CIP-2021 : C07D 403/10 : unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
C07D 403/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II BLOQUEANDO QUINAZOLONAS 2, 3, 6-SUSTITUIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VENKATESAN, ARANAPAKAM M., LEVIN, JEREMY I.
NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R Y X SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II (AII), INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ANGIOTENSINA Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS EN MAMIFEROS.
AGENTES ANTIANGINALES DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.
(16/06/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C4 O CONR5R6; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; R3 ES ALQUILO C2-C4; R4 ES H, ALCANOILO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON NR7R8, (HIDROXI)ALQUILO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON NR7R8, CH = CHCO2R9, CH = CHCONR7R8, CH2CH2CO2R9, CH2CH2CONR7R8, SO2NR7R8, SO2NH(CH2)NNR7R8 O IMIDAZOLILO; R5 Y R6 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4; R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4; O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O 4-(NR10)-1-PIPERAZINILO EN DONDE CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ESTA OPCIONALMENTE…
INMUNOREACTIVOS RADIACTIVOS DIRIGIDOS.
(16/05/1998) UN INMUNOREACTIVO CON FOCO DE EMISION RADIOACTIVO COMPRENDE UN ION METALICO RADIONUCLEOSIDO, UN AGENTE DE COMPLEXION Y UN GRUPO INMUNOREACTIVO LIGADO POR COVALENCIA AL MENCIONADO AGENTE DE COMPLEXION, TENIENDO EL AGENTE DE COMPLEXION UNA ESTRUCTURA (A-I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R2 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, HIDROXIALQUILO, ACIDO CARBONILIMINOACETICO , ACIDO METILENOIMINODIACETICO , ACIDO METILENOETIOETILENOIMINODIACETICO…
ACIDO DE ESTAFIO DE ALKILO TRES VECES MAYOR Y SU USO.
(16/05/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, TAKESHI, SHIDA, YASUSHI.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (R)3SNN3, EN LA QUE R ES UN ALKILO C7C18, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE TETRAZOLILBENCENO QUE CONSISTEN EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE CIANOBENCENO CON (R)3SNN3. ESTE PROCESO ES UTIL PARA UNA PRODUCCION SEGURA Y COMERCIALMENTE RENTABLE DEL COMPUESTO DE TETRAZOLILBENCENO QUE SE EMPLEA PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TETRAZOL QUE TIENE UNA ACCION HIPOTENSA BASADA EN UNA ACTIVIDAD DE ANTAGONIZACION -II DE ANGIOTENSINA O UN PRODUCCION INTERMEDIA DE ESTA.
DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, UEYAMA, NAOTO, KAWAI, TOMOYUKI, SONEGAWA, MOTOHARU, BABA, HIROMI, HAKETA, MAKOTO.
DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS; LOS DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R1 REPRESENTA H O GRUPO ISOPROPILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO O TETRAZOL; A Y A1 SON GRUPOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 4 U 8 Y A1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI CUANDO A ES HIDROGENO O A Y A1 ES UN GRUPO OXO; Y LA LINEA DE TRAZOS "----" REPRESENTA DOS DOBLES ENLACES O ENLACES SENCILLOS SATURADOS. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN CICLOHEPTIMIDEZOL CON UN BIFENILO. SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS O AGENTES CONTRA EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/02/1998) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H) O (J); EN QUE: R8 ES -CO2H O 1H-TETRAZOL-5-ILO; Y W ES OXIGENO, AZUFRE…
BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS:(I) REPRESENTA O Y REPRESENTA -Y1-B-Y2 CON Y1 REPRESENTA ARILO, B REPRESENTA ENLACE, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH2)N-, -O-(CH2)N )N-, Y2 REPRESENTA, SEGUN B, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI TETRAZOL, ISOXAZOL O Y1, LOGENO, HIDROXILO, ALKILO, ALKOXI, ALKILTIO, LKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCOXI, ALKILTIO, CICLOALKILO, Y R3, REPRESENTAN_ A) -R5-Y, B) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) -S(O)NR12 CON R12 HIDROXILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ACILOXI, AMINO, CICLOALKILO, ARILO, D) ALKILO,…
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, CRESPO, ANDRE, FARDIN, VERONIQUE, GUILLAUME, JEAN-MARC.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS, POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R`{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOXI, ALCOITIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO Y R{SUB,3} ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUINA A.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO.
(16/05/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., MULLER, ULRICH E., DR.BEUCK, MARTIN, DR.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DE CARBOXIMETILIDENCICLOHEPTIMIDAZOL Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, UEYAMA, NAOTO, BABA, HIROMI.
DERIVADOS DE CARBOXIMETILIDENCICLOHEPTIMIDAZOL Y METODO PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA *FIG* (EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA H O UN GRUPO ISOPROPILO; R3 REPRESENTA H, UN ALQUILO INFERIOR O -C(CH3)H-O-COOR4 (R4 ES UN ALQUILO INFERIOR O CICLOHEXILO); Y =CHCOOR3 ES UN GRUPO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 O LA 8; A REPRESENTA ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS Y ANTI-INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, Y COMO AGENTES REDUCTORES DE LA PRESION INTRAOCULAR.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA SU PRODUCCION Y USO.
(16/02/1997) DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE CONTENER SUSTITUCION EN ADICION AL GRUPO R'; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE ALLI DENTRO; X ES UNA UNION DIRECTA O ESPACIADOR TENIENDO UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOS ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; R' ES CARBOXILO, UNO DE SUS ESTERES, UNA DE SUS AMIDAS O UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O CONVERTIBLE EN UN ANION; Y ES -O-, -S(O) SUB MHIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN UNA POTENTE…
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DINITROGENADOS N-SUSTITUIDOS POR UN GRUPO BIFENILMETILO, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE NTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: . CO SUB 2 N = C (NH SUB 2) SUB 2, . CONHNHCONH SUB 2, . CONHNHCSNH SUB 2, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NCO SUB 2 CH SUB 3, . COCH SUB 2 CO SUB 2 H SUB 5, . COCH SUB 2 CO SUB 2 C SUB 2 H SUB 5, . N(OH)-CONHCOOC SUB 2 H SUB 5, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NH O UN HETEROCICLO NITROGENADO ELEGIDO ENTRE: CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 O R SUB 2 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, UN ALCONILO EN C SUB 2-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C…
DERIVADOS DE URACILO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
BENZIMIDAZOL. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN BENZOMIDAZOL DE FORMULA (I), SUS MEZCLAS ISOMERAS 1- Y 3- Y SUS SALES DE ADICION Y DESCRIBE SU APLICACION EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. TENIENDO R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE 4-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC.
1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE BIFENILMETANO, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MATSUKURA, MASAYUKI, MIYAKE, KAZUTOSHI, ISHIHARA, HIROKI, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, HAMANO, SACHIYUKI, YONEDA, NAOKI, HIROSHIMA, OSAMU, MUSHA, TAKASHIMATSUOKA, TOSHIYUKI.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BIFENILMETANO DE FORMULA (I).
LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOL.
(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(16/03/1995). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, PITTAM, JOHN DAVID.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO NOVEDOSO PARA LA FABRICACION DE BIFENILCARBONITRILOS DE FORMULA III, COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, LOS CUALES SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE CIERTOS CONOCIDOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ANGIOTENSINA II. EL PROCESO ENVUELVE UNA REACCION DE CATALISIS CON PALADIO O NICKEL DE UN COMPUESTO DE BORO DE FORMULA II CON UN NITRILO DE FORMULA III, EN DONDE LAS VARIABLES L ELEVADO 1, L (AL CUADRADO) , Q ELEVADO 1, Y Q (AL CUADRADO) TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS MAS ADELANTE. ALGUNOS DE LOS BIFENILCARBONITRILOS SON NOVEDOSOS Y SON PROPORCIONADOS COMO UNA CARACTERISTICA MAS DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION LOS CONOCIDOS Y NUEVOS INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II DE FORMULA VI Y VII COMO SE DEFINEN MAS ADELANTE.
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.
LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE TETRAZOL PARA COMPUESTOS ANTIHIPERTENSIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PIERCE, MICHAEL, ERNEST, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, ALDRICH, PAUL EDWARD.
SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS DE TETRAZOL UTILES PARA OBTENER COMPUESTOS ANTIHIPERTENSION DESCRITOS EN LA SOLICITUD ASIGNADA U.S. SER. NO. 884.920 REGISTRADA EL 11 DE JULIO DE 1986. ESTOS TETRAZOLES TIENEN LA FORMULA (I) DONDE X1 Y X2 SON COMO SE DESCRIBEN EN LA ESPECIFICACION.
ANTAGONISTAS II TRIAZOL, PYRAZOL Y PIRROL SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.
PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.
AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
