CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/455[5] › Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
(16/05/2003). Solicitante/s: UPSHER-SMITH LABORATORIES, INC. Inventor/es: O\'NEILL, VICTORIA A., EVENSTAD, KENNETH L.
LA INVENCION PRESENTA UN METODO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA SOLA DOSIS DIARIA DE UN TIPO DE DOSIS DE LIBERACION PROLONGADA DE NIACINA, DE TAL MODO QUE SE ELIMINA DE MANERA EFECTIVA LA SINTESIS NOCTURNA DEL COLESTEROL.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, DANCER, ROBERT, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUMKE, ULRICH.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTRO AT-1 Y PARTICULARMENTE EL COMPUESTO (S) N (1 CARBOXI 2- METILPROP 1 IL) N PANTANOIL N [2 (1H TETRAZOL 5 IL) BIFENIL 4 IL METIL]AMINA (VALSARTAN) DE FORMULA (I) O UNA SAL DE EL, EN PARTICULAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA (AGUDA Y CRONICA) Y PARA LA PROTECCION DEL RINON ISQUEMICO.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, HOHLWEG, ROLF, OLSEN, UFFE, BANG, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, JOERGENSEN, TINE, KROGH, POLIVKA, ZENDEK, MIKSIK, FRANTISEK, KOVANDOVA, MARTINA, SINDELAR, KAREL.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, FESUS, LASZLO, SZONDY, ZSUZSA.
USO DE AL MENOS UN LIGANDO ELEGIDO ENTRE UN LIGANDO AGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES DEL TIPO RAR- GA Y UN LIGANDO ANTAGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES DEL TIPO RAR- GA EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A REDUCIR LA TASA DE APOPTOSIS EN AL MENOS UNA POBLACION CELULAR. ESTA COMPOSICION PUEDE SERVIR EN PARTICULAR PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O UNA AFECCION VINCULADAS CON UN EXCESO DE LA TASA DE APOPTOSIS EN AL MENOS UNA POBLACION CELULAR.
(16/09/2002). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, SACCUCCI, GIAMPAOLO, GIOVANNONE, DANIELE.
Composición farmacéutica para administración por vía oral, en forma sólida, que permite una liberación modulada de Nicorandil, caracterizada porque contiene una cantidad apropiada de un glicérido de un ácido graso alifático saturado con un número de átomos de carbono equivalente o superior a 18, como excipiente farmacéuticamente aceptable.
(01/07/2002) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SIEMPRE QUE LOS GRUPOS ENCUENTREN EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI SOBRE ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y QUE EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO CON RESPECTO AL GRUPO DE ENLACE TRA EN POSICION 3 EN RELACION AL GRUPO DE ENLACE CHR SUP,3}NR SUP,2}) NO ESTE SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} SE ENCUENTRA SOBRE EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE ENLACE CH(R SUP,3})N(R SUP,2}) 2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, CIANO O TRIFLUOROMETILO, ALQUENILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL DOBLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), ALQUINILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL TRIPLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), FENILALQUILO C SUB,1-3} O PIRIDILALQUILO C…
(01/04/2002) LAS ARILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SON INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES N - BENZOIL - 3 - AMINO - 3 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPANAMIDA. EN DICHA FORMULA AR ES (I) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO NO SUSTITUIDO; (II) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SUSTITUIDO; (III) FENILO; (IV) FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CARBETOXI, CARBOMETOXI, CARBOPROPOXI, ACETILO, CARBAMOILO, ACETOXI, CARBOXI, HIDROXI, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO; (V) HETEROCICLO;…
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS -CH(R SUP,3})N(R SUP,2})B-R SUP,1} Y -OR SUP,4} ESTAN COLOCADOS EN UNA RELACION 1,2 UNO RESPECTO AL OTRO EN ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO DE UNION -OR SUP,4} (Y POR CONSIGUIENTE EN LA POSICION 3 EN RELACION CON EL GRUPO DE UNION -CHR SUP,3}NR SUP,2}-) NO ESTA SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} ESTA POSICIONADO EN EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE UNION CHR SUP,3}NR SUP,2}-, Y ES COMO…
(16/06/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, KOYA, HIDEHIKO, SATO, SUSUMU, HIROTA, HIROYUKI, KOMOTO, TERUO, OHTSUKA, MARI, KURAISHI, TADAYUKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ARILAMIDA DE FORMULA (I), UNA SAL DE EL Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA HIPERLIPEMIA, QUE COMPRENDE EL DERIVADO O SAL: FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), UN GRUPO NAFTIL, PIRIDINIL, FURIL, TIENIL, QUINOLIL O INDOLIL; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III), Y Q REPRESENTA -OALQUILENO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO -NH(CH)MCOOH. LOS COMPONENTES ACORDES CON ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA DEBIDO A SU EXCELENTE ACCION REDUCTORA DE COLESTEROL, DE TRIGLICERIDOS Y SU ALTA SEGURIDAD.
(16/03/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MASAKI, YOSHIHIKO, KUMANO, KAZUO.
UN PRESERVANTE O PROTECTOR DE ORGANO QUE CONTIENE (+/-)N,N'PROPILENODINICOTINAMIDA COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE UN EXCELENTE EFECTO PRESERVANTE Y PROTECTOR DEL ORGANO Y ESTA LIBRE DE CUALQUIER PROBLEMA SERIO RELACIONADO CON EFECTOS SECUNDARIOS Y ESTABILIDAD, Y POR LO TANTO ES REMARCABLEMENTE UTIL COMO UN PRESERVANTE O PROTECTOR DE ORGANOS.
(16/03/2001). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE UNA SUSPENSION O DISPERSION DE NICORANDIL EN POLIDIMETILO SILOXANOS; LA COMPOSICION TAMBIEN INCLUYE OPCIONALMENTE SILICE COLOIDAL Y/O LECITINA. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA VASODILATACION CORONARIA Y SUPRESION DE VASOCONSTRICCION CORONARIA. SE USA EN TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.
(01/04/1999). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE MUESTRA EL USO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDOS AROMATICOS, TALES COMO EL ACIDO SALICILICO, ACETILSALICILICO, NICOTINICO Y TRIMETOXIBENZOICO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA APLICARSE TOPICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATOSIS TALES COMO LA ICTIOSIS Y PSORIASIS.
(01/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X SIGNIFICA HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, GRUPO PIRINIDILO O SIMILAR; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO, O UN GRUPO -A-N(R{SUB,1}R{SUB,2} , Y, EN ESTE ULTIMO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2}, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO ADICIONAL DE AZUFRE, OXIGENO, O NITROGENO, ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO HETEROCICLICO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO; Y A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO. LA INVENCION…
(01/01/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HAHNENBERGER, RUDOLPH WOLFGANG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE SUBSTANCIAS BASADAS EN CARBAZOL, METACOLINA, BETANECOL, FURTRETONIO Y ARECOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES COLINERGICAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VENKATESAN, ARANAPAKAM M., LEVIN, JEREMY I.
NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R Y X SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II (AII), INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ANGIOTENSINA Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS EN MAMIFEROS.
(01/11/1997). Solicitante/s: LEUNG, LIT-HUNG. Inventor/es: LEUNG, LIT-HUNG.
UN TRATAMIENTO COSMETICO PARA COMBATIR EL ACNE VULGARIS Y ALIVIAR LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL COMPRENDE LA ADMINISTRACION DIARIA, EN DOSIS DIVIDIDAS, DE 2 A 20 GR. DE ACIDO PANTOTENICO O SU DERIVADO QUE PRODUCE ACIDO PANTOTENICO EN EL CUERPO, DE 0,5 A 3 GR. DE ACIDO NICOTINICO O SU DERIVADO QUE GENERA DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA (DAN) O FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA (FDAN) Y DE 5 A 50 GR. DE BIOTINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, S RENSEN, PER, OLAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: VASQUEZ, CARLOS EDUARDO M.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DE 1 A 10% EN PESO DE SAL L-LISINA DEL ACIDO CARBOXILICO 2-((3-CLORO-2-METILFENIL)AMINO]-3 -PIRIDINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, 2 A 15% EN PESO DE EMULSIFICADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, 2 A 20% EN PESO DE EMOLIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, 0,01 A 0,2% EN PESO DE SUBSTANCIAS DE PRESERVACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y EL RESTO AGUA ELABORADA HASTA EL 100% EN PESO, Y POSIBLEMENTE 0,2 A 5% EN PESO RUBEFACIENTES, AJUSTANDOSE CORRESPONDIENTEMENTE EL AGUA A UN TOTAL DEL 100% EN PESO, QUE SON INDICADAS PARA LA APLICACION TOPICA PARA ALIVIAR EL DOLOR Y/O INFLAMACION DE HUMANOS Y ANIMALES.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
(16/07/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JORGENSEN, KLAVS, HOLGER.
PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN ACIDO NICOTINICO O NICOTINAMIDA PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN NICOTINAMIDA O ACIDO NICOTINICO O UNA SAL DE LOS MISMOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IWAOKA, TOMOYASU.
UN NUEVO PROCESO PARA PURIFICAR 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO OBTENIDO POR LA REACCION DEL ACIDO NICOTINICO CON 1,2-PROPANODIAMINA. ESTE PROCESO COMPRENDE LA FIRMACION DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO DINITRATO A PARTIR DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO, SUSPENDIENDO EL DINITRATO EN UN SOLVENTE ORGANICO, AÑADIENDO UN ALCALI O UNA SOLUCION ALCALINA A LA SUSPENSION PARA DISOCIAR EL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO LIBRE, EXTRAYENDOLO DE LA SUSPENSION CON UN SOLVENTE, Y ELIMINANDO EL SOLVENTE PARA AISLAR EL PRODUCTO PURIFICADO. DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, EL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO PUEDE SER PURIFICADO EFICIENTEMENTE PARA DAR AL PRODUCTO UNA GRAN PUREZA.
(16/12/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR ALA RETINOIDE DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, TENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UN ESTER O AMIDA DE LOS MISMOS, -CH2OH O UN ESTER O DERIVADOS DE ESTER DE LO MISMO, O -CHO O UN DERIVADO ACETAL DE LO MISMO, O -COR, O UN DERIVADO QUETAL DE LO MISMO DONDE R, ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.
(01/12/1994). Solicitante/s: WEBER, GERHARD, PROF.DR. Inventor/es: WEBER, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE NICOTINAMIDA, ACIDO FOLICO Y/O COMBINACIONES DE LOS MISMOS PARA LA PROFILAXIS SISTEMICA Y/O TOPICA DEL EFECTO DAÑINO DE LA LUZ SOBRE LA PIEL Y A UN AGENTE ANTIACTINICO ADECUADO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: YOROZU, HIDENORI.
UN AGENTE DE BAÑO ACIDO DEBIL QUE CONTIENE DIOXIDO DE CARBONO O UNA SUSTANCIA GENERADORA DE DIOXIDO DE CARBONO Y ACIDO NICOTINICO O UN DERIVADO DE ESTE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE CARBONO, UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O NO SATURADO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO. EL AGENTE DE BAÑO DE LA INVENCION PRESENTE EFECTOS FAVORABLES TALES COMO EVITAR LA FORMACION DE ASPEREZAS EN LA PIEL HUMANA, FAVORECER LA CIRCULACION DE LA SANGRE, DAR SENSACION DE CALOR AL CUERPO Y HUMEDAD DE LA PIEL, EVITAR AL FRIO DESPUES DEL BAÑO Y SIMILARES.
(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION QUE CONTIENE NICORANDIL, UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR SATURADO O UN ALCOHOL SUPERIOR SATURADO QUE ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y, OPCIONALMENTE, UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO ACIDO FUMARICO, ACIDO OXALICO, ACIDO SALICILICO, ACIDO TARTARICO O ACIDO GLUTARICO. EL NICORANDIL ES UTIL COMO CURATIVO PARA VARIOS TIPOS DE ANGINA DE PECHO. SIN EMBARGO ES INESTABLE EN CONDICIONES HUMEDAS Y BAJO PRESION COMPRESIVA EJERCIDA POR OPERACIONES DE TABLETEO EN LA FABRICACION DE PASTILLAS Y, POR TANTO, SE HA DESEADO EL DESARROLLO DE LA PREPARACION DE NICORANDIL ESTABLE.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, ERHARD, DR., TOMS, ECKART, DR.
METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR GRACIAS A LA MEZCLA DE UN ACTIVADOR CON COLOIDES INSOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN AGUA O HUMEDOS Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES, DADO EL CASO UN ADITAMIENTO DE MATERIAL AUXILIAQR DE EXTRUSION Y EL AJUSTE DEL CONTENIDO ACUOSO DE 0 A 50%, UNA EXTRUSION HACIA LOS CUERPOS CILINDRICOS CON UN DIAMETRO DE 0,5 HASTA 3 MM, DADO EL CASO UNA DIVISION DEL EXTRUDADO CON UNA LONGITUD DE 1 HASTA 3 MM, REDONDEADO Y ACTO SEGUIDO SECADO. LOS SOLIDOS MOLDEADOS SE RELLENAN EN CAPSULAS ENDURECIDAS O SE UNEN A PRESION PARA COMPRIMIDOS Y MUESTRAN UN ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR CARACTERISTICO Y EQUITATIVO EN UN ESPACIO DE TIEMPO DE 4 A 7 SEGUNDOS SIN UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ACTIVADOR EN LA SANGRE GRACIAS A UN EFECTO CONCOMITANTE ESTIPULADO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DADO EL CASO REDONDEADOS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO, EN EL QUE LOS PELLETS DE EXTRUSION SE PROVEEN ANTES DEL PRENSADO CON RECUBRIMIENTO APLICADO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA U ORGANICO-ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINIL ALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO DE ESTER DE 19,4 A 6,7%, UN EXPLOSIVO, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUBSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMAS, SE SECAN Y LUEGO SE PRENSAN FORMANDO COMPRIMIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AZUMA, MASATO, INOUE, TOSHIHIRO, KAWANO, YASUAKI.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE Y CRISTALES FINOS DE NICORANDIL Y/O SALES DE NICORANDIL DISTRIBUIDOS DE MANERA UNIFORME A TRAVES DE TODO EL MATERIAL BASE ANTEDICHO Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 2 (MU)M O MAS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
