CIP-2021 : C07D 249/04 : 1,2,3-Triazoles; Triazoles 1,2,3 hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 249/04 · · 1,2,3-Triazoles; Triazoles 1,2,3 hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ANILINO-1,2,3-TRIAZOL".
(16/08/1983). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINO-1,2,3-TRIAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 ES ALCOHILO C4 Y R>5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 2 O 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE TRIAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-(CH5, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS MUY VARIABLES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA Y DEL SUEÑO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-MERCAPTO-1,2-3-TRIAZOLES.
(16/12/1980). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-MERCAPTO-4,2,3-TRIAZOLES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOHIDROXAMICO CON HALOGENUROS ACIDOS DISUELTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDOS, OBTENIENDOSE EL DERIVADO ACILADO CORRESPONDIENTE. 2) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ALCOHOL O FENOL DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, FORMANDOSE EL ESTER CORRESPONDIENTE. 3) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE ACIDOS O BASES COMO CATALIZADORES PARA OBTENER EL 5-AMINO-1,2,3-TIADIAZOL. 4) TRASPOSICION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE BASES, DESPUES DE LO CUAL SE AISLA. AGENTE DE OBTENCION DE FARMACOS Y PROTECTORES DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-MERCAPTO-1,2,3-TRIAZOLES.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Es misión del presente invento la creación de un procedimiento que permita una preparación sin problemas de 5-mercapto-1,2,3-triazoles en sólo pocas etapas y con gran rendimiento, y que sea apropiado para una preparación a escala técnica de esta clase de substancias sin el aislamiento en forma de tal substancia de eventuales etapas intermedias, peligrosas en cuanto a técnica de seguridad. Esta misión es resuelta de acuerdo con el invento mediante un procedimiento para la preparación de 5-mercapto-1,2,3-triazoles de la fórmula general **(fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDOS 1,2,3TRIAZOLCARBOXILICOS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos 1,2,3-triazolcarboxílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un radical alcohilo C1-C10, un radical alquenilo o alquinilo C2-C8, un radical aril-alcohilo C1-C3 eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo C1-C6 y/o con halógeno y/o con alcoxi C1- C6 y/o con el grupo nitro y/o con el grupo triluorometilo; R2 significa hidrógeno o un radical alcohilo C1-C10 eventualmente interrumpido una o varias veces con átomos de oxígeno o de azufre y eventualmente substituido con halógeno, R3 y R4 son iguales o diferentes y en cada caso significan hidrógeno, un radical alcohilo C1-C10 un radical alcohilo C1-C10 substituido con halógeno o con alcoxi C1-C3, un radical alquenilo o alquinilo C2-C8, un radical aril-alcohilo C1-C3 eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo C1-C6 y/o con halógeno, y/o con alcoxi C1-C6 y/o con el grupo nitro y/o con el grupo trifluorometilo.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1,2,4-TRIAZOL.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Proceso de obtención de nuevos derivados del 1,2,4-triazol utilizables como productos antiparasitarios en la protección de los cultivos y como reguladores del crecimiento de las plantas. Los compuestos obtenidos de acuerdo con el invento poseen la fórmula general I **fórmula** en la que R1 y r2 tiene los significados siguientes: R1 metilo o fenilo, que eventualmente está sustituido por átomos de halógeno, radicales alcohilos- (C1-C4), con preferencia radicales alcohilos (C1-C2), o por radicales alcoxi- (c1- C4), con preferencia radicales alcoxis (C1-C2); R2 un grupo R3O en el que R3 significa alcohilo, preferentemente con hasta 12, en especial con hasta 8 átomos de carbono, que eventualmente está sustituido adicionalmente por halógeno , con preferencia cloro o bromo, por radicales alcoxi (C1-) o por radicales alcoxicarbonílicos,.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IDOMETIL DERIVADOS PENTAHETEROCICLOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/11/1979) "Nuevo procedimiento para la preparación de iodometilderivados de pentaheterociclos aromáticos con actividad citostatica" de formula general **(formula)** en donde un anillo pentaheterociclico, aromático simple o condensado, R1 que va unido a un átomo de carbono de dicho anillo pentaheterociclico aromático simple o condensado representa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrogeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, por ejemplo, clorometilo, bromometilo o iodometilo, acido carboxilico o una función derivada del misma, como ester, amida, nitrilo, etc., nitro, amina, hidroxilo, un átomo de la halogeno, una cetona o aldehido o derivado de los mismos, un grupo alquilo o arilo sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo formado por acido carbolixilico…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ALQUILANTES DERIVADOS DE HALOMETIL-1,2,3-TRIAZOLES CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ALQUILANTES DERIVADOS DE HALOMETIL-1,2,3-TRIAZOLES CON ACTIVIDAD CITOSTATICA, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. REACCIONA UNA AZIDA DE GLICOSILO, UNA AZIDA DE GLUCOSAMINA O UNA AZIDA DE RIBOSILO CON SUS GRUPOS OH LIBRES O ACILADOS CON EL ALCOHOL PROPARGILICO 1,4-DIHIDROXIBUTINO PARA DAR UN HIDROXIMETIL-1,2,3-TRIAZOL QUE REACCIONA CON UN REACTIVO HALOGENANTE PARA DAR UN HALOMETIL DERIVADO DE 1,2,3-TRIAZOL. LA PRIMERA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 GRADOS C Y LA DE REFLUJO DE DICHO DISOLVENTE INERTE QUE PUEDE SER TOLUENO O BENCENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1, 2, 3-TRIAZOL.
(16/12/1977). Solicitante/s: ICI UNITED STATES INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL- ETENIL-FENILENO.
(01/12/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-AMINO P-HIDROXIFENIL ACETAMIDO CEFALOSPORINAS.
(16/07/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS.
(01/02/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE CEFALOSPORINAS.
(01/01/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-ETENIL-FENILENO.
(01/09/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/05/1975). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS CO..
Resumen no disponible.
