CIP 2015 : C12N 15/70 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/70[3] › Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.  
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

ENZIMA CON ACTIVIDAD ALFA-AMILASA CON EXTREMA TERMOTOLERANCIA Y TERMOESTABILIDAD, PARA LA INDUSTRIA DEL PROCESAMIENTO DEL ALMIDÓN.

(09/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTOFAGASTA. Inventor/es: ZAMORANO MOLINA,Pedro Leonel, GARCÍA ARAYA,Jonathan Alejandro, VALENZUELA GUERRERO,Bernardita Del Carmen.

La presente invención se relaciona con una enzima hidrolasa modificada tipo alfa-amilasa termoestable y termorresistente, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una secuencia 80% idéntica a SEQ ID NO: 8, al menos un 85%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO: 8. También se describe una secuencia nucleotídica que codifica dicha enzima hidrolasa, un vector que contiene la secuencia nucleotídica de dicha enzima hidrolasa y una célula hospedera transformadas que comprende el vector antes mencionado. Adicionalmente se describe el proceso de obtención de la enzima hidrolasa modificada de la presente invención y su uso para la industria del procesamiento de almidón.

PRODUCCIÓN BIOTECNOLÓGICA DE D-DIBOA Y SUS DERIVADOS CLORADOS A PARTIR DE SUS PRECURSORES NITROFENOXIDO-ACETATO.

(07/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: CANTERO MORENO,DOMINGO, BOLIVAR PÉREZ,Jorge, VALLE GALLARDO,Antonio, CABRERA REVUELTA,Gema, DE LA CALLE SIERRA,Maria Elena.

Producción biotecnológica de D-Diboa y sus derivados clorados a partir de sus precursores nitrofenoxido-acetato. El área científica al que corresponde la invención es la biotecnología, ya que se trata de la optimización de un proceso biotecnológico para producir un compuesto con uso potencial como herbicida, insecticida, funguicida y/o bactericida. Por ello, el sector industrial de aplicación es el sector agroquímico que dirige sus esfuerzos hacia la búsqueda de nuevos compuestos fitoquímicos más selectivos y activos y que, además sean respetuosos con el medio ambiente.

PDF original: ES-2772598_A1.pdf

PDF original: ES-2772598_B2.pdf

Vacuna subunitaria contra Mycoplasma spp.

(01/07/2020). Solicitante/s: Agricultural Technology Research Institute. Inventor/es: LIN,JIUNN-HORNG, WANG,JYH-PERNG, CHEN,ZENG-WENG, FANG,CHIEN-YU, HSIEH,MING-WEI, YANG,PING-CHENG, LIU,HSUEH-TAO.

Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y un adyuvante farmacéuticamente aceptable; en donde dicho PdhA comprende la secuencia de SEQ ID NO: 08.

PDF original: ES-2812552_T3.pdf

PRODUCCION BIOTECNOLOGIA DE D-D!BOA Y SUS DERIVADOS CLORADOS A PARTIR DE SUS PRECURSORES NITROFENOXIDO-ACETATO.

(25/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: CANTERO MORENO,DOMINGO, BOLIVAR PÉREZ,Jorge, VALLE GALLARDO,Antonio, CABRERA REVUELTA,Gema, DE LA CALLE SIERRA,Maria Elena.

La invención tiene como propósito la producción biotecnológica de D-DIBQA, un compuesto análogo al herbicida natural DIBOA, a partir del precursor 2-(2'-nitrofenoxi)- acetato de etilo. Esta síntesis se realiza bien utilizando como biocatalizador celular la cepa de E. coli DlapADfliQ/pBAD-NfsB diseñada para la optimización del proceso o bien mediante reacción química "in vitro" catalizada por el enzima NfsB. Utilizando las metodologías presentadas en la biocatálisis celular se logran rendimientos del 100% o se alcanzan concentraciones de hasta 379% respecto a lo reportado hasta el momento. Alternativamente, el uso de la enzima NfsB purificada permite la obtención de D-DíBGA en menor tiempo. Esta estrategia empleando la enzima NfsB purificada también permite la producción de los compuestos 6-CI-D-DIBOA y 8-CI-D-DIBOA, que presentan una mayor actividad fitotóxica y una mayor selectividad que su compuesto análogo D-DIBOA con elevados rendimientos.

UN PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE LA PROTEÍNA RECOMBINANTE DE ALOFICOCIANINA FUNCIONAL.

(18/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: BUNSTER BALOCCHI,Marta, DAGNINO LEONE,Jorge, MARTINEZ OYANEDEL,Jose, HINRICH ROSELLO,Maria Victoria, ORTIZ LOPEZ,Diego.

La presente tecnología corresponde a un proceso para la obtención de la proteína recombinante de Aloficocianina funcional el cual está basado en el empleo de tres vectores bicistronicos que comprenden dos secuencias de interés cada uno, estas secuencias codifican para diferentes variantes de las subunidades necesarias para obtener una proteína funcional. Las variantes obtenidas corresponden a variante de la subunidad ¿ de APC; una variante de la subunidad ß de APC; una variante de la subunidad S de la liasa heterodimérica; una variante de la subunidad U de la liasa heterodimérica; una variante de la ficocianobilina óxido-reductasa; y una variante de hemooxigenasa.

Células huéspedes modificadas y usos de las mismas.

(22/04/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: KOWARIK,MICHAEL, KEMMLER,STEFAN J, QUÉBATTE,JULIEN L, FERON,CHRISTIANE MARIE-PAULE SIMONE JEANNE.

Una célula huésped que comprende: i. un ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa derivada de un racimo rfb de Pseudomonas; ii. un ácido nucleico que codifica una enzima formiltransferasa, en donde dicho ácido nucleico codifica una proteína que tiene aproximadamente, o por lo menos, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad u homología con la SEQ ID NO: 2, o en donde dicho ácido nucleico codifica la SEQ ID NO: 2; iii. un ácido nucleico que codifica una oligosacariltransferasa; y iv. un ácido nucleico que codifica una proteína portadora que comprende una secuencia consenso de Nglicosilación D/E-X-N-X-S/T, en donde X es cualquier aminoácido excepto prolina.

PDF original: ES-2805000_T3.pdf

Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..

Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.

PDF original: ES-2806605_T3.pdf

Microorganismo capaz de producir l-aminoácido y método para producir L-aminoácido mediante el uso del mismo.

(01/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHEOL, LEE,SEOK MYUNG, CHEONG,KI YONG.

Una cepa de E. coli que produce L-treonina o L-triptófano, en donde la cepa es una cepa recombinante que se modifica para atenuar la actividad de al menos dos de las proteínas seleccionadas del grupo que consiste en una proteína YsaA que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2, una proteína YdaS que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 4, y una proteína YbiX que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 6, en donde la actividad se atenúa al eliminar parte o la totalidad de un polinucleótido que codifica la proteína.

PDF original: ES-2796799_T3.pdf

Secuencia señal secretora de organismos eucariotas para la expresión recombinante en organismos procariotas.

(25/03/2020). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: LENNON,CHRISTOPHER DAVID JOHN, KARA,BHUPENDRA VALLABH.

Un vector de expresión para expresar un polipéptido diana en una célula procariota que comprende un promotor operablemente ligado a un polinucleótido codificador de un polipéptido diana operablemente ligado a una secuencia líder para secreción de organismos eucariotas, teniendo la secuencia líder para secreción de organismos eucariotas que codifica un péptido señal la secuencia MLKRSSWLATLGLLTVASVSTIVYA (SEQ ID NO 1) o su equivalente funcional.

PDF original: ES-2792350_T3.pdf

Sistema de expresión bacteriano cistrónico doble.

(25/03/2020) Un procedimiento para la producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo que comprende las etapas de: (i) transformar una célula hospedadora bacteriana con un único vector que consiste en un sistema de expresión cistrónico doble; (ii) cultivar las células bacterianas transformadas en medio adecuado para expresar el anticuerpo o un fragmento del mismo como cuerpos de inclusión; (iii) realizar la solubilización de dichos cuerpos de inclusión; (iv) realizar el replegamiento del anticuerpo o el fragmento del mismo; en donde el sistema de expresión cistrónico doble comprende: a) un primer cistrón que comprende un promotor de T7 unido operativamente con una secuencia polinucleotídica que codifica una cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de la…

Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato.

(25/03/2020). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE, HUET,ROBERT, CORDIER HÉLÈNE, DRESSAIRE,CLÉMENTINE.

Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato a partir de homoserina, que comprende una ruta de dos etapas: - una primera etapa de conversión del grupo amino primario de homoserina en un grupo carbonilo para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de homoserina transaminasa como se define por E.C.2.6.1.1 o E.C.2.6.1.42 o E.C.2.6.1.57, y - una segunda etapa de reducción del 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) obtenido a 2,4-dihidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de OHB reductasa, la enzima que presenta una actividad de OHB reductasa es la lactato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.27 o E.C.1.1.1.28, o la malato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.37, E.C.1.1.1.82 o E.C.1.1.1.299 en el que la o las etapas primera y/o segunda están catalizadas por una enzima codificada por un gen endógeno o heterólogo.

PDF original: ES-2800341_T3.pdf

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con estos.

(04/03/2020). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MEINKE, ANDREAS, SCHLEGL,ROBERT, COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, REINISCH,CHRISTOPH, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 190; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos 80 %, con mayor preferencia al menos 85 %, incluso con mayor preferencia al menos 90 %, con la máxima preferencia al menos 95 % con respecto a la secuencia de la SEQ ID NO: 190, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Apc) entre la variante funcional y el control placebo (negativo) de al menos 50 %, específicamente al menos 60 %, preferentemente, al menos 70 %, con mayor preferencia al menos 80 %, incluso con mayor preferencia 90 %, incluso con mayor preferencia 95 %, con la máxima preferencia al menos 95 %.

PDF original: ES-2800873_T3.pdf

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

(22/01/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.

Una célula hospedadora procariota aislada, en la que i) un gen heterólogo que codifica una oligosacaril transferasa y ii) ADN de al menos 8 kb que codifica un complejo génico rfb o un complejo génico del polisacárido capsular, se han insertado en el genoma de la célula hospedadora.

PDF original: ES-2778074_T3.pdf

Conjugados que comprenden un anticuerpo anti-egfr1.

(15/01/2020). Solicitante/s: Tenboron OY. Inventor/es: HELIN,JARI, EKHOLM,FILIP S, LEPPÄNEN,ANNE, SALO,HANNA, KANERVA,ANNE.

Un conjugado que comprende un anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, y al menos un derivado del dextrano, en donde el derivado del dextrano comprende al menos una unidad D-glucopiranosilo, en donde al menos un carbono seleccionado del carbono 2, 3 o 4 de la al menos una unidad D-glucopiranosilo se sustituye por un sustituyente de la fórmula -O-(CH2)n-S-B12H112- en donde n está en el rango de 3 a 10; y el derivado del dextrano se une al anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, a través de un enlace formado por una reacción entre al menos un grupo aldehído formado por escisión oxidativa de una unidad D-glucopiranosilo del derivado del dextrano y un grupo amino del anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este.

PDF original: ES-2779974_T3.pdf

Proceso de preparación y purificación de la proteína oncostatina M humana recombinante.

(13/11/2019) Un proceso de preparación y purificación de la proteína oncostatina M (OSMnat) humana recombinante, que comprende: i) cultivar Escherichia coli recombinante que contiene un gen OSMnat, ii) cultivar dicha Escherichia coli recombinante en un medio de cultivo complejo para producir proteína OSMnat, y iii) aislar y purificar proteína OSMnat recombinante a partir de cuerpos de inclusión o de fracción de proteínas soluble, en el que dicha Escherichia coli recombinante que contiene un gen OSMnat se cultiva amplificando dicho gen y clonando dicho gen OSMnat modificado amplificado en un vector intermedio o de expresión, amplificando y aislando dicho gen OSMnat a partir de dicho vector clonado y transformando dicho vector…

Producción microbiana de n-butiraldehído.

(23/10/2019) Un método de producción de n-butiraldehído, que comprende: (a) cultivar un microorganismo en un medio de cultivo con una fuente de carbono, en el que el microorganismo está modificado para expresar al menos un gen heterólogo y mediante deleción de al menos un gen nativo para permitir la conversión de la fuente de carbono en n-butiraldehído; en el que el al menos un gen heterólogo se selecciona del grupo que consiste en una acetil-CoA acetiltransferasa, una 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, una crotonil-CoA hidratasa, una butiril-CoA deshidrogenasa, una trans-enoil-CoA reductasa, y una butanal deshidrogenasa, o en el que el microorganismo está modificado genéticamente para expresar un operón artificial para permitir la expresión de atoB, crt, hbd,…

Mutantes de fitasa.

(16/10/2019). Solicitante/s: Qingdao Vland Biotech Group Co. Ltd. Inventor/es: WANG,HUAMING, WU,XIUXIU.

Un mutante de fitasa, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada como la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7 o la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2759083_T3.pdf

Sistema de coexpresión inducible.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Absci, LLC. Inventor/es: MCCLAIN,SEAN, VALASEK,MARK.

Una célula hospedadora de E. coli que comprende una supresión en el operón de araBAD que reduce el catabolismo de la arabinosa, una supresión en el operón de sbm-ygfDGH que elimina la función de uno o más genes implicados en la biosíntesis de 2-metilcitrato y en la que el promotor de araE nativo se ha reemplazado con un promotor constitutivo.

PDF original: ES-2750005_T3.pdf

Anticuerpo de PD-1, fragmento de unión a antígeno del mismo y aplicación médica del mismo.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: YE, XIN, ZHANG,LIANSHAN, ZHANG,LEI, CAO,GUOQING, Yang,Li, YUAN,JIJUN, QU,XIANGDONG, LIN,JUFANG, TAO,WEIKANG.

Un anticuerpo de PD-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1, una LCDR2 y una LCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8, respectivamente; y una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1, una HCDR2 y una HCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, respectivamente.

PDF original: ES-2746805_T3.pdf

Microorganismo Escherichia sp que tiene productividad de l-triptofano y procedimiento para preparar l-triptofano mediante el uso del mismo.

(21/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LEE,KEUN CHEOL, LEE,BAEK SEOK, PARK,HYE MIN, LEE,SEOK MYUNG, CHEONG,KI YONG, KIM,KYUNGRIM, HONG,HYEONGPYO.

Un microorganismo del género Escherichia que produce L-triptofano, en el que la actividad de fosfatasa que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 se modifica para inactivarse.

PDF original: ES-2752181_T3.pdf

Transporte de proteínas basado en bacterias.

(14/08/2019) Un vector que comprende, en la dirección 5' a 3': un promotor; una primera secuencia de ADN que codifica una señal de transporte procedente de una proteína efectora de T3SS bacteriana, unida operablemente a dicho promotor, en el que la proteína efectora de T3SS bacteriana se selecciona del grupo que consiste en SopE, SteA y YopE; una segunda secuencia de ADN que codifica una proteína heteróloga condensada dentro de marco al extremo 3' de dicha primera secuencia de ADN, en la que la proteína heteróloga se selecciona del grupo que consiste en proteínas implicadas en la apoptosis o la regulación de la apoptosis, reguladores del ciclo celular, proteínas de repetición de anquirina, proteínas indicadoras, GTPasas pequeñas,…

Cepa hospedadora bacteriana que comprende un gen spr mutante y un gen Tsp de tipo silvestre.

(17/07/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.

método para producir una proteína recombinante de interés que comprende cultivar una célula bacteriana gram-negativa recombinante en un medio de cultivo en condiciones eficaces para expresar la proteína recombinante de interés y recuperar la proteína recombinante de interés a partir del periplasma de la célula bacteriana gramnegativa recombinante y/o del medio de cultivo, caracterizado porque la célula bacteriana gram-negativa recombinante comprende (a) un gen spr mutante que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, en donde el gen spr mutante codifica una proteína spr que tiene una mutación en el aminoácido H145 de acuerdo con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, y (b) un gen Tsp cromosómico no recombinante de tipo silvestre, en donde la célula es isogénica a una célula de E. coli de tipo silvestre a excepción del gen spr mutado.

PDF original: ES-2747981_T3.pdf

Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.

(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende: cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente; en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante; en donde la pluralidad de células microbianas…

Fermentación total de oligosacáridos.

(31/05/2019) Un método para producir al menos un oligosacárido de interés por fermentación total mediante células hospedadoras modificadas genéticamente, comprendiendo el oligosacárido de interés un disacárido de la galactosa-(1->4)-glucosa terminal, y comprendiendo el método las etapas de: a) obtener (i) una célula hospedadora bacteriana que puede producir oligosacáridos que comprenden un disacárido de galactosa-(1->4)-glucosa terminal, y que comprende - al menos una secuencia de ácido nucleico recombinante que codifica una proteína que tiene una actividad beta-1,4-galactosiltransferasa y que puede galactosilar un monosacárido de glucosa libre para generar de forma intracelular lactosa, - al menos una secuencia de ácido nucleico recombinante que codifica una glucosiltransferasa que se selecciona…

Producción de vacuna recombinante en E. coli mediante conjugación enzimática.

(20/05/2019) Una bacteria Gram negativa diseñada para la producción de un polisacárido, en el que la bacteria Gram negativa comprende (a) un ácido nucleico que codifica un gen regulador wzg, wzh, wzd o wze de los complejos de genes de polisacáridos de S. pneumoniae CPS1, CPS2, CPS3, CPS4, CPS5, CPS6 (A y B), CPS7 (A, B, C), CPS8, CPS9 (A, L, N, V), CPS10 (A, B, C, F), CPS11 (A, B, C, D, F), CPS12 (A, B, F), CPS13, CPS14, CPS15 (A,B,C,F), CPS16 (A,F), CPS17 (A,F), CPS18 (A,B,C,F), CPS19 (A,B,C,F), CPS20, CPS21, CPS22 (A,F), CPS23 (A,B,F), CPS24 (A,B,F), CPS25 (A,F), CPS26, CPS27, CPS28 (A,F), CPS29, CPS31, CPS32 (A,F), CPS33 (A,B,C,D,F), CPS34, CPS35 (A,B,C,D,F), CPS36, CPS37, CPS38, CPS39, CPS40, CPS41 (A,F), CPS42, CPS43, CPS44, CPS45, CPS46, CPS47 (A,F), o CPS48; o (b) un ácido nucleico que codifica un gen regulador capA, capB o capC de los complejos de genes de polisacárido…

Microorganismos que tienen una productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso de producción de Laminoácidos en el que se usan los mismos.

(08/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, LEE,JI SUN, LEE,KEUN CHEOL, HONG,HYEONG PYO, KWON,SU YON, JANG,JUNO.

Un microorganismo recombinante que tiene capacidad de producción potenciada de un L-aminoácido, en el que se elimina o se disminuye la actividad de al menos una de entre adenosina desaminasa que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 y AMP nucleosidasa que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, perteneciendo el microorganismo recombinante al género Escherichia, y siendo el L-aminoácido L-treonina o L-triptófano.

PDF original: ES-2728970_T3.pdf

Microorganismos mutantes para sintetizar ácido colánico, oligosacáridos manosilados y/o fucosilados.

(24/04/2019). Solicitante/s: Inbiose N.V. Inventor/es: BEAUPREZ,JOERI, LEQUEUX,GASPARD, MAERTENS,JO.

Un método para regular al alza al menos uno de los genes del operón del ácido colánico en una bacteria en comparación con la expresión de dichos genes dentro de una bacteria de tipo silvestre correspondiente, comprendiendo el método generar la disrupción de los genes codificantes de los reguladores transcripcionales, la proteína de control de la respiración aeróbica ArcA y el regulador de la isocitrato liasa IcIR, en donde dicho operón comprende los genes cpsG, cpsB, gmd y fcl que codifican una fosfomanomutasa, una manosa-1-fosfato guanililtransferasa, GDP-manosa 4,6-deshidratasa y GDP-fucosa sintasa, respectivamente.

PDF original: ES-2733307_T3.pdf

Composiciones y métodos para la transformación clostridial.

(27/03/2019). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: WELLS,DEREK H, SCOTCHER,MILES C.

Polinucleótido aislado que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con SEQ ID NO: 1, en el que el polinucleótido codifica para un polipéptido con actividad metiltransferasa.

PDF original: ES-2728307_T3.pdf

Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.

(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.

Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.

PDF original: ES-2704860_T3.pdf

Célula anfitriona bacteriana recombinante para la expresión de proteínas.

(18/03/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, BASSETT,PHILIP JONATHAN, PATEL,PARESHKUMAR MANJIBHAI.

Una célula bacteriana gram negativa recombinante que comprende: a. un gen spr mutante que codifica una proteína spr que tiene una mutación en uno o más aminoácidos seleccionados entre D133, H145, H157, N31, R62, 170, Q73, C94, S95, V98, Q99, R100, L108, Y115, V135, L136, G140, R144 y G147 y b. un vector de expresión que comprende un gen que expresa o expresa en exceso una o más proteínas capaces de facilitar el plegamiento de proteínas seleccionadas entre FkpA, Skp o una combinación de FkpA y Skp, en donde la célula tiene una actividad de proteína Tsp reducida en comparación con una célula de tipo salvaje y en donde la célula no comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC y en donde la célula bacteriana es isogénica con respecto a una célula de E. coli de tipo salvaje, excepto por el gen spr mutado y la modificación requerida para reducir la actividad de la proteína Tsp en comparación con una célula de tipo salvaje.

PDF original: ES-2704425_T3.pdf

CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y BIOSENSOR PARA LA RÁPIDA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS AHLS Y LAS BACTERIAS PATÓGENAS QUE LAS PRODUCEN.

(07/03/2019) La invención se refiere a una construcción génica para detectar la presencia de microorganismos que producen moléculas químicas del tipo de las Acil-homoserina lactonas (AHL) que comprende un primer casete de expresión que incluye un promotor inducible por cobre operativamente unido al gen que codifica la proteína RhlR y, corriente abajo de dicho primer casete de expresión, un segundo casete de expresión que incluye un promotor que se induce por el complejo AHL-RhlR, estando dicho promotor operativamente unido a un gen que codifica una proteína reportera. La invención también incluye una célula biosensora modificada genéticamente para detectar la presencia de microorganismos que comprende dicha construcción génica, así…

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