLEV.

Una formulación farmacéutica de gusto enmascarado y cuyo enmascaramiento persiste durante la administración de la formulación, principalmente en forma de suspensión en un vehículo acuoso, caracterizada porque comprende al menos los siguientes elementos: a) - un polímero celulósico soluble en disolventes orgánicos pero prácticamente insoluble en agua a cualquier pH; - un polímero metacrílico soluble en medio ácido y prácticamente insoluble a pH neutro o alcalino y - un principio activo repartido de forma homogénea y en estado molecular en la mezcla, que se presenta en forma de una matriz atomizada; b) un agente alcalino de naturaleza orgánica, o una sal alcalina, farmacéuticamente aceptable, y c) un agente adsorbente.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, O\'HAGAN, DEREK CHIRON CORPORATION.

Una composición que comprende un polímero de éster de ácido hialurónico y un antígeno seleccionado, en la que el mencionado antígeno está presente en una cantidad de aproximadamente 0, 1 % a aproximadamente 40 % (p/p) de antígeno a polímero de ácido hialurónico, y se deriva de un patógeno viral, bacteriano, fúngico o parásito.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.

Uso de una composición que comprende: (a) un agente biológicamente activo que es desferrioxamina; y (b) un vehículo de aminoácido acilado distinto de fenilalanina que tiene un resto saliciloílo, para preparar un medicamento para reducir la concentración de hierro en un mamífero por administración oral.

(16/06/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WACHTER, ROLF, HORLACHER, PETER.

La invención se refiere a microesferas de quitosán obtenidas mezclando quitosán y/o derivados de quitosán con elementos oleosos y añadiendo a continuación los mismos a soluciones de tensoactivos ajustadas a pH alcalino. Las fases lipófilas son de este modo fáciles de encapsular y pueden por tanto, por ejemplo, incorporarse como depósitos de agente activo en formulaciones que contienen tensoactivos.