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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 5-AMINOMETIL2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDAZOL-4-CARBOXILICO.
(01/10/1983). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 5-AMINOMETIL-2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDAZOL-4-CARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO BROMOALQUILO (II), CON UNA AMINA SELECCIONADA DE ENTRE (ALQUILO INFERIOR)2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO O 4-MORFOLINILO ENTRE OTROS; R>5 ES FENILO, METILFENILO, DIMETILFENILO O METOXIFENILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO ANTINEOPLASTICO Y ANTIMETASTASICO A BASE DE 3-METIL-1(2-(2-NAFTILOXI)ETIL)-2-PIRAZOLIN-5-ONA) PARA MAMIFEROS.
(01/08/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO ANTINEOPLASTICO Y ANTIMETASTASICO A BASE DE 3-METIL-1- 2-(2-NAFTILOXI)-ETIL -2-PIRAZOLIN-5-ONA, PARA MAMIFEROS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-(2-NAFTILOXI)-ETILHIDRACINA CON UN DERIVADO DE ACIDO ACETOACETICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE CATALIZADORES BASICOS O ACIDOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 200 GRADOS. LA 3-METIL-1- 2(2-NAFTILOXI)-ETIL -2 PIRAZOLIN-5-ONA, OBTENIDA EN LA REACCION ANTERIOR, SE TRANSFORMA BAJO LA ADICION DE AGENTES AUXILIARES O EXCIPIENTES EN UNA FORMA DE APLICACION ADECUADA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES CANCERIGENOS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ALQUILIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1982). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ALQUILIMIDAZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Z ES ETILENO O PROPILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; Y M Y N VALEN DE 1 A 4 Y DE 0 A 3, RESPECTIVAMENTE; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y M TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y N VALE DE 1 A 3, CON 1,2-ETILENGLICOL O 1,2-PROPILENGLICOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PARA OBTENER EL CETAL CICLICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. EL AGUA FORMADA SE SEPARA COMO ACEOTROPO CON UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 75C Y 150C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS.
(01/12/1982). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de derivados de imidazol trisustituidos, de fórmula I **(Ver fórmula I)** donde R1 y R2, independientes entre sí, significan arilo carbocíclico y heteroarilo, A significa un resto hidrocarburo divalente y R3 significa carboxi, carboxi esterificado o carboxi amidado, sus isómetos y sus sales, especialmente las sales farmacéuticamente utilizables, bajo la condición de que cuando A está por metilo y R3 significa etoxicarbonilo, los dos restos R1 y R2 no sean al mismo tiempo fenilo, y bajo la ulterior condición de que cuando A significa etilideno y R3 significa carboxi, etoxicarbonilo o bien carbamoilo los dos restos R1 y R2 no sean al mismo tiempo fenilo, p- metoxifenilo y p-clorofenilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL BENZAZOL.
(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; PH ES 1,2-FENILENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; R ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES HIDROGENO; Y E Y REPRESENTAN =C=X , O UNO DE Y Q E Y ES UN GRUPO DE FORMULA C(=X ) Y , SIENDO Y UN RESTO DISOCIABLE, Y EL OTRO, ASI COMO Y SON HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON HELMINTOS PARASITARIOS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIDINONA.
(01/11/1982). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIDINONA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA C R. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA C LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA, EMPLEANDO NIQUEL RANEY O UN METAL NOBLE COMO PLATINO O PALADIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; O BIEN MEDIANTE HIDRUROS METALICOS O HIDROGENO NACIENTE, PRODUCIDO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL DEL APETITO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-CH2-X CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ALCOHOL DE FORMULA (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R', R2, R3 Y R4 ESCADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO. OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA SAL DE ADICCION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SE RESUELVE EL RACENATO EN LOS ISOMEROS OPTICOS CORRESPONDIENTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO MEDICAMENTOSO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DIGESTIVAS MEDIANTE SALES ALUMINICAS DE N-ACYLCARNOSINA.
(16/10/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DIGESTIVAS, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE SALES ALUMINICAS DE N-ACILCARNOSINA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN OBTENER (I) POR REACCION DE UNA N-ACILCARNOSINA DE FORMULA (II) CON UN ALCOXIDO DE ALUMINO O CON UNA SAL INORGANICA DE ALUMINIO, EN CUYAS FORMULAS R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O GRUPO FENILO INFERIOR ALCOXI-SUSTITUIDO, Y TENIENDO "E" EL VALOR NUMERICO ENTERO DEL 1 AL 5, M DEL 1 AL 13 Y N DEL 0 AL 8. EL COMPUESTO DE PARTIDA (II) SE PREPARA CONVIRTIENDO EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO EN UN HALOGENURO ACIDO POR LAS FORMULAS USUALES, HACIENDO LUEGO REACCIONAR EL HALOGENURO CON CARNOSINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOL-CIANOGUANIDINAS.
(16/05/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOL-CIANOGUANIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON OTRO II, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO III, EN QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, Y SON UN NUMERO DE 0 A 3; A ES UN RADICAL BIVALENTE CICLICO SELECCIONADO ENTRE FENILENO, CICLOHEXILENO, TIENILIENO, TETRAHIDROTIENILENO Y 1,3-DITIANILENO; Y ES OXIGENO, AZUFRE=NR3 O =CHR4; R3 ES HIDROGENO CIANO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, ALQUILSULFONILO O FENILSULFONILO; R4 ES NITRO, FENIL SULFONILO O ALQUILSULFONILO INFERIOR. *FORMULA* SUPRESION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS. O.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/04/1981). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA SOCIEDAD ANONIMA BELGA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONE B Y Q REPRESENTAN DISTINTOS RADICALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1Z', DONDE Z' PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS PRODUCTOS SE APLICAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y AFECCIONES CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARIL-N'-(2-IMIDAZOLIDINILIODEN) UREAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ARIL-N'-(2-IMIDAZOLIDINILEDEN) UREAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) CALENTAMIENTO DEL ISOCIANATO Y LA TIOUREA A LA TEMPERATURA DEL BAÑO DE VAPOR DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 12 HORAS, FORMANDOSE EL COMPUESTO TIOBIURET. 2) REACCION DEL N-ARIL-TIOBIURET Y UN AGENTE 5-METILANTE PARA PRODUCIR UN N'-(ARILAMINO) CARSONIL CARBAMIMIDOTIATO DE METILO EMPLEANDO UN DISOLVENTE, TAL COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL. 3) REACCION DE HIDROYODURO Y UNA ETILENDIAMINA PARA OBTENER LA N-ARIL-N'-IMIDAZOLIDINILI-DENUREA EN FORMA DE HIDROYODURO, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL OTROS ALCANOLES INFERIORES. EL PRODUCTO ES RECUPERADO Y PURIFICADO POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES. CONTROL DE LA HIPERTENSION Y ALIVIO DE TRASTORNOS INTESTINALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCIMIDAZOL-CARBAMATOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENCIMIDAZOL-CARBOMATOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO (I), EN UN AUTOCLAVE, EN PRESENCIA DE SISTEMAS DE TRANSFERENCIA REDOX O COMPLEJOS DE RUTENIO, CON UN COMPUESTO (II), OBTENIENDOSE (III). 2) REACCION DEL COMPUESTO (III) CON UNA 2-NITROANILINA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO (IV). 3) DESHIDROGENACION DE (IV) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA DAR EL COMPUESTO (V). 4) REDUCCION DEL COMPUESTO (V) POR REACCION DE 1,3-BIS-ALCOXICARBONIL-S-METIL-ISOTIOUREA PARA DAR LA 1,2-FENILEN-DIAMINA CORRESPONDIENTE. TRATAMIENTO DE INFECCIONES HELMINTOS GASTRO-INTESTINALES, BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS EN ANIMALES DOMESTICOS. *FORMULA* E.
UN METODO DE PREPARACION DE UN LIQUIDO DE INFUSION DE ETOMIDATO.
(01/10/1980). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Un método de preparación de un líquido de infusión de un líquido de infusión que contiene etomidato para administración intravenosa, que comprende: a) disolvente hidro-cloruro o hidro-bromuro de tamidato en una solución etanólica por medio de agitación conteniendo dicha solución por lomenos 80 en peso de etanol; b) filtrar la solución procedente de la etapa anterior a través de una membrana filtrante con un tamaño de pro de 1,2 micras,. C) esterilizar la solución procedente de la etapa anterior y d) combinar la solución procedente de la etapa anterior con un líquido infusión fisiológicamente aceptable.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIZADOLES N-ALQUIL SUSTITUIDOS.
(16/08/1980) Un procedimiento para la preparación de derivados de imidazoles n-alquil-substituidos , de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en donde R1 es fenetilo y R2 es fonilo, estando cada uno de dichos fenetilo o fenilo insubstituidos o substituidos, independientemente, en el anillo fenílico por 1 a 3 substituyentes elegidos del grupo constituido por halo, alquilo inferior o alcoxilo inferior con la salvedad de que uno, por lo menos, de R1 y R2 está substituido por alcoxilo inferior; X es oxígeno o azufre; y sus sales de adición de ácido antimicrobianas, caracterizado por que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula-02: **(Fórmula-02)** en donde R1 tiene el significado antes indicado e Y es un grupo partiente, o una sal de adición de ácido respectiva, con R2OH, R2SH,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 1,3-DIARIL-2-IMINO- IMIDAZOLINAS Y 2-IMINO-HEXAHIDRO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
Procedimiento de preparación de nuevas, 1,3.diaril-2-imino-imidazolidinas y 2-imino- hexahidro-pirimidinas sustituidas, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 y R5 representan, cada una de ellas, un grupo fenilo discrecionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxilos inferiores, halos, alquilos inferiores, monohalo- (inferior)-alquilos, dihalo-(inferior)-alquilos y/o trihalo-(inferior)-alquilos , representa hidrógeno, un grupo formilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo hidroxi-(inferior)-alcoxicarbonilo o un grupo alquilo inferior discrecionalmente sustituido por un grupo hidroxilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION INDUSTRIAL DE UN PRODUCTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO.
(01/08/1980) Procedimiento para la obtención industrial de un producto terapéuticamente activo, la N-ciano-N'-metil-N"-[2-[4-metil-5- imidazolil)metiltio]etil]guanidina , caracterizado porque se hace reaccionar, el 4-metil-5-[2-(aminoetil)tiometil]imidazol diclorhidrato con el dimetilcianoditioimidocarbonato húmedo en presencia de hidróxido sódico que actúa como neutralizante y regulador de la reacción en un medio disolvente de metanol/agua, en cantidades estequiométricas, a la temperatura adecuada, seguidamente el producto-intermedio formado, N-ciano-N'-(2-[4- metil-5-imidazolil)metiltio]etil)-S-metil isotiourea, se hace reaccionar in situ con una solución acuosa de metilamina en la relación molar y temperatura adecuadas, captando en todo el proceso los gases contaminantes y tóxicos formados, obteniendo la N-ciano-N'-metil-N"-[2-[4-metil-5-…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE CLOTRIMAZOL.
(01/07/1980). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
Un procedimiento para la obtención de una composición de clotrimazol con excelente actividad antifúngica, útil para uso externo constituida esencialmente por clotrimazol en crotamitón, un transportador o diluyente y otros aditivos opcionales; cuyo procedimiento comprende: a) disolver el clotrimazol en crotamitón; b) añadir a la solución procedente de la etapa anterior uno o más de los ingredientes siguientes: etanol o etanol que contiene menos del 40% en peso de propilenglicol, una disolución acuosa de un polímero de carboxivinilo, una sustancia oleosa, un surfactante no iónico y agua; c) cuando sea necesario, someter la composición procedente de la etapa anterior a reacción de neutralización con una sustancia básica para conseguir un pH de 4 a 10.
UN METODO DE OBTENER UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN IMIDARVE SUSTITUIDO EN LA POSICION 1.
(16/01/1980) Perfeccionamientos en los sistemas rectificadores de corriente, destinados a cooperar con un alternador, en particular de vehículo automóvil, y constituidos por dos radiadores térmicos sobre los cuales está montado en puente, dos grupos de elementos rectificadores en contacto térmico y eléctrico con dichos radiadores, o bien por sus cátodos para el primer grupo, o por sus ánodos para el segundo grupo, de manera que cada radiador constituye un polo diferente, ensamblados por unos medios de unión mecánica para constituir un conjunto, después de interposición de elementos aislantes, y que delimitan una abertura a través de la cual se extienden en una misma dirección unas varillas unas varillas conductoras que prolongan los ánodos del primer grupo de elementos rectificadores y los cátodos del segundo…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-CARBAMATO ANTIHELMINTICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Esta invención se refiere al método para preparar nuevos compuestos químicos. Más particularmente, esta invención se refiere a nuevos derivados del bencimidazol-2-carbamato antihelmínticamente activos, en donde el anillo bencénico está sustituido en la posición 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARILAMINOIMIDAZOLINA.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de arilaminoimidazolina de las fórmulas generales **(Fórmula)** donde R1 y R2 significan átomos de halógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y R3 significa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n y m, en cada caso, representan un número entero de 1 hasta 3, bajo la condición de que la suma n+m sea un número de 2 hasta inclusive 5, y de las sales de adición de ácido de estos compuestos.
PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARILAMINOIMIDAZOLINA.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMIE LINZ AG.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de arilaminoimidazolina de fórmulas generales donde R1 y R2 significan átomos de halógeno ó un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y R3 significa un átomo de hidrógeno o un resto de alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n y m, en cada caso representan un número entero de 1 hasta 3 *** Ver imagen 01.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZ(F) INDAZOL -4, 9-DIONA, CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZ[F]INDAZOL-4,9-DIONA , CON ACTIVIDAD CITOSTATICA DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE R1 R2 X PUEDEN SER ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. PRIMERAMENTE TIENE LUGAR LA REACCION CATALIZADA POR EL ACIDO BENZ[F]INDAZOL-4,9-DIONA O 3-CARBETOXI-BENZ[F]INDAZOL-4 ,9-DIONA CON UN ETER CICLICO ALFA,BETA-INSATURADO PARA DAR UNA MEZCLA DE DOS COMPUESTOS. SE REALIZA LA REACCION CON UN DISOLVENTE QUE PUEDE SER ACETATO DE ETILO O ACETONITRILO Y UTILIZANDO COMO CATALIZADOR EL ACIDO P-TOLMENSULFONICO O ACIDO TRIFLUOROACETICO. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA SEPARACION Y PURIFICACION DE LOS DOS COMPUESTOS OBTENIDOS. ESTOS COMPUESTOS TRATADOS CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO DA LUGAR A LOS COMPUESTOS DESEADOS.
UN METODO DE PREPARAR UN 1-ALCOHILIMIDAZOL.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LTD..
Un método para preparar un 1-alcohilimidazol de la fórmula (I) o una sal por adición de ácido del mismo **(Fórmula)** en la que A es un radical hidrocarbonado acíclico, de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, de 1 a 3 átomos de carbono, y R es un radical cicloalcohilo o cicloalquenilo de 4 a 9 átomos de carbono y substituido opcionalmente por uno, dos, tres o más radicales alcohilo, conteniendo cada uno de ellos de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que cuando A es un radical metileno, R es ciclohexilo no substituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOBENCIMIDAZOL.
(01/01/1979). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
Procedimiento para la preparación de 2-aminobencimidazol, caracterizado porque comprende hacer reaccionar bajo calentamiento 2-metoxicarbonilaminobencimidazol con una disolución acuosa de bromuro de hidrógeno y ajustar subsiguientemente el ph de la mezcla de reacción a unos 9 con una disolución acuosa de hidróxido de metal alcalino.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE UNA DROGA DE NOTROIMIDAZOL.
(16/12/1978). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES O PIRAZOLILICOS DEL ACIDO N,N-DIMETILCARBAMICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4,5DIARIL-2-(TIO SUSTITUIDO) IMIDAZOL.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 4,5-diaril-2-(tio sustituido) imidazol de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde n es o, 1 ó 2; R1 es alquilo C1-C4; alilo; vinilo; -CH2COCH3; - CH2S m CH3 donde m es 0, 1 ó 2; mono-y polihaloalquilo C1-C4; R2 y R3, iguales o diferentes, Y1 e Y2, iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4, acetoxi, alquilo C1-C4, C1, F, CF3, NH2, -N(CH3)2, N02, -NHC-CH3, CH3S-, CH3SO2- o Y1 e Y2 unidos forman un puente de dioximetileno; con las condiciones de que cuando n=0, 1 ó 2 e Y1 e Y2 son hidrógeno, R1 no puede ser vinilo y cuando R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C3-C4 con el halógeno situado en las posiciones 3 ó 4, alilo o acetonilo, Y1 e Y2 no pueden ser ambos H; con la condición adicional de que, cuando n es 0 y R, es CH3, Y1 e Y2 no pueden ser ambos p-Cl ni p-OCH3.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN (IH-BENCIMIDAZOL2-IL) CARBAMATO.
(16/11/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICAL.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.
(01/11/1978). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BASES DE 4,5DIHIDRO-2-ALCOXICAGRONILAMINO-4-ARIL-IMIDA-ZOLES.
(16/10/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BASES LIBRES DE 4,5-DIHIDRO-2-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.
(16/06/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
