CIP-2021 : C07C 59/285 : Acidos polihidroxidicarboxílicos con al menos cinco átomos de carbono, p. ej. ácidos sacáricos.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 59/00 › C07C 59/285^[3] › Acidos polihidroxidicarboxílicos con al menos cinco átomos de carbono, p. ej. ácidos sacáricos.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/285 · · · Acidos polihidroxidicarboxílicos con al menos cinco átomos de carbono, p. ej. ácidos sacáricos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.

PDF original: ES-2594340_T3.pdf

Nuevo método de síntesis del ácido múcico mediante el ozono.

(04/05/2016). Solicitante/s: Association de Gestion de l'Institut Polytechnique Lasalle Beauvais. Inventor/es: RALAINIRINA, ROBERT, BONHOURE,JEAN-PAUL, ABBOUD,HUSSEIN, AUSSENAC,THIERRY ROBERT, COSTE,CHRISTIAN ULYSSE, HOANG,LEVINH, RANNOU,ALEXIS CHRISTOPHE.

Utilización del ozono para la síntesis del ácido múcico a partir de mono-, oligo- y/o polisacáridos que tienen unidades de galactosa o de ácido galacturónico.

PDF original: ES-2584156_T3.pdf

Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.

(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA ALCANOILO CON ACIDO MUCICO.

(01/04/2006) Los procedimientos para la preparación de mucato de L-carnitina o de un mucato de alcanoíl-L-carnitina con fórmula general (I) donde R es hidrógeno o un grupo alcanoílo lineal o ramificado con 2-6 átomos de carbono, que comprende las etapas de: (a) disolver el cloruro de L-carnitina o cloruro de alcanoíl-L-carnitina en agua destilada a una temperatura que varía desde temperatura ambiente hasta 100ºC para producir la disolución; (b) tratar la disolución de la etapa (a) con una resina intercambiadora adecuada para producir sal interna de L-carnitina o alcanoíl-L-carnitina en disolución acuosa; (c) destilar la sal interna de L-carnitina o alcanoíl- L-carnitina de la etapa (b) hasta que se obtiene una disolución acuosa que contiene un 60% en peso de sal interna de L-carnitina o sal interna de alcanoíl-L-…

SALES ESTABLES NO HIGROSCOPICAS DE L(-)CARNITINA Y ALCANOIL-L(-)CARNITINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN TALES SALES.

(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FASSI, ALDO.

SE EXPONEN SALES ESTABLES Y NO HIGROSCOPICAS DE L CARNITINA Y ALCANOIL L CARNITINAS CON ACIDO MUCICO DE FORMULA (I), CARACTERIZADAS PORQUE LA RELACION MOLAR ENTRE LA MITAD DE CARNITINA Y EL ACIDO MUCICO ES DE 2:1. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCESO PARA PRODUCIR LAS SALES Y COMPOSICIONES SOLIDAS, PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE LAS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO XILARICO Y UTILIZACION DEL MISMO.

(16/08/1999). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FLECHE, GUY.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO XILARICO CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE CONSISTE EN DEGRADAR OXIDANTEMENTE EL ACIDO 5 CETOGLUCONICO EN MEDIO ALCALINO MEDIANTE OXIGENO O UN GAS QUE LO CONTIENE. EL ACIDO XILARICO OBTENIDO ENCUENTRA UNA UTILIZACION COMO COMPLEJANTE DE CALCIO O COMO COMPONENTE DE LOS POLIHIDROXIPOLIAMIDAS O COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DEL XILITOL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUELATOS DE CALCIO CON ACIDOS GLICARICOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: DESARROLLOS AGROQUIMICOS, S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUELATOS DE CALCIO CON ACIDOS GLICARICOS. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONR LA MELAZA, PREVIAMENTE DILUIDA EN AGUA, CON ACIDO NITRICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 100GC O CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE ACIDO NITRICO Y SULFATO DE COBRE A UNOS 100GC PARA PRODUCIR LA OXIDACION DE LOS AZUCARES A LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS GLICARICOS; (B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA ANTERIOR CONUNA LECHADA DE HIDROXIDO CALCICO A TEMPERATURA AMBIENTE CON AGITACION HASTA UN PH DE 8-9 APROXIMADAMENTE. LOS QUELATOS DE CALCIO ASI OBTENIDOS TIENEN APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUELOS Y/O DE AGUAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO TREO-9,10-DIHIDROXIOCTADECANODIOICO (FLOIONICO) Y DEL ACIDO TREO-9,10,18-TRIHIDROXIOCTADECANOICO(FLOIONOLICO) A PARTIR DEL CORCHO.

(01/01/1983). Solicitante/s: UNIVERSIDAD LITERARIA DE VALENCIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO TREO-9,10-DIHIDROXIOCTADECANODIOICO ,I, Y DEL ACIDO TREO-9,10,18-TRIHIDROXIOCTADECANOICO ,II, A PARTIR DEL CORCHO. SE SOMETE EL CORCHO A UNA METANOLISIS ALCALINA CON METAL ALCALINO Y METANOL EN EXCESO, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO QUE VARIA ENTRE 4-6 HORAS, EN CALIENTE, O VARIOS DIAS, EN FRIO. EL LIQUIDO FILTRADO SE EVAPORA A SEQUEDAD Y EL RESIDUO DISUELTO EN ACIDO ACETICO SE SOMETE A UNA TRANS-HIDROXILACION AÑADIENDO AGUA OXIGENADA Y ACIDO SULFURIC CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA DE 40-45C DURANTE DE 3 A 5 HORAS. SE TRATA LA SOLUCION CON AGUA HIRVIENDO, PRODUCIENDOSE UN PRECIPITAD AL ENFRIARSE QUE SE SOMETE A UNA SAPONIFICACION POR DISPERSION EN AGUA Y ADICION DE HIDROXIDO ALCALINO CALENTANDOSE A REFLUJO DE 3 A 5 HORAS. SE FILTRA EN CALIENTE PARA SEPARAR EL SOLIDO NO DISUELTO Y EL FILTRADO POR ACIDIFICACION CON ACIDO MINERAL PRECIPITA UNA MEZCLA CRISTALINA DE LOS ACIDOS A OBTENER.