CIP-2021 : A61P 27/06 : Agentes antiglaucoma o mióticos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.

A61P 27/06 · · Agentes antiglaucoma o mióticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

AGENTE PARA LA DISMINUCION DE LA TENSION OCULAR.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, HOSOKAWA, TSUNEMICHI, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED.

El uso de un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono; R2 representa un grupo de fórmula -C(R6)(R7)(R8) en la que R6 representa un grupo hidroxilo y R7 y R8 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono; R3 representa un grupo carboxilo; y R4 representa un grupo carboxilo, un grupo carboxicarbonilo o un grupo tetrazol-5-ilo; o una sal farmacológicamente aceptable o un éster derivado del mismo, en la fabricación de un medicamento adecuado para la aplicación local en los ojos para el tratamiento, en combinación con un a-bloqueante, de la hipertensión ocular y/o glaucoma.

COMPOSICION OFTALMICA QUE COMPRENDE UN BETA-BLOQUEANTE.

(01/01/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE.

Composición oftálmica, que comprende en solución un beta-bloqueante, pudiéndose obtener ésta composición por disolución a agua del beta-bloqueante en presencia de ácido algínico y adición de una base alcalina, para obtener una solución que tenga un pH de 6 hasta 8.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA REDUCIR LA HIPERTENSION OCULAR.

(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, REED, KENNETH, WARREN, SOU, MARY, PEACOCK, REGINA, FLINN.

Una composición oftálmica mejorada que incluye agentes activos de prostaglandina, que es especialmente útil en la reducción de la presión intraocular asociada a glaucoma. Se consiguen mejoras en la eficacia de la reducción de la PIO, en la eficacia de los conservantes y en la reducción de las concentraciones de los aditivos mediante la utilización de las composiciones descritas, que incluyen un agente activo de prostaglandina (por ejemplo isopropilunoprostona , un metabolito de una prostaglandina de serie F), junto con tensoactivos no iónicos, conservantes y agentes de ajuste de la tonicidad no iónicos seleccionados.

ANTAGONISTAS DE 5HT-2 PARA REGULAR LA PRESION INTRAOCULAR Y TRATAR EL GLAUCOMA.

(01/07/2004). Solicitante/s: ALCON INC. YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DANTANARAYANA, ANURA, P.

Uso de 1-(2-aminopropil)-indazol-6-ol para la preparación de un medicamento para controlar la presión intraocular.

DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DEL GLAUCOMA.

(01/06/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, RAZZETTI, ROBERTA.

El uso de compuestos de fórmula I, sus enantiómeros y las sales de los mismos en la que R es H o CH3 para la preparación de composiciones farmacéuticas para la terapia del glaucoma.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRE 5-HT1A UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA EXTERNA.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., HELLBERG, MARK, R., DEAN, THOMAS, R., COLLIER, ROBERT, J., JR.

El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA RETINOPATIA ISQUEMICA.

(16/04/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.

Se presenta un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y la retinopatía isquémica en un mamífero, que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad terapéuticamente activa de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales de adición ácida farmacológicamente, la fórmula (I) n, X e Y y Ar son según se han definido en las especificaciones.

NUEVOS ANALOGOS DE 2-DESCARBOXI-2-FOSFINICO PROSTAGLANDINA F.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, DELONG, MITCHELL, ANTHONY, WOS, JOHN, AUGUST, EBETINO, FRANK, HALLOCK.

Compuesto que tiene la siguiente estructura **fórmula** caracterizado porque, R1 es H o una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono, R2 es H, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático; X es O ó S; Y es O, S ó NH. V es alquilo C4 o heteroalquilo M4; a es un enlace sencillo, doble enlace en cis o doble enlace en trans; b es un enlace sencillo, doble enlace en trans o triple enlace; cuando a es un enlace sencillo, W es OH ó N(R3)(OR4); caracterizado porque R3 se selecciona de entre H, una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono o una cadena de heteroalquilo constituida por 1 a 4 átomos de carbono.

UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE, LAMARCHE, ISABELLE.

Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.

TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR POR MEDIO DE UN ANALOGO DE LA MELATONINA.

(16/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PINTOR JUST,JESUS, PERAL CERDA,ASUNCION.

Tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular por medio de un análogo de la melatonina. La presente invención describe un método para el tratamiento de la hipertensión ocular y del glaucoma mediante la administración de la sustancia comercial 5- metoxicarbonilamino-N-acetiltriptamina (5-MCA-NAT). La solución es aplicada preferentemente por vía tópica, pudiendo ser aplicada por medio de otros tipos de preparados como gotas de líquido, lavados de líquido, geles, ungüentos, sprays y liposomas.

USO DE COMPUESTOS MACROLIDOS PARA TRATAR GLAUCOMA.

(16/10/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKUMA, SHOZO.

Esta invención proporciona un nuevo uso de los compuestos de macrólido para prevenir o tratar glaucoma. Adicionalmente, esta invención proporciona un agente profiláctico o terapéutico para el glaucoma, que comprende los compuestos de macrólido.

DERIVADOS 2-HETEROARILALQUENILICOS DEL ACIDO CICLOPENTANO HEPTAN(EN)OICO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/01/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS 2 HETEROARIL ALQUILO O ALQUENILO DE ACIDO CICLOPENTANO HEPTANOICO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN POSICION 1 POR GRUPOS HIDROXILO, ALQUILOXI, AMINO Y AMIDO, P. EJ. DERIVADOS 2 HETEROARIL ALQUENILO DE ACIDO 1 - OH CICLOPENTANO HEPTANOICO. ESPECIALMENTE, DICHOS DERIVADOS SON ACIDO 7 - [5 - HIDROXI - 2 - (HIDROXIHIDROCARBILO SUSTITUIDO POR HETEROATOMO) - 3 - HIDROXICICLOPENTILO] HEPTANOICO O HEPTENOICO Y DERIVADOS AMINA, AMIDA, ETER, ESTER Y ALCOHOL DE DICHOS ACIDOS, ESTANDO SUSTITUIDO UNO O MAS DE DICHOS GRUPOS HIDROXILO POR UN GRUPO ETER. DICHOS COMPUESTOS SON HIPOTENSORES OCULARES POTENTES…

USO DE ACIDOS 3-BENZOIL-ACETICOS, ESTERES, O AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA GLC1A.

(16/12/2002) Uso de un compuesto de estructura: R=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, CF3 o SR4 Y = OR’ o NR’’R’ R’=H excepto cuando Y = OR’, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; o -(CH2)nZ(CH2)n1A n = 2-6 n1 = 1-6 Z=nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3 C(=O), S(O)n2, CHOR3 o NR3 n2 = 0-2 R3=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante, o heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante. A = H, OH, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante,…

AGENTES ANGIOSTATICOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR EL GLAUCOMA GLC1A.

(01/12/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CLARK, ABBOT, F..

El uso de un agente angiostático para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma GLC1A.

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