(12/06/2019) Una composición terapéutica que comprende la combinación de al menos un componente de curcumina, al menos un componente de harmina y al menos un componente de isovanilina, en donde los componentes de la composición son diferentes, dicho componente de curcumina seleccionado del grupo que consiste en curcumina, bisdemetoxi curcumina, (1E,4E)-1,5-bis(3,5-dimetoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, cardamonina, 2'-hidroxi-3,4,4',5'- tetrametoxicalcona,2,2'-di-hidroxi-4', 6'-dimetoxicalcona, (1E,4E)-1,5-bis(2-hidroxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, demetoxi curcumina y ácido cafeico, dicho componente de seleccionado del grupo que consiste en isovanilina, vanilina, ortovanilina, alcohol isovanillílico,…

(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N, o SO; y X es CHaI3 o una de sus sales Para uso en el tratamiento de la glomerulonefritis.

(09/07/2015) La presente invención tiene por objeto a un extracto citotóxico procedente de las hojas de Corema album (Ericaceae), así como a sus fracciones y principios activos aislados, que generan especies reactivas de oxígeno (ERO) e inducen apoptosis. También incluye las composiciones farmacológicas que contienen tanto al extracto como a fracciones o principios activos aislados de éste y al uso de estas composiciones en la preparación de medicamentos para la prevención y el tratamiento del cáncer. La presente invención tiene su aplicación en el sector farmacéutico.

(03/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** donde, Ra es un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno; Rb es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo A, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C, un grupo ciano, -C(≥O)-Rb1 donde Rb1…

(10/12/2014) Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en (i) triglicéridos de longitud de cadena mediana (ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato, (iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o con acetoacetato, (iv) ésteres de acetoacetato con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos…

(24/09/2014) Proceso de preparación de monofenolatos y difenolatos de estructura II: caracterizado porque comprende poner en contacto un compuesto de estructura I en presencia de un alcóxido metálico ROM a la relación molar de entre 1:1 y 1:2 y un alcohol ROH como disolvente, en la que: X puede ser un átomo de oxígeno, un grupo malononitrilo o incluso un grupo cianoacetato de alquilo; Y puede ser un átomo de hidrógeno o un catión de sodio estabilizador en forma de un ión fenóxido; Z representa grupos nitro y amino, y compuestos no sustituidos en dicha posición (Z ≥ H); y M representa un catión de sodio que estabiliza el compuesto en forma de un ión…

(03/03/2014) Método para prevenir y/o controlar infecciones bacterianas. La presente invención se refiere a un método para prevenir y/o controlar infecciones bacterianas en una planta y/o cultivo, así como en productos (alimentos crudos, soluciones de lavado, material de uso hospitalario) e instalaciones susceptibles de contaminación por bacterias, mediante aplicación de metilcetonas alifáticas de cadena larga, fundamentalmente 2-tridecanona pero también 2-undecanona, 2-dodecanona, y 2-pentadecanona, en formas y concentraciones del orden micromolar no tóxicas tales que permiten evitar dicha infección sin producir un efecto bactericida…

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

(11/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende: un ginkgólido; apocinina en forma aislada; y apocinina en forma natural.

(11/04/2012) Compuesto de fórmula (I) donde R es un grupo hidrocarburo insaturado C16-24 interrumpido en en relación con el grupo carbonilo por un heteroátomo o grupo de heteroátomos seleccionados entre S, O, N, SO, SO2, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 5 enlaces dobles no conjugados y X es un grupo aceptor de electrones seleccionando entre CHal3, CHHal2 o CHalH2 en el que Hal representa un halógeno para el uso en la producción de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis.