CIP-2021 : A61K 31/121 : acíclicas.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/121[2] › acíclicas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/121 · · acíclicas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos con armazón estructural de (1E,6E)-1,7-bis-(3,4-dimetoxifenil)-4,4-disustituido-hepa-1,6-dieno-3,5-di-ona, su actividad biológica y usos de los mismos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Allianz Pharmascience Ltd. Inventor/es: WANG,HUI-KANG, SHIH,CHARLES, SHI,QIAN, SU,CHING-YUAN.

Un compuesto de fórmula (VI): **(Ver fórmula)** en la que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre un grupo metoxi, un grupo hidroxilo y un grupo alquilsulfonilo; L es un carbonilo, alquileno o alquenileno, o alquinilo cuando Z no está presente; Z es -H, -OH, un estirenilo sustituido, un anillo aromático, un cicloalquilo, -COR3, -CONR3R4 o -CX3, en los que R3 y R4 son cada uno -H, -CH3, -CnH2n+1, en el que n = 2-4, un heterocíclico, un heteroarilo o un cicloalquilo, o R3 y R4 forman juntos un heterocíclico; o Z es COOR en el que R es -H, -CH3, - CnH2n+1, en el que n = 2-4, o un cicloalquilo, cuando Y no es H; y X es -F, -Cl o -Br; Y es un alquilo corto C1-3; en el que cada fenilo sustituido con R1 o R2 del compuesto está mono o disustituido con R1 o R2.

PDF original: ES-2775173_T3.pdf

Formulación de hipericina para el diagnóstico fotodinámico.

(09/10/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2762902_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar la respuesta inmunitaria.

(12/06/2019). Solicitante/s: Avivagen Inc. Inventor/es: BURTON, GRAHAM, JOHNSTON, JAMES, KORCZAK,BOZENA.

Un material polimérico y un antígeno para el uso en el tratamiento de una infección, en el que dicho material polimérico tiene un peso molecular mayor de 1.000 Daltons y se puede obtener haciendo reaccionar 6 a 8 equivalentes molares de oxígeno o una cantidad equivalente de oxígeno de otro agente oxidante con un carotenoide.

PDF original: ES-2716474_T3.pdf

Agentes terapéuticos humanos.

(12/06/2019) Una composición terapéutica que comprende la combinación de al menos un componente de curcumina, al menos un componente de harmina y al menos un componente de isovanilina, en donde los componentes de la composición son diferentes, dicho componente de curcumina seleccionado del grupo que consiste en curcumina, bisdemetoxi curcumina, (1E,4E)-1,5-bis(3,5-dimetoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, cardamonina, 2'-hidroxi-3,4,4',5'- tetrametoxicalcona,2,2'-di-hidroxi-4', 6'-dimetoxicalcona, (1E,4E)-1,5-bis(2-hidroxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, demetoxi curcumina y ácido cafeico, dicho componente de seleccionado del grupo que consiste en isovanilina, vanilina, ortovanilina, alcohol isovanillílico,…

Formulación mejorada para terapia de reticulación exógena no quirúrgica.

(03/01/2018). Solicitante/s: Orthopeutics, LP. Inventor/es: SLUSAREWICZ,PAWEL, HEDMAN,THOMAS P.

Genipina para su uso en un método terapéutico para inducir la reticulación en un tejido nativo que tiene reticulaciones de colágeno de origen natural en un cuerpo humano vivo al poner en contacto dicho tejido con una concentración de genipina de 40 mM hasta una concentración tal que haya 2.400 micromoles de genipina en una dosis y cualquier combinación de los siguientes en una composición de pH 8,0-10: (a) 25-500 mM iones fosfato; (b) 25-250 mM de un tampón; (c) un tensioactivo; y/o (d) un co-disolvente miscible en agua.

PDF original: ES-2664601_T3.pdf

Actividad anticonvulsiva de sesquiterpenoides de bisaboleno aislados de aceite de cúrcuma.

(13/12/2017). Solicitante/s: De Witte, Peter A. M. Inventor/es: DE WITTE,PETER A. M, ESGUERRA,CAMILA V, CRAWFORD,ALEXANDER D, ORELLANA PAUCAR,ADRIANA MONSERRATH.

Un sesquiterpenoide de bisaboleno aislado de aceite de cúrcuma para su uso como un agente anticonvulsivo en el tratamiento de la epilepsia, en donde dicho aceite de cúrcuma es de Curcuma longa L.

PDF original: ES-2661844_T3.pdf

Tratamiento contra la glomerulonefritis.

(27/07/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: JOHANSEN,Berit, HUWILER,ANDREA.

Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N o SO; y X es CHaI3 en la que Hal es haluro, o una de sus sales, para su uso en el tratamiento de la nefritis lúpica o nefropatía diabética.

PDF original: ES-2587719_T3.pdf

Agente reductor de las arrugas y composición para uso externo en la piel que comprende dicho agente.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUGITA, JUN, IKEMOTO,TAKESHI, AKAZAWA,YUMIKO, KOBAYASHI,YURIE, MITANI,MITSUMASA, HARATAKE,AKINORI, KOMIYA,AYA.

El uso de un compuesto según la fórmula como un agente antiarrugas**Fórmula** en donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo seleccionado del grupo de acetilo, propionilo, butirilo e isobutirilo.

PDF original: ES-2567061_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas.

(24/02/2016). Solicitante/s: Manuka Health New Zealand Limited. Inventor/es: KEIJI,TERAO, JO,AYAKO, NAKATA,DAISUKE.

Una composicion antimicrobiana que comprende metilglioxal y ciclodextrina.

PDF original: ES-2571041_T3.pdf

Tratamiento contra la glomerulonefritis.

(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N, o SO; y X es CHaI3 o una de sus sales Para uso en el tratamiento de la glomerulonefritis.

Procedimiento de obtención de extractos de hojas de Corema album y su aplicación terapéutica.

(09/07/2015) La presente invención tiene por objeto a un extracto citotóxico procedente de las hojas de Corema album (Ericaceae), así como a sus fracciones y principios activos aislados, que generan especies reactivas de oxígeno (ERO) e inducen apoptosis. También incluye las composiciones farmacológicas que contienen tanto al extracto como a fracciones o principios activos aislados de éste y al uso de estas composiciones en la preparación de medicamentos para la prevención y el tratamiento del cáncer. La presente invención tiene su aplicación en el sector farmacéutico.

Compuesto de fluoreno y uso del mismo para fines médicos.

(03/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** donde, Ra es un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno; Rb es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo A, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C, un grupo ciano, -C(≥O)-Rb1 donde Rb1…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE EXTRACTOS DE HOJAS DE.

(24/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: MARTIN CORDERO,CARMEN, LEÓN GONZÁLEZ,Antonio José, DIAZ BARRADAS,María Cruz, NAVARRO ZAFRA,Inmaculada.

La presente invención tiene por objeto a un extracto citotóxico procedente de las hojas de.

Composiciones terapéuticas que comprenden cuerpos cetónicos y precursores de los mismos.

(10/12/2014) Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en (i) triglicéridos de longitud de cadena mediana (ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato, (iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o con acetoacetato, (iv) ésteres de acetoacetato con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos…

Métodos de preparación de penta-1,4-dien-3-onas, y ciclohexanonas sustituidas y derivados con propiedades antitumorales y antiparasitarias, los compuestos y sus usos.

(24/09/2014) Proceso de preparación de monofenolatos y difenolatos de estructura II: caracterizado porque comprende poner en contacto un compuesto de estructura I en presencia de un alcóxido metálico ROM a la relación molar de entre 1:1 y 1:2 y un alcohol ROH como disolvente, en la que: X puede ser un átomo de oxígeno, un grupo malononitrilo o incluso un grupo cianoacetato de alquilo; Y puede ser un átomo de hidrógeno o un catión de sodio estabilizador en forma de un ión fenóxido; Z representa grupos nitro y amino, y compuestos no sustituidos en dicha posición (Z ≥ H); y M representa un catión de sodio que estabiliza el compuesto en forma de un ión…

Método para prevenir y/o controlar infecciones bacterianas.

(03/03/2014) Método para prevenir y/o controlar infecciones bacterianas. La presente invención se refiere a un método para prevenir y/o controlar infecciones bacterianas en una planta y/o cultivo, así como en productos (alimentos crudos, soluciones de lavado, material de uso hospitalario) e instalaciones susceptibles de contaminación por bacterias, mediante aplicación de metilcetonas alifáticas de cadena larga, fundamentalmente 2-tridecanona pero también 2-undecanona, 2-dodecanona, y 2-pentadecanona, en formas y concentraciones del orden micromolar no tóxicas tales que permiten evitar dicha infección sin producir un efecto bactericida…

MÉTODO PARA PREVENIR Y/O CONTROLAR INFECCIONES BACTERIANAS.

(06/02/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: OLIVARES PASCUAL, JOSE, SOTO MISFFUT,María Jose, NOGALES DÍAZ,Joaquina, SAN JUÁN PINILLA,Juan.

La presente invención se refiere a un método para prevenir y/o controlar infecciones bacterianas en una planta y/o cultivo, así como en productos (alimentos crudos, soluciones de lavado, material de uso hospitalario) e instalaciones susceptibles de contaminación por bacterias, mediante aplicación de metilcetonas alifáticas de cadena larga, fundamentalmente 2-tridecanona pero también 2-undecanona, 2- dodecanona, y 2-pentadecanona, en formas y concentraciones del orden micromolar no tóxicas tales que permiten evitar dicha infección sin producir un efecto bactericida (destrucción de bacterias). Asimismo, la presente invención se refiere a estas metilcetonas citadas para uso en medicina, mediante administración de dicho compuesto a un animal o un ser humano.

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE CURCUMINA.

(14/11/2013). Solicitante/s: ASAC COMPAÑÍA DE BIOTECNOLOGÍA E INVESTIGACION SA. Inventor/es: YUS ASTIZ,MIGUEL, SOTO SALVADOR,Javier.

Se describe un procedimiento para la obtención de la curcumina caracterizado porque el complejo boro- curcumina formado tras la condensación es aislado por filtración. La invención describe la curcumina monohidrato y procedimientos para la conversión de la curcumina monohidrato en curcumina anhidra y viceversa.

Composición farmacéutica que contiene chalcona o derivados de la misma con actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz.

(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.

Utilización del alcohol perílico para incrementar la reparación de tejidos.

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

Una composición que incluye un ginkgólido y apocinina, que interfiere con la cascada de ácido araquidónico.

(11/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende: un ginkgólido; apocinina en forma aislada; y apocinina en forma natural.

Uso de cetonas poliinsaturadas para el tratamiento de la psoriasis.

(11/04/2012) Compuesto de fórmula (I) donde R es un grupo hidrocarburo insaturado C16-24 interrumpido en en relación con el grupo carbonilo por un heteroátomo o grupo de heteroátomos seleccionados entre S, O, N, SO, SO2, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 5 enlaces dobles no conjugados y X es un grupo aceptor de electrones seleccionando entre CHal3, CHHal2 o CHalH2 en el que Hal representa un halógeno para el uso en la producción de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y OTRAS AFECCIONES DE LA PIEL.

(01/12/2007). Solicitante/s: BECERRA CARNERO,ANTONIO MUJOVICH,NATASHA. Inventor/es: BECERRA CARNERO,ANTONIO, MUJOVICH,NATASHA.

Composición farmacéutica para el tratamiento de la psoriasis y otras afecciones de la piel que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de varios principios activos; betametasona, fluocinonida, ácido salicílico, D-pantenol y gentamicina, y cantidades adecuadas de excipientes para constituir una formulación tópica.

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