CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 413/00 › C07D 413/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 413/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.
(16/03/2004) Compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un heterociclo con cinco o seis miembros, que contiene a modo de heteroátomos, miembros del anillo, 1, 2, 3 ó 4 átomos de nitrógeno y/o uno o dos átomos de oxígeno o de azufre siendo el número de los heteroátomos 1, 2, 3 ó 4- y que está substituido en caso dado por halógeno, por ciano, por nitro, por alquilo, por halógenoalquilo, por alquenilo, por halógeno-alquenilo, por alquinilo, por alcoxi, por halógenoalcoxi, por alqueniloxi, por halógenoalqueniloxi, por alquiniloxi, por alquiltio, por halógeno-alquiltio, por alqueniltio, por halógenoalqueniltio, por alquiniltio, por alquilsulfinilo, por halógenoalquilsulfinilo…
(01/02/2004). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
(16/01/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE: X ES O, NH O NR 1}; R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, CICLOALQUIL(()C{SUB,1}C{SUB ,4}())ALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, ARILO, O (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO ARILO; EN DONDE EL GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR Y EL CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7} O GRUPO ALQUILO CICLOALQUILO(()C{SUB ,1}C{SUB,4}())C{SUB,3}-C{SUB ,7} ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE CICLOALQUILO POR HASTA DOS SUSTITUYENTES CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,4} O HALO(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALCOXI; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 C5), hidroxilo, o alquilo (C1 C6); R2 es alquilo (C1 C6), alquilo (C1 C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 C5), alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)), fenilalquilo (C1 C5), o fenilalquilo(C1 C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 C5), halógeno, alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 C5) carbonilo, alquilo (C1 C5), hidroxialquilo (C1 C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.
(01/12/2003) EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE DECAHIDROISOQUINOLINAS QUE CON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN METODO SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE LAS DECAHIDROISOQUINOLINAS ASI COMO NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C10, ARILALKILO, ALCOXICARBONILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, ALKILO SUSTITUIDO, CICLOALKILO O ARILALKILO; R2 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8 O UN GRUPO DE LA FORMULA W ES (CH2)N, S, SO, SO2; Z ES NR6, CHR7 O CH; O W E Y JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C O Y Y Z JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C; R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4,…
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SHIH, CHUAN.
LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UN FORMULADO PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
(16/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO (C SUB,7} SUB,6} (C SUB,3} HETEROCICLILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN RADICALES MONOCICLICOS…
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, TREPPENDAHL, SVEND, DORWALD, FLORENZIO, ZARAGOSSA, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, OLSEN, UFFE, BANG, ZDENEK, POLIVKA, ALEXANDRA, SILHANKOVA, KAREL, SINDELAR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE Z SE SELECCIONA DE ENTRE (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I), (J) Y (K). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N Y A ESTERES DE LOS MISMOS EN LOS QUE UNA CADENA ALQUILO SUSTITUIDA FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE EN N O SALES DE LOS MISMOS, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE ESTADOS DE DOLOR, HIPERALGESIA Y/O INFLAMATORIOS EN LOS QUE LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO AL ESTIMULAR EL DOLOR NEUROGENICO O LA INFLAMACION.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, BELLIOTTI, THOMAS.
LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) O (II) EN LAS QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 6 ; X ES N O CH; Y R 3 ES FENILO, NAFTILO, HETER OARILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, SELECCIONANDOSE CADA SUSTITUYENTE, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HALOGENO, ALCOXI C 1 - C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , - CN, - CF 3 , O SULFONAMIDO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA D4.
(01/08/2003) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA (1, 3, 4 OXADIAZINA) DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 2 SON, I NDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCANOILOXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILALCOXIALQUILO, MERCAPTOALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO , CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ARILOXICARBONILALQUILO , ARILALQUILOXICARBONILALQUILO , CARBAMOILALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALCOXICARBONILAMINOALQUILO , ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO O CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILCARBONILO, HETEROCICLILALQUILO, HETARIL O HETARILALQUILO…
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: FRECHETTE, ROGER, WEIDNER-WELLS, MICHELE, A.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BENZOXACINA Y PIRIDOXACINA CON LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE EL GRUPO Q CORRESPONDE A UN GRUPO FENILO O PIRIDILO UNIDO, TAL COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, ASI COMO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS, UNOS METODOS PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG, VILLALOBOS, ANABELLA, NAGEL, ARTHUR ADAM.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R7, R8, X, Y, M Y L SON COMO SE DEFINE MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SON UTILES EN MEJORAR LA MEMORIA DE PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y MAL DE ALZHEIMER.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/06/2003) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINIL-METILOXAZOLIDIN-2-ONA DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, RESTOS FENILICOS INSUSTITUIDOS O MONO- O BI-SUSTITUIDOS, CUYOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER A, OA, ARILOXI CON 6-10 ATOMOS DE C, ARALQUILOXI CON 7-11 ATOMOS DE C, -O-(CH{SUB,2}){SUB,N}-O(UNIDOS AL ANILLO DE FENILO EN POSICIONES CONTIGUAS O EN POSICION META O PARA UNO CON RESPECTO AL OTRO), -O-(CH{SUB,2}){SUB,N}-OH , HALOGENO, CF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, NHR{SUP,3}, NAR{SUP,3}, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, SO{SUB,2}NHA, SO{SUB,2}NA{SUB,2}, SO{SUB,2}NHR{SUP,3} (EXCEPTO R{SUP,3} = SO{SUB,2}A), SO{SUB,2}N(R{SUP,3}){SUB ,2} (EXCEPTO R{SUP,3} = SO{SUB,2}A) O R{SUP,3}; R{SUP,3} ES COH, CO-ALQUILO CON 1-7 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, CO-ALQUIL-AR CON 8-12 ATOMOS DE C,…
(01/05/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, GEACH, NEIL, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, SMITH, PHILIP HENRY GAUNT, WHITE, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOXAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UNO A TRES GRUPOS, Y EN LA QUE DOS SUSTITUYENTES SOBRE POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO DE FENILO, JUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS A LOS CUALES SE UNEN, FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CONTENIENDO HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PATEL, RAJNIKANT.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE (S) 1H INDOL FORMACION DE UN CARBAMATO DE FORMULA (III), A PARTIR DE CLORHIDRATO DE METIL 4 DEL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA LOGRAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) REDUCCION DEL GRUPO ESTER DE METILO EN EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (V); D) CIERRE DEL ANILLO DEL COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) FORMACION DE SAL DE DIAZONIO A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA (VI) SEGUIDA DE REDUCCION PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (VII); F) REACCION DE FISCHER DEL COMPUESTO DE FORMULA (VII) PARA OBTENER (S) [2 -(DIMETILAMINO)ETIL] OLIDINONA.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J..
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑA, ASMA Y EMESIS.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHANKAR, BANDARPALLE, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K O L). ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, BREITENBACH, JORG, LANG, SIEGFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DOLLING, ULF, H., COTTRELL, IAN FRANK, HANDS, DAVID, WILSON, ROBERT DARRIN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y fenilo; R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno alquilo C1-6, fluoro, cloro, bromo, yodo, y CF3 R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno alquilo C1-6, fluoro, cloro, bromo, yodo, y CF3, y Z es alquilo C1-4, que comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una sal del mismo, en la que R2, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13 y Z son como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula en la que LG es un grupo saliente seleccionado entre halógeno (por ejemplo bromo, cloro o yodo) o un grupo alquilo o arilsulfonato (por ejemplo mesilato o tosilato) en un disolvente orgánico y en presencia de una base; y (ii) recoger el compuesto cristalino resultante de fórmula.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
(01/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, SMITH, PHILIP HENRY GAUNT.
DERIVADOS DE 4 QUE: AR REPRESENTA UN GRUPO HET OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE HET REPRESENTA UN PRIMER ANILLO O CADENA CERRADA HETEROCICLICO, CONTENIENDO DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS EN EL ANILLO, SELECCIONADOS DE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, QUE SE FUNDE CON UN BENCENO, O CARBOCICLICO, O SEGUNDO ANILLO HETEROCICLICO (QUE ESTA OPCIONALMENTE SATURADO O PARCIALMENTE SATURADO), PARA FORMAR UN SISTEMA BICICLICO, EN EL QUE EL PRIMER ANILLO HETEROCICLICO DEL GRUPO HET SE UNE AL GRUPO CARBONILO, EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE ISOXAZOLA; R REPRESENTA HIDROGENO O IONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R4; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O HALOALQUILO; SE DESCRIBEN SALES DE LOS MISMOS AGRICOLAMENTE ACEPTABLES, Y SU USO EN EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
(01/10/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRICHER, HELMUT.
El compuesto 5-[4-(4-fluorbencil)-piperidin-1- ilmetil]-3-(4-hidroxifenil)-oxazolidin-2-ona de la fórmula I, así como a sus sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE Y/O SOLVATOS, QUE INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
