CIP-2021 : A61K 31/426 : 1,3-Tiazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE OXAZOLES Y TIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ACTIVADORES DE HPPAR ALFA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, LAB. GLAXO WELLCOME.
Un compuesto de **fórmula**, y las sales, solvatos y ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que; X1 representa O o S; R1 y R2 representan independientemente H, halógeno, -CH3 y -OCH3; n representa 1 ó 2; X2 representa NH, NCH3 u O; uno de Y y Z es N, y el otro es O o S; R3 representa fenilo o piridilo (donde N está en la posición 2 ó 3) y está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, NO2, NH2, CF3, OCF3, O-alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquenilo o alquinilo con la condición de que cuando R3 sea piridilo, N no esté sustituido; R4 representa CF3 o CH3.
DERIVADOS DE 3,3-BIARILPIPERIDINA Y 2,2-BIARILMORFOLINA.
(01/12/2004) Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alcoxi(C0-C8)-alquilo(C1-C8)- , en el que el número total de átomos de carbono es ocho o menos, arilo, aril-alquilo(C1-C8)- , heteroarilo, heteroaril-alquilo(C1-C8)- , heterocíclico, heterocíclico- alquilo(C1-C8), cicloalquilo(C3-C7)- , o cicloalquil(C3- C7)-alquilo(C1-C8), en los que dicho arilo y el resto arilo de dicho aril-alquilo(C1-C8)- se seleccionan, independientemente, de fenilo y naftilo, y en los que dicho heteroarilo y el resto heteroarilo de dicho heteroaril-alquilo(C1-C8)- se seleccionan sistemas de anillos monocíclicos o bicíclicos no aromáticos saturados o insaturados, conteniendo dichos sistemas de anillos…
DERIVADOS DE OXAZOLES Y TIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ACTIVADORES DE HPPAR GAMMA Y HPPAR ALFA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COLLINS, JON, LOREN, GLAXO WELLCOME INC., DEZUBE, MILANA, OPLINGER, JEFFREY, ALAN, GLAXO WELLCOME INC., WILLSON, TIMOTHY, MARK, GLAXO WELLCOME INC.
Un compuesto de fórmula (I), o una forma tautomérica, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; R1 es hidrógeno o metilo; R2 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R3 es fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, -O-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, -CN, o -NO2); R4 es fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, -O-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, -NR'R', -CN, o -NO2); R5 es hidrógeno, o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R6 es hidrógeno o alquilo C1-3; X es O o S; y.
TRATAMIENTO DE LA NIDDM CON AGONISTAS DEL RXR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HEYMAN, RICHARD A., CESARIO, ROSEMARY, MUKHERJEE, RANJAN.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO DEPENDIENTE UTILIZANDO UN AGONISTA DE RXR SOLO O ASOCIADO CON UN AGONISTA DE PPAR GA COMO UN COMPUESTO DE LA TIAZOLIDINEDIONA.
UTILIZACION DEL ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDINA-2 ,4-DICARBOXILICO Y/O DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, COMO AGENTE ANTICANCEROSO.
(16/06/2004). Solicitante/s: SUSILO, RUDY, DR.. Inventor/es: SUSILO, RUDY, ROMMELSPACHER, HANS.
Utilización del ácido 2-metil-tiazolidina-2 , 4- dicarboxílico y/o de sus sales fisiológicamente compatibles para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento y/o a la profilaxis de enfermedades de cáncer.
DERIVADOS DE BIARIL-OXA(TIA)ZOL Y SU USO COMO MODULARES DE PPAR.
(01/05/2004) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 2, 3, o 4; V es O o S; W es O, S, o SO2; R1 es H, un alquilo de C1-C4, fenilo o trifluorometilo; los R2 son cada uno de ellos, independientemente, H, un alquilo de C1-C6, un aril-alquilo de C1-C6, un cicloalquil-alquilo de C1-C4, un arilo, un cicloalquilo, o forman junto con el fenilo al que están unidos naftilo o 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo; los R3 son cada uno de ellos, independientemente, H, un alquilo de C1-C6, un aril-alquilo de C1-C6, un cicloalquil-alquilo de C1-C4, un arilo, o un cicloalquilo;…
METODO PARA TRATAR DE PREVENIR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS ADMINISTRANDO UNA TIAZOLIDINONA.
(01/05/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CARROLL, RICHARD, THOMAS, DYER, RICHARD, DENNIS, ROBICHAUD, LILLIAN, JANE, SHIVERS, BRENDA, DE RAE.
ALGUNOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EL DERRAME CEREBRAL, LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LOS TRAUMAS CRANEALES SE TRATAN Y PREVIENEN CON 5 [[3,5 BIS (1,1 - DIMETILETIL) - 4 - HIDROXIFENIL]METILEN] 2 - IMINO - 4 - TIAZOLIDINONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLOPIRIMIDINA.
(16/07/2003) Un compuesto de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo -NR3R4; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo 4-piperidinilo, cicloalquilo C3-C6 o alquilo C1-C8, los cuales dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre átomos de halógeno y grupos -NR5R6, -CONR5R6, -OR7, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, morfolinilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, tetrahidrofuranilo y arilo, en que un grupo sustituyente arilo puede ser un grupo fenilo, naftilo, tienilo, piridinilo, imidazolilo o indolilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre…
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TIZOXANIDA Y NITOZOXANIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.
Una composición farmacéutica para administración oral caracterizada porque comprende como agente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo integrado por: el compuesto de fórmula (I) y el compuesto de la fórmula (II).
HETEROCICLOS METILOXINAFTIL SUSTITUIDOS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/07/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME, MARTI VIÑA,JOSEP, BALLART CARBO,BERTA, VELASCO CASTRILLO,DOLORES.
Heterociclos metiloxinaftil sustituidos con acción antagonista de los leucotrienos. La invención se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos, mono o bicíclicos, conteniendo un átomo de azufre y otro de nitrógeno, metiloxinaftil sustituidos, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que los contienen así como a un procedimiento para la preparación de estos nuevos compuestos heterocíclicos metiloxinaftilsustituidos , y a su utilización en el tratamiento terapéutico de enfermedades mediadas por leucotrienos de tipo inflamatorio, alérgico o cardiovascular.
