(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.

UNIONES DE LA FORMULA I, DONDE R SIGNIFICA HALOGEN, HIDROXI, CIANO, NITRO, (SUBST.) ALQUILO, (SUBST.) ALKOXI, (HALOGEN) ALQUILOTHIO, CARBOXI, ALKOXICARBONIL, (HALOGEN ALQUILOSULF(INIL)(ONIL) O (-ONILOXI); (HALOGEN) FENILO, (HALOGEN) FENOXI; X SIGNIFICA EN LA POSICION 3 O 5 UN (THIO) ACIDO CARBOXILICO O DE ESTO EN EL CASO DADO DEDUCIDO RESIDUO HETEROCICLICO; Y = HALOGEN, M= UN NUMERO 0 O 1 Y N ES UN NUMERO DE 0 A 5, POSEEN CARACTERISTICAS VALIOSA, REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SON APROPIADOS ADEMAS DE ESO COMO SAFENER PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDA.

(16/08/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIED, BERNHARD, BALDINGER, VERENA, KROPP, RUDOLF, GRIES, JOSEF, GEISS, KARL-HEINZ, DR., LEHMANN, HANS DIETER, PROF. DR., RUEBSAMEN, KLAUS, DR.TRAUT, MARTIN, DR.

SE DESCRIBEN PIRROL-1-ILFENILDIHIDROPIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A,B,D,E Y R1-R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION. SE DESCRIBE TAMBIEN SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.

(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICA FARMACEUTICA, S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA DE FORMULA QUE COMPRENDE: CONDENSACION DE LA 2,4-CLORO-5-FLUOROACETOFENONA CON CARBONATO DE DIMETILO DANDO 2,4-DICLORO-5-FLUOROBENZOILACETATO DE METILO, QUE REACCIONA CON ORTOFORMIATO DE TRIMETILO OBTENIENDOSE UN ETER DE ENOL, AL QUE SE ADICIONA CICLOPROPILAMINA ORIGINANDOSE LA ENAMINONA, QUE POR CICLACION DA LUGAR A UN ETER CICLICO, CUYA HIDROLISIS PROPORCIONA EL ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO QUE SE HACE REACCIONAR CON N-ETOXICARBONILPIPERACINA , PARA, CON POSTERIOR HIDROLISIS Y NEUTRALIZACION, DA LUGAR A LA CIPROFLOXACINA. ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE BACTERICIDA DE AMPLIO ESPECTRO, MUY EFICAZ TANTO FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVOS COMO GRAM-NEGATIVAS.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR..

SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN QUE N, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA MEDIANTE ALQUILACION O ACILACION DE UN COMPUESTO II EN QUE R1 ES COMO ANTES SE HA DEFINIDO, CON COMPUESTOS R3X(X=GRUPO LABIL) O R2Y(Y=GRUPO LABIL), ESTANDO DEFINIDOS R2 Y R3 COMO ANTES SE INDICA. LOS COMPUESTOS I SON AGENTES COCCIDIOSTATICOS.

(16/09/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEIDMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE ACIDO BARBITURICO. CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENTRE 70 Y 220JC, EN PRESENCIA DE UN ALCALI Y DE NIQUEL RANEY O PALADIO SOBRE CARBON, COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 5 O FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR NITRO; R1, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALILO; R3, ANILLO HETEROAROMATICO HEXAGONAL DE N 2 O 3, Y OTROS; R4 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y X, UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO ANTIHELMINTICO EN ANIMALES HEMOTERMOS.

(16/05/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, CON TETRAZOL, EN PRESENCIA DE BIS(TRI-N-BUTIL-ESTANNILO) , UN OXIRANO DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO FENILO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO C 1 A 4 Y ALCOXI C 1 A 4; X ES OH, CL O BR; Y R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, CH3 O F. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIFUNGICOS PARA USO HUMANO, AGRICOLA Y VETERINARIO.

(01/02/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR P-AMINOFENILDIHIDROPIRIDAZINONAS DE FORMULA (II) CON TETRAHIDROFURANOS DE FORMULA (III), PARA OBTENER (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO METILENO O ETILENO; A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO Y OTROS; R3 ES UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO O UN GRUPO CH2-NH4R5 DONDE R4 ES UN HRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 O UN GRUPO FENILALQUILENO CON C 1 A 3 Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS; Y R6 ES UN ATOMO DE NITROGENO O JUNTO CON R1 ES UN RESTO -(CH2)M-, DONDE M ES 0, 1, 2 O 3. SE EMPLEAN PARA AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD MIOCARDIAL.

(01/12/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,5-DIHIDRO-6-2-4-(1H-IMIDAZOL-1-IL) FENIL ALQUILENIL O ALQUILEN-3(2H)-PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS AFINES Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE PREPARAN POR REACCION DEL ACIDO G-OXOBUTANOICO APROPIADO CON UNA HIDRAZINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA PARA PROPORCIONAR 4,5-DIHIDRO-6-4-IMIDAZOLILFENIL-ALQUENILO O ALQUILENO-3(2H)-PIRIDAZINONAS QUE PUEDEN OXIDARSE A 6-4-IMIDAZOLILFENIL ALQUENILENO O ALQUILENO-3(2H)-PIRIDAZINONAS. APLICADAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

(12/01/1984). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENIL-TETRAHIDROPIRIDAZINAS.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE HIDRAZINA DE FORMULA (III). SE OBTIENEN LOS IMIDAZOLILFENIL-TETRAHIDROPIRIDAZI NAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNOS A OTROS, RADICALES ALCOHILOS DE C1 A C4, HIDROGENO O RADICALES FENILOS. QUE CON UN CENTRO DE QUIRALIDAD EN LAS POSICIONES 4 O 5 DEL ANILLO DE PIRIDAZINA, PUEDEN PRESENTARSE COMO ENANTIOMETROS, LOS CUALES TRATADOS CON EL ACIDO DIBENZOILTARTARICO SON OPTICAMENTE ACTIVOS. DICHOS COMPUESTOSDE FORMULA (I) SON TRATADOS CON ACIDOS INORGANICOS EN MEDIO ACUOSO-ORGANICO, A TEMPERATURAS ENTRE 68 Y 100JC, SE OBTIEENEN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR SU PODER INHIBIDOR A LA AGREGACION DE TROMBOCITOS Y REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA. SON APROPIADOS COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINOMA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA DOS HIDROGENOS O UN ENLACE; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y A E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ACIDO A-OXOBENCENOBUTANOICO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA R2NHNH2, EN LAS QUE A, Y R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROGENACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA CONDENSACION SE LLEVA ACABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ETANOL A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/09/1980). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

1. Esta invención se relaciona con (fenilsulfonil)metanos substituídos novedosos y, en particular, con [(aril)(indolil)(arilsulfonil)]metanos;[(heteril)(indolil)(ari lsulfonil)]metanos;[(alquil)(indolil)(arilsulfonil)]metanos;[b is-(indolil)-bis-(arilsulfonil)]alcanos;[bis- (aril)(arilsulfonil)]metanos;[(heteril)(pirrolil)(arilsulfonil )]metanos;[(aril)(pirrolil)(arilsulfonil)]metanos; y [(aril)(heteril)(arilsulfonil)]metanos , útiles como precursores de colores, particularmente en el ramo de duplicación sin papel carbón, tal como por ejemplo, en sistemas sensibles a la presión y en sistemas marcadores térmicos y con los procedimientos para preparar estos compuestos.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

El objeto de la invención son triazolilfenil-triazinas de fórmula **(Fórmula)** donde R1 y R2 significan alquilo o arilo, en caso dado sustituidos, y X1, X2y X3 significan alquilo, aralquilo o cicloalquilo. Restos alquilo adecuados son aquellos con 1 hasta 4 átomos de carbono que, preferentemente, no están ulteriormente sustituidos y son de cadena recta. Restos arilo adecuados son restos fenilo que pueden estar sustituidos 1 hasta 3 veces por halógeno, C1-C4-alquilo o C1-C4-alcoxi; como ejemplos sean mencionados: fenilo, tolilo, xililo, clorofenilo, diclorofenilo o metoxifenilo. Preferentemente están R1/R2 por metilo, etilo o fenilo y X1-X3 por metilo. Bajo "halógeno" se entiende en el alcance de esta invención ante tofo F, Br y, especialmente, C1.

(16/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la aclaración óptica de materiales textiles orgánicos, sintéticos, semisintéticos y naturales, caracterizado por tratarse estos materiales a temperaturas comprendidas entre 20º y 140ºC, con un baño neutro, alcalino o, de preferencia, ácido que contiene 0,001 a 2% en peso, respecto a la cantidad en peso del material que se ha de aclarar ópticamente, de un aclarador óptico constituido por una (pirazolinilfenil-sulfonil)-piperacina.