CIP-2021 : C07D 211/58 : unidos en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/58 · · · · · unidos en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL LACTATO DE TRIMETROPIN.
(16/06/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTR.
1. "Procedimiento de síntesis del lactado de trimetropin" que se caracteriza porque el 2-hidroxipropanoato de 2,4- diamino-5-(3,4,5-trimetoxibenzyl)-pirimidina , se obtiene una forma de supositorios mediante proceso de reacción de trimetropin al que se le añade ácido láctico gota a gota en medio anhidro para obtener la sal del lactato disuelto en cloroformo; lográndose la eliminación del disolvente mediante vacío y temperatura controlada, 40-75ºC, a baño María.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ANILINA.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
1. Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de anilina de fórmula: **(fórmula 01)** donde R1 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo alquilo o alcoxilo de hasta 3 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo amino, un grupo nitro o un grupo de fórmula NHCOR4 o NHCO2R4, donde R4 es un grupo alquilo de hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 átomos de cloro o con 3 átomos de flúor unidos al mismo átomo de carbono; n es 0, 1 o 2; y X es: **(fórmula 02)** o una sal del mismo, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el correspondiente compuesto de fórmula (XI): **(fórmula 03)** donde R3 es el definido anteriormente, con un compuesto de fórmula: Q-CHR2-(CH2)N -R1 donde R1, R2 y n son los definidos anteriormente y-Q es un grupo o un átomo fácilmente desplazado por un nucleófilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ANILINA.
(01/09/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procecidimiento para la preparación de nuevos derivados de anilina de fórmula (II): **(Fórmula)** donde R1 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo alquilo o alcoxilo de hasta 3 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo amino, un grupo nitro o un grupo de fórmula NHCOR4 o NHCO2R4, donde R4 es un grupo alquilo de hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 átomos de cloro o con 3 átomos de flúor unidos al mismo átomo de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ANILINA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Derivados de anilina que presentan actividad tranquilizante mayor, a composiciones farmacéuticas que los contienen, al procedimiento para su preparación y a intermediarios útiles en ese procedimiento. La metoclopramida, que es un derivado de cloroanilina de fórmula (I) **fórmula** ha encontrado gran aplicación clínica debido a su capacidad de aumentar la velocidad de vaciado gástrico. Ahora se ha hallado un grupo estructuralmente distinto de derivados de cloroanilina que posee una actividad farmacológica diferente, es decir, una actividad tranquilizante mayor.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ANILINA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivaos de anilina de fórmula (II) **fórmula** dónde R1 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo alquilo o alcoxilo de hasta 3 átomos de carbono, R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de hasta 4 átomos de carbono, R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo amino, un grupo nitro o un grupo de fórmula NHCOR4 o NHCO2R4, donde R4 es un grupo alquilo de hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente substituido con 1 2 o 3 átomos de cloro o con 3 átomos de flúor unidos al mismo átomo de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSN-I-(3-BENZOILPROPIL)-4-PIPERIDIL)-SULFONICOS.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevas amidas de ácidos N-[1-(3-benzoilpropil)-4-piperidil]-sulfónicos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa un radical alcohilo con 1 - 6 átomos de carbono, recto o ramificado, un radical fenilo eventualmente sustituido, o un radical heteroarilo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo, y R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o metoxi, o un átomo de halógeno, y de sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOPIPERIDINA.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Procedimiento de preparación de derivados de 4-aminopiperidina de estructura **(Fórmula)** En donde R es un grupo alcoxi inferior de uno a 5 átomos de carbono, R1 es un átomo de cloro o bromo y R2 es un átomo e hidrógeno, halógeno, o un grupo metilo o metoxi, caracterizado porque reacciona un derivado del ácido tiobenzoico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-(BENZAZOLILALQUIL)PIPERIDINA.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1- (benzazolilalquil) piperidina de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables donde R1 y R2 están seleccionados cada uno de ellos independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno alquilo inferior y trifluormetilo; R3 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno y metilo; m y n son cada uno de ellos un número entero de 1 a 2 inclusive.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS 4-(QUINAZOLINIL) N-ARALCOIL PIPERIDINAS.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..
El presente invento tiene por objeto nuevas quinazolinonas sustituidas al nitrógeno. Tiene más particularmente por objeto unas N-piperidinoquinazolonas. Tiene específicamente por objeto un procedimiento de obtención de los compuestos de fórmula general I **fórmula** en la cual, Ar representa un radical fenilo, un radical tienilo, un radical fenilo sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSN-(1-(3-BENZOIL-PROPIL)-4-PIPERIDIL)-SULFONICOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/09/1978) Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general **(Fórmula) en donde R representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi o alquiniloxi inferior, o un grupo aciloxi inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico o un grupo aralquiloxi R1 y R2 iguales o diferentes entre sí, son hidrógenos halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquilsulfonamido inferior, o acilamino inferior en el cual el grupo acilo so deriva de un ácido carboxílico, incluyendo ácido trifluoroacético estando el grupo representado por R1 en la. posición 3 ó 4 del anillo bencénico, con la salvedad de que R1 y R2 no representa,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/09/1978) Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general **(Fórmula)** en donde R representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, alquiniloxi inferior o aralquiloxi o un grupo aciloxi inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior o un acilamino inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R2 representa un grupo nitro, trifluorometilo, alquiltio inferior o alquilsulfinilo inferior o R1 y R2 juntos forman un grupo triazo (es decir -HN-N=N-); R3 representa un átomo de hidrógeno o un alquilo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/09/1978) Procedimiento de preparación de derivados de la piperidina de fórmula general **(Fórmula)** en donde R representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, alquiniloxi inferior o aralquiloxí o un grupo aciloxi inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior o un acilamino inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R2 representa un grupo nitro, trifluoromotílo o alquuiltio inferior o Rl y R2 juntos forman un grupo triazo (es decir -HN-N=N-); R3 representa un átomo de hidrógeno ó un alquilo inferior ó alquenilo inferior,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/09/1978) Procedimiento de preparación de derivados de la piperidina de fórmula general **(Fórmula)** en donde R representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, alquiniloxi inferior o aralquiloxí o un grupo aciloxi inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior o un acilamino inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R2 representa un grupo nitro, trifluoromotílo o alquuiltio inferior o Rl y R2 juntos forman un grupo triazo (es decir -HN-N=N-); R3 representa un átomo de hidrógeno ó un alquilo inferior ó alquenilo inferior,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/09/1978) Procedimiento de preparación de derivados de la piperidina de fórmula general **(Fórmula)** en donde R representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, alquiniloxi inferior o aralquiloxí o un grupo aciloxi inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior o un acilamino inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico; R2 representa un grupo nitro, trifluoromotílo o alquuiltio inferior o Rl y R2 juntos forman un grupo triazo (es decir -HN-N=N-); R3 representa un átomo de hidrógeno ó un alquilo inferior ó alquenilo inferior,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/09/1978) Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general **(Fórmula) en donde R representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi o alquiniloxi inferior, o un grupo aciloxi inferior en el cual el grupo acilo se deriva de un ácido carboxílico o un grupo aralquiloxi R1 y R2 iguales o diferentes entre sí, son hidrógenos halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquilsulfonamido inferior, o acilamino inferior en el cual el grupo acilo so deriva de un ácido carboxílico, incluyendo ácido trifluoroacético estando el grupo representado por R1 en la. posición 3 ó 4 del anillo bencénico, con la salvedad de que R1 y R2 no…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(16/07/1978). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/07/1978). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-(BENZAZOLILALQUIL)PIPERIDINA.
(16/06/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUIMICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA N-ARIL-N (4-PIPERIDINIL) ARIL-ACETAMIDA.
(01/05/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Procedimiento para la preparación de un compuesto químico seleccionado entre el grupo formado por una N-aril-N-(4-piperidinil)arilacetamida de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, donde L' es un miembro seleccionado entre el grupo formado por alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6, alquilo(inferior)C1-6 y alquenilo inferior C3-6. Ar es un miembro seleccionado entre el grupo formado por fenilo, fenilo monosustituido y disustituido, piridinilo y 2-pirimidinilo, donde cada sustituyente en el fenilo monosustituido y disustituido está seleccionado independientemente entre el grupo formado por halógeno y alquilo inferior C1-6.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 4-AMINO-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO DEL CICLO PIPERIDICO POR UNA CADENA ARIL-ALCOILICA O SUS SALES.
(16/02/1978). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., STE. FRANCAISE DE RECHERCHE.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-(BENZAZOLILALQUIL) PIPERIDINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1-(benzanolilalquil) Piperidina de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables donde R1 y R2 están seleccionados cada uno de ellos independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior y trifluormetilo; R3 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno y metilo; m y n son cada uno de ellos un número entero de 1 a 2 inclusive.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general I: **(fórmula)** en donde: R es un grupo alcoxi o alqueniloxi inferior; R{sup,1} y R{sup,2}, iguales o distintos entre sí, son hidrógeno, halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquil sulfonamido inferior, acilamino inferior, halo-acilamino inferior, estando el radical R{sup,1} en las posiciones 3 ó 4 del grupo fenilo y preferentemente en la posición 4, con la observación de que R{sup,1} y R{sup,2} no son átomos de hidrógeno al mismo tiempo; R{sup,3} es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, fenilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o cicloalquenilo de 3 a 7 átomos de carbono; R{sup,4} es un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono opcionalmente sustituido por un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general I: **(Fórmula)** en donde: R es un grupo alcoxi o alqueniloxi inferior; R1 y R2, iguales o distintos entre sí, son hidrógeno, halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, acilamino inferior, halo-acilamino inferior, estando el radical R1 en las posiciones 3 ó 4 del grupo fenilo y preferentemente en la posición 4, con la observación de que R1 y R2 no son átomos de hidrógeno al mismo tiempo; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, fenilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o cicloalquenilo de 3 a 7 átomos de carbono; R4 es un grupo cicloalquenilo de 3 a 7 átomos de carbono opcionalmente substituido por un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general I en forma de N-óxidos. **(Fórmula)** en donde: R es un grupo alcoxi o alqueniloxi inferior; R1 y R2, iguales o distintos entre sí, son hidrógeno, halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquil sulfonamido inferior, acilamino inferior, halo-acilamino inferior, estando el radical R1 en la posición 4, con la observación de que R1 y R2 no son átomos de hidrógeno al mismo tiempo; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, fenilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o cicloalquenilo de 3 a 7 átomos de carbono; R4 es un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono opcionalmente substituido por un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general I: **(Fórmula)** en donde: R es un grupo alcoxi o alqueniloxi inferior; R1 y R2, iguales o distintos entre sí, son hidrógeno, halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquil sulfonilo inferior, alquil sulfonamido inferior, acilamino inferior, halo-acilamino inferior, estando el radical R1 en las posiciones 3 ó 4 del grupo fenilo y preferentemente en la posición 4, con la observación de que R1 y R2 no son átomos de hidrógeno al mismo tiempo; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, fenilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o cicloalquenilo de 3 a 7 átomos de carbono; R4 es un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono opcionalmente sustituido por un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, por un grupo hidroxialquilo inferior o por un alquenilo inferior; R4 es también un grupo adamantilo.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/01/1978) Procedimiento para la preparación de derivados de la piperidina de fórmula general I: **(Fórmula)** en donde: R es un grupo alcoxi o alqueniloxi inferior; R1 y R2, iguales o distintos entre sí, son hidrógeno, halógeno, sulfonamido, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquil suflonamido inferior, acilamino inferior, halo-acilamino inferior, estando el radical R1 en las posiciones 3 ó 4 del grupo fenilo y preferentemente en la posición 4, con la observación de que R1 y R2 no son átomos de hidrógeno al mismo tiempo; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, fenilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o cicloalquenilo de 3 a 6 átomos de carbono; R4 es un grupo cicloalquenilo…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/10/1977). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS ARILOXIALCOILPIPERIDINAS.
(01/05/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. MED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(PARA-FLUOROBENZOILPROPIL)-4-PIPERIDIL-AMIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CITRATO DE LA N-FENILO -N-BENCILO-4-AMINO-1-METILO-PIPERIDINA.
(01/11/1976). Solicitante/s: KNOLL AG..
Resumen no disponible.
