(01/06/1988). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

LOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ELEVADO A 1 ES MERCAPTO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-7, ALQUENILO O ALQUINILO C3-7 Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTALENILO; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ESTER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ALCOXIDO E HIDRURO ALCALINO, COMO METOXIDO SODICO, HIDRURO DE LITIO Y DISOLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE CARBONATO, HIDROGENO-CARBONATO AMONICO EN UN DISOLVENTE INERTE O UN ACIDO, ENTRE 20 Y 200GX. SON ANTIFUNGICOS Y PRINCIPALMENTE HERBICIDAS SELECTIVOS EN CULTIVOS DE MAIZ Y ARROZ. *FORMULA*.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY INC. UNIROYAL LTD. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, A., FRIEDLANDER, BARRY T, BLEM, ALLEN R, WALKER, DAVID L.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS DE FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: HO-R-SH(III) EN CUYAS FORMULAS LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION CON CICLACION SIMULTANEA DEL COMPUESTO RESULTANTE DE DICHA REACCION.

(16/05/1988). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKAWA, MASANORI, NISHIKAWA, YOSHIHIRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ANTIFUNGICO DE TIABENDAZOL. COMPRENDE MEZCLAR TIABENDAZOL CON UN ESTER DE SACAROSA DE UN ACIDO GRASO EN UNA PROPORCION DE 0,1 A 20 PARTES EN PESO DEL ESTER POR PARTE EN PESO DE TIABENDAZOL, AGITANDO A UNA VELOCIDAD DE 5-10.000 RPM Y A UNA TEMPERATURA DE 0-60JC HASTA OBTENER UN PRODUCTO HOMOGENEO. EL AGENTE ANTIFUNGICO OBTENIDO PRESENTA EFECTO SINERGICO SOBRE SUS CONSTITUYENTES Y TIENE UTILIDAD COMO ADITIVO ALIMENTICIO PARA PREVENIR LA PODREDUMBRE O LA DECOLORACION Y COMO ADITIVO AGRICOLA PARA VERDURAS, FRUTAS, CEREALES, ETC., DEBIDO A SU BAJA TOXICIDAD CON RELACION AL TIABENDAZOL SOLO.

(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS DERIVADOS DEL 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AZ ES 1H-1,2,4-TRIAZOL, 4H-1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, R, R1, R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y R3 PUEDE SER UN GRUPO (II) MAS COMPLEJO; SE OBTIENEN REDUCIENDO A ALCOHOL UNA CETONA (III) ENTRE 0 Y 30JC, AÑADIENDO A 1 MOL DE CETONA 1EQUIVALENTE REACCIONAL DE UN HIDRURO METALICO COMO EL BOROHIDRURO SODICO O EL HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO, PROCEDIENDOSE A UNA EXTRACCION CON DISOLVENTE Y ELABORACION FINAL CONOCIDA. LOS DERIVADOS (I) SON ACEITES, RESINAS O MATERIA SOLIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS MUY VALIOSAS, ESPECIALMENTE FITOFUNGICIDAS, EN EL SECTOR AGRARIO.

(16/05/1988). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: RADICE, MARCO, BENIGNI, FULVIO.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALFA-(4-BIFENILIL)BENCILIMIDAZOL , MEDIANTE AMINACION REDUCTIVA DE P-FENILBENZOFENONA, POR TRATAMIENTO CON IMIDAZOL Y ACIDO FORMICO.

(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(01/01/1988). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS ETAPAS DE CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTELINO , CON UN ETER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO; Y DE TRATAR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE 1 A 3ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS UTILIZADAS EN EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.

(16/12/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL, DE SUS ESTEREOISOMEROS, ETERES, ESTERES, SALES Y COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA R1M O R2M, EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO, EN ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80J Y 80JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M ES UN METAL , Y REPRESENTA CH O NITROGENO, Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOL-5-CARBOXIMIDATOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, FORMADA POR UNA METALICA O HNA EN UN ALCANOL, PRESENTE UN DISOLVENTE, COMO PIRIDINA, PARA OBTENER UN IMIDAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: R, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO A 1, ALQUILO, CICLOALQUILOO Y OTROS; R ELEVADO A 2, ACILO, ARALQUILO Y OTROS; X, UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, O UN GRUPO NR ELEVADO A 3; R ELEVADO A 3, H O ALQUILO. SE UTILIZAN COMO MATERIALES DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE FITOSANITARIOS, COLORANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-AROXIMETIL-DIMETILPENTINOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE OXIRANO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AZOLES DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 18 GRADOS, TENIENDO Z EL SIGNIFICADO DE OXIGENO O AZUFRE; X SIGNIFICA NITROGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO O YODO; Y AR SIGNIFICA ARILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DADO, SE PUEDEN HALOGENAR CON BROMO O YODO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y DE PLANTAS, POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDAS.

(01/08/1987). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON GRUPOS TRIAZOL Y OLIGOETER, CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL R2OH, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 GRADOS Y LA DE EBULLICION, SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO O NITRO; N ES UN NUMERO ENTERO, POSITIVO O NULO, INFERIOR A 6; W REPRESENTA UN GRUPO TRIVALENTE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO; Y R3 ES UN RADICAL ORGANICO. DE APLICACION EN LA PROTECCION DE VEGETALES, ESPECIALMENTE CONTRA LOS HONGOS PARASITOS.

(16/07/1987). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TRIHALOMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN TRIHALOMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN HALOMETILETER DE FORMULA (III), EN TOLUENO O TETRAHIDROFURANO EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO, ENTRE 0JC Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, Y, Z, IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HAL; Y N, UN NUMERO ENTERO DE 4 A 6. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.-.

(01/07/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

METODO DE OBTENER A-ARIL-1H-AZOL-1-ETANOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO, CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL, Y SI SE DESEA, ESTERIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS; R1 ES ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 8 O ALQUINILO DE C 2 A 8; AZ ES 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO O IMIDAZOL-1-ILO; Y X ES H, ALQUILO DE C 1 A 5, ALCOXI DE C 1 A 5, HALOGENO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A 70-90JC. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO FUNGICIDAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN METILURO DE DIMETIOXOSULFONIUM, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ARIL-AZOLILCICLOPROPIL-OXIRANO FORMADO CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILIYENTE Y DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN NITROGENO O CH Y AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL, DE FORMULA (I), DE SUS ESTEREOISOMEROS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN HALURO DE FORMULA (II) O UN EPOXIDO DE FORMULA (III) CON 1,2,4-TRIAZOL O CON IMIDAZOL, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES CH O NITROGENO, A ES HALOGENO Y Q Y R1-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE COMO DIMETILFORMAMIDA O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCICLOPROPILACETONAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILHALOGENOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR6 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO, R2 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, HALK ES HALOGENO Y HALL PUEDE SER BROMO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETILCICLOPROPILCARBINOL , DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE AZOLILMETIL-TIO-CICLOPROPILCARBINOL , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN SISTEMA OXIDANTE, TAL COMO AGUA OXIGENADA EN MEDIO ACETICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO, Y ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE AZOLILO, CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE AR SIGNIFICA ARILO O HETEROARILO; R1 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIALQUILSILILO, FENILALQUILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA HALOGENO, CIANO, TIOCIANO O -X-R3 Y OTROS, DONDE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CARBOXIALQUILO Y OTROS. TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS Y/O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R7-C(O)-Y O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, AZ, T, R1, R2, R3, R8, R9, R10 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y W ES OH O GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SU AUSENCIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES MICROBICIDAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AZOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA R5-MG-HAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y, Z, R1, R2, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y HAL REPRESENTA HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TETRAHIDROFURANO SECADO CON SODIO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARIL-CICLOPROPIL-OXIRANOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILCICLOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA , PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYNAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-CARBAMOILNICOTINICOS Y 3-QUINOLINCARBOXILICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE FORMULA (II) CON DE 1 A 1,5 EQUIVALENTES MOLARES DE AMINONITRILO, AMINOCARBOXAMIDA O AMINO TIOCARBOXAMIDA DE FORMULA (III), A TEMPERATURAS DE 5 A 45JC, EN PRESENCIA DE 0,1 A MENOS DE 4 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE 0,1 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, DURANTE VARIAS HORAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO HERBICIDAS PARA DESPUES DEL BROTE.

(16/10/1986). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FUMIGANTE A BASE DE FUNGICIDA. CONSISTE EN: A) TAMIZAR POR SEPARADO LOS SIGUIENTES COMPONENTES DE LA TABLETA: 1) UNO O MAS FUNGICIDAS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO POR IMAZOLIL, IPRODIONA, DICLORAN Y DICLIDINA; 2) NITRATO DE GUANIDINA; 3) CLORATO POTASICO; 4) GOMA ARABIGA; Y 5) CAOLIN, HASTA UNA GRANULOMETRIA DE 0,5-1 MM; B) MEZCLAR MANUALMENTE DICHOS CONSTITUYENTES CON LA CONDICION QUE NO SE INCORPOREN SUCESIVAMENTE EL NITRATO DE GUANIDINA Y EL CLORATO POTASICO; C) TAMIZAR ESTA MEZCLA HASTA QUE EL MATERIAL NO TENGA TERRONES; D) HUMECTAR CON AGUA HASTA 13-17% DE HUMEDAD, EN PESO; E) GRANULAR FORMANDO BOLITAS DE 2 MM DE DIAMETRO; F) SECAR A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 31JC; G) PRENSAR PARA FORMAR LAS TABLETAS; H) SECAR LAS TABLETAS COMO EN F); E I) ENVASAR. APLICABLES EN EL CAMPO DE LA PROTECCION DE PRODUCTOS AGRICOLAS, EN ESPECIAL DE FRUTAS ALMACENADAS EN GRANDES CANTIDADES.

(01/09/1986). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILO DE CETONAS CARBOCICLICAS O HETEROCICLICAS DE FORMULA GENERAL (I), ENLAZADAS EN POSICION ALFA CON RESPECTO AL GRUPO CETONICO, A TRAVES DE UN PUENTE METILENICO O METINICO A UN GRUPO AZOLICO, AZOLICO 1-TRIAZOLILO O 1-IMIDAZOLILO. LOS COMPONENTES (I) SE PREPARAN POR CONDENSACION DE UN AZOL CON LA 2-(CLOROMETIL)-CICLOCETONA ADECUADA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20J Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; O POR CONDENSACION DEL AZOL CON EL BENCILIDENO O FENACILIDEN-CICLOCETONA ADECUADO EN UN DISOLVENE INERTE; O POR REACCION DE LA ALFA-AZOLIL-CETONA EN FORMA DE SAL SODICA CON ALFA-HALOCICLO CETONA. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ALFA ACTIVIDAD FUNGICIDA Y PUEDEN EMPLEARSE EN AGRICULTURA PARA PROTEGER LAS PLANTAS UTILES DE LA ACCION DE HONGOS FITOPATOGENOS.

(16/06/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AZOLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN GRUPO 1H-AZOL-1-ILO QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO; Y X, Y, Z Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN 1H-AZOL DE FORMULA R2H, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC, Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES.

(01/06/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL, DE SUS ESTEREOISOMEROS, SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES NITROGENO O CH; Y Q Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, CON UNA BASE FUERTE TAL COMO HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1X EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO SALIENTE COMO HALOGENO O TOSILOXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL CICLOALCANOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES METINO O NITRILO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2 O 3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE FUNGICIDAS INDUSTRIALES Y AGRICOLAS. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION DE UNA CICLOALCANONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RZ, EN LAS QUE Z ES UN HALOMAGNESIO O UN METAL ALCALINO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ETEREO, A TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE.

(01/04/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON GRUPOS TRIAZOL Y OLIGOETER, DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA CH- O FN-; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O RADICAL HIDROCARBONADO; X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y N VALE 0-6; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO ALCALINO DE UN IMIDAZOL O TRIAZOL. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 250JC.

(01/03/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LOS HALUROS BENCENOSULFONILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN UNA RELACION III/II DE 3/1, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS HIDROGENOCARBONATOS O ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES COMO CICLOHEXANO, DIOXANO, ACRILONITRILO, ISOPROPANOL O ACETATO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, NITRO Y OTROS; X, N O UN GRUPO CH; HAL, HALOGENO; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO FUNGICIDA EN LA AGRICULTURA Y EN LA JARDINERIA.

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES CICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; AR SIGNIFICA FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO; R1 HASTA R6, SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AZOLILVINILCETONAS, DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE A Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE POLAR APROTICO. DE APLICACION COMO FUNGICIDA.

(16/12/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE NITROMETILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE NITROMETILENO DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFINILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILO INFERIOR Y OTROS; L ES 1, 2, 3 O 4; M ES 2, 3 O 4; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TIENEN UTILIDAD COMO INSECTICIDAS, SIN PRESENTAR TOXICIDAD PARA LAS PLANTAS DE CULTIVO, Y PARA CONTROLAR Y ERRADICAR UN AMPLIO MARGEN DE PESTES.

(16/12/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOND E ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , SUSTITUIDOS E INSUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO; R2 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R3 ES CN; X ES HIDROGENO O ALQUILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y Z REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON 1 A 1,5 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AMINONITRILO, AMINOCARBOXAMIDA O AMINOTIOCARBOXAMIDA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE UNA CANTIDAD MINIMA DE 4 EQUIVALENTES MOLARES DE PIRIDINA. DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.