Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
CIP-2021 : A61K 31/713 : Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ORIENTACIÓN A INTERMEDIOS DE REPLICACIÓN DE HEBRA NO CODIFICANTE DE VIRUS MONOCATENARIOS POR ARNI.
(11/07/2011) Un procedimiento de producción de una molécula efectora de ARN bicatenaria adecuada para uso en la inhibición de la replicación de un virus de la hepatitis C (HCV), o una construcción de expresión que exprese dicha molécula, comprendiendo dicho procedimiento: a) seleccionar la región del intermedio de replicación de hebra no codificante correspondiente a la región 3' no traducida conservada de dicho virus HCV como diana; b) diseñar una molécula efectora de ARN bicatenaria para orientarse selectivamente a dicha región del intermedio de replicación de hebra no codificante, comprendiendo dicha molécula efectora de ARNbc una hebra efectora que tiene…
MODULACIÓN DE NIVELES DE EXPRESIÓN DE TRPV.
(11/05/2011) Uso de una dosis farmacéuticamente eficaz de ANsi dirigido frente a TRPV1 en la preparación de un fármaco para su uso en el tratamiento de un estado ocular caracterizado por un aumento de la expresión y/o actividad de TRPV1, en el que dicho fármaco se administra por vía tópica a la superficie de la córnea
SECUENCIAS DE POLINUCLEÓTIDOS INMUNOESTIMULADORES PARA USO EN LA SUPRESIÓN DE INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.
(16/12/2010) Una composición que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia inmunoestimulante (ISS), para uso en el tratamiento de una infección crónica por HBV o HCV en un individuo expuesto al virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C, para reducir la viremia o para reducir los niveles sanguíneos de un antí- geno de virus de la hepatitis, en que la ISS comprende la secuencia 5'-C, G, pirimidi- na, pirimidina, C, G-3' o 5'-T, C, G-3', y el polinucleótido tiene una longitud de 8 a 50 bases o pares de bases, en que el polinucleótido se administra sin la coadministración de un antígeno de HBV ni de HCV, en que dicha composición no comprende una cito- cina. secuencia 5'-CGTTCG-3'
OLIGONUCLEOTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA Y OTROS CANCERES.
(21/09/2010) Una composición que comprende un agente terapéutico eficaz para reducir la cantidad de hsp27 activo en células que expresan hsp27 expuestas al agente terapéutico, en donde el agente terapéutico es un oligonucleótido que comprende una secuencia complementaria a la secuencia con número de identificación 91
INHIBIDORES SIRNA DE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA DE LA TRUCHA (VHSV) Y APLICACIONES.
(14/05/2010) Inhibidores siRNA de la replicación del virus de la septicemia hemorrágica de la trucha (VHSV) y aplicaciones. La invención se relaciona, en general, con secuencias denominadas siRNA (RNA silenciadores) derivados de los genes del virus de la septicemia hemorrágica de la trucha (VHSV), que codifican la polimerasa L con capacidad de inhibición de la replicación viral en células susceptibles de ser infectadas por VHSV. Dichos siRNA pueden ser utilizados, entre otras aplicaciones, en la elaboración de peces transgénicos resistentes genéticamente a la enfermedad causada por VHSV y en vacunas ADN en animales (peces) susceptibles de…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE RNA COMO COFACTOR DE LA HEMOSTASIS.
(06/04/2010) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene una cantidad suficiente de RNA natural o sintético para la activación de la coagulación de la sangre, o de uno o más fragmentos activadores de la coagulación de la sangre de RNA natural o sintético, ácidos nucleicos peptídicos, ribozimas o aptámeros de RNA y un activador para un factor plasmático de la coagulación sanguínea
INTEGRACION DE UN CAÑON DE CALIBRE GRUESO EN UN BARCO.
(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.
Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.
REGULACION DE UNA VARIANTE DE LA PROTEINA NIP45 QUE INTERACCIONA CON NF-AT.
(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.
Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.
OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA ANTISENTIDO ESTABILIZADOS MEDIANTE UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOALLIANCE PHARMA (S.A.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY -IGR-. Inventor/es: MALVY, CLAUDE, MAKSIMENKO, ANDREI, HELIN, VALERIE, GOTTIKH, MARINA.
Utilización como principio activo de al menos uno de los oligonucleótidos representados en la lista de secuencia bajo los números SEQ ID NO.l o SEQ ID NO.2 en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del sarcoma de EWING.
RIBOZIMAS DIRIGIDAS CONTRA UNA SECUENCIA TAT DEL VIH.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED.
Compuesto oligonucleotídico que comprende una ribozima dirigida a la secuencia diana GUA en el nucleótido 5849 del aislado SF-2 del VIH-1 o a una secuencia diana correspondiente de otros aislados del VIH-1, en el que dicho compuesto es: - una única ribozima, o - una ribozima múltiple dirigida a diferentes secuencias en tat.
ANALOGOS DE TROMBOMODULINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MORSER, MICHAEL, JOHN, NAGASHIMA, MARIKO.
Análogo de trombomodulina, donde el análogo tiene más del 100% de la capacidad para potenciar la activación de la proteína C mediada por trombina y menos del 50% de la capacidad para potenciar la activación de TAFI mediada por la trombina, en comparación con la trombomodulina nativa, y donde el análogo tiene la secuencia de aminoácidos de la trombomodulina nativa (SEC ID NO: 2) que está modificada por sustitución, inserción o supresión de aminoácidos en las posiciones 340, 341 ó 343 y en la posición 381, dónde el análogo está numerado según la trombomodulina nativa.
METODO PARA LA SINTESIS IN VITRO DE ARNS CORTOS DE DOBLE CADENA.
(01/06/2006) Un método para la síntesis de ARNs cortos específicos diana de doble cadena de una longitud menor que 30 nucleótidos que comprende los pasos de: a) combinar un patrón de oligonucleótidos sentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos sentido, extendido patrón sea formado; b) combinar un patrón de oligonucleótidos antisentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos antisentido, extendido patrón sea formado; c) hibridar el producto de oligoribonucleotidos sentido obtenido en el paso a) con el producto de…
INHIBICION DE LA EXPRESION GENICA CON ARNDC.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ, MAGDELENA CAMBRIDGE HOUSE, WIANNY, FLORENCE CAMBRIDGE HOUSE, EVANS, MARTIN JOHN CAMBRIDGE HOUSE, GLOVER, DAVID MOORE CAMBRIDGE HOUSE.
ARN que comprende una estructura de doble cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a al menos una parte del gen diana en una célula de mamífero o que puede hibridarse con una parte del transcrito del gen diana en las siguientes condiciones: hibridación en NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6, 4, EDTA 1 mM, a 50ºC o 70ºC durante 12-16 horas, seguido por lavado, y que se deriva de un molde endógeno, o un vector de expresión que codifica para tal ARN, para su uso como un medicamento.
PROCEDIMIENTO Y MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN PREDETERMINADO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIBOPHARMA AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
PROCEDIMIENTO PARA REGULAR A NIVELES MAS BAJOS LA ACTIVIDAD DE LIGANDO DE OSTEOPROTEGERINA.
(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.
El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CERRADA DE FORMA COVALENTE PARA INMUNO-ESTIMULACION.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLOGEN FORSCHUNGS-, ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBS GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT, KINIG MEREDIZ, SVEN.
Molécula de ácido desoxi-ribonucleico, que consiste en una cadena parcialmente monohebra, en forma de pesa, cerrada covalentemente, de residuos de desoxi-ribonucleósidos y contiene una o más secuencias con la serie de bases N1N2CGN3N4, donde N1N2 es un elemento del grupo GT, GG, GA, AT o AA, N3N4 es un elemento del grupo CT o TT, así como C desoxi-citosina, G desoxi-guanosina, A desoxi-adenosina y T desoxi- timidina, caracterizada porque la secuencia es a) GTTCCTGGAG ACGTTCTTAG GAACGTTCTC CTTGACGTTG GAGAGAAC o bien b) ACCTTCCTTG TACTAACGTT GCCTCAAGGA AGGTTGATCT TCATAACGTT GCCTAGATCA, o bien c) contiene una secuencia de ácido desoxi-ribonucleico con la serie de bases AACG TTCTTCGGGG CGTT, d) siendo la longitud de la molécula de ácido desoxi- ribonucleico de 40 a 200 nucleótidos.
PROCEDIMIENTO Y MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN PREDETERMINADO.
(16/03/2003). Solicitante/s: KREUTZER, ROLAND LIMMER, STEPHAN. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula in vitro, introduciéndose en la célula un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble formado a partir de dos hebras simples de ARN separadas (dsARN) presentando una hebra de dsARN una zona complementaria al gen objetivo, caracterizado porque la zona complementaria presenta menos de 25 pares de nucleótidos sucesivos.