CIP 2015 : C12N 13/00 : Tratamiento de microorganismos o enzimas por energía eléctrica u ondulatoria,

p. ej. por magnetismo, por ondas sonoras.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE BIOMASA Y DE LIPIDOS EN CHLORELLA VULGARIS.

(18/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y DE EDUCACIÓN SUPERIOR DE ENSENADA, BAJA CALIFORNIA (CICESE). Inventor/es: SÁNCHEZ SAAVEDRA,M. del Pilar.

Un método para incrementar la producción de biomasa y de ácidos grasos en el alga Chlorella vulgaris Beyerinck y obtener una biomasa rica en lípidos de tipo C:16 (palmítico), 5 C18:1n-9 (oleico), C18:2n-6t (linoléidico) y C18:3n-3 (alfa-linolénico), que usa una baja irradiancia de una fuente lumínica dicromática.

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.

PDF original: ES-2801679_T3.pdf

Dispositivo para la desintegración eléctrica de grupos de células.

(09/10/2019) Dispositivo para la desintegración eléctrica de grupos de células con: - una unidad de electrodo que presenta una cabeza de electrodo y un cuerpo de electrodo , - una cámara , dentro de la que está dispuesto el cuerpo de electrodo , presentando la cámara una pared conductora de electricidad por secciones o completamente y aislada eléctricamente del cuerpo de electrodo , y presentando la cámara una entrada para la recepción de un fluido que contiene grupos de células, - una fuente de alta tensión dispuesta en la cabeza de electrodo y adaptada para producir un campo eléctrico mediante la aplicación de una tensión eléctrica entre el cuerpo de electrodo y la pared , y - una unidad…

Métodos y dispositivos para preparación de muestra eléctrica.

(04/09/2019) Un método de procesamiento eléctrico de un líquido dentro de un dispositivo microfluídico, el líquido conteniendo uno o más microorganismos; el dispositivo microfluídico incluyendo: un canal fluídico que tiene una superficie de canal superior, una superficie de canal inferior, una pared lateral, y un grosor en una escala submilimétrica; un electrodo superior en la superficie de canal superior; y un electrodo inferior en la superficie de canal inferior; en donde el método incluye: hacer fluir el líquido hacia el canal; y aplicar una serie de pulsos de voltaje bipolares entre el electrodo superior y el electrodo inferior, la serie de pulsos de voltaje…

Dispositivo y método para la transfección de grandes volúmenes.

(17/07/2019). Solicitante/s: Lonza Cologne GmbH. Inventor/es: ALTROGGE, LUDGER, HEINZE,ANDREAS, GLEISSNER,TIMO, HERMSMEIER,SVEN.

Dispositivo para aplicar un campo eléctrico a una suspensión de células, derivados celulares, orgánulos, partículas subcelulares y/o vesículas, comprendiendo al menos una cámara que comprende al menos dos segmentos, comprendiendo cada segmento al menos un primer electrodo y al menos un segundo electrodo , caracterizado por que el segundo electrodo es un electrodo común de al menos dos segmentos y la cámara comprende además rebajos correspondientes de dos componentes que están unidos entre sí, formando los rebajos alineados la cámara , en donde cada rebajo está provisto de al menos un electrodo.

PDF original: ES-2751732_T3.pdf

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Dispositivos de modulación de la actividad celular utilizando ultrasonido.

(15/05/2019) Un dispositivo generador de ondas ultrasónicas para modular la actividad de las células neuronales de un sujeto, que comprende al menos un componente para generar una onda ultrasónica, adaptado para proporcionar una forma de onda de estimulación a un sitio de células neuronales a modular, en el que el al menos un componente para generar una onda ultrasónica comprende un transductor de ultrasonidos, que tiene una frecuencia central; en el que la forma de onda de estimulación comprende una pluralidad de pulsos individuales y cada pulso incluye uno o más ciclos a una frecuencia ultrasónica, en el que cada dicho pulso individual de…

Sistema de electroporación de aguja única de densidad de corriente variable.

(17/04/2019) Un sistema de electroporación para suministrar una molécula en células de un mamífero, que comprende: a) un electrodo de anillo plano geométrico con una multiplicidad de proyecciones eléctricamente conductoras sobre el mismo; b) un electrodo alargado de perforación de tejido que tiene un extremo proximal y un extremo distal, teniendo dicho electrodo alargado una porción no conductora del mismo, estando colocada dicha porción no conductora entre dicho extremo proximal y entre aproximadamente 2,5 y al menos 0,1 cm desde el extremo distal, comprendiendo dicha porción no conductora un recubrimiento aislante en dicho electrodo alargado o un material no conductor; c) una carcasa asociada con dichos electrodos de anillo y…

Método y dispositivo para lisis magnética.

(15/04/2019). Solicitante/s: Akonni Biosystems. Inventor/es: BELGRADER,PHILLIP, HINDSON,BENJAMIN.

Un método para lisar una o más células, que comprende: colocar una pluralidad de cámaras en una superficie, donde cada cámara comprende una o más células de interés, uno o más elementos de agitación magnética, y una pluralidad de perlas; y rotar un imán entre 1000 y 6000 rpm durante 90 a 120 segundos alrededor de un eje para producir un campo magnético de rotación, donde el eje es paralelo a la superficie sobre la cual residen las cámaras, la rotación del imán hace que uno o más agitadores magnéticos en las cámaras roten, lo que a su vez dirige el movimiento de las perlas, una o más células y el medio líquido y lisa las células dentro de las cámaras.

PDF original: ES-2709123_T3.pdf

Materiales y métodos para inmovilizar, aislar y concentrar células usando superficies carboxiladas.

(10/04/2019) Un método para determinar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra que comprende una célula de cuello uterino y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida que comprende: (a) inmovilizar la célula de cuello uterino a una superficie carboxilada poniendo en contacto la superficie carboxilada con la muestra que comprende la célula y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida, durante un tiempo suficiente para permitir que la célula se una a la superficie carboxilada, en donde el medio de citología en base líquida tiene un pH no mayor de 9, y en donde el pH del medio de citología en base líquida se reduce para mejorar…

Sistemas y métodos para el guiado magnético y diseño (patterning) de células y materiales.

(05/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PASQUALINI,RENATA, ARAP,WADIH, SOUZA,GLAUCO R, KILLIAN,THOMAS CHARLES, RAPHAEL,ROBERT M, STARK,DANIEL JOSHUA.

Un método que comprende: proporcionar un campo magnético; proporcionar una primera pluralidad de células que comprenden una o más nanopartículas magnéticas dentro de dichas células; y levitación de al menos algunas de la primera pluralidad de células en el campo magnético durante un tiempo suficiente para permitir que al menos algunas de la primera pluralidad de células formen una agregación celular 3D.

PDF original: ES-2707852_T3.pdf

Procedimiento de cultivo celular desacoplado.

(20/03/2019). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GARNIER,PATRICE, CALLEJA,PIERRE, PAGLIARDINI,JULIEN.

Procedimiento de producción de biomasa de células de organismos unicelulares eucariotas capaces de crecer mediante el uso de la luz y una fuente de carbono orgánico, caracterizado por que consiste en: a) el cultivo de las células en modo continuo en condiciones de mixotrofia o heterotrofia en un fermentador, y luego b) la alimentación en continuo y sucesivamente de n fermentadores que funcionan en modo semicontinuo, en donde n es un número entero igual o superior a 2, con las células producidas en la etapa a) y su cultivo en condiciones de mixotrofia y en el que el cultivo de las células en las condiciones de mixotrofia se realiza en condiciones de iluminación discontinua y/o variable a lo largo del tiempo, y en el que la iluminación presenta variaciones de intensidad cuya amplitud está comprendida entre 50 y 1000 μmol m-2 s-1, en donde estas variaciones tienen lugar entre 2 y 3600 veces por hora.

PDF original: ES-2704903_T3.pdf

Procedimiento de obtención de péptidos.

(13/02/2019) Procedimiento de obtención de péptidos a partir de células procariotas y/o eucariotas, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) lisis de las células procariotas y/o eucariotas y recuperación de las proteínas así obtenidas, b) desnaturalización de dichas proteínas utilizando al menos un agente desnaturalizante, c) alquilación de las proteínas desnaturalizadas utilizando al menos un agente alquilante, d) proteólisis enzimática de las proteínas obtenidas al final de la etapa c) utilizando al menos una enzima proteolítica, e) recuperación de los péptidos obtenidos al final de la etapa de proteólisis enzimática d), en el cual la lisis de las células procariotas y/o eucariotas en la etapa a) es una lisis con débil concentración de agente…

Método de separación celular por MultiSort.

(11/02/2019) Un método para enriquecer células objetivo a partir de una muestra de células caracterizado por: a) poner en contacto la muestra con un agente de agregación celular y primeras partículas magnéticas que tienen un contenido de hierro de 0,1 pg a 5 000 pg y un diámetro medio de 2,5 a 3,5 μm, acopladas a un primer resto de reconocimiento de antígeno; y segundas partículas magnéticas que tienen un contenido de hierro de 0,05 fg a 100 fg y un diámetro medio de 10 a 250 nm y acopladas a un segundo resto de reconocimiento de antígeno para obtener la mezcla a) b) aplicar un primer gradiente de campo magnético a la mezcla a) lo que elimina de esta manera las células unidas…

Métodos para transfectar ácidos nucleicos en células vivas.

(05/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, HAYDON,PHILIP G, SUL,JAI-YOON, TAKANO,HAJIME, ZENG,FANYI, WU,KITTY CHIA-WEN.

Un método in vivo o ex vivo de transferencia de un fenotipo multigénico de una célula donante a una célula receptora mediante: la transfección de una célula receptora con el ARNm total de una célula donante, en el que la célula donante es de la misma especie que la célula receptora, en el que el fenotipo de la célula donante es diferente del fenotipo de la célula receptora, en el que los ARNm entran en la célula receptora, en el que los ARNm son funcionales en la célula receptora y en el que los ARNm inician un cambio en la morfología y la fisiología en la célula receptora, y en el que el cambio produce un fenotipo que es indicativo de la célula donante.

PDF original: ES-2698600_T3.pdf

Dispositivo y método para la transfección de grandes volúmenes.

(13/12/2018). Solicitante/s: Lonza Cologne GmbH. Inventor/es: ALTROGGE, LUDGER, HEINZE,ANDREAS, GLEISSNER,TIMO, HERMSMEIER,SVEN.

Dispositivo para aplicar un campo eléctrico a una suspensión de células, derivados celulares, orgánulos, partículas subcelulares y/o vesículas, comprendiendo al menos una cámara que comprende al menos un espacio interno para mantener la suspensión, comprendiendo el espacio interno al menos dos segmentos , en donde cada segmento comprende al menos un electrodo y en donde los electrodos adyacentes están separados entre sí por al menos una separación que está al menos parcialmente llena de un material aislante , caracterizado por que los bordes de los electrodos encarados entre sí dentro del espacio interno están redondeados y la superficie del material aislante orientada hacia el espacio interno corta la superficie de al menos un electrodo en ángulo recto.

PDF original: ES-2693752_T3.pdf

Dispositivo y método para la transfección de grandes volúmenes.

(04/12/2018) Dispositivo para aplicar un campo eléctrico a una suspensión de células, derivados celulares, orgánulos, partículas subcelulares y/o vesículas, comprendiendo al menos una cámara que comprende al menos dos electrodos y al menos un elemento de separación que es movible dentro de la cámara entre dos puntos terminales y que es un miembro de sellado que, si está en una posición entre los puntos terminales , asegura la separación a prueba de líquidos y/o gases de al menos un primer compartimento de la cámara de al menos un segundo compartimento de la cámara , en donde el primer compartimento está diseñado para mantener una parte alícuota de la suspensión y comprende al menos un puerto para cargar o descargar la suspensión dentro o fuera del primer compartimento , caracterizado por que el elemento de…

Moléculas sensibles a la luz que permiten el paso de iones.

(25/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA.

Una proteína halorodopsina de Natronomonas pharaonis sensible a la luz (NpHR) que comprende en su extremo C una señal de exportación al retículo endoplasmático que tiene la secuencia de aminoácidos FCYENEV y una señal de tráfico de membrana que tiene la secuencia de aminoácidos KSRITSEGEYIPLDQIDINV.

PDF original: ES-2676274_T3.pdf

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(10/01/2018). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Chlamydomonas noctigama activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Chlamydomonas noctigama activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 86-320 de SEQ ID NO: 2 y una identidad de al menos el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 2, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Chlamydomonas, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Chlamydomonas, se considera aislado.

PDF original: ES-2660114_T3.pdf

Métodos y dispositivos de intercambio de fluido.

(06/12/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: DUNNE,JOHN, WARNER,BRIAN DAVID.

Un método para preparar una composición de infusión en partículas, comprendiendo el método: combinar un primer líquido que comprende un agente terapéutico en un medio de almacenamiento que comprende un crioprotector y un segundo medio de infusión líquido de una manera suficiente para producir un flujo laminar del primer medio líquido y del segundo medio de infusión líquido y mover acustoforéticamente el agente terapéutico desde el primer medio líquido al segundo medio líquido.

PDF original: ES-2656441_T3.pdf

Tratamiento dirigido contra TNF para las mucopolisacaridosis y otros trastornos lisosómicos.

(06/12/2017). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., VLASSARA, HELEN, SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.

Pentosán polisulfato (PPS) para su uso en el tratamiento de un sujeto con trastorno lisosómico de acumulación.

PDF original: ES-2664844_T3.pdf

Procedimiento de cultivo de algas unicelulares mixótrofas en presencia de un suministro luminoso discontinuo en forma de pulsos.

(15/11/2017). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: CALLEJA,PIERRE.

Procedimiento de cultivo de algas unicelulares cultivadas en modo mixótrofo que permite aumentar su biomasa y enriquecer su contenido lipídico, caracterizado por que dichas algas son cultivadas en fermentadores en la oscuridad con un suministro de luz discontinuo mediante pulsos cuya intensidad en micromoles de fotones varía en una amplitud igual o superior a 10 μmol.m-2.s-1 a razón de varias veces por hora, siendo los periodos de oscuridad al menos la mitad del tiempo durante el cual las algas son cultivadas, consistiendo dichos pulsos en dos fases sucesivas de iluminación de una duración comprendida entre 10 segundos y 2 minutos.

PDF original: ES-2653964_T3.pdf

Dispositivos de concentración, captura y lisis de células y método de utilización de los mismos.

(08/11/2017). Solicitante/s: Qvella Corporation. Inventor/es: KHINE, AYE-AYE, TALEBOUR,SAMAD, ALAVIE,TINO, LEONARD,STEPHAN W, MAASKANT,ROBERT.

Un dispositivo microfluídico capaz de separar células cargadas basado en la aplicación de un campo eléctrico no faradiaco, que comprende: un canal microfluídico para hacer fluir una muestra líquida que contiene células; un primer electrodo dispuesto en la superficie de dicho canal microfluídico, en donde dicho primer electrodo está grabado con una densa red de túneles microscópicos; un segundo electrodo dispuesto en una superficie opuesta de dicho canal microfluídico; y una capa dieléctrica dispuesta en dicho primer electrodo para evitar el flujo de una corriente faradaica dentro del canal microfluídico bajo la aplicación de un voltaje entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo.

PDF original: ES-2658169_T3.pdf

Producción de ácido docosahexanoico y/o de ácido eicosapentanoico y/o carotenoides en modo mixótrofo por Nitzschia.

(18/10/2017). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GODART,FRANÇOIS, CALLEJA,PIERRE, ROMARI,KHADIDJA.

Procedimiento que comprende las etapas siguientes: a) el cultivo en modo mixótrofo de una o más cepas del género Nitzschia en condiciones de iluminación discontinuos y/o variable a lo largo del tiempo, presentando la iluminación variaciones de intensidad entre las fases iluminadas y las fases oscuras, cuya amplitud está comprendida entre 30 y 1.000 μmol. m-2 .s-1, teniendo lugar estas variaciones entre 2 y 3.600 veces por hora, b) una etapa de mantenimiento de dicho cultivo durante varias generaciones en presencia de un sustrato de carbono orgánico en el medio de cultivo, y c) una etapa de recuperación de las microalgas así cultivadas.

PDF original: ES-2658864_T3.pdf

Hardware para cultivo magnético en 3D.

(20/09/2017). Solicitante/s: Nano3d Biosciences, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO.

Un sistema de cultivo magnético de células, que comprende un recipiente de cultivo de células y un capuchón conformado para ajustar sobre o bajo dicho recipiente de cultivo de células, incluyendo dicho capuchón un labio alrededor de un borde exterior de dicho capuchón, en donde dicho labio ajusta sobre y rodea un borde exterior de dicho recipiente de cultivo, teniendo dicho capuchón una o más depresiones en las que uno o más imanes son fijados de tal manera que dichos imanes se asientan por encima o por debajo de dicho recipiente de cultivo de células y no tocan un medio en dicho recipiente.

PDF original: ES-2644313_T3.pdf

Producción de ácido docosahexaenoico y de astaxantina en modo mixótrofo por Schizochytrium.

(06/09/2017). Solicitante/s: FERMENTALG. Inventor/es: GUDIN, CLAUDE, CALLEJA,PIERRE, ROMARI,KHADIDJA, LE MONNIER,ADELINE, ROLS,CYRIL, MERLET,CINDY, PAGLIARDINI,JULIEN.

Procedimiento que comprende la etapa siguiente: a) el cultivo en modo mixótrofo de una o varias cepas del género Schizochytrium en condiciones de iluminación discontinua y/o variable a lo largo del tiempo, presentando la iluminación variaciones de intensidad, entre las fases de iluminación y las fases oscuras, cuya amplitud está comprendida entre 30 μmoles. m-2. s-1 y 1.000 μmoles. m-2. s-1, teniendo lugar estas variaciones entre 2 y 3.600 veces por hora.

PDF original: ES-2650440_T3.pdf

Procedimiento para la producción de metano y aparato adecuado para ello.

(06/09/2017) Un procedimiento para la producción de metano a partir de dióxido de carbono, hidrógeno y metanógeno o metanógenos de Archaea anaeróbica que incluye las etapas de: a) proporcionar un recipiente de reacción ánodo que contiene un electrodo positivo (ánodo) y un medio electrolítico líquido que comprende agua y material ionizante; b) proporcionar un recipiente de reacción cátodo que contiene un electrodo negativo (cátodo), un sustrato electrolítico acuoso de crecimiento, metanógeno o metanógenos, dióxido de carbono e hidrógeno, en donde el recipiente del cátodo y el sustrato acuoso de crecimiento se presuriza hasta una presión desde 5 a 1.000 bar con un fluido de presurización que consiste en dióxido de carbono líquido, o una mezcla de dióxido de carbono líquido e hidrógeno; c) conectar los recipientes de reacción primero y segundo con medios…

Métodos y composiciones para expandir, identificar, caracterizar y mejorar la potencia de células progenitoras restringidas gliales derivadas de mamíferos.

(30/08/2017). Solicitante/s: Q Therapeutics, Inc. Inventor/es: SANDROCK,ROBERT, CAMPANELLI,JAMES T, EPPSTEIN,DEBORAH A.

Un método para fabricar células progenitoras restringidas gliales (GRP) de mamíferos, comprendiendo dicho método: (a) la clasificación in vitro de células reactivas con A2B5 a partir de una fuente de tejido de mamífero capaz de generar células positivas de A2B5; (b) el cultivo de las células positivas de A2B5 durante al menos 10 días in vitro (DIV) sobre un sustrato; y (c) la recolección de las células cultivadas.

PDF original: ES-2649396_T3.pdf

Método y sistema clasificador de células.

(23/08/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: VAN DEN ENGH, GER.

Un sistema clasificador de células , comprendiendo el sistema: un conducto de fluido ; una fuente de irradiación dispuesta para irradiar una corriente de fluido presente en el conducto de fluido ; un circuito de carga que proporciona una carga eléctrica a la corriente de fluido ; un receptáculo dispuesto para recibir una o más gotas formadas a partir de la corriente de fluido ; y caracterizado por un circuito de detección de corriente acoplado al receptáculo ; una unidad de control del retardo de carga que controla el circuito de carga , en donde la unidad de control del retardo de carga recibe una señal del circuito de detección de corriente y determina un retardo de carga en base a la señal recibida del circuito de detección de corriente.

PDF original: ES-2644279_T3.pdf

Proceso para la producción de microalgas, cianobacterias y metabolitos de las mismas.

(29/03/2017). Solicitante/s: Algaecytes Limited. Inventor/es: DODD,JOHN, MARSALEK,BLAHSOLOV, VOSATKA,MIROSLAV, BASHIR,NAZIR.

Un proceso para el aumento de la producción de (a) ácido eicosapentaenoico en microalgas seleccionadas de la familia Pleurochloridaceae o (b) exopolisacárido en microalgas de la especie Dictyosphaerium chlorelloides, comprendiendo dicho proceso las etapas de: (i) cultivar una cepa de microalgas seleccionada de la familia Pleurochloridaceae o de la especie Dictyosphaerium chlorelloides mediante una fase de producción; (ii) exponer el cultivo de microalgas a un estímulo, donde el estímulo comprende (a) una disminución del pH hasta un pH no inferior a aproximadamente pH 6, seguido de un aumento del pH hasta un pH no inferior a aproximadamente pH 7 y (b) un aumento de la irradiancia lumínica hasta al menos 400 μmol/m2/seg.

PDF original: ES-2622628_T3.pdf

APARATO Y MÉTODO PARA EL CONTROL MICROBIOLÓGICO DE FLUIDOS MEDIANTE CAMPOS ELÉCTRICOS Y MAGNÉTICOS GENERADOS A PARTIR DE CORRIENTE ELÉCTRICA ALTERNA DE BAJO VOLTAJE Y BAJA FRECUENCIA.

(23/02/2017) La presente solicitud se refiere a un aparato y un método para el control microbiológico de fluidos en tuberías conductoras o no de corriente eléctrica, mediante la aplicación de campos eléctricos y magnéticos, a partir de corriente eléctrica alterna de bajo voltaje y baja frecuencia, caracterizado por comprender un conjunto de celdas de tubería conductora o no de electricidad separadas por juntas de aislamiento eléctrico (10A), pero conectadas hidráulicamente entre sí para formar secciones dispuestas o conectadas en serie, las cuales tienen un arreglo eléctrico que permite que la dirección del campo magnético generado por la corriente al pasar por el cable eléctrico aislado, que va en el interior de la tubería, se sume a la dirección del campo magnético generado…

Regulación de la expresión de genes Aggrecan usando señales eléctricas y electromagnéticas específicas y selectivas.

(25/01/2017) Un dispositivo para el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, lesion de cartilago y/o defectos de cartilago que comprenden: una fuente de senal que genera al menos una senal especifica y selectiva que tiene una configuracion de onda sinusoidal y electrodos o bobinas conectadas a la fuente de senal para recibir al menos una senal especifica y selectiva y que estan operativamente dispuestos con respecto al tejido de cartilago diana, causando dichos electrodos o bobinas, tras la recepcion de dicha al menos una senal especifica y selectiva, la generacion de un campo que tiene una amplitud de aproximadamente 10-20 mV/cm en el tejido de cartilago diana a 60 kHz,…

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