CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H)-QUINAZOLINONA , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.
DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS PARA PROTECCION DE CULTIVOS DE PLANTAS.
(01/07/1993) LOS DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, C1-C5- ALQUILO, C1-C5HALOGENOALQUILO , C2-C5- ALQUENILO, C2-C5. ALQUINILO O CIANO, N ES CERO O UN NUMERO DE 1-3 Y OR1 HIDROXI UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA LAS PLANTAS O UN RESTO ESTER, PERMITEN, ESPECIFICAMENTE ANTAGONIZAR EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS DE ESTER DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II), DONDE G ES (III), SIGNIFICANDO HAL1 FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O TRIFLUOROMETILO, HAL2 HIDROGENO, FLUOR CLORO BROMO O TRIFLUORMETILO, Z ES NITROGENO O METINA (-CH=), X ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, R1 HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, C1-C4- ALQUILO O C1-C4 ALCOXI Y N ES 0,1,2 O 3, Y T ES UN RESTO ESTER, AMIDO, CIANOAMIDA…
DERIVADOS DE QUINOLEINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/07/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROST, JONATHAN, MANOURY, PHILIPPE, OBITZ, DANIEL, PEYNOT, MICHEL.
DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; R4 ES UN RADICAL NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, BENCILO, FENILO, PIRIDILO, ISOQUINOLILO O BENZOILO, PUDIENDO TENER ESTOS RADICALES UN SUSTITUYENTE TAL COMO METOXI, CLORO O FLUOR; X E Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UNA UNION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL.
(01/07/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, MATSUISHI, NAOTO, TAKEDA, HARUKI, IIZUMI, KENICHI, HISAMITSU, AKIRA.
Un procedimiento para preparar un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general **fórmula** donde R1es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo metoxi, y cada uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, siendo al menos uno de dichos grupos R1, R2 y R3 un miembro distinto de un átomo de hidrógeno, que comprende oxidar un compuesto sulfuro representado por la fórmula general **fórmula** donde R1, R2 y R3 se definen como antes, utilizando un agente oxidante en presencia de un disolvente de reacción.
ETER DIHIDROPIRIDINA, PROCESO DDE FABRICACION Y SU USO.
(16/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., HEBISCH, SIEGFRIED, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ETERES DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, A VARIOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A SU USO EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN MEDICAMENTOS QUE AFECTAN AL SISTEMA CIRCULATORIO.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., KAWAMURA, YASUO NISSAN CHEM.IND.LTD., OGURA, TOMOYUKI NISSAN CHEM.IND.LTD., MAKABE, TAKAHIRO NISSAN CHEM.IND.LTD., HIRATA, KIMINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., KUDO, MASAKI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., OCHIAI, YOSHINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LABHIROSE , MASAYOSHI NISSAN CHEM.IND.LTD.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 ,X,B,Y,A Y ZN SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LA REIVINDICACIONES. SE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y/O FUNGICIDAS PARA USOS AGRICOLAS Y HORTICOLAS, ASI COMO DE COMPOSICIONES PARA EXPULSAR GARRAPATAS PARASITAS DE LOS ANIMALES.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/05/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ARIL(ALCOXI C1-C4), ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O LOS DOS GRUPOS SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, N(ALQUIL C1-C4)PIPERAZINILO O N(ALCANOILO C1-C4)PIPERAZINILO; O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y R1 ES CN, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTS ELEGIDOS DE CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXICARBONILO…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-BENCENO SULFONIL 2-OXO 5-ALCOXI PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R' ES HIDROGENO, ALCOILO (DE 1 A 8 C), ALCENILO (DE 2 A 8 C), ACILO (DE 1 A 6 C) O ARALCOILO (DE 7 A 15 C) Y R ES UN ARILO O UN HETEROCILO AROMATICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
[PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO - SUSTITUIDO[ - N ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.
(16/02/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C.
CONSISTE EN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SUPRIMIR EL APETITO, COMPRENDIENDO [PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO SUSTITUIDO[ - N - ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.
NUEVOS COMPUESTOS PIRIDINICOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA.
(01/01/1993). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR Y R1 REPRESENTA 3PIRIDILO O 4-PIRIDILO O UNA SAL DE LOS MISMOS CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
(01/01/1993) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS ADECUADOS PARA FORMACION DE IMAGENES EN RMN, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE A = 2 O 3; B ES = 0,1,2,3 O 4; ME(A+) ES FE(2+), FE(3+), GD(3+) O MN(2+); E(B+) ES UN ION ALCALINO, ALCALINOTERREO, ALQUIL O ALCANOL AMONIO O AMINOACIDO BASICO PROTONADO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; R,R1,R2 Y R3 SON DIFERENTES GRUPOS ALQUILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS; Y Z ES HIDROGENO O UNA UNIDAD DE CARGA NEGATIVA Y -(CH2)M- PUEDE TAMBIEN SER -CH2-C(CH3)2-. LOS COMPUESTOS SON RELATIVEMENTE SENCILLOS, BIEN TOLERADOS, PARCIALMENTE DOTADOS CON ESPECIFICIDAD HACIA UN ORGANO Y SON ADECUADOS PARA APLICACION EN TOMOGRAFIA NUCLEAR DE ESPIN. PUEDEN PREPARARSE HACIENDO…
DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA SUSTITUIDOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUKIO, HIRAI, KENTARO 720, UEMATSU-CHO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXI, METOXI, ACETOXI, ACETOXIMETILO O TRIFLUOROMETILO; R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACETOXI, PROPINILOXI, ALILOXI O BENCILOXI; O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIMETILO, ALCOXICARBONILO C2-C4, ACILOXIMETILO C2-C5 O FTALIDILO; Y N ES 0 O 1 EXCEPTO EN EL CASO EN QUE R ES METOXI Y R1,R2,R3,R4 Y R5 SON, CADA UNO, HIDROGENO). EL COMPUESTO O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCEROSOS, SE OBTIENE POR VARIAS VIAS.
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENSULFONAMIDA Y DE ISOQUINOLINSULFONAMIDA.
(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: HIDAKA, HIROYOSHI. TOBISHI YAKUHIN KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, INABA, TAKASHI, ISHIKAWA, TOMOHIKO, HAGIWARA, MASATOSHI, INOYE, TSUTOMU, NAITO, KENJI, SAKUMA, OSAMU, YUASA, MASAYUKI, MORITA, TADASHI, TOSHIOKA, TADASHI.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALEN-5 SULFONAMIDA Y DE ISOQUINOLINSULFONAMIDA DE FORMULA FORMULA DONDE Y REPRESENTA N, NSI3 C-N O CH; RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y RSI2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO AROMATICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) FORMULA DONDE Y Y RSI1 SON COMO ANTES, W, X Y B REPRESENTAN UN GRUPO ORGANICO, RSI3 Y RSI7 REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO, RSI5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O UN GRUPO ORGANICO, RSI6 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO Y M VALE 1 A 3, SEGUIDO POR REACCIONES OPCIONALES DE REDUCCION, ALQUILACION Y CONVERSION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO RELAJANTES DE LOS MUSCULOS LISOS DE LOS VASOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.
COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS, COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
(16/07/1992). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
ESTERES DE HIDROXIINDOL DE FORMULA I EN LA QUE IND REPRESENTA UN RESTO DE 3-INDOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 4-, 5-, 6- O 7- CON UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, A ES -(CH2)4, O BIEN, -CH2-SON-CH2CH2 Y N ES CERO, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5- FLUORO-2( ( (4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)-METIL)-SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.
(01/06/1992). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRANDSTROM, ARNE, ELOF, SUNDEN,GUNNEL ELISABET.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-FLUORO-2-[[(4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 5-FLUORO-2-[[(4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)METIL]--SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OPTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL OMEPRAZOL.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL OMEPRAZOL DE FORMULA I, QUE COMPRENDE OXIDACION DE LA 2,3,5-TRIMETILPIRIDINA CON HSI2OSI2 Y UN CATALIZADOR, OBTENIENDO N-OXIDO DERIVADOS; REDUCCION DEL EXCESO DE HSI2OSI2; FIJACION DEL N-OXIDO; DESTILACION DE AGUA Y APORTACION DE UN AGENTE DESHIDRATANTE; Y NITRACION MEDIANTE UNA SAL DE NITRONIO DE FORMULA A-NOSI2BS+; POSTERIORMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO ES OBJETO PREFERENTEMENTE DE CLORACION ALILICA DEL GRUPO METILO EN POSICION 2; UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL RADICAL -CL; UNA DESOXIGENACION DEL N-OXIDO; OTRA SUSTITUCION NUCLEOFILA POR EL RADIAL -OCHSI3; Y UNA OXIDACION QUE PROPORCIONA EL OMEPRAZOL. EL OMEPRAZOL ES UN MEDICAMENTE MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, ANGUITA,MANUEL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I; EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RSI1 Y RSI2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE 2-(ARIL)-2-(1H-AZOLILMETIL)OXIRANO CON UN MERCATOPIRIDIN-N-OXIDO , O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 25GC Y LOS 100GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y UN DIA. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS EN EL SER HUMANO, ANIMALES Y/O PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES ALCALINAS DEL OMEPRAZOL.
(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL ALCALINA DEL OMEPRAZOL, DE FORMULA (I) FORMULA (M= LI, NA O K), POR EL CUAL SE HACE REACCIONAR EL OMEPRAZOL CON UNA SAL ALCALINA DE UN METILENO ACTIVO, DE FORMULA [Z-CH-Z'] MBS+ DONDE Z Y Z' SON GRUPOS ACEPTORES FUERTES, IGUALES O NO, Y M TIENE LA SIGNIFICACION ANTES INDICADA. DICHAS SALES TIENEN UN MENOR GRADO DE DESCOMPOSICION Y MAYOR SOLUBILIDAD QUE EL OMEPRAZOL, EL CUAL ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(((3-METIL -4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI) -2-PIRIDINIL) METILISULFINIL) -1H-BEMZIMIDAZOL.
(16/01/1992). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-[[[3-METIL-4-(2,2,-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDINIL]METIL]SULFINIL]-1H-BENZIMIDAZOL. CONSISTE EN LA SUSTITUCION DE UN GRUPO SALIENTE DE LA POSICION 4 DE LA PIRIDINA EN DERIVADOS 2-[[(3-METIL-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS, POR 2,2,2-TRIFLUOROETANOL , PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO, QUE SE AISLA DEL MEDIO REACCIONAL POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS DERIVADAS DE SUS ACTIVIDADES ANTISECRETORA DE ACIDO GASTRICO Y ANTIULCEROSA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DIALCOXIPIRIDINAS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: KOHL, BERNHARD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4-DIALCOXIPIRIDINAS DE FORMULA I FORMULA (I) POR ALQUILACION DE CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE PARTIDA, EN LOS CUALES R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-( ( (4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL) SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.
(16/11/1991). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, SUNDEN,GUNNEL ELISABET, BRANSTROM, ARNE ELOF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]TIO]-1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, O ENZIMATICAMENTE UTILIZANDO UNA ENZIMA DE OXIDACION O MICROBIOTICAMENTE UTILIZANDO UN MICROORGANISMO ADECUADO, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE PIRIDINOSULFONAMIDA, COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE, Y METODO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO, MURAI, SHIEGO.
UN NUEVO COMPUESTO DE PIRIDINOSULFONAMIDA SUSTITUIDA QUE TIENE UN ANILLO DE PIRIDINA CON UN GRUPO AMINOCARBONILO N-SUSTITUIDO, 1 O 2 GRUPOS Y, Y UN GRUPO ESPECIAL SUSTITUIDO, Y UN ANILLO DE PIRIMIDINA CON UN GRUPO SUSTITUIDO ESPECIFICO EN LA POSICION 3 DE LA CADENA DE UREA DE SULFONILO, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA LOS CAMPOS DE CEREALES. ADEMAS LAS SALES DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO; COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO O SUS SALES, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ARRIBA IDENTIFICADO, Y TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE LAS SALES DEL COMPUESTO.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1991). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, SHIGERU, OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU, NAKAJIMA, TETSUO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C O UN GRUPO BENCILO; R2 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; X ES UN H O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 PUEDE COMBINARSE CON X PARA FORMAR LOS GRUPOS (II) (EN DONDE R5 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 3 C). R3 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; LOS RADICALES R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN H O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALCOXI DE 1 A 4 C, TRIFLUORMETILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, O EL GRUPO (III) (EN DONDE Y Y R6 PUEDEN TENER DIFERENTES SIGNIFICADOS). LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA(I), MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD, ADECUADA PARA SER USADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS Y FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER OMEPRAZOL.
(01/08/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICA FARMACEUTICA, S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, GELPI VINTRO,JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER OMEPRAZOL, DE FORMULA I, BASADO EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE FORMULA II, EN DONDE MBS+ SIGNIFICA CATION LITIO, SODIO O POTASIO, CON UNA SAL DE FORMULA III, EN DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILSULFATO. EL OMEPRAZOL ES UN INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA Y POR TANTO ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
INHIBICION DE LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA.
(01/11/1990). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BENDER, PAUL ELLIOT, HILL, DAVID TAYLOR.
NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PARA SER UTILIZADOS EN LA INHIBICION DE LA VIA DE LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO EN UN ANIMAL QUE LOS NECESITA, EN PARTICULAR, UN 2,2 -ZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
NUEVAS 1,4 IENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KNORR, ANDREAS, MEYER, HORST, KAZDA, STANISLAV, DR., WEHINGER, EGBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 A R8, N, M Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CONTIENEN ATOMOS DE CARBONO FLUORADOS EN SUS GRUPOS ESTER, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES QUE INFLUYEN EN LA CIRCULACION DE LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRPEPARACION DE DERIVADOS DE HETEROARILCARBOXAMIDA.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, HIDEO, KON, TATSUYA, SHINDO, TOKUHIKO, ISHII, KATSUMI, UNO, HITOSHI, NISHIKAWA, JOSHINORI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HETEROARILCARBOXAMIDA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III), PARA PRODUCIR (I). EN DICHAS FORMULAS A REPRESENTA ALQUILENO C3-5, X REPRESENTA > NCHPH2 O > C=CPH2 Y HET REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULAS (IV) O (V). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y, POR TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, PODLESNY, EDWARD, JAMES, ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-M.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS, DE FORMULA (I) DONDE X ES -O-, -S-, -SO-, -SO2-, CR3R4-, DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, Y ES ALQUILENO CON 1 A 3 CARBONOS, O ALQUILENO CON 2-3 CARBONOS, M ES 2, 3, 4 O 5, N ES 0 O 1, R ES 2-PIRIMIDINILO, HALOPIRIDIMIN-2-ILO, 2-PIRACINILO, HALOPIRACIN-2-ILO, 2 PIRIDINILO, CIANOPIRIDIN -2-ILO, HALOPIRIDIN -2-ILO, QUINOLILO O HALOQUINOLILO. DE LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SE PREFIERE EL CLORO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PREFERIDO ES LA CICLACION DE UN ACIDO 1-3-DICARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA PIPERACINILALQUIL AMINA, DE FORMULA (III), PARA FORMA UNA IMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE TOLUENO O XILENO, A REFLUJO, CON SEPARACION QUIMICA O MECANICA DEL AGUA FORMADA. PUEDEN USARSE TAMBIEN OTROS METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADEES ANTIPSICOTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, KOICHI, SATOH, HIROAKI, SUGAI, TOSHIJI, KOYAMA, HIROYASU, SUZUKI, YOSHIKUNI.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULAEN QUE R1 ES UN GRUPO DE NITRO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES UN GRUPO C1-C6 ALQUILO; R3 ES UN GRUPO PIRIDILO O N-OXIDO DE PIRIDILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXILO, HALO ALQUILO, C1-C6 ALCOXI O C1-C6 ALQUILO, ADEMAS PUEDE ESTAR FUSIONADO CON UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO ESTANDO SUSTITUIDO DICHO OPCIONALMENTE CON C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, HALOGENO O HALO-ALQUILO, SIENDO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DE ACTIVIDADES VASO-DILATADORAS Y QUE HACEN DESCENDER LA PRESION SANGUINEA, SIENDO ASI UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS ENFERMEDADES CEREBRO-VASCULARES Y DE HIPERTENSION.
