CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(16/06/1997). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BINDER, DIETER, KOCH, ANDREAS, WEINBERGER, JOSEF, DR.
LOS DERIVADOS DE TETRAZOL DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO DE (C SUB 1-C SUB 6) SATURADO O NO SATURADO, DE CADENA SIMPLE O REMIFICADA Y R SUB 2 SIGNIFICA METILO O ETILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES, QUE SON UTILES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO.
APLICACION TERAPEUTICA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, NUEVOS COMPUESTOS Y UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, ARRANG, JEAN-MICHEL, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, GANELLIN, CHARON ROBIN.
APLICACION TERAPEUTICA DE DERIVADOS DE HISTAMINA, NUEVOS DERIVADOS DE HISTAMINA Y UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS. LA INVENCION REIVINDICA COMO MEDICAMENTOS DE ACCION AGONISTA DEL RECEPTOR H SUB 3 DE HISTAMINA, LA S-[2-4 -IMIDAZOLIL)-ETIL]ISOTIOUREA ASI COMO DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA SIENDO UTILES ESTOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE HIPNOTICO, PROMOTOR DEL SUEÑO, TRANQUILIZANTE, SEDANTE, ANXIOLITICO, ANTIASMATICO, ANTIINFLAMATORIO, EN PARTICULAR BRONQUITICO, CUTANEO U OCULAR O ANTIULCEROSO GASTRICO.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO.
(16/05/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., MULLER, ULRICH E., DR.BEUCK, MARTIN, DR.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZOIMIDAZOL.
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
PERLAS DOTADAS DE UN NUCLEO CON UN ANTIFUNGICO Y UN POLIMERO.
(01/04/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PERLAS, COMPRENDIENDO UN NUCLEO RETICULADO DE 25-30, UNA PELICULA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN AGENTE ANTIFUNGICO, Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE ESTANQUEIDAD; FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, COMPRENDIENDO LAS CITADAS PERLAS, Y UN METODO PARA PREPARAR LAS CITADAS PERLAS.
DERIVADOS INDAZOL-3-ONA-2-IL DE BENZOPIRANOS.
(01/03/1997) SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES PERFLUOROALCOXIDO C1-C6, PERFLUOROALQUIL C1-C6, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HIDROXIL, ALCOXICARBONIL C2-C6, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILSULFONAMIDO C1-C6, PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO C1-C6, AMINO, ALCANOILAMINO C2-C6, PERFLUOROALCANOILAMINO C2-C6, MONOLSULFONIL C6-C12, CARBONIL O MONO R2 ES HIDROGENO, PERFLUOROALCOXIDO C1-C6, PERFLUOROALQUIL C1-C6, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HIDROXIL, ALCOXICARBONIL C2-C6, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILSULFONAMIDO C1-C6, PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO C1-C6, AMINO, ALCANOILAMINO C2-C6, PERFLUOROALCANOILAMINO C2-C6,…
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL.
(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.
DERIVADOS DE HIDANTOINA O IMIDAZOLIDINETRIONA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE FALLOS RENALES.
(01/03/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, MIKAMI, HIROKI.
SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE FALLOS RENALES EN MAMIFEROS; LAS CUALES COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN DERIVADO DE HIDRAUTOINA DE FORMULA (I), O UNA SAL O COMPLEJO DE ELLA.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF, SIMON, RICHARD LEE, HAUSER, KENNETH LEE, BOYD, DONALD BRADFORD, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, PFEIFER, WILLIAM, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE ANTAGONIZA LA ANGIOTENSINA II EN LOS SITIOS RECEPTORES DEL CUERPO. TAMBIEN PROPORCIONA FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I JUNTO CON UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FAMACEUTICAMENTE, VEHICULOS O DILUYENTES. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLO CARDIACO CONGESTIVO, INSUFICIENCIAS RENALES Y GLAUCOMA, ASI COMO EN LA MEJORA DEL RENDIMIENTO COGNITIVO.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL IMIDAZOLIL/BENCIMIDAZOLIL-TERMINADOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN IMIDAZOLILO/BENZIMIDAZOLILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS DE IMIDAZOLILO Y BENCIIMIDAZOLILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 Y R3 FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA SU PRODUCCION Y USO.
(16/02/1997) DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE CONTENER SUSTITUCION EN ADICION AL GRUPO R'; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE ALLI DENTRO; X ES UNA UNION DIRECTA O ESPACIADOR TENIENDO UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOS ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; R' ES CARBOXILO, UNO DE SUS ESTERES, UNA DE SUS AMIDAS O UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O CONVERTIBLE EN UN ANION; Y ES -O-, -S(O) SUB MHIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN UNA POTENTE…
PROFARMACOS DE LA 5,5-DIFENILHIDANTOINA.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Inventor/es: BOSCH CARTES,JOAN, ROCA ESTREM, TOMAS, DOMENECH BERROZPE, JOSEP, OBACH VIDAL, ROSSEND, RUBIO ZURITA, PELAYO.
PROFARMACOS DE LA 5,5-DIFENILHIDANTOINA. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO DE FORMULA (I), QUE ES UN NUEVO PROFARMACO DE LA FENITOINA, ASI COMO DE SUS SOLVATOS Y DE SUS SALES DE ADICION TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE PRODUCTO PRESENTA UNA SOLUBILIDAD SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA PROPIA FENITOINA. ADEMAS, SORPRENDENTEMENTE, SU VELOCIDAD DE HIDROLISIS ES MUCHO MAYOR QUE LA DE OTROS PROFARMACOS CONOCIDOS DE LA FENITOINA, LO QUE LO CONVIERTE EN POTENCIALMENTE UTIL COMO AGENTE ANTIEPILEPTICO Y ANTIARRITMICO.
DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL, SU FABRICACION, Y AGENTE RADIOSENSIBILIZANTE QUE LO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARMAC. R&D LAB., SAKAGUCHI, MASAKAZU, POLA PHARM. R&D LAB., MIYATA, YOSHIYUKI, POLA PHARMAC. R&D LAB., SUZUKI, AKIRA, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, MORI, TOMOYUKI, E608 GREENHILLS-YOKOHAMA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO 2-NITROIMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ACILO. ESTE COMPUESTO (I) TIENE UN EFECTO RADIOSINTETIZADOR TAN EXCELENTE Y TANTA SEGURIDAD QUE EL RADIOSINTETIZADOR QUE CONTIENE EL MISMO ES ALTAMENTE EFICAZ EN LA RADIOTERAPIA DE CANCERES.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL.
(01/01/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: PICK, JOHN HENRY, LOGAN, ROBERT THOMAS, ×LEVEN×.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL. LA INVENCION TRATA DE UN DERIVADO DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL CON LA FORMULA DONDE X ES O O NOH, Y ES S O NR3, AR ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE FENIL, NAFTIL, TETRAHIDRONAFTIL, Y BIFENILO, R ES DE UNO HASTA CUATRO SUPLENTES ESCOGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUINO, HALOGENO, CF3, NO2, Y O TICOS SATURADOS CON 2-6 ATOMOS DE CARBON, Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN, EN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO EL CUAL ESTA ENLAZADO, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE LO MISMO ACEPTABLE EN CUANTO A LA FARMACEUTICA, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYE 4 OXAMIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION AUMENTAN LA SENSIBILIDAD DE LAS MIOFIBRILLAS CARDIACAS AL CALCIO Y POSEEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FOSFODIESTERASA Y ACTIVIDAD BRONCODILATOR, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUIENES SUFREN INSUFICIENCIA CARDIACA Y ASMA.
USO DE ATIPAMEZOL PARA EL TRATAMIENTO DE IMPOTENCIA SEXUAL MASCULINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: VIRTANEN, RAIMO, PERTOVAARA, ANTTI, LINNANKOSKI, ILKKA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA ATIPAMEZOLA A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA SEXUAL MASCULINA.
USO DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA-II EN EL TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KAMEI, KAZUO, NAKASIMA, MITSUYOSI, KANAMARU, MITSUTAKA, OHTA, IKUO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II DE TIPO NO PEPTIDO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO IMIDAZOL-1-ILO.
(16/11/1996). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, EECKHOUT, CHRISTIAN.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS IMIDAZOL-1-ILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, M ES 2 O 3 Y N ES 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FUNCIONALES UNIDOS A SENSIBILIDAD DOLOROSA ELEVADA Y/O ANOMALIAS DEL PASO EN LA ZONA DEL COLON DE LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES EN MAMIFEROS GRANDES Y SERES HUMANOS.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
(16/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LONDON HOSPITAL MEDICAL COLLEGE. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN, BLAKE, DAVID RUSSELL, HO, PETER PACK-KOH, RAMPTON, DAVID STEPHEN, SIMMONDS, NICOLA JANE.
SE TRATA LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, Y LOS PACIENTES SON PROTEGIDOS DE UNA RECAIDA DENTRO DE LA ENFERMEDAD ACTIVA POR LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE UNA SERIE DE 3-FENIL-5-CARBOXIPIRAZOLES Y ISOTIAZOLES.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. MEDICAMENTO BASADO EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., GRAEVE, ROLF, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO A 1 = ALQUILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3 = H, HALOGENO O ALQUILO; X = OH O UN RESTO AMIDA CON DETERMINADOS SUSTITUYENTES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION Y ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLO. TAMBIEN ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS QUE SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, TALES COMO EL CLORURO DEL ACIDO 1-METIL-IMIDAZOLSULFONICO , EL DEL 1,2 -DIMETIL-IMIDAZOL-SULFONICO Y EL DEL 1-ETIL-4-IMIDAZOLSULFONICO.
DERIVADOS PIRAZOLE, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
DERIVADOS DE BIFENILMETANO, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MATSUKURA, MASAYUKI, MIYAKE, KAZUTOSHI, ISHIHARA, HIROKI, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, HAMANO, SACHIYUKI, YONEDA, NAOKI, HIROSHIMA, OSAMU, MUSHA, TAKASHIMATSUOKA, TOSHIYUKI.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BIFENILMETANO DE FORMULA (I).
COMPUESTOS IMIDAZOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/05/1996) LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES C O N; Y ES C O N; R11 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI; R12 Y R13 SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO; HALOGENO; CF3; CN; OH; ALQUIL; CICLOALQUIL; CICLOALQUILALQUIL; ALQUENIL; ALQUINIL; ALCOXI; FENILALCOXI; AMINO; NITRO; SULFAMOIL; PIPIRIDIL; PIRROLIDINIL; ACIL; CO2H; CO2 CO -O; NH CO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO O NITRO; FENILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CH, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; FENILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; O ARIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, FENOXI, FENILALQUIL, AMINO, NITRO SULFAMOIL,…
COMPUESTOS ALKILTIOPOLI(ETILIMIDAZOLIO) , PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES BIOCIDAS.
(16/05/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI, MAHIEU, CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TENSIOACTIVOS CATIONICOS, DE FORMULA: EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO EN C12C18; R REPRESENTA METILO, ETILO, HIDROXIETILO, BENCILO; X TA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 15; W VALE O, 1 O 2; REPRESENTANDO EL GRUPO [C5H6N2R+] LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS TOMADAS EN MEZCLA O SEPARADAMENTE: ASI COMO SU UTILIZACION COMO BIOCIDAS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLA, SU PREPARACION Y USO COMO BLOQUEADORES DE CANAL DE CALCIO.
(16/05/1996). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: MOLDT, PETER, AXELSSON, OSKAR, THANING.
EL PRESENTE INVENTO COMPRENDE COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO, O R Y R' CONJUNTAMENTE FORMAN UN CADENA DE ALQUILENO DE 3 A 6 ELEMENTOS; N ES 1 O 2; R1 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, ALCOXI, ALQUILO O AMINO; Y R4,R5,R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON HIDROGENO, HALOGENO, AMINO, CF3, ALQUILO O ALCOXI; O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA, ANOXIA, MIGRAÑA Y PSICOSIS.
