CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-HIDANTOINA.
(01/05/1996). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, MASAHIKO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-HIDANTOINA QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UNA 4,5-DIHIDROXIIMIDAZOLIN-2-ONA QUE TENGA LA FORMULA (I) CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN MEDIO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UN ION DE METAL. DE ACUERDO CON EL PROCESO SE PREPARA 5-HIDROXIHIDANTOHINA A PARTIR DE MATERIALES DE INICIACION REALMENTE BARATOS.
MEDICAMENTOS PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA.
(01/05/1996) UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO, UN GRUPO PIRROLIZIDINOALCALINO , UN GRUPO -(CH SUB 2CH SUB 2O) SUB NCH SUB 3 EN EL CUAL N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 113 O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, ALTERNATIVAMENTE, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDAS, UN GRUPO HETEROCICLICO…
METODO PESTICIDA USANDO N - FENILPIRAZOLAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 3,5-DI-TERCIARIBUTILO-4-HIDROXIFENILMETILENO DE TIAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDOS, OXAZOLIDINONAS, Y IMIDAZOLIDINONAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
EL NUEVO DERIVADO 3,5-DIETERCIARIBUTILO-4-HIDROXI-FENILMETILENO DE TIASOLIDINONAS OXAZOLIDINONAS E IMIDAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDAS-2 DE LA FORMULA I COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA 5-LIPOXIGENASA, CICLOOXIGENASA, O AMBAS.
FORMACION DE CETOACETAL HIDROXIAROMATICO DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA Y PRODUCCION DE 5-(4'-HIDROXIFENIL)HIDANTOINA Y D-PHIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE LA 4-HIDROXIACETOFENONA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: FRUCHEY, OLAN STANLEY, MOTT, GRAHAM NIGEL, DURRWACHTER, JOHN ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO A PARTIR DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA. LA INVENCION TAMBIEN DA ADEMAS UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO DE UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO. EL CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO PUEDE REACCIONAR POSTERIORMENTE PARA FORMAR UNA HIDANTOINA, LA CUAL PUEDE SER HIDROLIZADA PARA PRODUCIR UNA HIDROXIFENIL GLICINA.
COMPUESTOS AROMATICOS NITRO - SUSTITUIDOS O HETERO - AROMATICOS PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/02/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: ADAMS, GERALD EDWARD, FIELDEN, EDWARD MARTIN, JENKINS, TERENCE CHARLES, STRATFORD, IAN JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SE SABE O SE SOSPECHA QUE TIENE CELULAS HEPOXICAS, DE FORMULA (A), EN LA QUE X ES UN GRUPO NITRO - AROMATICOO HETERO AROMATICO CON UN POTENCIAL DE ELCTROREDUCCION A PH7 DE 250 A 500 MV; R'1 Y R'5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO; N ES 0 O 1; N ES 1 O 2; Y Z ES UN GRUPO SEPARABLE QUE TIENE UN POTENCIAL DE SEPARACION A TRAVES DE UNA REACCION DSE CICLACION INTRAMOLECULAR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE DICHO COMPUESTO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/02/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, FARIELLO, RUGGERO, CARFAGNA, NICOLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. SE FACILITAN DERIVADOS DE 1-FENIL-3-AZABICICLOALQUILIMIDAZOLIDIN-2-ONA CON LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R3 ALIA INTERIOR REPRESENTA UN GRUPO A) O B) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R6 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO, C2-C4 ALQUENILO, C2-C4 ALQUINILO, FORMILO O C2-C6 ALCANOILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC, DESORDENES DE MOTILIDAD DEL INTESTINO, EMESIS Y MIGRAÑA, COMO ACTIVADORES DE LA COGNICION, AGENTES DE ADICION ANTI-DROGA Y ANALGESICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL METILENO ALCOHOL O UNA FUNCION COOR' DONDE R' ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR. X SUB 3 Y X SUB…
USO DE DERIVADOS DE HISTAMINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, NUEVOS DERIVADOS DE HISTAMINA Y MEDICAMENTOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, ARRANG, JEAN-MICHEL, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, GANELLIN, CHARON ROBIN, FKYERAT, ABDELLATIF.
EL USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES AGONISTAS DE RECEPTOR DE HISTAMINA H3 EN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE LA 4 LA O [2S [2 COMO SUS DERIVADOS NESTOS B,C,D, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZAN COMO HIPNOTICOS ANTIMIGRAÑAS, INDUCTOR AL SUEÑO, TRANQUILIZANTE, SEDANTE, ANSIOLITICO, AGENTES ANTIASMATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, ESPECIALMENTE PARA LOS BRONQUIOS, LA PIEL Y LOS OJOS, O COMO AGENTE ANTIULCERA GASTRICA, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MAKOTO, ITO, TAKASHI, SAWAI, KIICHI, KURONI, MASAYASU, NAKANO, KAZUMASA, KUBOYAMA, NOBORU, KONDO, YOSHIYA.
UNA PREPARACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DE LA PIEL, LABIALES, INTRAORALES Y DEL APARATO DIGESTIVO, DE LAS HERIDAS POR AGENTES CORROSIVOS, DE LAS ULCERAS POR DECUBITO, QUEMADURAS, ULCERAS POR CONGELACION Y ESCLERODERMA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE PRINCIPAL UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA ALDOSA REDUCTASA, Y EL CUAL PUEDE ACELERAR EL METABOLISMO DE LA DERMIS. LOS COMPUESTOS MAS UTILIZADOS SON DERIVADOS DE LA HIDANTOINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
ETERES DE 1-BENCILO-3-HIDROXILOMETILO-INDAZOL CON 2-HIDROXILOACIDO.
(01/12/1995). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE. Inventor/es: SILVESTRINI, BRUNO, BAIOCCHI, LEANDRO.
COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE A,R,R' Y R"' TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SALES DE EL CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL ANTI-INFLAMATORIO.
(16/11/1995) SE REVELAN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I); EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA C(O)YZ O SO SUB 2 R SUB 10, Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O,NR SUB 11 O CO, Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HIDROXI, ALCOXI, ACICLOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CONR SUB 12 R SUB 13, ARILALCOXI, AR SUB 1, HETEROCICLO, HALO, CIANO O NR SUB 14 R SUB 15, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 5 Y R SUB 6, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO, R SUB 4 Y R SUB 11, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 10 REPRESENTA ALQUILO, X REPRESENTA UN HETEROCICLO SUSTITUIDO…
AZOLES SUSTITUIDOS; PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, WAGNER, ADALBERT, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, JEAN-CLAUDE CAILLE, JEAN-PAUL VEVERT.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.
INHIBIDORES RETROVIRABLES DE PROTEASAS.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CARR, THOMAS J., DEMARSH, PETER LAWRENCE, DREYER, GEOFFREY B., FENWICK, ASHLEY EDWARD.
INHIBIDORES RETROVIRALES DE PROTEASAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA FORMULA EN DONDE RBS1 SC, RBS2 SC, RBS3 SC, RBS4 SC Y RBS5 SC SIGNIFICAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1, HIV-II).
METODO Y COMPOSICION PARA IONTOFORESIS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SAGE, BURTON H., JR., RIVIERE, JAMES E.
LA INVENCION REVELA METODOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR EL SUMINISTRO IONTOFORETICO DE AGENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO INCLUYENDO UN SUMINISTRO QUE AUMENTA LA CANTIDAD DE AGENTE VASODILATADOR Y ACTIVO. LOS METODOS INCLUYEN LA ADICION DE UN SUMINISTRO QUE AUMENTA LA CANTIDAD DE VASODILATADOR A UN AGENTE ACTIVO Y EL SUMINISTRO POR IONTOFORESIS.
COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS CON UN CONTENIDO DE ACIDOS DE UROZANIN DE CIS.
(01/10/1995). Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: STAB, FRANZ, DR., HOPPE, UDO, SAUERMANN, GERHARD, ENGEL, WALTER, DR..
COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS CON UN CONTENIDO DE ACIDOS DE UROZANIN DE CIS, ASI COMO EL EMPLEO DE COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS CON UN CONTENIDO DE ACIDO DE UROZANIN PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIA DE DERMATOXIS ALERGICA O CONTAGIOSA, ASI COMO PARA EL CUIDADO DE LA RECUPERACION DE PIELES SENSIBLES.
EMPLEO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN RECEPTORES DE 5-HT3, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION TALES COMO DISMINUCION DE LA ATENCION Y DE LA MEMORIA Y ESTADOS DEMENCIALES.
DERIVADOS 1-(ALCOXIIMINOALQUIL)IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: MENICHINCHERI, MARIA, COZZI, PAOLO, SALVATI, PATRICIA, ROSSI, ARSENIA, FERTI, CORRADO.
DERIVADOS DE 1-(ALCOXI-IMINOALQUIL) IMIDAZOL QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 4; A ES ALQUILENO C SUB 1 OR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R ES (A) HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO C SUB 1 C SUB 10; (B) UN ARILO O GRUPO ALQUILO DE ARILO C SUB 1 ALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C SUB 1 SUB 2 C SUB 4, ALQUILTIO C SUB 1 C SUB 8, ALCOXI C SUB 5 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO O ALQUILO C SUB 1 SUB 8 O GRUPO ALQUILO DE CICLOALQUILO C SUB 1 NDE DICHO CICLOALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C SUB 1 SUB 6 O FENILENO; X ES UN ENLACE, -, SI (R'R") -, VINILENO O ISOPROPENILENO, SIENDO CADA R' Y R" HIDROGENO, FLUOR O ALQUILO C SUB 1 HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL AUMENTO DE LA SINTESIS A SUB 2 (TXA SUB 2) DE TROMBOXANO.
BENZIMIDAZOLAS DE PIPERIDINIL.
(01/09/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., CHENG, HSIEN, C..
SE PRESENTAN ANTIHISTAMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y SE REPRESENTA POR CO O CHOH, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SE REPRESENTA POR UN ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO E HIDROGENO, X SE REPRESENTA POR HIDROGENO, COOR2 EN DONDE R2 SE REPRESENTA POR ALKIL, O X ES UN RADICAL FENIL ALKILENO DE LA FORMULA (II), EN DONDE T SE REPRESENTA POR CHOH, CO, O O UN ENLACE DIRECTO; R1 SE REPRESENTA POR ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, 2,2 ACIDO DIMETIL ETANOICO E HIDROGENO; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; O UNAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS.
3-CIANO-5-ALCOXI-1-ARILPIRAZOLAS PESTICIDAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: POWELL, GAIL SCOTTON, TIMMONS, PHILIP REID, D\'SILVA, THEMISTOCLES, PENNICARD, RICHARD GLYN.
EL INVENTO DESCRIBE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIPICAMENTE PREFERIBLES SON: R ES ALKIL C1-4, COMPLETAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, R1 ES ALKIL C1-4, ALKENIL C3-6, ALKINIL O ARALKIL (CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) DIALKILAMINOCARBONIL O UN GRUPO -P(=X)(OALKIL)(SALKIL) DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R2, R3, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES CF (POR) , OCFG3, SCF3, SOCF3, SO2CF3, OCHF2, HALOGENO O ALKIL; Y N ES 0, 1 O 2. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A LOS INTERMEDIARIOS Y A UN PROCESO PARA FABRICAR LOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y A LOS METODOS DE CONTROL DE ARTROPODOS (ESPECIALMENTE INSECTOS) NEMATODOS, LOMBRICES Y PLAGA DE PROTOZOOS.
PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO.
(01/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, ASAOKA, TAKEMITSU, IWASA, AKIRA, KANEKO, TETSUO, MURATA, YUTAKA, NARUJ, TAKASHI.
SE PRESENTAN PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO. CONTIENEN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) 0,1 PENIL].
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA EFICACIA TERAPEUTICA DE AGENTES ANTIFUNGICOS LIPOSOLUBLES DE LA FAMILIA DE LOS IMIDAZOLES Y COMPOSICION PARA LA REALIZACION DE ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/08/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, LAUGIER, JEAN-PIERRE, SEGOT, EVELYNE.
EN EL PROCESO SEGUN LA INVENCION, AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO DE LA FAMILIA DE LOS IMIDAZOLES ES INTRODUCIDO EN UNA FASE LIPIDICA ANFIFILICA NO IONICA SUSCEPTIBLE DE FORMAR, POR DISPERSION EN UNA FASE ACUOSA, VESICULAS CONSTITUIDAS DE CAPAS LAMINARES, ENCAPSULANDO DICHAS VESICULAS UNA FASE ACUOSA Y ESTANDO FORMADAS DE MANERA CONOCIDA; SE ELIGE, COMO LIPIDO(S) ANFIFILICO(S) NO IONICO(S), UNO (O VARIOS) LIPIDO(S) DE DOS CADENAS GRASAS Y SE AJUSTA EL PH DE LA FASE VESICULAR ANTES DE LA DISPERSION MEDIANTE AL MENOS UNA BASE A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/08/1995). Solicitante/s: VIAYNA ORNOSA, ENRIQUE VIAYNA ORNOSA, M. PILAR.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS, SU PREPARACION Y SU USO. COMPRENDE KETOCONAZOL COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE CARACTERIZA PORQUE COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO COMPRENDE ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA Y EXCIPIENTE. VENTAJOSAMENTE COMPRENDE UN 2% DE KETOCONAZOL Y UN 0,1% DE ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA. SE PRESENTA EN FORMA DE LOCION DE USO TOPICO, MEDIANTE LA ADICION DE UN EXCIPIENTE HIDROALCOHOLICO QUE COMPRENDE UN 60% EN VOLUMEN DE ALCOHOL DE 96G, UN 30% EN VOLUMEN DE AGUA DESTILADA Y UN 10% EN VOLUMEN DE PROPILENGLICOL. LA PREPARACION DE LA COMPOSICION SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA DISOLUCION, EN FRASCO DE VIDRIO TOPACIO, DE ALCOHOL DE 96G CON KETOCONAZOL Y ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA Y LA DILUCION MEDIANTE AGUA DESTILADA, HASTA QUE EL ALCOHOL SEA DE 70G, AÑADIENDOSE PROPILENGLICOL Y DISPONIENDOSE EN BAÑO MARIA A TEMPERATURA MAXIMA DE 75GC. SE OBTIENE UNA LOCION PARA EL TRATAMIENTO,POR VIA TOPICA, DE LA PITIRIASIS. DERMATITIS SEBORREICA Y PSORIASIS QUE NO PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS.
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALCANOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUNJI, KASAHARA, NOBUO, KAJITANI, MAKOTO, YASUMOTO, MITSUGI, HASEGAWA, ETSUO, KAWAGUCHI, AKIHIRO.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS DIAZOBICICLOALCANO DE FORMULA , EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, UN GRUPO TIAZOLILO, O UN GRUPO FURILO, R2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA UN NUMERO DE 3 O 4, Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 O 2, LOS CUALES SON REMARCABLEMENTE EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, NOMINALMENTE, MEJORANDO LAS FUNCIONES CEREBRALES Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL.
CARBONILOIMIDAZOLES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY, HARRIS, RICHARD RUSSELL, GREENBERG RICHARD SCOT.
SON PROPORCIONADOS CARBINOLOIMIDAZOLES ANTIINFLAMATORIOS QUE TIENEN LA FOMRULA (I): O UNA SAL FARMACEUTICMANETE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, CH3, CF3 O S(O)NR3, DONDE N ES 0. 1 O 2 Y R3 ES ALQUIL DE 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES H O UN ALQUIL DE 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO CON LA SALVEDAD DE QUE R4 ES H CUANDO M ES 2 O 3 Y M ES DE 1 A 3. LOS CARBINOLOIMIDAZOLES SON ADMINISTRADOS PREFERIBLEMENTE COMO COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS TOPICAS.
DERIVADOS DE GUANIDINA DE PROPILO DE IMIDAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y COMBINACION QUE CONTIENE MEDICAMENTOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. DR. MED. VET., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM..
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE GUANADINA DE PROPILO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I QUE SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION DE PROPIEDADES ESPECIALMENTE VENTAJOSAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-AMINO BUTIRICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
DIPIRAZOLES UTILES COMO BRONCODILATADORES.
(16/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LE TOURNEAU, MICHAEL E.
SE DESCRIBE UN GRUPO DE [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES SUSTITUIDOS, CICLOHEPTA [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES Y CICLOPENTA [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES UTILES COMO BRONCODILATADORES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UNA 1,3-DICETONA CON HIDRAZINA O METILHIDRAZINA PARA DAR PRODUCTOS TRICICLICOS, OPCIONALMENTE SEGUIDA POR DESHIDROGENACION CATALITICA Y/O ALQUILACION CON UNA BASE FUERTE Y YODURO DE METILO PARA DAR OTROS VARIOS COMPUESTOS PROTEGIDOS POR LA INVENCION.
