CIP 2015 : A61K 39/42 : virales.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/42[2] › virales.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/42 · · virales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevas cepas de rotavirus humano y vacunas.

(30/01/2019) Una composición de vacuna para su uso en la inducción de una respuesta inmunológica contra un rotavirus en un sujeto, que comprende: un vehículo farmacéuticamente aceptable mezclado con una cepa de rotavirus aislada de CDC-9, la cepa de rotavirus de CDC-9 caracterizada por que es un rotavirus humano A, que tiene un genotipo P[8], G1, y una VP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:17; una VP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:20; una VP3 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23; una VP4 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:26; una VP6 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:29; una VP7 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:32; una NSP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2; una NSP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID…

Una composición de anticuerpos para la prevención o el tratamiento de una infección por un virus de la hepatitis B mutante.

(30/01/2019). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, SHIN,WONG-WON.

Una composición de anticuerpos para su uso en la prevención o el tratamiento de una infección por un VHB que tiene una mutación G145R del antígeno de superficie del VHB (AgsHB) o una mutación en YMDD (tirosinametionina- aspartato-aspartato) de la polimerasa de ADN del VHB, comprendiendo la composición, como principio activo, un anticuerpo que comprende: una región variable de cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y una región variable de cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2712686_T3.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…

Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.

(21/09/2018). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO, MACAGNO,ANNALISA.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a un epítopo formado por las proteínas del citomegalovirus humano (hCMV) UL130 y UL131A, en el que el anticuerpo o fragmento neutraliza la infección de células epiteliales humanas por el hCMV y comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos al menos un 85 % idénticas a las SEQ ID NOs: 61 y 62, respectivamente.

PDF original: ES-2682596_T3.pdf

Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.

(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

PDF original: ES-2676412_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal humano contra la proteína VP1 del virus JC.

(14/03/2018). Solicitante/s: Pomona Ricerca S.r.l. Inventor/es: BURIONI,ROBERTO, CLEMENTI,MASSIMO.

Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra la proteína VP1 del virus JC, que puede neutralizar el virus JC, comprendiendo el anticuerpo monoclonal humano al menos una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que la región variable de cadena pesada tiene la secuencia SEQ ID NO: 1 y la región variable de cadena ligera tiene la secuencia SEQ ID NO: 2, o la región variable de cadena pesada está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 3 y la región variable de cadena ligera está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2673230_T3.pdf

Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.

(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.

Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.

PDF original: ES-2677348_T3.pdf

Anticuerpo humano monoclonal con especificidad para el virus Dengue serotipo 1 E proteína y usos de la misma.

(09/08/2017). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: MACARY,PAUL ANTHONY, TEOH,EE PING EVELYN, HANSON,BRENDON JOHN, TEO,EN WEI, LIM,ANGELINE PEI CHIEW, NG,MAH LEE MARY, LOK,SHEE MEI, KUKKARO,PETRA EVELIINA.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a una proteína (E) de envoltura de serotipo de virus de Dengue 1 o fragmento de la misma, en la que el anticuerpo es un anticuerpo humano con la actividad neutralizante que se une a través de dos proteínas E en un virus, en el que la unión a través de dos proteínas E comprende la unión a DI y la bisagra entre DI y II en la proteína E y DIII de una proteína E vecina.

PDF original: ES-2644236_T3.pdf

Molécula de unión que tiene actividad neutralizadora contra el virus de la influenza A producida a partir de células B humanas.

(05/07/2017) Un anticuerpo que tiene actividad neutralizante contra el virus de la influenza A, que comprende cualquier secuencia polipeptídica seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias polipeptídicas: una molécula de unión compuesta de una cadena ligera que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 1, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO: 2 y una región CDR3 expuesta en la SEQ ID NO: 3, y una cadena pesada que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 4, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO:…

Uso terapéutico de ligando específico en enfermedades asociadas a MSRV.

(26/04/2017). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, BERNARD,CORINNE, LANG,ALOIS BERNHARDT, BERTRAND,JEAN-BAPTISTE.

Un ligando que comprende - las tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de la región variable de cadena ligera (VL): CDR1, CDR2 y CDR3 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, - las tres CDR de la región variable de cadena pesada (VH): CDR4, CDR5 y CDR6 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6, en el que dicho ligando se une al antiligando que consiste en la secuencia aminoácidos definida por la SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 32, y dicho ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento scFv y un fragmento Fab.

PDF original: ES-2633965_T3.pdf

Vacuna recombinante contra el virus de la lengua azul.

(01/02/2017) Composición inmunógena para inducir una respuesta inmunitaria contra el virus Orbivirus (OV) en un animal susceptible a la enfermedad Orbiviral que comprende un vector que comprende un virus recombinante; en la que el virus recombinante es un avipoxvirus recombinante; en la que además el virus recombinante codifica y expresa in vivo en el animal, polipéptidos de la cápside externa del Orbivirus; en la que los polipéptidos de la cápside externa de del Orbivirus son VP2 y VP5; en la que el Orbivirus es el virus de la lengua azul (BTV); en la que el virus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico que codifica VP2 de BTV que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: y una molécula de ácido nucleico que codifica VP5 de BTV que tiene la 10 secuencia expuesta en la…

Novedosos anticuerpos con amplio poder neutralizante de VIH-1.

(07/12/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., YANG,ZHI-YONG, KWONG,PETER, MASCOLA,JOHN, KOFF,WAYNE, NABEL,GARY, PHOGAT,SANJAY K, POIGNARD,PASCAL RAYMOND GEORGES, SIMEK-LEMOS,MELISSA DANIELLE DE JEAN DE ST.MARCEL, WU,XUELING, ZHOU,TONGQING.

Un anticuerpo anti-VIH aislado o de origen no natural, en el que dicho anticuerpo tiene: (i) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos VRC-PG-04 definida en la Fig. 8A: **Fórmula** y (ii) una cadena ligera que incluye la secuencia de aminoácidos VRC-PG-04 definida en la Fig. 8B: **Fórmula**.

PDF original: ES-2618380_T3.pdf

Formulaciones de vacuna para norovirus.

(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., TINO, WILLIAM, T., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R.

Una formulación antigénica que comprende una combinación de dos o más partículas de tipo virus (VLP) de Norovirus monovalentes o una formulación antigénica que comprende VLP de Norovirus polivalentes para su uso en un método para generar una respuesta inmune de manera que la composición de VLP combinada puede lograr inmunidad frente a infección por cada genotipo de Norovirus representado en la formulación, en la que la respuesta inmune frente a una VLP dada en la combinación es de al menos el 50% de la respuesta inmune de la misma VLP cuando se mide individualmente.

PDF original: ES-2618885_T3.pdf

Moléculas de unión humanas capaces de neutralizar virus de la gripe A del grupo filogenético 1 y del grupo filogenético 2 y virus de la gripe B.

(12/10/2016). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: VOGELS, RONALD, KWAKS,THEODORUS,HENDRIKUS,JACOBUS, ZUIJDGEEST,DAVID A.T.M, FRIESEN,ROBERT HEINZ EDWARD.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, capaz de unirse específicamente a un epítopo en la región de tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de los subtipos de virus de la gripe A del grupo filogenético 1 y los subtipos de virus de la gripe A del grupo filogenético 2, y capaz de neutralizar a al menos uno o más subtipos de virus de la gripe A del grupo 1, seleccionado entre el grupo que consiste en virus de la gripe A que comprenden HA de los subtipos H1, H2, H5, H6, H8, H9 y H11, y al menos uno o más subtipos de virus de la gripe A del grupo 2, seleccionado entre el grupo que consiste en virus de la gripe A que comprenden HA de los subtipos H3, H4, H7, y H10, caracterizado por que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo también es capaz de unirse específicamente a la proteína hemaglutinina (HA) de subtipos del virus de la gripe B.

PDF original: ES-2608321_T3.pdf

Desarrollo de componentes de vacunas del virus del dengue.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Government of the U.S.A., as repr. by the Secretary, Dept. of Health & Human Services, the Nat. Inst. of Health. Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, BLANEY,JOSEPH E.

Un ácido nucleico que codifica un virus del dengue atenuado o un virus del dengue quimérico que comprende una mutación Δ30 que retira la estructura homóloga TL-2 en los serotipos 1, 2, 3, o 4 del virus del dengue, y los nucleótidos adicionales de la mutación Δ30 delecionados de la UTR-3' que retira al menos 19 nucleótidos en la dirección 5' justo en el límite de la región 5' de la estructura homóloga TL-3 en cada uno de los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue y en el que los al menos 19 nucleótidos se encuentran entre los nucleótidos 113 y 258.

PDF original: ES-2585553_T3.pdf

Formulaciones de vacuna para norovirus.

(30/03/2016). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., TINO, WILLIAM, T., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R.

Una composición que comprende al menos un antígeno de norovirus y al menos un adyuvante; en la que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en un adyuvante que es una sal de aluminio y un adyuvante que es un agonista del receptor de tipo toll (TLR); en la que la composición se formula como un líquido; y en la que el contenido del al menos un antígeno de norovirus en la composición es de desde aproximadamente 1 μg hasta aproximadamente 200 μg por dosis.

PDF original: ES-2577833_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades.

(25/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AIMSCO LIMITED. Inventor/es: YOUL,BRYAN.

Composición de suero obtenida a partir de una cabra después de la estimulación con un inmunógeno para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en la que el inmunógeno es VIH.

PDF original: ES-2561291_T3.pdf

VACUNA EMULSIONADA PARA OBTENER FORMULACIONES DE INMUNOGLOBULINAS IgY CONCENTRADAS; PROCESOS Y USOS DE LAS MISMAS.

(25/02/2016). Solicitante/s: IDISA INNOVACION, S.A. DE C.V. Inventor/es: MORALES GARZÓN,José Andrés, LUCIO DECANINI,Eduardo.

La presente invención se relaciona con una terapia para el tratamiento o prevención de diversas enfermedades en animales, con base en la administración de una formulación de inmunoglobulinas altamente concentradas de origen aviar, obtenida de la yema de huevo proveniente de gallinas hiperinmunizadas previamente con una formulación de vacuna que comprende antígenos de agentes infecciosos o toxinas, un aceite mineral ligero y un adyuvante particulado.

Composiciones que comprenden bacteriófagos líticos de Salmonella UAB_Phi20, UAB_Phi78 y UAB_ Phi87 y usos de los mismos.

(06/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: LLAGOSTERA,MONTSERRAT, BARBÉ,JORGE, BARDINA,CARLOTA, CORTÉS,MARÍA PILAR, SPRICIGO,DENIS AUGUSTO.

Una composicion de bacteriofagos para la prevencion de enfermedades infecciosas provocadas por Salmonella que comprende al menos uno de los bacteriofagos liticos de Salmonella UAB _Phi20, UAB_Phi78 y UAB_Phi87 y/o partes o productos de los mismos.

PDF original: ES-2561538_T3.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…

Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.

(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…

Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.

(24/06/2015) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que es específico para una combinación de las proteínas del hCMV UL128, UL130 y UL131A, formando la combinación el epítopo reconocido por dicho anticuerpo o fragmento de unión, y que neutraliza la infección de células endoteliales, de células retinianas o de células dendríticas por el citomegalovirus humano (hCMV),en el que el anticuerpo o el fragmento comprende las secuencias de la cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3 según se establecen en la SEQ ID NO: 1, en la SEQ ID NO: 2 y en la SEQ ID NO: 3 respectivamente, y comprende las secuencias de la cadena ligera CDR1, CDR2 y CDR3 según se establecen en la SEQ ID NO: 4, en la SEQ ID NO: 5 y en la SEQ ID NO: 6 respectivamente.

Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos.

(06/05/2015) Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de…

Anticuerpos anti-CD33 y método para el tratamiento de leucemia mieloide aguda usando los mismos.

(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región…

Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.

(25/03/2015) Un proceso para la preparación de una formulación de palivizumab acuosa estable de alta concentración, que comprende: (a) concentrar una fracción purificada de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo a una concentración final de aproximadamente 70 mg/ml, aproximadamente 80 mg/ml o aproximadamente 90 mg/ml, aproximadamente 100 mg/ml o 200 mg/ml, usando una membrana semipermeable y diafiltrar el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab concentrado en un tampón de formulación que comprende 10 mM a 50 mM de histidina y menos de 3 mM de glicina, en el que el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab está en una fase…

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH.

(05/12/2014) Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra una proteína del VIH, y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA.

Método para el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediante la inducción de la presentación de antígeno mediante células presentadoras de antígeno que inducen tolerancia.

(12/11/2014) Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß

Anticuerpos neutralizantes de citomegalovirus humano y su uso.

(22/10/2014) Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une a antígeno que se une a citomegalovirus humano (CMVh) y que es específico de una combinación de las proteínas de CMVh UL130 y UL131A, formando la combinación el epítopo reconocido por dicho anticuerpo o fragmento que se une y que neutraliza una infección de células endoteliales, células epiteliales, células de la retina y células dendríticas mediante CMVh, en donde el anticuerpo o el fragmento comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos que tienen al menos un 85% de identidad con SEQ ID NOs 7 y 8 respectivamente, SEQ ID NOs 17 y 18 respectivamente, SEQ ID NOs 39 y 40 respectivamente o SEQ ID NOs 49 y 18…

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación.

(01/10/2014) Utilización de al menos un anticuerpo o fragmento del mismo, que se une específicamente al factor tisular (TF) para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de la lesión pulmonar aguda (ALI) o el síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un mamífero, en la que el anticuerpo tiene las CDR de cadena ligera 1 a 3 y las CDR de cadena pesada 1 a 3 tal como se muestra por LASQTIDTWLA; AATNLAD; QQVYSSPFT; DYNVY; YIDPYNGITIYDQNFKG; y DVTTALDF, respectivamente.

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.

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Patentes más consultadas

 

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