(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, MARTIN SANCHEZ CANTALEJO,YOLANDA, VILLA HORMAECHE,MARIA JESUS, SAEZ PIZARRO,BEATRIZ, SOTO ROMERO,JAVIER.

Derivados de 4-4'-Bipiridil-2-2'-Bisoxazoles y 4-4'-Bipiridil-2- 2'-Bistiazoles como agentes antineoplásicos. La presente invención presenta nuevos derivados de 4-4'-bipiridil-2-2'- bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2-2'-bistiazoles de fórmula general I con actividad antiproliferativa, y concretamente, de células malignas como HT-29. Por otro lado, se indica en la presente patente el mecanismo de su producción industrial y su uso para el desarrollo de compuestos farmacéuticos para el tratamiento de tumores humanos.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI.

Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan un alquilo (C1-C4) y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alquilo O-(C1-C4) y ésteres hidrolizables in vivo de éstos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2004). Solicitante/s: BLANCO COBO,ALFONSO. Inventor/es: BLANCO COBO,ALFONSO.

Producto farmacéutico para el tratamiento de tumores cancerígenos. Este producto farmacéutico incluye en su composición: sulfato de estroncio entre el 30 y 35%, nitrato de bario entre el 30 y 35%, cordierita molida entre el 15 y 20%, pistomesita molida entre 15 y 20% y glicerina entre el 0,1 y 2%; correspondiendo los porcentajes expresados a cantidades en volumen.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REUTZEL-EDENS, SUSAN, MARIE, CHELIUS, ERIK, CHRISTOPHER, SNOREK, SHARON, VAN DEN BERGHE.

Una forma de cristal hidrato de sal disódica del ácido N-[4-[2-(2-amino-4, 7-dihidro-4-oxo-3H-pirrolo[2 ,3- d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico (forma cristalina heptahidrato), que tiene un diagrama de difracción de rayos X, que comprende los siguientes picos que corresponden a distancia de 7, 78 +-0, 04, cuando se obtiene a 22 +-2ºC y % de humedad relativa ambiental a partir de una fuente de radiación de cobre.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES AETERNA INC. Inventor/es: DUPONT, ERIC, LACHANCE, YVES, LESSARD, DENIS, AUGER, SERGE.

Un proceso para obtener un componente del cartílago que consta de las etapas siguientes: a) tratar material de cartílago con una cantidad de solución que contenga disolvente orgánico para formar una primera mezcla que contenga un componente soluble de cartílago en dicha solución, en el que el disolvente orgánico se elige entre etanol y metanol, y en el que dicho disolvente orgánico está presente en la solución de extracción en una cantidad comprendida entre el 1 y el 100 % en volumen y b) separar dicha primera mezcla para formar un primer extracto líquido que contenga dicho componente soluble y una primera masa de sólidos, en el que dicho componente soluble posee una o varias actividades elegidas entre actividad anti- metaloproteasa de matriz, antitumoral y antiangiogénica.

(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.

SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.) INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: APOSTOLOV, IRINA, GACHELIN, GABRIEL, KOURILSKY, PHILIPPE, TAKAHAMA, YOUSUKE.

Composición farmacéutica que comprende por lo menos una célula NKT (linfocito T “supresor”) activada por un fosfatidil-inositol-manósido (PIM), en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..

SE REALIZA UNA BIOPSIA O UNA ESCISION MAS COMPLETA DE CRECIMIENTOS COMO TUMORES, TEJIDOS HIPERTROFIADOS O QUISTES, DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS EFICAZ DE UN ANALOGO DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS U OTROS INHIBIDORES DE LA PRODUCCION O ACCION DE LOS ESTEROIDES OVARICOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.

Una preparación combinada que consta de una morfolinil antraciclina de fórmula (I) o (II) y un agente anticancerígeno elegido de un derivado de platino.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.

Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.

(01/05/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, SMITH, GARY, KEITH, CORY, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS OBJETIVO INCLUIDA UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS DIRIGIDOS A ANTICUERPOS (ADEPT), Y EN PARTICULAR SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS A UTILIZAR EN UNA ADEPT.

(01/05/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BAUSSANT, THIERRY, BONNEFOY, JEAN-YVES, LECOANET, SYBILLE, AUBRY, JEAN-PIERRE, JEANNIN, PASCALE.

Utilización de una proteína OmpA de enterobacteria o de uno de sus fragmentos en asociación con una sustancia biológicamente activa cuya eficacia es modulada y/o ligada a la internalización de la OmpA en las células presentadoras de antígenos, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a prevenir o a tratar los cánceres, preferentemente los cánceres asociados a un antígeno tumoral, las enfermedades auto-inmunes, las alergias, los rechazos de injertos, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades del sistema nervioso central, las enfermedades inflamatorias, las enfermedades infeccionsas o las enfermedades ligadas a una inmunodeficiencia.

(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMAPRODUCTS UK LIMITED. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO.

El uso de 10-formiltetrahidrofolato deshidrogenasa para la preparación de medicamentos citotóxicos y antitumorales.

(01/05/2004). Solicitante/s: CELL PATHWAYS, INC. THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: SPERL, GERHARD, GROSS, PAUL, BRENDEL, KLAUS, PAMUCKU, RIFAT, PIAZZA, GARY, A.

LAS ACETAMIDAS, PROPIONAMIDAS Y FORMAMIDAS DE BENCILIDENOINDENILO SUSTITUIDAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES PRECANCEROSAS Y NEOPLASMAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: BITOP GMBH BARTH, STEFAN. Inventor/es: BARTH, STEFAN.

Preparado farmacéutico que contiene como mínimo una sustancia proteínica y ectoína, preferiblemente hidroxiectoína, en donde al menos una sustancia proteínica es un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un fragmento de anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un anticuerpo biespecífico, un diacuerpo o un conjugado tóxico (inmunotoxina) derivado de los anteriores.

(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, TOLEDO MESA,NATIVIDAD.

Isoxazoles sustituidos y su utilización como antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, BARTHOLEYNS, JACQUES MANOIR DE LA VIGNOLE.

Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.

(01/05/2004). Solicitante/s: ILEX ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WEIS, ALEXANDER, LOVE, RICHARD, MANGOLD, GINA.

SE DESCRIBEN PREPARACIONES QUE INCLUYE UN SOLO ENANTIOMERO O UNA PROPORCION DEFINIDA DE ENANTIOMEROS DE ALFADIFLUOROMETILORNITINA (DFMO), PARA TRATAR, PREVENIR Y CONTROLAR EL CRECIMIENTO Y/O PARA REDUCIR EL RIESGO DE DESARROLLAR CANCER O TUMOR DE MAMA INDEPENDIENTES DE ESTROGENOS. LAS PREPARACIONES QUE CONTIENEN UN SOLO ENANTIOMERO DE DFMO O UNA PROPORCION NO RACEMICA DEFINIDA DE ENANTIOMEROS DE DFMO SUMINISTRARAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA MEJORADA EN RELACION A UNA PREPARACION QUE INCLUYE DFMO RACEMICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA CANCER DE MAMA INDEPENDIENTE DE ESTROGENOS, INCLUYENDO DICHOS PROCEDIMIENTOS ADMINISTRAR DFMO POR SI SOLO O COMBINADO CON TAXOL.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL, K.

Una composición que comprende topotecan en combinación con una cantidad potenciadora de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 (IL-18 humano).

(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN, PFIZER INC.

Un compuesto de fórmula I que inhibe de forma selectiva la metaloproteinasa-13 (MMP-13), preferiblemente sobre MMP-1, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9)- opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono de anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.