CIP-2021 : A61K 31/353 : 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE CROMANO Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS DESACOPLANTES.

(22/03/2011) Derivados de cromano y sus usos como inhibidores de la actividad de las proteínas desacoplantes.Compuestos derivados del cromano, que presentan la fórmula general (I), donde R{sup,1} y R{sup,2}, son iguales o diferentes entre sí, y están representados por un átomo de hidrógeno (H) o un grupo alquilo (C{sub,1}-C{sub,8}); R{sup,3} está representado por un átomo de H, un halógeno, un grupo arilo o un grupo -COOR{sup,5}; donde R{sup,5} es alquilo (C{sub,1}-C{sub,4}) o un alquilarilo; y R{sup,4} está representado por un átomo de hidrógeno (H), un grupo alquilarilo o un grupo alquilo (C{sub,1}-C{sub,8}), lineal o ramificado. Así como sus diferentes usos, más concretamente en la identificación de compuestos terapéuticos, como compuestos reguladores de las proteínas desacoplantes o su uso terapéutico…

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.

(10/03/2011) La invención se refiere al empleo de una composición que comprende una combinación de un dímero-galato y un trímero, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico o de una patología asociada al mismo en la que el dímero-galato es una procianidina B-galato, distinta de B2-galato, y el trímero es una procianidina C. Asimismo, se refiere al empleo de dicha composición en la preparación de un alimento, un aditivo alimenticio o un suplemento dietético

INMUNOSUPRESOR BASADO EN LA INTERRUPCION DE LA INTERACCION TCR-NCK.

(21/10/2010) Inmunosupresor basado en la interrupción de la interacción TCR-Nck. La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula estructural (I) y sus derivados, para su uso como medicamento. Preferiblemente como agente inmunosupresor basado en la interrupción de la interacción TCR-Nck

VISCOELASTICOS PARA USO EN CIRUGIA DEL OIDO MEDIO.

(30/07/2010) Un agente viscoelástico para el uso en terapia ótica para prevenir o reducir la fibrosis y/o adhesión en tejidos lesionados del oído medio por medio de la administración de dicho agente a dicho oído medio lesionado en una cantidad eficaz para conseguir la estabilización, donde dicho agente viscoelástico comprende un 1,6% p/v de ácido hialurónico y un 4% p/v de sulfato de condroitina y donde dicho agente tiene una viscosidad de 3000 Pa.S, un ICD de 5, un factor de retención de 15.000 y un tiempo de retención en el oído medio de 7 a 14 días

USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDA HETEROCICLICA BENZO-FUSIONADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(15/07/2010) Un compuesto de fórmula (I)

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE, ENTRE OTROS, VITAMINA C, MAGNESIO Y EXTRACTO DE TE VERDE PARA RETARDAR LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (PROLIFERACION DE SMC).

(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso

COMPUESTOS DE TETRACICLINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MALARIA.

(14/05/2010) Un compuesto de tetraciclina sustituida para el tratamiento o prevención de malaria en un sujeto, en donde dicho compuesto de tetraciclina es de la fórmula I:

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN GALATO DE EPIGALOCATECINA E HIDROLIZADO DE PROTEINA.

(26/04/2010) Una composición que comprende EGCG y un hidrolizado de proteínas

USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDA HETEROCICLICOS BENZOFUSIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(31/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)

EPIGALOCATEQUINA-GALATO PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.

(11/02/2010) Composición que contiene una cantidad eficaz de una catequina que es un epigalocatequina-galato, epicatequina galato, o una combinación de los mismos, para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección relacionada con la angiogénesis en la que la afección es círculos bajo los ojos

EXTRACTOS FENOLICOS DE PIEL DE ALMENDRA CONTENIENDO PROCIANIDINAS, PROPELARGONIDINAS Y PRODELFINIDINAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

(12/01/2010) Extractos fenólicos de piel de almendra conteniendo procianidinas, propelargonidinas y prodelfinidinas, y su procedimiento de obtención. Esta invención se refiere a extractos fenólicos conteniendo procianidinas, propelargonidinas y prodelfinidinas obtenidos a partir de la piel de la almendra [Prunus dulcis (Mill.) D.A. Webb, Prunus amygdalus (L.) Batsch., Amygdalus dulcis (Mill.), Amygdalus communis (L.) o Prunus communis (L.)]. En particular, se quieren conseguir extractos ricos en proantocianidinas con enlaces de tipo A. El procedimiento de obtención que también se protege consiste en: a) una maceración del material vegetal con disolventes orgánicos a 25-100ºC, b) una purificación…

COMPOSICION Y METODO PARA FACILITAR LA CURACION DE LOS HUESOS.

(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.

Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.

AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR-GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE.

El uso de un agonista selectivo de RAR-y para la fabricación de medicamentos que contienen uno o más de tales agonistas para el tratamiento del enfisema.

USO DE AMINOMETIL CROMANOS SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EXTRAPIRIMIDALES DEL MOVIMIENTO.

(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, BOKEL, HEINZ-HERMANN, SCHMID-GROSSMANN, USCHI.

Uso de aminometil cromanos sustituidos de fórmula I en donde R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, hidroxilo o un radical de fórmula -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2 o -CH2C(CH3)2-Cl, o R1 y R2 forman juntos un radical de fórmula R3 representa ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo o el siguiente radical, designado como o- bencenosulfimidilo: y n se elige entre 1, 2, 3, 4 o 5, y sus isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de los efectos adversos de fármacos anti-Parkinsonianos en la enfermedad idiopática de Parkinson.

COMPUESTOS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO NA+/CA2+ Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…

COMPOSICION COSMETICA Y/O FARMACEUTICA, REGULADORA DE LOS NIVELES DE GRASA EN ADIPOCITOS Y/O REGULADORA DE LA DIFERENCIACION ADIPOCITARIA.

(01/12/2006) Composición cosmética y/o farmacéutica, reguladora de los niveles de grasa en adipocitos y/o reguladora de la diferenciación adipocitaria, que comprende al menos un compuesto dihidroflavonol de fórmula I, en forma libre y/o de una de sus sales y/o derivados, **FIGURA** en donde R1 puede ser H, C1-nalquil, COC1-nalquil,(CH2)nCH(NH2)COOH; R2 puede ser H, C1-nalquil, COC1- nalquil,(CH2)nCH(NH2)COOH; R3 puede ser H, C1-nalquil, COC1- nalquil,(CH2)nCH(NH2)COOH; R4 puede ser H, C1-nalquil, COC1- nalquil,(CH2)nCH(NH2)COOH , un azúcar como por ejemplo glucosa, ramnosa, rutinosa, galactosa, fructosa, u otros azúcares aceptables; R5 puede ser H, C1-nalquil; COC1-nalquil, (CH2)nCH(NH2)COOH; y R6 puede ser H, C1-nalquil,…

COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR QUE CONTIENE EXTRACTOS DE PLANTAS PARA ELIMINAR NICOTINA.

(16/11/2006). Solicitante/s: TONGYANG CONFECTIONERY CO. Inventor/es: CHOI, JIN HWAN, ROH, HOE JIN, LEE, KI JEONG, PAKR, CHEON HO, RHA, CHAN SU.

Una composición de goma de mascar para eliminar la nicotina que comprende: a) de 0, 01 a 10% en peso de extracto de mezcla consistente en te verde, hoja de morera, semilla de Gingko Biloba, regaliz, peladura de naranja desecada, manzana, limón y apio; b) de 50 a 89% en peso de sacárido; y c) de 10 a 40% en peso de base de goma de mascar, todos basados en el peso total de la composición.

DERIVADOS DE LA 2-OXADIAZOLCROMONA.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MUJICA-FERNAUD, TERESA, DR., CAROLA, CHRISTOPHE, DR., RAUTENBERG, WILFRIED, DR., SIRRENBERG, CHRISTIAN, DR..

Compuestos de la fórmula I en la que R significa A, X significa H, -OH, -OA, fenoxi, Ar, -O-CO-A, SO3H, SO3A, -OSO3H, -OSO3A, -OSO2A, SO2A, Hal, COOH, COOA, CONH2, NHSO2A, COA, CHO o SO2NH2, dos restos X significan conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 significa H, A, -OH, -OA o Hal, dos restos R1 significan conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, Y significa CH o N, Ar significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por A, A significa alquilo no ramificado o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados de 1 a 7 átomos de H por F, Hal significa F, Cl, Br o I, n significa 1, 2, 3 o 4, m significa 1, 2, 3, 4 o 5, así como sus derivados, solvatos y estereoisómeros empleables farmacéuticamente, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones.

NUEVO USO DE (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, WEBER, FRANK.

Uso de (R)- -2-[5-(4-fluorfenil)-3- piridilmetilaminometil]-cromano o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos del movimiento extrapiramidales.

TRATAMIENTO COMBINADO CON FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS E INHIBIDOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

DIHIDROBENZOPIRANOS, DIHIDROBENZOTIAPIRANOS Y TETRAHIDROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS MEDIADOS POR LA COX-2.

(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que X se selecciona entre O, S, CRcRb y NRa; donde Ra se selecciona entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (fenil substituido)-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonil con 1 a 3 átomos de carbono- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, y carboxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; donde cada uno de Rb y Rc se selecciona independientemente entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil substituido o no substituido- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, perfluoroalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, cloro, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono,…

AGENTES BIDIFUNCIONALES QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTIARRITMICA.

(16/05/2005) Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** en donde X= CH2, NC(O)CH2NRR, CHNHC(O)CH2NRR, NC(O)R, CHNHC(O)R, y n=1, o X=CH2, y n=0, R1= H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos R2= Alquilo, arilo, C(O)YC(O)R, CH2Y(CO)R, CH2YCH2R R3= Alquilo, C(O)NH(CH2CH2)mNRR , NHC(O)CH2NRR, NHC(O)R R4, R5= Alquilo inferior Y= HN(CH2CH2)mNH, HNCHR1NH, HN-cicloalquil-NH, HN-aril-NH, diamina heterocíclica, m=1-5 R, R= Alquilo R= (metilsulfonil)amino-N-arilo , , en donde el termino sustituido opcionalmente se refiere a grupos sustituidos por uno a cinco sustituyentes, independientemente seleccionados de alquilo inferior (acíclico y cíclico), arilo (carboarilo y heteroarilo), alquenilo, alquinilo, alcoxilo,…

USO DE ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROAROMATICOS Y HETEROBICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

CONJUGADOS DE FLAVANOLES Y CISTEINA.

(16/08/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: TORRES SIMON,JOSEP LLUIS, LOZANO PEREZ,CARLES, CASCANTE SERRATOSA,MARTA.

Conjugados de flavanoles y cisteína. La presente invención se refiere a nuevos productos que resultan de la conjugación de flavanoles con cisteína. Las nuevas moléculas se obtienen a partir de extractos polifenólicos de plantas por conjugación con el aminoácido natural cisteína. De esta manera se generan nuevos productos con propiedades antioxidantes/antiradicalarias con aplicación como agentes protectores del organismo contra trastornos como el cáncer, enfermedades cardiovasculares y envejecimiento prematuro. Las moléculas resultantes puras son antioxidantes más eficientes que sus componentes (flavanoles y cisteína) por separado. El concepto de nuevos productos derivados de cisteína con propiedades antioxidantes se extiende desde las moléculas puras hasta sus mezclas, los crudos de tiólisis y fracciones parcialmente purificadas. La invención se refiere también al método de aislamiento y purificación de los nuevos compuestos a partir de mezclas complejas.

COMPLEJOS FOSFOLIPIDICOS DE PROANTOCIANIDINA A2 COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.

Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.

USO DE DERIVADOS DE CROMANOS Y/O CROMENOS PARA PREVENIR REACCIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.

(01/07/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.

Un procedimiento para reducir químicamente las reacciones de oxidación o las inducidas por radicales libres. Comprende la administración tópica u oral de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula general A o B, en las que R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo constituido por OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.

UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE 5 - HT CON UN ANT AGONISTA SELECTIVO DE 5 HT1A.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: THORBERG, SETH-OLOV, EVENDEN, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UN PRIMER COMPONENTE (A) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE 5 UN SEGUNDO COMPONENTE (B) QUE ES UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE 5 ROPILO O CICLOBUTILO; R SUB,2} ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R SUB,3} ES HIDROGENO; R SUB,4} ES HIDROGENO O METILO; COMO EL ENANTIOMERO (R) EN FORMA DE LA BASE LIBRE O DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A LA PREPARACION DE LOS MISMOS, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA COMBINACION, AL USO DE Y A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA AFECTIVIDAD TALES COMO DEPRESION, ANSIEDAD Y OCD CON DICHA COMBINACION, ASI COMO UN KIT QUE CONTIENE DICHA COMBINACION.

DERIVADOS FLAVONOIDES Y BIOFLAVONOIDES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: CASSELS, BRUCE KENNEDY, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, DAJAS, FEDERICO JOSE NEUROCHEMISTRY DIVISION, MEDINA, JORGE HORACIO, INSTITUTO BIOLOGIO CELULAR, PALADINI, ALEJANDRO CONSTANTINO, IQUIFIB, SILVEIRA, RODOLFO HORACIO, CELL BIOLOGY DIVISION.

SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS FLAVONOIDES, NOTABLEMENTE DERIVADOS DE LA FLAVONA, CRISINA Y APIGENINA JUNTO CON DIMEROS DE LOS MISMOS TALES COMO LA AMENTOFLAVONA, POSEEN PROPIEDADES ANSIOLITICAS (POR EJEMPLO PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA ANSIEDAD) SIN EXHIBIR EFECTOS SEDANTES. LOS COMPUESTOS SON DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, OH, R, NO{SUB,2}, HALO, OR, NH{SUB,2}, NHR, NR{SUB,2}, COOR, COOH, CN O UN GRUPO DE AZUCAR; R6, Y R7 SON AMBAS H, O R6 Y R7 JUNTAS FORMAN UN ANILLO SIMPLE; R ES ALQUIL C{SUB,1-6} O ALQUENILO; TAMBIEN SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA DE UN BIFLAVONOIDE QUE ES UN DIMERO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

COMPOSICION A BASE DE DERIVADOS DE CROMANOS Y SU USO PARA REDUCIR QUIMICAMENTE LAS REACCIONES OXIDATIVAS O INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEA,ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.

Composición a base de derivados de cromanos y su uso para reducir químicamente las reacciones oxidativas o inducidas por radicales libres. Comprende la administración por vía tópica u oral de una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula general A o B, donde R2 son iguales o diferentes y son seleccionados independientemente del grupo consistente en OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.

INMUNOMODULADOR, INHIBIDOR DE LA ADHERENCIA CELULAR, Y AGENTE QUE PERMITE TRATAR Y PREVENIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/11/2001). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, OSHIO, ICHIRO, SHIMOTORI, TOMOYA, AIKAWA, YUKIHIKO, INABA, TAKIHIRO, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, TANIGUCHI, YOICHI.

UN DERIVADO DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA DE LA FORMULA GENERAL [1], O UNA SAL DEL MISMO QUE EJERCE UNOS EFECTOS EXCELENTES DE INMUNOMODULACION Y DE INHIBICION DE LA ADHESION CELULAR Y SE ESPERA QUE POSEA TAMBIEN EL EFECTO DE ALIVIAR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES A UN NIVEL COMPARABLE AL DE LOS ESTEROIDES. POR TANTO, EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL [1] ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CAUSADAS FUNDAMENTALMENTE POR UNA INMUNOPATIA O UNA ADHESION CELULAR ACELERADA DE FORMA ANORMAL, POR EJEMPLO, ARTRITIS REUMATICA CRONICA, ERICEMATOSIS DE LUPUS SISTEMICO, ESCLEREMAS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO MIXTO, POLIARTERITIS NUDOSA, LA POLIMIOSITIS/DERMATOMIOSITIS , SINDROME DE SJOGREN, ENFERMEDAD DE BEHCET, ESCLEROSIS MULTIPLE, DIABETES AUTOINMUNE, ENFERMEDAD DE HASHIMOTO, PSORIASIS, MIXEDEMA PRIMARIO, ANEMIA PERNICIOSA, ADINAMIA AGUDA, COLITIS ULCERATIVA, HEPATITIS CRONICA ACTIVA, ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE Y PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA.

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