COMPOSICION DESINFECTANTE.
(01/09/2003). Solicitante/s: BIFODAN A/S. Inventor/es: BRANDSBORG, ERIK, BORELLI, PREBEN.
Una composición desinfectante que comprende: (a) alcohol 2, 4-diclorobencílico, (b) monolaurato de glicerilo y (c) un vehículo.
CIP-2021 : A61K 31/23 : de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/23[4] › de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARADO PARA LA ALIMENTACION.
(16/06/2003) EL OBJETIVO DE LA INVENCION DE UN PREPARADO, EN PARTICULAR PREPARADO DE NUTRICION LIQUIDO, PARA NUTRICION ENTERAL Y/O ORAL, EN PARTICULAR PARA PACIENTES DE INMUNOFUNCION DEBILITADA O PACIENTES DE TUMORES, CONTENIENDO ALBUMINA Y/O HIDROLIZADO DE ALBUMINA, HIDRATOS DE CARBONO, GRASA, MATERIAL DE LASTRE Y AGUA CON UN CONTENDIDO EN GRASA DESDE 20 HASTA 30 % DE ENERGIA, DONDE LA MUESTRA DE ACIDO GRASO ABARCA (A) UNA PORCION MCT DE 30 - 70 % (B) UNA RELACION DE {OE}- 3 - ACIDO GRASO CON RESPECTO A {OE} 6 - ACIDO GRASO DE 1 A 3,1 HASTA 1 A 7 (C) UNA RELACION DE {OE} - 6 - ACIDO GRASO A {OE} - 9 - ACIDO GRASO DE 1 A 0,7 HASTA 1 A 1,4 Y (D) UNA RELACION DE LOS ACIDO GRASOS NO SATURADOS CON RESPECTO A ACIDOS GRASOS NO SATURADOS MULTIPLES DE 1 A 0,5 HASTA 1 A 1,5, DONDE LOS COMPONENTES DE ALBUMINA ABARCAN 0,5 - 3,0 G DE GLUTAMINA POR CADA…
PROCEDIMIENTOS PARA EVITAR LOS PROBLEMAS DE ESQUELETOS EN LAS AVES.
(16/05/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E., PARIZA, MICHAEL, W., JEROME, DARIA, L.
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN AVE Y EVITAR LOS PROBLEMAS DE ESQUELETO. CONSISTE EN ADMINISTRARLE AL AVE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE CLA (ACIDO LINOLEICO CONJUGADO).
USO DE INHIBIDORES DE SINTESIS DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KUHAJDA, FRANCIS, P., PASTERNACK, GARY, R.
LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS (FAS) ESTA SOBRE-EXPRESADA EN CARCINOMAS CON PRONOSTICO POBRE, PERO POCO DE LA EXPRESION FAS SE IDENTIFICA CON TEJIDOS NORMALES. LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS ES SELECTIVAMENTE TOXICA PARA CELULAS DE CARCINOMA, MIENTRAS LAS CELULAS NORMALES CON UNA ACTIVIDAD FAS PEQUEÑA SON RESISTENTES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LOS PACIENTES DE CANCER DONDE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POR CELULAS DE LOS TUMORES DE PACIENTES SE INHIBEN CON LA RESULTANTE INTERRUPCION DEL PROCESO DE LA ENFERMEDAD.
DERIVADOS DE CICLOPENTANONA.
(16/03/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
La invención se refiere a derivados de ciclopentanona que tienen una estructura de 5-( R{sup,1}COO-)-4-( R{sup,2}COO-)-sustituida a 2-ciclopenteno-1-ona (R{sup,1} y R{sup,2} son iguales o diferentes entre sí y son un grupo alquilo, alquenilo, o un grupo arilo) o una sustancia ópticamente activa de éstos; el procedimiento para la fabricación del derivado de ciclopentanona mediante reacción de 4,5-dihidroxi-2-cilopenteno-1-ona con el correspondiente ácido carboxílico o un derivado reactivo de éste; y un agente anticáncer; agente inductor de al apoptosis y un agente antibacteriano que contiene el citado derivado.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANFIPATICO CATIONICO COMO AGENTE DE TRANSFECCIONM, COMO ADYUVANTE PARA VACUNAS O COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ANFIPATICO CATIONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UNA SIMPLE CONEXION, UN GRUPO NH-R', O UN GRUPO (A) DONDE -R'- ES UNA CADENA ALIFATICA QUE LLEVA DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO,EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SATURADA O INSATURADA, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O VARIOS HETEROATOMOS O, S, N ASI COMO POR UNO O VARIOS RADICALES CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS, SATURADOS, INSATURADOS O AROMATICOS; R{SUB,1}, R{SUB,2} R{SUB,3} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUPERIOR; R{SUB,7} R{SUB,8} R{SUB,9} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y…
EMULSIONES ANTIMICROBIANAS DE ACEITE EN AGUA.
(16/02/2003). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: WRIGHT, D., CRAIG.
SE MUESTRA UNA EMULSION OLEOSA ANTIMICROBIANA QUE INCLUYE UN AGENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR MONOOLEATO DE GLICEROL, TRIOLEATO DE GLICEROL, MONOLAURATO DE GLICEROL, Y DILAURATO DE GLICEROL COMO EMULSIONANTE PRIMARIO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE HALOGENO CATIONICO QUE TIENE UNA CADENA C{SUB,12}C{SUB,16} COMO AGENTE PRODUCTOR DE UNA CARGA POSITIVA. LA EMULSION PUEDE INCLUIR ADEMAS UN ESTEROL, PREFERIBLEMENTE FITOSTEROL. LOS COMPUESTOS CATIONICOS QUE CONTIENEN HALOGENO PREFERIDOS PARA USAR EN LA INVENCION INCLUYEN CLORURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, BROMURO DE CETILDIMETIETILAMONIO , Y CLORURO DE BENZOLCONIO. LA EMULSION ANTIMICROBIANA PUEDE USARSE EN LA FORMA DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PATOGENOS INFECCIOSOS, INCLUYENDO BACTERIAS, HONGOS, Y VIRUS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA CUAL Z SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES QUE APARECEN EN LA FORMULA Y EN LA FORMULA , Y ES CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE 3 A 8 CARBONOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , O Y SE SELECCIONA ENTRE FENILO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO E IMIDAZOLILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , ESTANDO EL RADICAL DIVALENTE Y SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS Z Y - CR SUB,1 = CR 1 - CR 1 = CR 1 EN CARBONOS ADYACENTES; X ES S, O O NR 5 ; N ES 1 O 2; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O FLUOROALQUILO…
COMPOSICION NUTRICIONAL QUE INCLUYE GRASAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: KLOR, HANS-ULRICH BERNHARD, HAUENSCHILD, ANNETTE.
UNA COMPOSICION NUTRITIVA QUE CONSTA DE GRASAS Y OPCIONALMENTE CARBOHIDRATOS, PROTEINAS Y OTROS COMPONENTES ALIMENTARIOS, EN LA QUE LOS ACIDOS GRASOS DE LAS GRASAS CONSISTEN EN: 5-95 % EN PESO DE LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA ACIDO CAPRILICO Y ACIDO CAPRICO, CO, ACIDO EICOSAPENTAENOICO, ACIDO DOCOSAPENTAENOICO Y/O ACIDO DOCOSAHEXAENOICO, OPIADA PARA TRATAR NIVELES ELEVADOS DE LIPIDOS PLASMATICOS EN EL SINDROME METABOLICO (SINDROME X), HIPERLIPOPROTEINEMIAS , ESPECIALMENTE LA HIPERTRIGLICERIDEMIA O LA HIPERQUILOMICRONEMIA.
PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.
COMPUESTO DE LIPOXINAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CON PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2002). Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN EL LUGAR ACTIVO DE LAS LIPOXINAS NATURALES, QUE TIENEN SI EMBARGO UNA VIDA MEDIA MAS LARGA EN LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A 15 - EPI - LIPOXINAS Y A SU UTILIZACION PARA LUCHAR CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR NO DESEADA, QUE CARACTERIZA LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
FOSFOLIPIDOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: LARSSON-BACKSTROM, CARIN.
LA INVENCION ES RELATIVA A UNA EMULSION QUE COMPRENDE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN OMEGA-3-ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA EN UNA ELEVADA CANTIDAD Y UN ACEITE VEGETAL Y/O ACEITE MARINO. TAMBIEN ES RELATIVO AL USO DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN LOS OMEGA-3- ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA EN ELEVADAS CANTIDADES PARA LA FABRICACION DE UNA EMULSION NUTRITIVA QUE DA BAJOS NIVELES DE TRIGLICERIDO Y COLESTEROL EN SUERO, Y A LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTOS ANTI-INFLAMATORIOS E INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN OMEGA-3- ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA CON EFECTOS TERAPEUTICOS TALES COMO EFECTOS SOBRE CELULAS ACTIVAS INFLAMATORIAMENTE E INMUNOLOGICAMENTE, P. EJ. ARTRITIS REUMATICA Y SEPSIA, Y UN EFECTO SOBRE DESARROLLO Y FUNCION NORMAL DE CEREBRO Y RETINA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y NUTRITIVAS ASI COMO PARTICULAS LIPIDAS QUE COMPRENDEN LOS FOSFOLIPIDOS.
ACIDOS GRASOS ESENCIALES DESTINADOS EN LA PREVENCION DE ACCIDENTES CARDIO-VASCULARES.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PAMPARANA, FRANCO.
Uso de ácidos grasos esenciales que contienen una mezcla de éster etílico de ácido eicosapentaenoico (EPA) y éster etílico de ácido docosahexaenoico (DHA) en la preparación de un medicamento útil para prevenir la mortalidad en un paciente que ha sufrido un infarto de miocardio, donde el contenido en EPA+DHA en dicha mezcla es mayor del 25% e.p. y el medicamento es para administración oral.
DIETA TERAPEUTICA PARA PERROS CON LINFOMA.
(01/08/2002). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY OGILVIE, GREGORY K. Inventor/es: DAVENPORT, DEBORAH, J., GROSS, KATHY, L., OGILVIE, GREGORY, K., HAND, MICHAEL,S.
SE MITIGA LA GRAVEDAD DE LAS ALTERACIONES METABOLICAS EN ANIMALES CON CANCER ALIMENTANDO AL ANIMAL CON UNA COMPOSICION ALIMENTARIA EQUILIBRADA DESDE EL PUNTO DE VISTA NUTRICIONAL, QUE PRESENTA UN CONTENIDO EN GRASAS DE APROXIMADAMENTE UN 27 A UN 35 % SOBRE UNA BASE DE MATERIA SECA, UN CONTENIDO EN CARBOHIDRATOS DE APROXIMADAMENTE UN 15 A UN 27 % SOBRE UNA BASE DE MATERIA SECA, EN LA CUAL SE ENCUENTRA PRESENTE UNA MEZCLA DE ARGININA, ACIDOS GRASOS OMEGA - 3 POLIINSATURADOS Y ACIDOS GRASOS OMEGA 6 POLIINSATURADOS, ESTANDO LA PROPORCION EN PESO DE LOS ACIDOS GRASOS OMEGA - 3 Y OMEGA - 6 EN EL INTERVALO DESDE 0,3:1 A 3,5:1.
TRIGLICERIDOS SINTETICOS A BASE DE ACIDO LOINOLEICO CONJUGADO.
(01/07/2002). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SANDER, ANDREAS, ADAMS, WOLFGANG, TIMMERMANN, FRANZ, GAUPP, ROLF, GIERKE, JURGEN, VON KRIES, RAINER.
Procedimiento para la obtención de triglicéridos sintéticos mediante esterificación de glicerina o transesterificación de triglicéridos con mezclas de ácidos grasos, caracterizado porque (a) se emplean mezclas de ácidos grasos con al menos un 50% en peso de ácido linoleico conjugado, (b) la reacción se lleva a cabo bajo gas inerte, y (c) la mezcla de la reacción se calienta con una velocidad de calentamiento de 0,5 hasta 3 ºK/min hasta una temperatura de reacción de 180 hasta 240ºC.
COMPOSICION TOPICA ANTIBACTERIANA.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: GIBSON, WALTER T., HAGAN, DESMOND B., UNILEVER RES. PORT SUNLIGHT LAB, SUITA-MANGANO, PATRICIA, UNILEVER RESEARCH US INC, WESTGATE, GILLIAN E., UNILEVER RES. COLWORTH LAB.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA DE APLICACION TOPICA EN LA PIEL,QUE COMPRENDE UN ACIL LACTILATO C6-C12 ( O UN DERIVADO) DE FORM. (I) EN EL QUE: RCO ES UN GRUPO RADICAL ACILO; M ES H O UN CONTRAION COSMETICAMENTE ACEPTABLE DE VALENCIA 1 O 2; A ES UN ENTERO DE 1 A 4; Y B ES 1 O 2.SE DESCRIBE TAMBIEN UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UN PROTECTOR SOLAR; EL USO DE TALES COMPOSICIONES, METODOS PARA SU FABRICACION Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA PIEL.
NUEVO USO DE LOS ACIDOS GRASOS OMEGA 3.
(01/01/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: EGBERG, NILS, LARSSON-BACKSTROM, CARIN, JAKOBSSON, JAN, LUNDH, ROLF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES QUE CONTIENEN ACIDOS OMEGA-3-GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA (DIC) Y DE LOS SINTOMAS RELACIONADOS CON LA DIC, ASI COMO A TALES PREPARACIONES PARA REDUCIR UN AUMENTO PATOLOGICO DE LA PRESION ARTERIAL PULMONAR (PAP). LAS PREPARACIONES PUEDEN SER A MODO DE EMULSIONES, O AEROSOLES A INHALAR, DE UN ACEITE O FOSFOLIPIDOS U OTROS DERIVADOS O SALES DE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS DE ORIGEN MARINO Y/O VEGETAL CON UN CONTENIDO SIGNIFICATIVO DE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS. LAS PREPARACIONES PUEDEN SER TAMBIEN A MODO DE PASTILLAS O CAPSULAS DE USO ORAL.
COMPUESTO TERAPEUTICO - CONJUGADOS DE ACIDOS GRASOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: WHITTAKER, ROBERT, GEORGE, BENDER, VERONIKA, JUDITH, REILLY, WAYNE, GERRARD.
LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO TERAPEUTICO UNIDO A ENTRE UNO Y TRES GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS. LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SON PREFERIBLEMENTE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, NO ESTEROIDALES QUE INCLUYEN UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN EL USO DE UN DERIVADO DE TROMETAMINO O DE ETANOLAMINO PARA UNIR LOS GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE LOS ACIDOS GRASOS A LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
ALIMENTOS DIETETICOS CON ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y SU APLICACION.
(01/03/2001). Solicitante/s: HEIRLER, HORST. Inventor/es: HEIRLER, HORST.
SE DESCRIBE UN ALIMENTO DIETETICO, QUE ESTA COMPUESTO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA Y ACIDO GRASO DE CADENA LARGA ESENCIAL, INCLUYENDO {AL} - ACIDO LINOLENICO Y {AL} - ACIDO LINOLENICO, ASI COMO EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS ADICIONALES POR EJEMPLO {GA} - ACIDO LINOLENICO, VITAMINAS SOLUBLES EN GRASAS Y SUSTANCIAS MINERALES, Y SU UTILIZACION PARA TRATAMIENTO DE SINDROME DE ABSORCION, POR EJEMPLO CUANDO APARECE EN SITUACIONES DE ZELIAQUIA. PUEDE SER ELABORADO POR EJEMPLO EN FORMA DE UNA MARGARINA.
MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDO DOCOSAHEXAENOICO COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y CONTRA LAS CARENCIAS CEREBRALES EN ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) IMEDEX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, BAYON, YVES, CROSET, MARTINE, LAGARDE, MICHEL, LECERF, JEAN, THIES, FRANK BILLARDON, APPARTEMENT 189, CHIROUZE, VERONIQUE.
NUEVOS MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES, CARACTERIZADOS EN QUE COMPRENDEN UNA PROPORCION SUSTANCIAL DE ACIDO DOCOSAHEXAENOICO (DHA) EN LA CLASE DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS EN POSICION SN-2 DE LAS FOSFATIDICOLINAS (PDCHAS) ACETILADOS EN POSICION SN-1 O LISOFOSFATIDICOLINAS (LISO-PCDHA) O TRIGLICERIDOS-DHA ESTERIFICADOS EN POSICION SN-1 Y SN-3. ESTOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, INCLUIDO LA ENFERMEDAD ATEROMATOSA, Y EL DE LAS CARENCIAS O INSUFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES, PARTICULARMENTE CEREBRALES.
BISESTERES DE ACIDO ALQU(EN)ILDICARBOXILICO , SU EMPLEO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OETTER, GUNTER, OPPENLANDER, KNUT, WEKEL, HANS-ULRICH, DR., DRALLE-VOSS, GABRIELE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS BIESTERES MONOMEROS, OLIGOMEROS Y POLIMEROS DE DERIVADOS DEL ACIDO ALQUILDICARBOXILICO O ACIDO ALQUENILDICARBOXILICO Y POLIALCOHOLES, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO SOLUBILIZADORES, EMULSIONANTES Y/O SUSTANCIAS DETERGENTES. EN PARTICULAR, LOS BIESTERES SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE EN PREPARACIONES COSMETICAS, DE LAVADO Y DE LIMPIEZA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS, ALIMENTOS Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS BIESTERES.
NUEVOS RETINOIDES.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS RETINOIDES DE FORMULA GENERAL, DONDE X ES OXO O UN RADICAL OR{SUP,1} EN POSICION 2 O 3; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO; LOS ENLACES CON LINEAS DISCONTINUAS SON FACULTATIVOS Y SOLO PUEDE EXISTIR UN ENLACE DOBLE 3,4 CUANDO X ESTA EN LA POSICION 2, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA I, PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, QUE VAN ACOMPAÑADAS DE LESIONES EPITELIALES, POR EJEMPLO, ACNE Y PSORIASIS, ASI COMO LESIONES EPITELIALES MALIGNAS Y PREMALIGNAS, TUMORES Y ALTERACIONES PRECANCEROSAS DE LAS MUCOSAS DE LA BOCA, LENGUA, LARINGE, ESOFAGO, VEJIGA, CERVIX Y COLON.
TRATAMIENTO DE PRURITIS CON ESTERES Y AMIDAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: CELLEGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THORNFELDT, CARL, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE PRURITIS, ESPECIALMENTE DE TIPO PSICOGENICO Y SENIL, QUE CONTIENE ESTERES Y AMIDAS DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE LONGITUD DE 5 A 19 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS ESTERES Y AMIDAS SE FORMULAN SOLOS O CON OTROS AGENTES ANTIPRURITICOS TOPICOS CONOCIDOS, COMO ANESTESIAS AMINICAS Y CAINAS, ALCOHOLES, ACETONAS, ANTIHISTAMINAS, CORTICOSTEROIDES, CONTRAIRRITANTES, Y CUALQUIER COMBINACION DE ESTOS.
EMPLEO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE MUESTRA EL USO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDOS BICARBOXILICOS SATURADOS (POR EJEMPLO ACIDO ACELAICO, SEBACICO, SUBERICO Y PIMELICO) O ACIDOS MONOCARBOXILICOS INSATURADOS (POR EJ. LINOLEICO, LINOLENICO, OLEICO Y ORAQUIDONICO) PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA APLICARSE DE FORMA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS, TALES COMO OLAICTIOSIS Y LA PSORIASIS.
UTILIZACION DE ESTERES DE DIGLICERINA CONTRA LAS IMPUREZAS DE LA PIEL.
(01/02/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT SOLVAY ALKALI GMBH. Inventor/es: WOLF, FLORIAN, DR., DILLENBURG, HELMUT, KLIER, MANFRED, JAKOBSON, GERALD, TRAUPE, BERND, SIEMANOWSKI, WERNER, UHLIG, KARL-HEINZ.
UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE DI Y/O TRIGLICERINAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS CONTRA IMPUREZAS DE LA PIEL Y/O CONTRA ACNES DE BACTERIAS PROPIONICAS ASI COMO PREPARACIONES COSMETICAS CON UN CONTENIDO ACTIVO EN ESTERES DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE DI Y/O TRIGLICERINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIMICROBIANAS TOPICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: KABARA, JON JOSEPH. Inventor/es: KABARA, JON JOSEPH.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICROBIANA TOPICA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA TERCIARIA QUE COMPRENDE: (A) UN ESTER DE ACIDO GRASO GLICERILO; (B) UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS QUE COMPRENDE: (I) UN PRIMER AGENTE ANTIMICROBIANO DE ACIDO GRASO QUE ES UN ACIDO GRASO C6-C18; Y (II) UN SEGUNDO AGENTE ANTIMICROBIANO DE ACIDO GRASO QUE ES UN ACIDO GRASO C6-C18; Y (C) UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PROCESO DE ESTERIFICACION DE UN EXTRACTO DE OLIGOMERO POLIFENOLICO DE ORIGEN VEGETAL, COMPOSICION ASI OBTENIDA Y SU UTILIZACION.
(16/08/1998). Solicitante/s: BERKEM. Inventor/es: NKILIZA, JEAN.
PROCESO DE ESTERIFICACION DE UN EXTRACTO OLIGOMERO POLIFENOLICO DE ORIGEN VEGETAL POR ACCION DE UN CLORURO DE ACIDO, CARACTERIZADO EN QUE SE COLOCA DICHO EXTRACTO EN UN MEDIO LIQUIDO NO SOLVENTE PARA DICHO EXTRACTO PERO SOLVENTE PARA EL (LOS) ESTER(ES) A OBTENER, DE MANERA A OBTENER UNA SUSPENSION; QUE SE AÑADE A DICHA SUSPENSION AL MENOS UNA AMINA TERCIARIA ALIFATICA DE BAJO PUNTO DE EBULLICION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AL MENOS UNA BASE ORGANICA DISTINTA DE LA PIRIDINA; Y QUE SE INTRODUCE EN ESTA MEZCLA AL MENOS UN CLORURO DE ACIDO GRASO, SIENDO LA MEZCLA DE REACCION AGITADA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40 (GRADOS) C Y DESPUES CONCENTRADA POR EVAPORACION PARA OBTENER UN EXTRACTO ESTERIFICADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS POR ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA HUMANA O EN COSMETICA.
UN METODO PARA LA CLASIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS SOLUBLES EN SISTEMAS GRASOS, NUEVOS COMPLEJOS QUIMICOS DE TALES COMPUESTOS Y VARIAS APLICACIONES DE LOS COMPLEJOS.
(01/05/1998) COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO HIDROFILICO SON SOLUBLES EN SISTEMAS GRASOS POR LA FORMACION DE UN COMPLEJO QUIMICO CON UN PORTADOR SELECCIONADO ENTRE ESTERES DE ACIDO GRASO DE HIDROXIALCANOS POLIHIDRICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUB,1} ES H O -CH{SUB,2}OR{SUB,5}, R{SUB,2}, ES H O -CH{SUB,2}OR{SUB,6} Y CADA UNO DE R{SUB,3}, R{SUB,4, R{SUB,5} Y R{SUB,6} ES INDEPENDIENTEMENTE UNA MITAD DE ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1 - 30 ATOMOS DE CARBONO CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,3, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} ES INDEPENDIENTE UNA MITAD DE ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1 - 30 ATOMOS DE CARBONO O UNA MITAD DE ACIDO GRASO SATURADO…
EMPLEO DE UNA EMULSION QUE CONTIENE ACIDOS GRASOS OMEGA-3 EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A ADMINISTRAR POR VIA PARENTERAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/12/1997) EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE UNA EMULSION CONTENIENDO UNO O MULTIPLES OMEGA DENA LARGA, POLIINSATURADOS O SUS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O SALES Y LAS SUSTANCIAS AUXILIARES Y ADICIONALES HABITUALES PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO A SER ADMINISTRADO DE FORMA PARENTERAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL PULMON, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO Y LUPUS ERITEMATODES, ESPECIALMENTE MUCOVISCIDOSIS Y/O COLITIS ULCEROSA. EN LA EMULSION UTILIZADA EN LA INVENCION, LOS OMEGA 3 ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O SALES ESTAN CONTENIDOS EN FORMA PURA O COMO UN COMPONENTE DE ACEITES YA SEA NATURAL, PREPARADA, SEMISINTETICA O ACEITES SINTETICOS, CON PREFERENCIA ACEITES DE PESCADO. LAS FORMA…
USO DE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LA ATROFIA DE LA PIEL INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
USO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIDO DE CALCIO Y OLEUM PEDUM TAURI PARA LA FORMACION DE COLAGENOS IN VIVO.
(16/04/1997). Solicitante/s: DIETZ, GEORG, PROF. DR. Inventor/es: DIETZ, GEORG, DR.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIDO DE CALCIO Y OLEUM PEDUM TAURI ASI COMO , LLEGADO EL CASO EL USO DE MATERIALES FARMACEUTICOS ADICIONALES, PARA LA FORMACION DE COLAGENOS IN VIVO, ASI COMO EL USO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIDO DE CALCIO Y OLEUM PEDUM TAURI PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO QUE PERMITA LA ESTIMULACION DE LA FORMACION DE COLAGENOS IN VIVO.
NUEVAS COMPOSICIONES.
(16/03/1997). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: FAIRHURST, EDGAR, SMITHKLINE BEECHAM, POILE, STEVEN, SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER BRANDS.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MONOLINOLEATO DE GLICERILO. SEMEJANTES COMPOSICIONES ENCUENTRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE LA PIEL ASOCIADAS CON QUERATINIZACION ANORMALES DE LA PIEL, POR EJEMPLO, XEROSIS DE INVIERNO. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN VENTAJOSAMENTE UN ANTIOXIDANTE Y UN ABSORBEDOR O REFLECTOR DE LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETA B.