(01/07/2004). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA, RAUT, PREETI.

Una composición de pulverizado medicinal de uso tópico que incluye uno o más medicamentos en un vehículo volátil, uno o más polímeros de formación de película en dicho vehículo y de 1 a 10% (p/p) de un plastificante, incluyendo dicho plastificante dimetil isosorbida, pudiéndose pulverizar la composición sobre un sitio tópico para formar una película respirable, estable en dicho lugar, quedando disponibles transdérmicamente los medicamentos desde dicha película.

(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCNAMARA, DANIEL, P., DESTEFANO, GEORGE, A.

Preparado farmacéutico para inhaladores dosificadores accionados por agentes propelentes con un hidrocarburo fluorado (HFA) como agente propelente, que contiene una combinación de dos o más sustancias activas, caracterizado porque al menos una sustancia activa seleccionada de bromuro de ipratropio, fenoterol y sus sales está presente en forma disuelta mediante el uso de un co-disolvente junto con al menos otra sustancia activa en forma de partículas suspendidas seleccionada de salbutamol (albuterol), ácido cromoglicínico y sus sales.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA PLC. Inventor/es: JONES, JULIE, IRENE, BAKER, ANTHONY, RICHARD, HALLS, NEIL, GRAHAM, WATMOUGH, PETER, MARRIOTT, PETER.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESPUMABLE QUE INCLUYE COMO SUSTANCIA ACTIVA CORTICOSTEROIDE, UN AGENTE ESPUMANTE DE ROTURA RAPIDA, UN PROPELENTE Y UN AGENTE TAMPONADOR. EL AGENTE ESPUMANTE DE ROTURA RAPIDA INCLUYE UN ALCOHOL ALIFATICO, AGUA, UN ALCOHOL GRASO Y AGENTE SURFACTANTE. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y, EN PARTICULAR, LA PSORIASIS DEL CUERO CABELLUDO.

(01/06/2004). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: DE VOS, DICK, VERKERK, VOLCMAR, BLOM-ROSS, MARIANNE, ELISABETH, VAN DORT, KARIN.

Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.

(01/05/2004). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.

Inhalador dosificador presurizado que comprende un recipiente equipado con una válvula dosificadora y que contiene una formulación de aerosol presurizado, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas de fármaco â-agonista, en el que el tensioactivo es 4-lauril éter de polioxietileno.

(01/05/2004). Solicitante/s: DURA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHULTZ, ROBERT, WITHAM, CLYDE, HILL, MALCOLM.

UN METODO PARA LA INHALACION DE UN FARMACO DE POLVO SECO QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE PROPORCIONAR UN PREPARADO DE FARMACO DE POLVO SECO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DEL FARMACO DE UNAS 1-7 MICRAS Y UN DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE MASA DEL AEROSOL SERVIDO DE APROXIMADAMENTE 3,5 A 5,5 MICRAS. ESTE PREPARADO SE CARGA EN UN INHALADOR QUE GENERALMENTE TIENE UN RITMO DE FLUJO INDEPENDIENTE, Y TENIENDO EL INHALADOR UNA RESISTENCIA DE FLUIDO DE INSPIRACION DE 0,12 A 0,21 (CMH 2 O) 1/2 POR ENCIMA DE LA GAMA, DE APROXIMADAMENTE 15-60 L/MIN. EL PACIENTE INHALA EL COMPUESTO FARMACEUTICO DEL INHALADOR CON UN RITMO DE FLUJO DE INSPIRACION DE APROXIMADAMENTE 15-60 L/MIN, DANDO COMO RESULTADO UNA EFICIENCIA SERVICIO MEDIDA POR UNA FRACCION RESPIRABLE SUPERIOR AL 20%.

(16/04/2004). Solicitante/s: HENRY, RICHARD A. Inventor/es: HENRY, RICHARD A.

UNA BASE DE PRILOCAINA, EN FORMA LIQUIDA Y DE CRISTALES EN FORMA DE MICROVARILLAS, PUEDE SOLUBILIZARSE DENTRO DE PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBURO PARA PRODUCIR UN LIQUIDO OLEOSO ESTABLE. LA BASE DE PRILOCAINA PUEDE UTILIZARSE PARA SOLUBILIZAR OTROS MEDICAMENTOS DENTRO DE LOS PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBUROS QUE NORMALMENTE NO RESULTAN SOLUBLES. LA COMBINACION DE UNA BASE DE PRILOCAINA Y UN PROPELENTE DE HIDROFLUOROCARBURO PUEDE UTILIZARSE COMO UN PULVERIZADO EN AEROSOL PARA SUMINISTRAR UNA ANESTESIA TOPICA.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE.

Suspensión de una proteína EPI-hNE, cuya suspensión se caracteriza porque la proteína EPI-hNE se encuentra presente en forma de partículas cristalinas que en su mayor parte tienen un diámetro o dimensión de partículas comprendido entre 1 y 6 ìm, en particular entre 3 y 6 ìm, determinado por granulometría láser, estando comprendida la concentración de la suspensión en EPI-hNE entre 1 y 80 mg/ml, preferentemente entre 2 y 50 mg/ml, en un vehículo acuoso a un pH comprendido entre 3 y 8, preferentemente entre 4 y 6, y más preferentemente a un pH comprendido entre 4, 0 y 5, 0.

(01/04/2004). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL) L'AIR LIQUIDE S.A. Inventor/es: LECOURT, LAURENT, LESCURE, FRANCK, LEMAIRE, MARC.

Utilización de por lo menos un producto activo seleccionado entre paracetamol, ácido acetilsalicílico, ácido arilcarboxílico, corticosteroides, mineralosteroides, agentes antiinflamatorios no esteroideos y sus derivados, codeína y sus derivados, morfina y agentes morfinomiméticos para la preparación de un medicamento inhalable destinado, en asociación con por lo menos protóxido de nitrógeno (N20) gaseoso, para tratar o para prevenir el dolor en un ser humano o en un animal.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEMINGTON PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DUGGER, HARRY, A., III.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN AEROSOL O CAPSULA BUCAL QUE UTILIZA UN DISOLVENTE NO POLAR, LA CUAL PROPORCIONA COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA ABSORCION RAPIDA A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL PRODUCIENDO LA INICIACION RAPIDA DEL EFECTO. DICHO AEROSOL COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (I): 50 A 95 % DE PROPELENTE, 5 A 50 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0,001 A 15 % DE COMPUESTO ACTIVO, 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE. LA CAPSULA GELATINOSA DE TEXTURA BLANDA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (II) : 55 A 99,8 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0 A 20 % DE EMULSIONANTE, 0,001 A 25 % DE COMPUESTO ACTIVO, Y 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE.

(01/03/2004). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: GILCHRIST, THOMAS, GILCHRIST, EILIDH.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION ESPUMABLE QUE COMPRENDE UN PORTADOR ESPUMABLE Y UN PRINCIPIO ACTIVO QUE PUEDE MEZCLARSE CON EL PORTADOR O EMPAQUETARSE SEPARADAMENTE Y DISPERSARSE EN EL PORTADOR DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ESPUMA. UN GEL DE ALGINATO ES UN PORTADOR ESPUMABLE PREFERIDO. LA ESPUMA PRODUCIDA A PARTIR DE ESTA FORMULACION Y UNA LAMINA DE ESPUMA PRODUCIDA MEDIANTE SECADO DE LA ESPUMA TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION. LA FORMULACION, LA ESPUMA Y LA LAMINA DE ESPUMA SON ESPECIALMENTE UTILES PARA APLICACIONES MEDICAS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO PARA ALMACENAR LOS COMPONENTES DE LA FORMULACION Y PARA GENERAR LA ESPUMA.

(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.

Una formulación farmacéutica en aerosol para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en medicamento particulado que es salmeterol o una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo y un éster de fluticasona o un solvato del mismo en combinación y 1, 1, 1, 2- tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación está exenta de tensioactivo, en la que dicha formulación contiene medicamento en una cantidad entre 0, 01% y 1% p/p respecto al peso total de la formulación.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED INHALATION RESEARCH, INC. Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, BATYCKY, RICHARD, P., EDWARDS, DAVID, A..

El uso de partículas para la fabricación de un medicamento para administrar el fármaco al sistema pulmonar, que comprende: partículas que han de administrarse, en una cantidad que resulte efectiva, al tracto respiratorio de un paciente necesitado de tratamiento, profilaxis o diagnóstico, donde las partículas se componen de un agente de diagnóstico, terapéutico o profiláctico y de un material seleccionado de un grupo compuesto por un tensioactivo y una molécula que tiene una carga opuesta a la carga del agente y complejada con él, teniendo dichas partículas una densidad en estado compactado inferior a 0, 4 g/cm3, un diámetro medio comprendido entre 5 y 30 m y un diámetro aerodinámico comprendido entre 1 y 3 m (micrómetros); en donde, antes o durante la administración al tracto respiratorio, las partículas se agregan para formar partículas agregadas, teniendo dichas partículas agregadas un diámetro aerodinámico comprendido entre 3 y 5 m (micrómetros).

(16/12/2003). Solicitante/s: BURGHART, WALTER BURGHART, KURT, DR. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.

Procedimiento para la preparación de soluciones estables de ácido acetilsalicílico con disolventes orgánicos, no acuosos y farmacéuticamente tolerables tales como dimetilisosorbida, propilenglicol o éter monoetílico de dietilenglicol, caracterizado porque a la solución se añaden 0, 005, 2% en peso de una imida ácida cíclica y/o 0, 005, 2% en peso de un ácido sulfamínico, así como, preferentemente, 1, 40% en peso, referido al peso de la solución, de un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa H, CH3 o C2H5, n = 0 ó 1 y R2 significa H o uno o múltiples restos alquilo inferior, alquiloxi inferior o alquenilo inferior, con 1 hasta 5 átomos de C.

(16/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, FREUND, BERNHARD.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS PARA LA PREPARACION DE AEROSOLES QUE NO LLEVAN GAS PROPULSOR.

(01/11/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT, MILLER-WALZ, RUDI, KRAUS, HOLGER.

Formulación aerosol medicinal, que abarca una sal sólida farmacéuticamente tolerable de ácido cromoglicínico y/o nedocromil en cantidad terapéutica y profilácticamente ineficaz en el intervalo de 5 a 250 micra g por impulsión de pulverización, una cantidad eficaz de un principio activo farmacéutico diferente a aquel, finamente dividido, con un diámetro medio de tamaño de partículas inferior a 6 micra m, y un agente propulsor líquido, no tóxico, en el cual el principio activo se presenta en forma suspendida.

(16/10/2003). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, IMPERIAL COLLEGE OF.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION MUCOSA, Y EN ESPECIAL PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN ANTIGENO O ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE, COMO PUEDEN SER LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE NEURAMINIDASA Y HEMAGLUTININA, Y UNA CANTIDAD DE ADYUVANTE EFECTIVA DE UN QUITOSANO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UN RECEPTOR CONTRA LA INFECCION DE LA GRIPE, SIRVIENDO EL QUITOSANO PARA MEJORAR LA ESTIMULACION DE UNA RESPUESTA INMUNE DE LA MUCOSA IGA PROTECTORA Y UNA RESPUESTA INMUNE SISTEMICA IGG.

(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAVAILLON, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LLORCA, N., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LOUIS, O., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO 2, ROSIER, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO. 2.

Una formulación farmacéutica en aerosol, que se caracterizada porque comprende: (A) Un agente terapéutico en forma de partículas revestidas por al menos un excipiente de revestimiento seleccionado entre lactosa y trehalosa y al menos un tensioactivo, en suspensión en (B) Un gas licuado propulsor, seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y mezclas de los mismos.

(16/06/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.

La invención se refiere a formulaciones de aerosol para su utilización en la administración de medicamentos por inhalación, en particular una formulación de aerosol farmacéutica que comprende un medicamento particular seleccionado en el grupo que consiste en salmeterol, salbutamol, fluticasona, propionato, beclometasona dipropionato y sus solvatos y sales fisiológicamente aceptables, y un propulsor de fluorocarbono o clorofluorocarbono que contiene hidrógeno, cuya formulación está sustancialmente libre de tensioactivo. La invención se refiere también a un procedimiento para tratar trastornos respiratorios que consiste en la administración por inhalación de una cantidad efectiva de una formulación de aerosol farmacéutica como se define.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, FREUND, BERNHARD, KRUGER, MICHAEL, DR..

LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVAS PREPARACIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ETANOL PARA PRODUCIR AEROSOLES LIBRES DE AGENTES OXIDANTES.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER S.P.A. Inventor/es: DONDI, GILBERTO.

INVENCION REFERIDA A COMPUESTOS EN SPRAY FARMACEUTICOS SOBRE LA BASE DE KETOPROFEN, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO Y AFECCIONES TRAUMATICAS.

(16/01/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION DESTINADA A FORMAR EN LA PIEL, PREVIA PULVERIZACION CON UN DISPOSITIVO DE TIPO AEROSOL, UNE PELICULA PARA ADMINISTRAR POR VIA TRANSDERMICA UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE: A) UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILO; B) DE UN 0,5 A UN 25 % EN PESO DE UNA COMPOSICION POLIMERA ADHESIVA A BASE DE SILICONA; C) DE UN 0 A UN 25 % EN PESO DE UN PROMOTOR DE ABSORCION; D) DE UN 25 A UN 95 % EN PESO DE UN DISOLVENTE VOLATIL CON SILICONAS VOLATILES; Y E) DE UN 0,5 A UN 50 % EN PESO DE UN GAS PROPULSOR A PRESION.

(01/01/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT.

Formulación medicinal de aerosol, que comprende una cantidad eficaz de un principio farmacéuticamente activo y una mezcla de agentes propulsores licuada a presión que contiene dióxido de carbono y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en donde x representa el número 1, 2 ó 3, y y z significan en cada caso un número entero $ 1, e.

(16/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ZIERENBERG, BERND.

Concentrado de principio activo exento de agente propulsor, apto para almacenar, para la preparación de una formulación de aerosol, exenta de agente propulsor, la cual, como principio activo, contiene formoterol en forma de su base libre, una de sus sales farmacológicamente compatibles o uno de sus productos de adición en un disolvente o agente de suspensión farmacológicamente compatible, estando comprendida la concentración de formoterol entre 75 mg/ml y 500 mg/ml.

(16/12/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, ZENG, XIAN MING.

Un procedimiento de cristalización que comprende: a) disolver la sustancia que se vaya a cristalizar en un medio en el que la viscosidad del medio se pueda ajustar; b) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se logre un gel con una viscosidad aparente en el intervalo de 25 a 90 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; c) permitir el crecimiento de los cristales; d) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se consiga un fluido con una viscosidad aparente menor de 25 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; y e) recoger los cristales.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, BACKSTROM, KJELL, DAHLBACK, MAGNUS, KALLSTRAND, GORAN, LINDQVIST, ELISABET.

SE TRATA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE CONSTA DE (A) UN PROPELENTE HFA; (B) UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISPERSARSE EN EL PROPELENTE; Y (C) UN TENSIOACTIVO QUE ES UN ACIDO GRASO C{SUB,8} - C{SUB,16} O SU SAL, UNA SAL BILIAR, UN FOSFOLIPIDO O UN ALQUIL SACARIDO, QUE FAVORECE LA ABSORCION SISTEMICA DEL POLIPEPTIDO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES.

(16/11/2002). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MILLAR, FIONA, C., NORTON HEALTHCARE LIMITED.

LA SUSTITUCION DE PROPELENTES DE CLOROFLUOROHIDROCARBONO EN LOS AEROSOLES MEDICOS ES DE IMPORTANCIA FUNDAMENTAL PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. SE HAN INVESTIGADO UNA SERIE DE FORMULACIONES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION DE AEROSOL MEDICO QUE CONSTA DE UN MEDICAMENTO CONCRETO, UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO Y DE UN 6% A UN 25% DEL PESO DE LA FORMULACION TOTAL DE UN CODISOLVENTE POLAR, ESTANDO ESTA FORMULACION BASICAMENTE LIBRE DE TENSIOACTIVOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN BOMBONAS ADECUADAS PARA ESTA FORMULACION FARMACEUTICA.

(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SAVAGE, ANDREW, PATRICK, SAPSFORD, ANDREW GLAXO RESEARCH AND DEVELOPMENT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE AEROSOL PARA UTILIZAR EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION, Y EN ESPECIAL EN UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO QUE INCLUYE (A) 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO O 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUORON-PROPANO O MEZCLAS DE LO ANTERIOR COMO PROPELENTE, (B) 1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANO COMO COPROPELENTE; Y (C) UN MEDICAMENTO PARTICULADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR TRASTORNOS RESPIRATORIOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION EN AEROSOL FARMACEUTICO COMO SE DEFINE.

(16/09/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., HARRIS, DAVID.

Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.

(01/09/2002). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRITTON, PETER, HART, WILLIAM P., FLANAGAN, PATRICIA, LINKIN, DEBORAH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO MUCO-ADHERENTE Y SOLUBLE PARA ADMINISTRAR INGREDIENTES ACTIVOS, A UN METODO PARA USO DE TAL DISPOSITIVO Y A UN METODO PERFECCIONADO PARA SU FABRICACION EMPLEANDO UN MEZCLADOR CONTINUO Y CERRADO CAPAZ DE OPERAR BAJO PRESION. LOS DISPOSITIVOS DE LA INVENCION, QUE COMPRENDE UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN INGREDIENTE ACTIVO, TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE 8 HORAS COMO MINIMO, Y PREFERIBLEMENTE DE 24 HORAS, Y PUEDEN PROPORCIONAR LA LIBERACION SOSTENIDA Y/O CONTROLADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DURANTE 24 HORAS.