CIP-2021 : A61P 7/02 : Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.
A61P 7/02 · Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROTEINA C PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA CELULA CON ANEMIA HEPATICA Y TALASEMIA.
(16/10/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, UM, SUZANNE, LEE, UTTERBACK, BARBARA, GAIL.
El uso de proteína C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de la enfermedad de la célula con anemia hemática (SCD) o talasemia.
NUEVOS DISACARIDOS CON ACCION ANTIARTROSICA.
(16/09/2003) "Nuevos disacáridos con acción antiartrósica". La presente invención se refiere a nuevos disacáridos de fórmula (I), **Figura** donde R{sup,1} se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, (C{sub,1}-C{sub,4})-alquilo lineal o ramificado, fenilalquilo de menos de diez átomos de carbono y -COCH{sub,3}; R{sup,2} se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, -COCH{sub,3} y SO{sub,3}M; R{sub,3) se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, (C{sub,1}-C{sub,4}-alquilo lineal o ramificado, fenilalquilo de menos de diez átomos, -COCH{sub,3} y -COPh, siendo Ph fenilo; G se escoge entre -COOR{sup,4} y -COOM, seleccionándose R{sup,4} del grupo constituido…
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS E INTERMEDIOS.
(01/07/2003) Esta solicitud se refiere a compuestos nuevos de fórmula (I) (y sus sales farmacéuticamente aceptables), como aquí se define, procedimientos e intermediarios para su preparación, formulaciones farmacéuticas que comprenden los compuestos nuevos de fórmula (I), y el uso de compuestos de fórmula (I) como inhibidores de trombina.*fórmula (I)* en la que E es CR{sup,e} o N en la que R{sup,e} es hidrógeno, metilo, metoxi o halo;R{sup,1} es hidrógeno o metilo;R{sup,2} es R{sup,2a} o R{sup,2b} en queR{sup,2a} es -X{sup,2}-{(}CH{sub,2}{)}{sub ,n}-R{sup,f} en que X{sup,2} es un enlace directo, metileno o O; n es 1, 2 ó 3; y R{sup,f} es 5-tetrazolilo, carboxi, {[}{(}1-4C{)}alcoxi{]}carbonilo o hidroximetilo;R{sup,2b} es -X{sup,2}-{(}CH{sub,2}{)}{sub ,m}-NR{sup,a}R{sup,b} en que X{sup,2} es un enlace directo, metileno…
COMPOSICIONES DE HEPARINAS DE MUY BAJO PESO MOLECULAR.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: MARDIGUIAN, JEAN.
Composiciones de heparinas de muy bajo peso molecular, con la fórmula I en la cual, n puede variar entre 1 y 12; R{sub,1} = H ó SO{sub,3}Na; R{sub,2}= SO{sub,3}Na ó COCH{sub,3}. Dichas composiciones de heparina están compuestas de mezclas de oligosacáridos o fragmentos de heparina y están caracterizadas por tener actividad anti Xa y actividad anti factor IIa y porque son utilizables como medicamentos antitrombóticos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LIOFILIZAR.
(01/03/2003). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BLAND, CHRIS, STEELE, GERALD.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto análogo a nucleótido, manitol y un aditivo de modificación que es cloruro de sodio o un poliol.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.
NUEVA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(16/02/2003) SE OFRECE UNA NUEVA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE EXHIBE UNA ACCION INHIBIDORA DE PRODUCCION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN PLASMA, ACCION MEJORADORA DE FLUJO PERIFERICO EN SANGRE Y ACCIONES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS. LA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES PREPARADA ACTIVANDO DIVERSOS ANIMALES O TEJIDOS ANIMALES POR MEDIO DE INOCULACION DE VIRUS O CELULAS TUMORALES QUE ACTUAN COMO UN AGRESIVO PSIQUICO Y ENTONCES EXTRAYENDO EL FACTOR EFECTIVO DE LOS TEJIDOS ACTIVADOS. LA INVENCION ES RELATIVA A UNA SUSTANCIA QUE EXHIBE UNA ACCION FARMACOLOGICA DE INHIBICION DE UNA ACTIVIDAD PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN PLASMA Y RECUPERA Y NORMALIZA LA FUNCION ANORMAL…
2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE TROMBOMODULINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION TROMBOMODULINA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INHIBIR UNA ENFERMEDAD TROMBOTICA O SUCESO QUE INCLUYA ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE ELLO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL QUE CONTIENE UN ACIDO ACETILSALICILICO PARA LA TERAPIA DE TROMBOSIS Y LA PROFILAXIS DEL CANCER.
(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, BECHER, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL PARA LA TERAPIA DE TROMBOSIS Y LA PROFILAXIS DEL CANCER, CONTENIENDO EL SISTEMA COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO ACETILSALICILICO Y/O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL ACIDO ACETILSALICILICO.
NUEVAS ASOCIACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN CLOPIDOGREL Y UN ANTITROMBOTICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, BERNAT, ANDRE, SAVI, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FORMADA POR CLOPIDOGREL Y ASPIRINA; AMBOS INGREDIENTES SE ENCUENTRAN EN ESTADO LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Polímero antitrombógeno marcado radiactivamente con 32P-polifosfaceno.
(16/10/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL, WELLE, ALEXANDER.
Polímero antitrombógeno que presenta la siguiente fórmula general (I), **fórmula** en la que n tiene un valor de 2 hasta 1, R 1 hasta R 6 son iguales o diferentes y significan un radical alcoxi, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxi o un radical heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo y en la que al menos una parte de la cadena polímera del polímero antitrombógeno contiene un constituyente marcado radiactivamente.
NUEVAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS DE LOS EXTRACTOS DEL CURCUMA LONGA.
(16/11/2001). Solicitante/s: ASAC COMPAÑIA DE BIOTECNOLOGIA E INVESTIGACION, S.A.. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, PARDO ZAPATA,JOSE, QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, RAMIREZ BOSCA,ANA, BERND,AUGUST, CARRION GUTIERREZ,MIGUEL ANGEL, PAMIES MIRA,DAVID, SEMPRE ORTELLS,JOSE MIGUEL.
Nuevas actividades farmacológicas de los extractos de Curcuma Longa como agente antiateromatoso, reduciendo el fibrinógino plasmático y reduciendo el cociente apolipoproteína B/apolipoproteína A-I.
