CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/415^[4] › 1,2-Diazoles.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, SANCHO SANFELIU, AMPARO, SOTO TUERO, LUCIA, DELGADO DE MOLINA GONZALEZ, MARIA JOSE.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE FORMULA SE BASA EN LA REACCION DE LA CIMETIDINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X, QUE PREFERENTEMENTE ES EL CLORURO DE ZINC O EL ACETATO DE ZINC DIHIDRATADO. LOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL.

(16/09/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL:.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SI SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL DE FORMULA GENERAL.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, MARTINEZ FERNANDEZ,ANTONIO, CLARAMUNT VALLESPI, ROSA MARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS , DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1, 1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS , DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'-BISPIRAZOLILMETANOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMENTIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL)ADAMANTAN-3-OL.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SANCHEZ ANDUGAR, ALFONSO.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL) ADAMANTAN-3-OL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 3-HIDROXI-1-ADAMENTILHIDRACINA DE FORMULA (II) CON UNA ACETILACETONA CON UN GRUPO NITRO EN 3, DE FORMULA (III), EN CONDICIONES DE CONDENSACION, YA SEA POR EBULLICION EN ETANOL, ACETICO, ETC., CON O SIN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL COMPUESTO (I) TIENE ACCION ANTIPARASITARIA FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS, COMO TRICHOMONAS SPP., ENTAMOEBA SPP., Y POSIBLEMENTE BACTERIAS ANAEROBICAS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMENTIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL)ADAMANTAN-3-OL.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SANCHEZ ANDUGAR, ALFONSO.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1-(3,5-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL-1-IL) ADAMANTAN-3-OL DE FORMULA (I). COMPRENDE REACCIONAR 1-(10-ADAMANTIL)-3,5-DIMETILPIRAZOL DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO-ACIDO SUKFURICO, U OTRO AGENTE GENERADOR DE IONES NITRONIO, EN MEDIO ACIDO. EL COMPUESTO (I) TIENE ACCION ANTIPARASITARIA FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS, TALES COMO TRICHOMONAS SPP., ENTAMOEBA SPP., Y POSIBLEMENTE BACTERIAS ANAEROBICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PILOCARPINA.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AMSTUTZ, RENE, BOLLIGER, GEORG, SHAPIRO, GIDEON.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PILOCARPINA DE FORMULA I EN DONDE R1 A R5 SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN SULFURO DE FOSFORO (P4S10) O CON EL REACTIVO DE LAWESSON DE FORMULA III. LOS COMPUESTOS I SON MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LAS CONDICIONES DE CONFUSION EN LA EDAD AVANZADA, LA MYASTHENIA GRAVIS, LA ESQUIZOFRENIA, LA MANIA O EL GLAUCOMA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS TRICICLICAS.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MITCHELL, WILLIAM LEONARD, BRADSHAW, JOHN, COATES, IAN HAROLD, BELL, JAMES ANGUS, HUMBER, DAVID CEDRIC, EWAN, GEORGE BLANCH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZOLILO; R1 ES H O ALQUILO C1-6, ALQUENILO C3-6, ALQUINILO C3-10, CICLOALQUILO C3-7, (CICLOALQUILO C3-7) ALQUILO C1-4, FENILO, FENIL-ALQUILO C1-3, -CO2R5, -COR5 O SO2R5; UNO DE R2, R3 Y R4 ES H O ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUENILO C3-6, FENIL O FENIL-ALQUILO C1-3 Y LOS OTROS SON H O ALQUILO C1-6; Q ES H, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-4, FENILALCOXI C1-3, ALQUILO C1-6, -NR7R8 O -CONR7R8; N ES 1, 2 O 3; Y A-B ES CH-CH2 O C=CH. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN OBTENERSE POR: A) DESHIDRATACION DE (II); B) REACCION DE (III) CON LCH2-IM, DONDE L ES UN GRUPO SALIENTE; C) OXIDACION DE (VI); O D) CICLACION DE (VII) SEGUIDO DE ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS (I) SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL EFECTO 5-HT EN RECEPTORES 5-TH3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, ANSIEDAD, NAUSEAS Y VOMITOS.

PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR PREPARADOS FARMACEUTICOS ESTIMULADORES DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

(16/06/1989). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JANCSO, SANDOR, BALINI, JANOS, ERDEI, JANOS, FARAGO, TAMAS, EMRI, NACIDA HARSY, ZSUZSANNA, HORVATH, NACIDA LOKODI, KATALIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE ESTIMULAN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, CONSTITUIDAS POR UN PORTADOR, ADECUADO PARA CUBRIR LA HERIDA, Y ANTIHISTAMINA RECEPTORA-BLOQUEADORA DE H-1 Y/O H-2 COMO INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA PUEDEN A/ADIRSE OTROS ADITIVOS ACEPTABLES EN FARMACIA.EL PREPARADO SE ELABORA TRATANDO EL PORTADOR SOLIDO, CONVENIENTEMENTE POROSO, CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE DEL 0,1 AL 50% EN PESO DE INGREDIENTE ACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO QUE SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA SAL DEL MISMO, CON LA BENCIDAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, OBTENIENDOSE EL CROMOGLICATO DE DIBENCIDAMINA. ESTE COMPUESTO ES DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, INMUNITARIOS Y ALERGICOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOL-3- TIO (HETEROCICLOS)-PROPIONAMIDINAS.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULADONDE R ES UN HETEROCICLO O HETEROCICLO DE ANILLOS CONDENSADOS DE CINCO A DIEZ ATOMOS Y (X) PUEDE VARIAR DE CERO A TRES Y SIENDO R=II Y (X)=0SE HACE REACCIONAR EL 2-MERCAPTO DE (II) CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (III) QUE SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE CON (IV) EN ALCOHOL Y LUEGO CON SULFAMIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI, MASAKI, OGAWA, JUNJI, OONO.

COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) O HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) CON CLORURO DE 1-IMIDAZOLILSULFINILO (IV) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE IMIDAZOL (IA) QUE, SE SE DESEA, SE PUEDE HACER REACCIONAR CON R2'X PARA DAR EL COMPUESTO (IB).EN ESTAS FORMULAS R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR R2' REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO O BENCILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R4 REPRESENTA BENCILTIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILTIO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO FURFURILTIO, ALCOXI, FENOXI O HALOGENO.ESTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON UTILES COMO FARMACOS, PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, ANTISEPTICOS Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(P-FLUIROBENCIL)-BENCIMIDAZOL-3-OXIDO.

(16/04/1989). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Inventor/es: PUIGDELLIVOL LLOBET, PEDRO, GODAY BAYLINA, ELISA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(P-FLUOROBENCIL)-BENCIMIDAZOL-3-OXIDO BASADO EN LA HIDROGENACION DE LA 1-(P-FLUOROBENCIL)-2-NITROFORMANILIDA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL Y DE UN CATALIZADOR. EL COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA PREPARAR DERIVADOS N,N' DISTINGUIDOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL, DE INTERES TERAPEUTICO COMO AGENTES HISTAMINICOS.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.

(01/04/1989). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..

METODO DE FABRICAR COMPUESTOS DE ESPRIO-HIDANTOINA. N CONSISTE EN CONDENSAR UN TRICICLO DE ACETONA DE FORMULA (II) CON UN CIANURO DE METAL DE ALCALI Y CARBONATO AMONICO, EN PRESENCIA DE UNA ACETONA, SOLUBILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA DESDE 60 A 180G, EN LA QUE LOS EXCESOS ESTEQUIOMETRICOS DE CIANURO DE METAL DE ALCALI Y EL CARBONATO AMONICO SON HECHOS REACCIONAR EN RELACION CON LA ACETONA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA DE FORMULA (I) DONDE A Y B SON ANILLOS AROMATICOS CONECTADOS A TRAVES DE DOS POSICIONES ADYACENTES A UN ANILLO CENTRAL DE CINCO MIEMBROS. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA DIABETES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CON CONTENIDO DE XILOMETAZOLINA.

(01/01/1989). Solicitante/s: ASCHE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOEBEL, KLAUS-DIETER.

SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CON CONTENIDO DE XILOMETAZOLINA, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVEN DE 0,001 A 0,5 POR CIENTO EN PESO DE BASE DE XILOMETAZOLINA Y DE 0,000 A 3,00 POR CIENTO EN PESO DE UN ACEITE ESENCIAL EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE FORMULA GENERALEN DONDE X, Y Y Z REPRESENTAN EN CADA CASO UNA CIFRA DE 5 A 8, Y SE FILTRA EN CONDICIONES ESTERILES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINAS TETRACICLICAS.

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, HARDTMANN, GOETZ EDUARD, GIGER, RUDOLF KARL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRACICLICAS SUSTRAIDAS POR TRIFLUORMETILO Y SUS ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA IEN DONDE NO SIGNIFICA 1 O 2 Y P SIGNIFICA 0 O 1. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II)CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III):LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO ANXIOLITICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS SALES HIDROSOLUBLES DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMANTORIA Y ANALGESICA.

(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.

CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUBSTITUIDOS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, KAMPE, KLAUSDIETER, LEVEN, MARGRETRAETHER, WOLFGANG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE ARIL SIGNIFICA FENILO O NAFTILO (SUSTITUIDO), Z ES CH O N, R1 Y Q SON H O ALQUILO, R2 ES H, ALQ(EN)ILO O ALQUINILO, R3 Y R4 SON H, ALQUILO U OTROS HIDROCARBUROS O SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA -(CH2)2-11- O UNA CADENA -(CH2)4-5- PUENTEADA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE ARIL, R1, Z Y Q SON COMO ANTES, CON 1 O 2 EQUIVALENTES DE UNA BASE FUERTE, Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UN COMPUESTO CARBONILICO DE FORMULA III DON R3 Y R4 SON COMO ANTES, Y LUEGO CON UN ACIDO PROTOUVONIC O UN HALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA IV R2HALIV DONDE R2 ES COMO ANTES Y HAL ES CLORO, BROMO O YODO. LOS COMPUESTOA OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N"-(2-(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)METIL)TIO)ETIL)GUANIDINA.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: SCHICKANEDER, HELMUT, KISIELOWSKI, LOTHAR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN DOS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METI1-1H-IMIDAZO1-4-IL)-METIL TIO ETIL ETILAMINA CON N-CIANO-IMIDOCARBONATO DE DIFENILO PARA FORMAR N-CIANO-N'-2-(5-METI1-1H-IMIDAZO1-4-IL) METIL TIO ETIL-0-FENILISOUREA Y B) EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON METILAMINA PARA FORMAR N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METI1-1H-IMIDAZO1-4-IL) METIL TIO ETIL GUANIDINA. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE SU APLICACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ESTOMAGO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENZOTIOFENO.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FAKIR RANE, DINANATH, EDWIN PIKE, RUSSELL.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA: DONDE X ES HALOGENO, CIANO, NITRO O UN RADICAL ORGANICO, Y ES UN RADICAL ORGANICO, R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, R3 ES UN RADICAL ORGANICO, N ES 1 O 2 Y M ES 1 A 4, EN EL QUE SE CALIENTA, EN UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE X, Y, N Y M SON COMO ANTES Y R7, R8 Y R9 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO. LA PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO PUEDE EFECTUARSE POR OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA INFECCIONES FUNGICAS EN HOSPEDANTES SUSCEPTIBLES, TALES COMO SERES HUMANOS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO EN FORMA DE CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND.

LA PRODUCCION DEL PREPARADO FARMACEUTICO CITADO SE LLEVA A CABO FORMANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO UN MATERIAL DE SOPORTE A PARTIR DE UN POLIMERO DE EMULSION DE UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 50 A 500 NM Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ENTRE C20 Y B80JC, JUNTO CON UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICAMENTOSA DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA, EVAPORANDO EL DISOLVENTE, Y TRANSFORMANDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS OBTENIDOS, EN LOS QUE SE AJUSTA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, SE PUEDEN APLICAR AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REQUIERAN UNA LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, RESERVANDOSE LAS PELICULAS PARA LAS APLICACIONES POR VIA TRANSDERMAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PIRROLO-BENCIMIDAZOLES , PIRROLO-BENZOXAZOLES Y PIRROLO-BENZOTIAZOLES.

(16/06/1988) EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CIANO, UN GRUPO CARBONILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O HIDRAZINO O EN COMUN CON R1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILENO, O R1 Y R2 FORMAN EN COMUN UN GRUPO ALQUILIDENO O CICLOALQUILIDENO; T SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO NR4, SIGNIFICANDO R4 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO HIDROXI, UN GRUPO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-IH-FLUOREN-7-IL)OXI) ETANIMIDICO, SUS SALES Y DERIVADOS.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CRAGOE JR, EDWARD J, WOLTERSDORF JR, OTTO W.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-1H-FLUOREN-7-IL)OXI] ETANIMIDICO, DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, ARILO, HALOARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO CON HASTA 6 C O CICLOALQUIL-ALQUILO INFERIOR CON 4-7 ATOMOS DE C EN TOTAL; R1 ES NH2, NHR3 O NR3R4; R2 ES NH O NR3, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, O AMINO, DONDE R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE R3 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO OCN 1 O 2 ATOMOS DE N Y 3-6 ATOMOS DE C. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN IMIDOESTER DE FORMULA (V) Y UN DERIVADO NITROGENADO A SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LESIONES CEREBRALES Y DE LA MEDULA POR TRAUMATISMO, ASI COMO DEL EDEMA DEBIDO A INFECCIONES CEREBRALES, CONTUSIONES Y PRESION CRANEAL ELEVADA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, DEFOSSE, GERARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA DONDE X ES CH O N, R1, R2 Y R4 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXI, EVENTUALMENTE EN FORMA DE TAUTOMEROS CUANDO R3 ES OH, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UNA (R2)(R)AMINO-4-PIPERIDINA DE FORMULA: DONDE R2 ES H O ALQUILO (C1-4) Y R ES HIDROGENO, ALCOXICARBONILO (C1-4) O EL GRUPO (R3=H U OH, , R4=H O ALQUILO (C1-4) Y, CUANDO R ES H, SE INTRODUCE EN UN SEGUNDO TIEMPO EL GRUPO PIRIMIDILO O, CUANDO R ES EL GRUPO ALCOXICARBONILO (C1-4), SE ELIMINA ESTE GRUPO POR HIDROLISIS Y LUEGO SE INTRODUCE EL GRUPO PIRIMIDILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DIHIDRO-5-(B-(1H-IMIDAZOL-1-IL) ETOXI)-1H-INDEN-1-CARBOXILICO.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., FORNE FELIP, ERNESTO, ORTIZ HERNANDE, JOSE A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DIHIDRO-5-B-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI-1H-INDEN-1-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 5-METOXI-1-INDANONA CON TRIMETILSILILCIANURO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA, ESTERIFICACION CON UN ALCOHOL ALIFATICO, ALQUILACION CON UN SULFONATO DE 2-CLOROETILO, REACCION CON IMIDAZOL Y FINAL HIDROLISIS POR UN ACIDO MINERAL. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE O-TOLUIDINA.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, RACKUR, GERHARD, DR., ROSNER, MANFRED, DR., HERLING, ANDREAS, W.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A SIGNIFICA S, SO O SO2 Y R1 A R8, R13, R14 Y R15 REPRESENTAN HIDROGENO Y/O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE R1 A R8 Y R13 A R15 SON COMO ANTES, Q2 Y Q2 SIGNIFICAN UN GRUPO LABIL, -SH, -SC O -SO2C. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-IMIDAZOLIN-METILTETRAHIDROCARBAZOLONAS.

(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELDRED, COLIN DAVID, COATES, IAN HAROLD, BELL, JAMES ANGUS, HUMBER, DAVID CEDRIC, EWAN, GEORGE BLANCH, OXFORD, ALEXANDER WILLI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-IMIDAZOLIN-METITETRA-HIDROCARBAZOLONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-10 CICLOALQUILO C3-7(CICLOALQUIL C3-7) ALQUILO C1-4 ALQUENILO C3-6, ALQUINILO C3-10 FENILO O FENIL-ALQUILO C1-3 Y UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR R2, R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUENILO C2-6 O FENIL-ALQUILO C1-3 Y CADA UNO DE LOS OTROS DOS GRUPOS, QUE PUEDEN SER IGUALESO DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6; O UNA SAL O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES, O UNA SAL O UN DERIVADO PROTEGIDODE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS POTENTES Y SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE 5-HIDROXITRIPATMINA (NEURONALES).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-IMIDAZOLIN -METILTETRAHIDROCARBAZOLONAS.

(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COATES, IAN HAROLD, GODFREY, NEIL, BELL, JAMES ANGUS, HUMBER, DAVID CEDRIC, EWAN, GEORGE BLANCH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-IMIDAZOLIN-METILTETRAHIDROCARBAZOLONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C10,CICLOALQUILO C3-7,(CICLOALQUIL C3-7)-(ALQUILO C1-4),ALQUENILO C3-6, ALQUINILO C3-10, FENILO FENIL-ALQUILO C1-3 Y UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR R2, R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPOALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUELINO C2-6 O FENIL-ALQUILO C1-3 Y CADA UNO DE LOS OTROS DOS GRUPOS, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALUILO C1-6; O UNA SAL O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO,POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y R1, R2, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE) O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS POTENTES Y SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (NEURONALES).

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