(20/04/2016). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BEYER,MATTHIAS, HOUBERTZ-KRAUSS,RUTH, STICHEL,THOMAS, PROBST,JOERN.

Procedimiento para la producción de cuerpos moldeados tridimensionales auto-portantes y/o soportados por sustrato o de estructuras sobre superficies por solidificación selectiva de sitio de un material líquido a pastoso, orgánico u orgánicamente modificado, dentro de un baño de este material con ayuda de polimerización por dos fotones o multifotónica, presentando el material al menos un compuesto que presenta tanto un resto orgánico polimerizable por polimerización por dos fotones o multifotónica como un grupo biocompatible, biodegradable o biorresorbible, y/o en donde el material del baño contiene además grupos o restos que están disponibles para una reticulación inorgánica o ya están inorgánicamente reticulados, con la condición de que en el material deban estar contenidos tanto un resto orgánico polimerizable por polimerización por dos fotones o multifotónica como un grupo biocompatible, biodegradable o biorresorbible.

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(01/04/2007). Solicitante/s: HELM AG CF PHARMA GYOGYSZERGYARTO KFT. Inventor/es: ARVAI, GEZA.

Procedimiento para la preparación de topiramato o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el cual procedimiento comprende la etapa de hidrolizar un compuesto de la fórmula general IX: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo, arilo o aralquilo saturado o insaturado, lineal, ramificado y/o cíclico, ó R1 y R2 considerados conjunta- mente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterocicloaquilo saturado o insaturado.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL.

El uso de un compuesto de fórmula I: Fórmula I donde X es metileno u oxígeno; R1 y R2 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, bencilo, alilo, o perfluoroalquil(C1-C6)metilo , o se toman juntos como N2 para definir un grupo azida; R3 y R4 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan entre oxígeno, un solo par de electrones o NR7; donde R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, arilsulfonilo, alcoxi(C1- C6)carbonilo o arilmetiloxicarbonilo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración inducida por isquemia aguda.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: ARORA, SUDERSHAN K., TANWAR, MADAN P., GUPTA, JANG BAHADUR, SHARMA, GEETA.

Compuesto que tiene la estructura de Fórmula I **(Fórmula)** y sus sales, ésteres, enantiómeros, diastereómeros, N-óxidos, amidas farmacéuticamente aceptables, en la que R es un grupo alquilo, alqueno, alquino (cadena lineal o ramificada), arilo, arilo sustituido o alquilarilo de C1 a C15, R’ es un grupo SO2C6H5, SO2C6H4CH3-p, o SO2C6H4Cl-p, fenilo o fenilo sustituido, representado como C6H4-R”’-p, siendo R”’ Cl, NO2, OCH3, CH3, CH2COOH, CH2COOCH3, CH2COLDVP, CH2CODVP, CH2COVP, en el que LDVP, DVP y VP representan un tetrapéptido (Leucil-aspartil-valil-prolil) , un tripéptido (aspartil-valil-prolil) y un dipéptido (valilprolil), respectivamente, R” es H o CH3.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: ARORA, SUDERSHAN K., GUPTA, JANG BAHADUR, KISHORE, NAWAL, JOSHI, VISHWAS D.

Compuestos con la estructura de la Fórmula I: y sus sales, ésteres, enantiómeros, diastereómeros, N- óxidos y amidas farmacéuticamente aceptables, en la que R es alquilo, alqueno, alquino C1 a C15 (de cadena lineal o ramificada), aril, aril sustituido o alquilaril, y R1 es fenil o-, m- ó p-clorofenil, tolil, metoxifenil o nitrofenil, y R2 es H, pirrolidinil, piperidinil, morfolinil o hexametilenimino, o un radical de fórmula NHR3, en la que R3 es alquil, alquenil o alquinil C1 a C15 (de cadena lineal o ramificada), o un radical de Fórmula III: en la que n es un número entero, como máximo 5, y es un anillo heterocíclico de cinco, seis o siete elementos que contiene uno o más heteroátomos.

(16/04/2003). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: PARSONS, PHILIP JAMES, EWIN, RICHARD ANDREW.

Un método para la síntesis preferente del - anómero del M6G, que incluye la etapa mostrada en el esquema 10: Esquema 10.

(01/11/2002). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR BCH189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES DE BAJO COSTE CON LA OPCION DE INTRODUCIR LA FUNCIONALIDAD NECESARIA. ESTA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS, BE - BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, ES POSIBLE CONTROLAR LA ESTEREOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PARA PRODUCIR BE - BCH-189 ENRIQUECIDO ENANTIOMERICAMENTE Y SUS AN ALOGOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: OXIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., SORGI, KIRK, L., STENGLEIN, KENNETH, J., CAWLEY, DANIEL, B.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN INMUNOENSAYO DE TOPIRAMATO Y REACTIVOS PARA DICHO INMUNOENSAYO. EN CONCRETO, EL TOPIRAMATO SE DERIVATIZA EN LA FRACCION SULFAMATO DEL CARBONO 9 O DEL CARBONO 10 DEL GRUPO METILO DEL TOPIRAMATO, PARA AÑADIR, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN GRUPO DE UNION, UNA ETIQUETA PARA UTILIZARLA COMO UN TRAZADOR (ANALOGO DEL ANALITO COMPETIDOR), O PARA AÑADIR UN GRUPO DE UNION ENLAZADO A UN TRANSPORTADOR PARA UTILIZACION COMO INMUNOGENO, INDUCIENDO ANTICUERPOS ANTITOPIRAMATO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS Y EQUIPAMIENTO PARA DICHO INMUNOENSAYO.

(01/12/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TERASHIMA, SHIRO, KATOH, TADASHI 9-1, MINAMIDAI 1-CHOME, MATSUMOTO, MIYOKO.

DERIVADOS DE LA D-PSICOFURANOSA Y LA D-PSICOPIRANOSA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y (II), UTILES COMO LLAVES INTERMEDIARIOS EN UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR HIDRANTOCINA, EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO PROTECTOR; Y X REPRESENTA OPCIONALMENTE HIDROXIMETILO PROTEGIDO, CARBOXILO, CARBAMOILO O ALOFANOILO.

(01/10/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., KLINGLER, FRANZ DIETRICH, DR. DR.-ING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ISOPROPILIDENO DE SACARIDO, EN PARTICULAR 1,2 LUCOSA Y DICETENO O DEL ADUCTO DE DICETENOS CON ACETONA.

(01/07/1999). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL SULFAMATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, LOS DERIVADOS PARECEN EXHIBIR ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI COMO A METODOS PARA SU USO Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., SORGI, KIRK, L., SCOTT, LORRAINE.

SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 DENO) L. EL PROCESO SUPONE UN PROCEDIMIENTO DE DOS PASOS, EL PRIMERO UNA REACCION DE UN ALCOHOL CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA HETEROCICLICA O TERCIARIA EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T CIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T BUTIL O TETRAHIDROFURANO O ALCANOL INFERIOR.

(01/10/1997). Solicitante/s: KAGOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, KENJI, ISHIGURO, YUKIO, KAWAGISHI, HIROKAZU, OJIMA, FUMIHIRO, SAKAMOTO, HIDEKI.

NUEVOS DERIVADOS DE CIANATO MOSTRADOS POR LA FORMULA O DADA A CONTINUACION TIENEN UN EFECTO DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE NERVIOS Y EFECTOS ANTIMICROBINAOS, DONDE R ES BIEN CHO O CH2OH.

(01/04/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, N Y P SON COMO SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES; LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LAS ULCERAS PEPTIDAS. ADEMAS, SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA SU USO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHAN, WOONTUNG GEOFFREY.

COMPOSICION PARA FUMAR QUE CONTIENE UN ADITIVO DE SACARIDA LIBERADOR DE SABOR. ESTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS DE FUMAR QUE CONTIENEN UN NUEVO ADITIVO LIBERADOR DE SABOR DE LA FORMULA: EN CONDICIONES DE FUMAR EL CIGARRILLO, UN RELLENO COMBUSTIBLE Y/O ADITIVO A LA ENVUELTA DE PAPEL TAL COMO 4' 4,6 IZA EN SABORES DE CINAMALDEHIDO Y VAINILLINA COMO COMPONENTES VOLATILES DEL HUMO DEL CIGARRILLO.

(16/11/1996). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SANKEY, GEORGE, HENRY.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 6-ESTER DE SACAROSA MEDIANTE: (I) REACCION DE SACAROSA CON UN ORTOESTER TRIALKILO O CON UN ACETAL DE CETENA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO PARA PROPORCIONAR UN 4,6-ORTOESTER DE ALKILO DE SACAROSA, (II) TRATAMIENTO DE 4,6-ORTOESTER DE ALKILO DE SACAROSA BAJO CONDICIONES DE ACIDEZ ACUOSAS SUAVES PARA PROPORCIONAR UNA MEZCLA 4ESTERES DE SACAROSA, (III) TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE ESTERES CON UNA BASE PARA CONVERTIR EL 4-ESTER DE SACAROSA EN 6-ESTER DE SACAROSA, (IV) NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION Y AISLAMIENTO DE 6-ESTER DE SACAROSA, UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDOS PARA CATALIZAR LA PREPARACION DEL 4,6-ORTOESTER ALKILO DE SACAROSA Y PARA EFECTUAR SU HIDROLISIS. LA SACAROSA SE PREPARA MEDIANTE LA CLORACION DE LOS 6-ESTERES DE SACAROSA PREPARADOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO Y EFICAZ CAMINO PARA LA PREPARACION DE (+) JIRIMICINA QUE TRAE CONSIGO LA AMINACION ESTEROSELECTIVA REDUCTORA DE 1,2-O-ISOPROPILENO -5OXO-(ALFA)-D-GLUCURONOLACTONA. LA AMINACION REDUCTORA UTILIZA OXIMAS PARTICULARES DEL COMPUESTO 5-OXO.

(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B.

5 - AMINO - 5 - DEOXI - 1,2 - 0 - ISOPROPILIDENO - (ALFA) - D - GLUCOFURANOSO ES CONVENIENTEMENTE PREPARADO POR UNA REDUCCION HIBRIDA DE 5 - ACIDO - 5 - DEOXI - 1 - 2 - 0 - ISOPROPILIDENO - (ALFA) - D - GLUCORONOLACTONA Y PUEDE SER CONVERTIDA EN NOJIRIMICINA DIOXINOJIRIMICINA O HOMONOJIRIMICINA.

(01/01/1994). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BORRETZEN, BERNT, PETTERSEN, ERIK OLAI, LARSEN, ROLF OLAF, DORNISH, JOHN MICHAEL, OFTEBRO, REIDAR.

LA INVENCION SE REFIERE A ALDEHIDOS AROMATICOS DEUTERADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO Y A SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) EN LA QUE AR ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y X1 Y X2 SON HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O JUNTOS CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DE DIAMINOAZUCAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (K2PTX4), EN AGUA O DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC, PARA OBTENER COMPLEJOS DE CIS-PLATINO CON DERIVADOS DE DIAMINOAZUCAR DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H, ALQUILO DE C 1 A 16, BENCILO TETRAHIDROPIRANILO, ACETILO Y OTROS; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE, CLORURO, BROMURO, YODURO, HIDROXI, NITRATO Y OTROS Y CONJUNTAMENTE, DIANION DE ACIDO ORGANICO COMO MALEICO, OXALICO, MALONICO O UNA UNIDAD AMONICA DE UN COMPUESTO POLIMERO COMO SULFATO DE DEXTRANO, O DE CONDROITINA; Y X ANION CLORURO O YODURO.

(16/08/1980). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.

Procedimiento para preparar nuevos nucleósidos y nucleótidos de arabinofuranosilo, que tienen actividades útiles antitumorales, antivíricas y antimicrobianas, describiéndose también composiciones farmaceuticas que los contienen. La invención concierne a la preparación de nucleósidos y nucleótidos de 2'-desoxiarabinofuranosilo , que tienen un grupo azido, amino o hidrocarbilamino en el átomo de carbono 2'.

(16/12/1977). Solicitante/s: CERRADA LUCIA,MANUEL.

DISPOSITIVO DE GUIADO Y TOPES DE ARRASTRE PARA MAQUINA ELABORADORA DE CAJAS DE CARTON ONDULADO. (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N. 380.661). LAS CADENAS DE ARRASTRE CERRADAS SOBRE SI MISMAS Y ACCIONADAS MEDIANTE PIÑONES SE MANTIENEN GUIADAS MEDIANTE PERFILES DE CUALQUIER CONSTITUCION. LOS TOPES DE ARRASTRE QUE INCORPORAN DICHAS CADENAS QUEDAN CONSTITUIDAS POR UNA O MAS PIEZAS FIJADAS POR CUALQUIER MEDIO.

(01/12/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: A. E. C. SOCIETE DE CHINIE ORGANIQUE ET BIOLONIQUE.

Resumen no disponible.