CIP-2021 : C07C 63/04 : Acidos monocarboxílicos monocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 63/04 · Acidos monocarboxílicos monocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la conversión directa de alquenos en ácidos carboxílicos.
(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DONG,KAIWU, SANG,RUI, KUCMIERCZYK,PETER.
Proceso que comprende las etapas siguientes:
a) añadir un alqueno;
b) añadir un complejo que comprende un compuesto según la estructura y Pd,
o un compuesto según la estructura y una sustancia que comprende Pd
**(Ver fórmula)**
c) alimentar CO;
d) calentar la mezcla de reacción de forma que el alqueno se convierta en un ácido carboxílico,
en el que el alqueno se convierte directamente en el ácido carboxílico.
PDF original: ES-2787299_T3.pdf
Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(24/11/2015) Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde
A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A;
el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono);
R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre:
- un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C5, amino, alquilamino C1-C5, nitro y…
Moduladores de receptores de cannabinoides.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que:
Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de
-C≡C-(CH2)p-Y; y
-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y;
en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.
MÉTODO DE MONITORIZACIÓN DE CLOPIDOGREL Y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.
(19/09/2012) La presente invención se refiere a un método analítico para la detección y cuantificación de clopidogrel, ácido salicílico y SR26334 en plasma mediante cromatografía líquida en tándem con espectrometría de masas (LC-MS/MS), y su aplicación en medicina, más concretamente en la monitorización de un tratamiento con clopidogrel y ácido acetilsalicílico.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE ACIDOO- YODO-OXIBENZOICO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: SIMAFEX. Inventor/es: DEPERNET, DOMINIQUE, FRANCOIS, BRUNO.
Composición estabilizada de ácido o-yodo- oxibenzoico, que contiene, para 1 mol de ácido o-yodo- oxibenzoico, desde 0, 5 hasta 4 moles de un agente estabilizante elegido entre los ácidos alifáticos de fórmula I CH3(CH2)nCOOH en la que n está comprendida entre 8 y 20, y los ácidos bencenocarboxílicos de fórmula II en la que R representa H, CH3, COOH o sus mezclas.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS ALQUILADOS Y HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/10/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HOLER, MARTIN, HUSLER, RINALDO, Orban, Ivan.
SE REIVINDICA UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS ALQUILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA I DONDE R{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3}, R{SUB, 4} Y R{SUB, 5} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C{SUB, 1} C{SUB, 20} - ALQUILO, HALOGENO O C{SUB, 5} - C{SUB, 8} CICLOALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS DOS DE LOS RESTOS R{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3}, R{SUB, 4} O R{SUB, 5} SIGNIFICAN ALQUILO Y/O CICLOALQUILO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS CORRESPONDIENTES CON DIOXIDO DE CARBONO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE LA REACCION SE REALIZA BAJO MANTENIMIENTO DE UNA RELACION DE TEMPERATURA Y DE PRESION ESPECIAL. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO DE UNA ETAPA PARA ELABORACION DE LOS HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICOS CORRESPONDIENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DICLORO-SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: FORNE FELIP, ERNESTO, CARRETERO BAU, EDUARDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DICLORO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-[2-(3,5-DICLOROFENIL)ETIL]BENZOICO (II), Y LA 2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ONA (III), QUE COMPRENDE LA ALQUILACION DEL DIANION CON LITIO DEL ACIDO 2-METIL-BENZOICO POR UN HALOGENURO DE 3,5-DICLOROBENZILO (I) Y LA CICLACION INTRAMOLECULAR DEL ACIDO (II) ASI OBTENIDO, UTILIZANDO ACIDO POLIFOSFORICO. LA 2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ONA (III) ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL 1-(2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-I1)-1H-IMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J., CURTIS, JEFF K.
SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO, LOS CUALES SE USAN EN LA PREPARACION DE CIERTOS HERBICIDAS 2-(2,3,4-BENZOILO TRISUSTITUIDOS) 1,3CICLOHEXANODIONAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(01/12/1992). Solicitante/s: GADOT PETROCHEMICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: DAKKA, JIHAD, ZORAN, AMIKAM, SASSON, YOEL, PROF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE TOLUENO EN FASE LIQUIDA, OXIDACION CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES (A), UNA SAL DE METAL DE TRANSICION (B) Y TRAZAS DE UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO AGUA, ESTANDO LA RELACION MOLAR ENTRE (A) Y (B) EN EL INTERVALO DE 0,25:1 A 1,5:1. EL CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES SE ELIGE DE SALES DE AMONIO Y FOSFONIO CUATERNARIO, QUE TIENEN UN TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN EL INTERVALO DE 17-58, SIENDO ELEGIDO EL ANION ENLAZADO ENTRE BR-, F-, CL-, CH3COO- O HSO4. LOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO OBTENIDOS SE CARACTERIZAN POR SU MUY ALTA PUREZA Y ALTA CONVERSION QUE ALCANZA GENERALMENTE VALORES SUPERIORES A 95 %.
FABRICACION DE BENZOTRICLORUROS SUSTITUIDOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOSCHER, FRANK, DR., SCHNALKE, KARL-ERWIN, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE FABRICACION DE BENZOTRICLORUROS SUSTITUIDOS, ESPECIALMENTE DE 2,4-DICLORO-5-FLUORBENZOTRICLORURO , QUE LLEVA AL BENZOILCLORURO CORRESPONDIENTE PASANDO POR LA HIDROLISIS, REPRESENTANDO UN IMPORTANTE PRODUCTO DE PARTIDA PARA MEDIOS ANTIBACTERIANOS DE ALTA POTENCIA, COMO LA CIPROFLOXACINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS.
(01/06/1988). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: WATANABE, MASAHIRO, FUKAYA, CHIKARA, MIMURA, TSUTOMU, KOHAMA, YASUHIRO, TOKOYAMA, KAZUMASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: R1-PRO-HIP-R2, DONDE R1 ES UN RADICAL HIDROFOBO, R2 ES UN RADICAL HIDROFILO, PRO ES PROLILO E HIP ES HIDROXIPROLILO. CONSISTE EN CONDENSAR UN PEPTIDO QUE CONTIENE UN RADICAL HIDROFOBO CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE UN RADICAL HIDROFILO. LOS DERIVADOS MUESTRAN UNA ACCION INHIBITORIA MAS POTENCIA FRENTE A LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS QUE LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES Y TIENEN UN USO POTENCIAL COMO AGENTE ANTIAGLUTINANTE. PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE INYECCIONES PARENTERALES, TABLETAS, CAPSULAS O POLVO, SIENDO LA DOSIS DE AREA TIPICA DEL ORDEN DE 1 MG A 500 MG PARA ADULTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARIPROPIONICOS.
(01/11/1978). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE INDANO.
(16/12/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICALS INDUSTRIES, LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DEL ACIDO 4-CLORO-FURFURIL-5-SULFAMOILANTRANILICO.
(01/03/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
