(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/07/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIDEO, IKARASHI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., YOSHIO, KAWAI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., SEIJI, NAGASAWA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., HIROYUKI, HIRAYAMA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.

ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y COMPUESTO INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR AMINOS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICOS O AMINOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO EN LA PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL.

(01/06/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, EBATA, SHUJI, KIDA, KOICHI, ISHIKAWA, JIRO.

LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICOS Y LA FORMAMIDA, SIN OBTENIDOS EFICIENTEMENTE, REACCIONANDO AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICO, O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO ALCALINOTERREO.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CLOUGH, JOHN MARTIN, GODFREY, CHRISTOPHER RIC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA (I) EN DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, V ES OXIGENO O AZUFRE; X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; Y R1 Y R2 SON C1-4. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O SUS ISOMEROS (IIB) CON UN AGENTE ALQUILANTE R2L EN DONDE L ES HALOGENO U OTRO GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O POR ELIMINACION DE LOS ELEMENTOS ALCOHOLICOS R2OH DE UN ACETAL DE FORMULA (XIII), POR EJEMPLO, CON DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA SOBRE LAS PLANTAS Y TAMBIEN EFECTOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-A PIRIDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1, 2 O 3, R1 CIANO O NITRO Y R2 ALQUILO C1-4 O FENIL-ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II), DONDE R0 UN GRUPO NH-PROTECTOR O HIDROGENO Y X2 GRUPO SALIENTE, CON UNA BASE, ENTRE C20 Y 200J Y OPCIONALMENTE OBTENER UNA SAL DEL MISMO O RESOLVER LA MEZCLA DE ENATROMEROS. SON INHIBIDORES DE AROMATASAS POR LO QUE SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONALES, P.EJ. TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS (CARCINOMA DE MAMA) Y ANORMALIDADES COMO LA GINECOMASTIA.

(16/03/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R2 Y C6H4-R1 NO PUEDEN ESTAR UNIDOS AL MISMO CARBONO, NF2 Y R1 Y R2 SON, ENTRE OTROS, CIANO E HIDROGENO, RESPECTIVAMENTE. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A TEMPERATURA ENTRE C20J Y B200JC BAJO REDUCCION SIMULTANEA DE UN SUSTITUYENTE R1FHIDROXIMETILO PARA DAR R1FMETILO. PUEDE CONVERTIRSE UN COMPUESTO OBTENIDO EN OTRO DE LA INVENCION Y/O SE CONVIERTE EN UNA SAL OBTENIDA EN EL COMPUESTO LIBRE O EN OTRA SAL Y/O SE CONVIERTE UN COMPUESTO LIBRE EN UNA SAL Y/O SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS O RACEMATOS OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS O RACEMATOS INDIVIDUALES Y/O SE RESUELVE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA EN LOS ISOMEROS OPTICOS. AL INHIBIR LA ACTIVIDAD DE AROMATASAS EN MAMIFEROS TIENE APLICACION FARMACOLOGICA Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONALES.

(16/03/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL 1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE C6H4-R1 ESTA UNIDO A LA POSICION 5, NF1, 2 O 3, Y R1 Y R2 SON, ENTRE OTROS, CIANO E HIDROGENO C1-C4-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 SIGNIFICA FCH-COOH1, R2K ES HIDROGENO Y R2L ES R2, PARA OBTENER ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA POSICION 6 SUSTITUIDA POR CARBOXIMETILO, CON UNA BASE A TEMPERATURA ENTRE C78JC Y B50JC, Y/O PUEDE CONVERTIRSE UN COMPUESTO OBTENIDO EN OTRO DE LA INVENCION Y/O SE CONVIERTE UN COMPUESTO LIBRE EN UNA SAL Y/O SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS O RACEMATOS OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS O RACEMATOS INDIVIDUALES Y/O SE RESUELVE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA, TAL COMO UN RACEMATO, EN LOS ISOMEROS OPTICOS. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONALES.

(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO-(1,5-A)PIRIDINA. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PLATINO Y ENTRE C20J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, CIANO, NITRO, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO CARBOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N, UN NUMERO ENTERO 1, 2 O 3. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE GINECOMASTIA.

(16/11/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-APIRIDINA , DE FORMULA (I), DE SUS ESTEREOISOMEROS O SUS MEZCLAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO ANALOGO AL DE FORMULA (I) QUE TIENE UN GRUPO CARBOXI ADICIONAL EN LA POSICION 1 O 3, CON UN AGENTE DESCARBOXILANTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1-3. LA DESCARBOXILACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE GINECOMASTIA Y DE CANCER DE MAMA.

(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE OBTENER 2-(PIRIDIL E IMIDAZOILIL)-INDOLES. CONSISTE EN CONDENSAR BAJO CONDICIONES DE REACCION DE WITTIG UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ILURO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 2-(PIRIDIL E IMIDAZOLIL)-INDOLES DE FORMULA (I) DONDE AR ES 3-PIRIDILO O 1-IIDAZOLILO; R2 Y R3, INDEPENDIENTES SON H, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CARBOXI Y OTROS; A ES ALQUILENO DE C 3 A 12, ALQUINILENO DE C 2 A 12 Y OTROS; B ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO, HIDROXIMETILO, CIANO, HIDROXI-CARBAMOILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE OBTENER 2-(PIRIDIL E IMIDAZOILI)-INDOLES. CONSISTE EN CERRAR EL ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PROTECCION TEMPORAL OPCIONAL DE GRUPOS REACTIVOS INTERFERENTES, PARA OBTENER 2-(PIRIDIL EIMIDAZOLIL)-INDOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; AR ES 3-PIRIDILO; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR Y OTROS; A ES ALQUILENO DE C 3 A 12, ALQUENILENO DE C 2 A 12, ALQUINILENO DE C 2 A 12 Y OTROS; Y B ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO, HIDROXICARBAMOILO Y OTROS. TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SUS EFECTOS VASODILATADORES. *FORMULA*.

(01/01/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-APIRIDINA , DE FORMULA (I), DE SUS ESTEROISOMEROS, MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA CICLIZACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE GINECOMASTIA Y DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CAPACES DE INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO (Y SUSTANCIAS ANALOGAS) O BIEN SOBRE LA BIOSINTESIS DE CLQ DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO PIRIDIN-2,4 O 2,5-DICARBOXILICO CON UN ETANOL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O CON UNA MEZCLA DE TALES ALCANOLES, A UNA TEMPERATURA DE HASTA APROXIMADAMENTE 160JC. LA ESTERIFICACION PUEDE LLEVARSE A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL. SE UTILIZA BAJO DIVERSAS FORMAS DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, COMO AGENTES FIBROSUPRESORES E INMUNOPRESORES Y TAMBIEN COMO INSECTICIDAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2(1H)-PIRIDINONA. CONSISTE EN CALENTAR A UNA TEMPERATURA DE 150 A 250JC UNA 3,4-DIHIDRO-3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2(1H)-PIRIDINONA DE FORMULA (II) EN UN SOLVENTE INERTE ADECUADO EN PRESENCIA DE AZUFRE PARA OBTENER UNA 3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2(1H)-PIRIDINONA DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUEILO INFERIOR; R1 Y R2 SON H O METILO; Y Q ES 4(O3)-HIDROXIFENILO) , 4(O3)-METOXIFENILO, Y OTROS. LA 3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2(1H)-PIRIDINONA EN DONDE Q ES 4(O3)-METOXIFENILO SE PUEDE ESCINDIR POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE YODURO DE LITIO PARA PREPARAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN EL QUE Q ES 4(O3)-HIDROXIFENILO. EL SOLVENTE INERTE ES UNA MEZCLA ENTECTICA DE DIFENIL Y DIFENIL ETER. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS.

(01/10/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-(PIRIDINIL O FENIL)-2(1H) PIRIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Q ES 4-(O 3)-HIDROXIFENILO 4(O 3)-METOXIFENILO O 4(O 3)-PIRIDINILO; R1 ES HIDROGENO; R2 ES METILO; Y R ES ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE UNA 1-Q-2-ALCANONA DE FORMULA GENERAL: Q-CH2-C(FO)R Y ACETO-ACETAMIDA CON ACIDO POLIFOSFORICO. SI SE DESEA EL COMPUESTO OBTENIDO EN EL QUE Q ES 4(O 3)-METOXIFENILO SE PUEDE CONVERTIR EN OTRO EN EL QUE Q ES 4(O 3)-HIDROXIFENILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR FIEBRE E INFLAMACION.

(16/04/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M, N Y P VALEN 1 O 2, 0-2 Y 0 O 1 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN NITRILO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SU SAL, EN UN DISOLVENTE INERTE Y CON CALENTAMIENTO SUAVE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: RA, ALQUILO INFERIOR O UNDERIVADO DE CARBOXI; RA, H, ALQUILO INFERIOR, PIRIDILO, AMINO Y OTROS; R ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR Y OTRO; Q, -CO- Y N 0 O 1.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

(16/12/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CARBOXAMIDICOS DE PIRROL ORTOCONDENSADO.CONSISTE EN HACER ACTUAR AMONIACO O UNA AMINA DE FORMULA (II) SOBRE UN ACIDO DE FORMULA (III) EN FORMA ACTIVADA COMO CLORURO DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y EL REFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS POR ADICION DE ACIDOS, SALES METALICAS Y SALES POR ADICION DE BASES NITROGENADAS. DONDE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; A ES O, S O SULFONILO; R3 ES H O UN RADICAL ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HAL Y R1 Y R2 SON H.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE LAS AFECCIONES TROMBOTICAS.

(01/12/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M, N Y P VALEN 1 O 2, 0-2 Y 0 O 1, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE CLORO-2-ACRILAMIDA CON UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

(16/07/1983). Solicitante/s: PRODES S.A..

PROSEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,6-PIRIDINODIMETANOL BIS (3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO). SE EFECTUA UNA TRANSESTERIFICACION DE UN ESTER DE ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO HACIENDOLO REACCIONAR CON 2,6-PIRIDINODIMETANOL , EN PRESENCIA DE UNA BASE SEGUN EL ESQUEMA (I). COMO ESTERES DEL ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO , SE EMPLEAN ESTERES ALQUILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR; COMO BASE SE EMPLEA HIDRURO SODICO EN CANTIDADES CATALITICAS. EL ALCOHOL DE LA TRANSESTERIFICACION SE ELIMINA MEDIANTE DESTILACION.

(01/02/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 495.932). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Z REPRESENTA SH O UN HALURO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III), DONDE Z ES HIDROGENO O ALCOXI -C ; W ES METILENO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, YA SEA CON UN GRUPO METILO O FENILO; R Y R CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO SON IGUALES Y REPRESENTAN ALQUILO (C -C ), Y CUANDO SE TOMAN JUNTOS SON ETILENO O N-PROPILENO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNORREGULADORA.

(01/01/1983). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3(2H)-PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE PY ES 4- O 3-PIRIMIDILO O 4- O 3-PIRIDINILO QUE TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIORL; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR; Y R' ES AMINO; Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-R-6-PY-3(2H)-PIRIDAZINONA CON HIDRAZINA. LAS SALES DE ADICION DE ACIDO SE PREPARAN DISOLVIENDO LA BASE LIBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL ACIDO Y POSTERIORMENTE SE AISLA LA SAL FORMADA MEDIANTE LA EVAPORACION DE LA SOLUCION. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(16/12/1980). Solicitante/s: MERZ & CO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE FENOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1 MOL DE UN HALURO ACIDO CON APROXIMADAMENTE 1 MOL DE UN FENOL EN PRESENCIA DE, AL MENOS, 1 MOL DE SUSTANCIA LIGADORA DE ACIDO, TAL COMO LA PIRIDINA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA* SIENDO R: 3-PIRIDINILO, O 2-(4-CLOROFENOXI)-2-METILPROPILO; R' ES HIDROGENO, C5-14 CICLOALQUILO (C5-14 CICLOALQUIL)-METILO, (C5-14 CICLOALQUIL)-CARBONILO , (C5-14 CICLOALQUIL)-ACETICO , 1-ADAMANTILO, 1-ADAMANTILMETILO, 1-ADAMANTILCARBONILO , 1-ADAMANTIL-ACETILO, CUMILO, P-CLOROBENZOILO, PIPORIDINO, O 2-PIRIMIDINILO, Y R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, -CH2)-4-; HALOGENO, C1-6 ALQUILO, CICLOALQUILO, METOXI, ETOXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO. REDUCCION DE COMPONENTES LIPOIDES. 1.

(16/11/1978). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácidos 3,3'-triarilmetanodicarboxílicos , de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 o un átomo de halógeno, y B es un radical 4-piridilo, o un radical fenilo que puede contener opcionalmente de 1 a 3 substituyentes elegidos del grupo que comprende átomos de halógeno, y radicales nitro, ciano, carbamoilo, carboxi o formilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, pero con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en la que R es un radical metilo y B es un radical fenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo o 2,3,6-triclorofenilo; y con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en los que R es hidrógeno y B es un radical 2,4-dinitrofenilo.

(16/11/1977). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL MONOESTER 2-(-P-CLORO-FENOXI.IXOBUTIRATO) DE 2,6 PIRIDIN-DIMETANOL, CUYA ESTRUCTURA ES **FORMULA** LA REACCION SE PRODUCE MOL A MOL ENTRE EL ACIDO P-CLORO-FENOXI-ISOBUTILICO Y EL 2,6 PIRIDIN-DIMETANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. EL CATALIZADOR UTILIZADO ES EL SULFONICO AROMATICO. LA REACCION SE REALIZA EN MEDIO INMISCIBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE XILENO O TOLUENO. EN ESTE PROCEDIMIENTO DE ESTERIFICACION SE ELIMINA EL AGUA DURANTE DICHA OPERACION. A PARTIR DE ESTE COMPUESTO SE PUEDEN REALIZAR DIVERSAS SALES DE ACIDO ORGANICO O INORGANICO, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS EN TERAPEUTICA.

(16/09/1977). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/06/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.