CIP 2015 : C07D 471/08 : Sistemas puenteados.

CIP2015CC07C07DC07D 471/00C07D 471/08[2] › Sistemas puenteados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/08 · · Sistemas puenteados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE 3-FENILSULFONIL-3,7-DIAZABICICLO(3 ,3,1)NONANO.

(16/09/1999) SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 3 - FENILSULFONIL 3,7 - DIAZABICICLO[3,3,1]NONANO 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDO PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y NUEVOS COMPUESTOS 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDOS ACTIVOS ANTIERRITMICOS DE LA FORMULA GENERAL LA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUIL CON 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLO ALQUILALQUIL CON 4 - 7 ATOMOS DE CARBONO, R2 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR O R2 Y R3 CONJUNTAMENTE FORMAN UNA CADENA ALQUILENO CON 3 - 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES CIANO, UN GRUPO R6 - O - CO, DONDE R6 SIGNIFICA ALQUIL, UN GRUPO R7 - SO2 - NH, DONDE R7 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, O UN GRUPO R8 - CO NH, DONDE R8 ES ALQUIL INFERIOR…

ANTAGONISTAS DE NEUROCININA DIAZABICICLICA.

(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.

DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.

SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.

3,7-COMPUESTO DE DIAZOBICICLO(3, 3, 1)-NONANO QUE CONTIENEN MEDICAMENTOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, BUROW, KURT, SCHON, UWE, DR., FARJAM, ARMAN, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH, VARCHMIN, GERDA.

SON PARA LA UTILIZACION DE 3, 7, 9, 9-TETRASUSTITUIDOS 3, 7-COMPUESTOS DE DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS DIURETICOS Y NUEVOS GRUPOS SUSTITUIDOS DE FENILO-ALQUILO EN 3-POSICIONES DADO EL CASO, CONTENIENDO EFECTIVAS COMBINACIONES 3, 7, 9, 9 -TETRASUSTITUIDOS 3, 7-DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-7-(1S,4S)-5-METIL-2 ,5-DIAZABICICLO(2.2.1) HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES.

(16/12/1997) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1- CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 1,4- DIHIDRO - 7 - [(1S,4S)] -5 - METIL - 2,5 - DIAZABICICLO [2.2.1]HEPT-2-IL] - 4-OXO -3 - QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES. SE CARACTERIZA POR EL TRATAMIENTO DE UN 1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO DE C1 - C4 - ALQUILO CON ACIDO BORICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE ZINC PARA PROPORCIONAR (1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO-Q3,-Q4) BIS (ACETATO-O) BORO, POSTERIOR TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON (1S,4S) - 5 -…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENZOFURAN SUBSTITUIDOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARCHI, MARCELLO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PROCESO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE ENTRE R SUB 1 Y R SUB 2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO ALCANOIL C SUB 2-C SUB 4; R SUB 3 ES HIDROGENO; UN ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUILCARBONIL C SUB 2-C SUB 4 O ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 4; HALOGENO O FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C SUB 1-C SUB 4; A ES UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-HET EN EL QUE HET ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO O HETEROBICICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 3; Y EL SIMBOLO ..... REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE SER UTIL COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5HT3.

COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6 ANILLOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDIOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTAS.

(16/11/1996) COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6-ANILLOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE ... PARA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE Q PARA UN ATOMO DE NITROGENO O EL RESTO NH, X ELEVADO A 1 PARA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA -(CH SUB 2) SUB N-R SUB 1O N EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 1 HASTA 5, M EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 HASTA 2, Y R ELEVADO A 1 EN LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN GRUPO HIDROXI, X (AL CUADRADO) PARA X ELEVADO A 1 O UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-(O) SUB 1-(CH SUB 2) SUB K-(C SUB 6 H SUB 4) SUB Q-R (AL CUADRADO) CON K EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 O 1, Y R (AL CUADRADO)…

CARBOXAMIDAS DIHIDROBENZOFURANO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/01/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, VARASI, MARIO, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARCHI, MARCELLO, DEBERNARDINIS, SILVIA.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE DONDE R' ES HIDROGENO O METIL, M ES 0 O 1 Y LA * SIGNIFICA QUE LOS ANILLOS AZABICICLICOS PUEDEN ESTAR EN LA ORIENTACION (ALFA) O (BETA), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CNS, DISFUNCIONES DE LA MOVILIDAD DE LOS INTESTINOS Y/O EN LA EMESIS O DOLOR EN LOS MAMIFEROS Y/O EN LAS MIGRAÑAS.

NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BERGER, JACOB, SMITH, WILLIAM, L., CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD M., WEINHARDT, KLAUS K.

LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.

AGENTES NEUROPROTECTORES.

(16/09/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., PODLESNY, EDWARD, JAMES.

ESTE INVENTO TRATA DE NUEVOS AGENTES NEUROPROTECTORES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALO O PERHALOALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R1 O R3 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO; R2 ES ALQUIL; SE DESCRIBEN ESTOS AGENTES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROCESO PARA PREPARARLOS, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS NMDA.

COMPUESTOS ACICLICOS O AZABICICLICOS, SU PREPARACION Y USO.

(16/09/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WARD, JOHN, S.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CON LA FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS NUEVOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPPOCAMPUS DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (A), (B), (C), EN DONDE R Y R1 SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.

DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.

(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

CONEXIONES DE POLYAZA MACROCICLICAS DE 5 O 6 ANILLOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDIO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/05/1995) CONEXIONES MACROCICLICAS SEGUN LA FORMULA GENERAL I DE LA QUE ... PARA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; Q PARA LA CIFRA 0-5, A Y B QUE SON IGUALES O DIFERENTES, EN CADA CASO PARA UN GRUPO DE ALKILES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; D PARA UN ATOMO DE NITROGENO OXIGENO, EL GRUPO = C = O = NR2 CON R2 EN EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO O ATOMO DE HALOGENO DE UN GRUPO DE FENIL DE UN C1-C6 DE ALKIL QUE EN CASO DADO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FENIL O HIDROXIDO, DEL RESTO OR5, PARA LO QUE R5 PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE 1 A 3 HIDROXIDOS C1-C6-RESTO DE ALKIL DEL SUSTITUIDO -(C) INR6R7, PARA…

DERIVADOS DE 1-AZABICICLO(3.2.2)NONAN-3-AMINA.

(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINA R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, CARBOXI, ALCOXICARBONIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALCOXI, Y BENZOILOXICARBONIL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESARREGLOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTROS DESARREGLOS.

OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.

LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.

NUEVOS N-HETEROCICLOS BICICLICOS CON PUENTES.

(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN…

COMPUESTOS DE 3,7 - DIAZABICICLO(3,3,1)NONANO , ASI COMO EL PROCESO DE SU FABRICACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., SCHON, UWE, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH GOTTFRIED.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 3,7-DIAZABICICLO NONANO DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE, R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO, R2 ES UN BAJO ALQUILO ,R3 ES UN BAJO ALQUILO, O BIEN R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, Y R4 ES UN GRUPO BENZHIDRILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILO, HIDROXI O TRIFLUORMETILO, O BIEN ES UN GRUPO CINAMILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, HIDROXI, NITRO O TRIFLUORMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTE VALIOSAS, EN ESPECIAL CARDIOEFECTIVAS.

ETERES AZABICIDICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.

NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.

COMPUESTO QUIMICO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, PAUL.

UN HIDRATO PURO, CRISTALINO DE HIDROCLORURO DE ENDO-4-AMINO-5CLORO-2-METOXI-N-[1-AZABICICLO- -NON4-IL]-BENZAMIDA , QUE TENGA UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ACELERANTE DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y ACTIVIDAD ANTAGONISTA 5-HT M-RECEPTORA.

CATALIZADORES AMINICOS BICICLICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HUMBERT, HEIKO, DR., GLUZEK, KARL-HEINZ, DR.

SE PREPARAN DERIVADOS, SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O 3, DEL 2-AZABICICLO-[2.2.1] HEPT-5-ENO Y DEL 2-AZABICICLO-[2.2.1] HEPTANO COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS Y RESINAS POLIEPOXIDICAS. SE INDICA ASI MISMO UN PROCEDIMEITO PARA SU OBTENCION POR REACCION DE CICLOPENTADIENO CON SALES DE ACIDOS FUERTES DEL AMONIACO O AMINAS PRIMARIA Y ALDEHIDOS Y, OPCIONALMENTE UNA HIDROGENACION CATALITICA POSTERIOR DEL PRODUCTO.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ACIDO QUINOLEIN-3-CARBOXILICO.

(01/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., ZELLER, JAMES R., DOMAGALA, JOHN M.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINO-1-ALQUIL O CICLOPROPIL-6,8 DIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICOS 7SUSTITUIDOS EN EL QUE CLORURO DE TETRAFLUORBENCILO SE CONVIERTE EN TRES OPERACIONES A TRAVES DEL 1-ALQUIL O 1-CICLOALQUIL-1,4-DIHIDRO-6 ,7,8-TRIFLUOR- 4-OXO-QUINOLEIN -3-CARBONITRILO EL CUAL EN UNA ETAPA INDEPENDIENTE O "IN SITU" SE SEPARA E HIDROLIZA PARA DAR EL PRODUCTO DESEADO.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.

(01/07/1993). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.

COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE -A- JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO 1 Y 2 SE ELIGEN DE ENTRE (II), (III) O (IV), R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, CN, NH2, NO2, SO3H, SO2NH2, CONH2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITADORES.

DERIVADOS DE 5-METIL-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-(A ,D) CICLOHEPTEN-5,10-IMINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LYLE, TERRY, A., BRITCHER, SUSAN F., THOMPSON, WAYNE J., VARGA, SANDOR L.

DERIVADOS FLUORO E HIDROXI DE 5-METIL-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-(A ,D) CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS , EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES ESTAN EN CARBONOS NO BENCENOIDES, SON ACTIVOS ANTICONVULSIONANTES Y ANTAGONISTAS DE N-METIL-D-ASPARTATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AZONIAESPIRONORTROPANOL.

(16/12/1988). Solicitante/s: MADAUS GMBH & CO. Inventor/es: GRIMMINGER, WOLF, GORLER, KLAUS, ONDENTHAL, KARL PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE AZONIAEPIRONORTROPANOL ASI COMO A NUEVOS ESTERES DE AZONIAESPIRONOTROPANOL Y A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARTE DE LA TROPINA, POR DESMETILACION DE LA MISMA SE OBTIENE LA NORTROPINA, REACCION DE LA NORTROPINA CON DIHALUROS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS AZONIA CORRESPONDIENTES Y ESTERIFICACION DE LOS COMPUESTOS AZONIA. LOS NUEVOS ESTERES AZONIAESPIRANORTROPANOL POSEEN UNA EXCELENTE ACCION ESPASMOLITICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUENTEADOS.

(16/03/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUNTEADOS Y SUS DERIVADOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES UN CARBOXILO O NITRILO, X1 HIDROGENO O NITRO, X5 HALOGENO, R10 Y R11 FORMAN CON SU N UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1, R2 Y R3 ALQUILO C1-2 Y R Y R4, R5 Y R6 ALQUILO C1-6; SE OBTIENE POR REACCION DE UN COMPUESTO 10-(1-PIPERAZINIL) (NF0) O UN HR (II) 11-(1-PIPERAZINIL) (NF) CON HRS DE FORMULA R12X, DONDE R12 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO C1-6 Y OTROS Y X ES HALOGENO Y OTROS EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, COMO EL TERC-BUTANOLATO DE POTASIO O EL BUTIL-LITIO, A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC Y PRESION ENTRE 1 Y 100 BARES, EN UN DILUYENTE COMO EL DIMETILSULFOXIDO. FARMACEUTICAMENTE APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MEDICINA Y VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUENTEADOS.

(01/03/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUENTEADOS Y SUS DERIVADOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES UN CARBOXILO O NITRILO, X1 HIDROGENO O NITRO, X5 HALOGENO, R1010 Y R11 FORMAN CON SU N UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1, R2 Y R3 ALQUILO C1-2 Y R Y R4, R5 Y R6 ALQUILO C1-6; SE OBTIENE POR REACCIONDE DERIVADOS DEL ACIDO 11-(1-PIPEROZINIL) QUINOLONCARBOXILICO (II) (NF1) CON ACEPTORES DE MICHAEL (III), DONDE B ES CN Y OTROS. FARMACEUTICAMENTE APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MEDICINA Y VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRAOXO.

(16/12/1987). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS TETRAOXO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORMULA Y-R5, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3, W, Y Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIPSICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM.

(01/03/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYOS GRUPOS AMINO Y CARBOXILO HAN SIDO PROTEHIDOS, O SIN PROTEGER, O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE N VALE 1 O 2, X REPRESENTA HALOGENO, Y ES NITROGENO O CH, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO(3 ,4'-BIPIRIDINO)-5-CARBONITRILO.

(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-CIANOACETAMIDA CON EL 3-OXO-2-(4-PIRIDIL) BUTIRALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN MEDIO BASICO COMO UN ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO TAL COMO METOXIDO O ETOXIDO SODICO EN UNA RELACION MOLAR DE 2:1 RESPECTO A LA 2-CIANOACETAMIDA, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, ETANOL, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO Y OTROS, O SUS MEZCLAS, AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y CRISTALIZARLO PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA Y LA TEMPERATURA DE LA MISMA ES ENTRE 50JC Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIAZABICICLO-(3.3.1)-NONANOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIAZABICICLO- -N ONANOS.CONSISTE EN: A) REDUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III); B) DIALCOHILAR O MONOALCOHILAR CON R6X COMPUESTOS DE FORMULA (IV) SUCESIVAMENTE DE MODO RESPECTIVO CON R1X Y R2X; C) MONOALCOHILAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) O (VI) CON R2X O R1X, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN SOBRANTE ACIDO, Z1 Y Z2 SON UN OXO O HIDROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUILO; R3 Y R4 SON ALCOHILO, O ALCOHILENO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUILO. COMO SOBRANTE ACIDO SE EMPLEANHALOGENUROS, TOSILATOS, BROSILATOS, O MESILATOS, EFECTUANDOSE LAS REACCIONES A PRESION DE UNA ATMOSFERA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS TALES COMO DIETILETER; DIOXANO O TRETRAHIDROFURANO Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANESTESICO LOCAL, POR SU EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SUS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AZA-BICICLO(2.2.2)OCTAN-3-CARBOXILICO.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZA-BICICLO2.2.2OCTAN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 0 O 1; R ES HIDROGENO, ALCOHILO O ARALCOILO CON 7 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Z ES HIDROGENO; Y X ES ALCOHILO, ALQUENILO O CICLOALCOHILO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N, R, R, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE W SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS O HIDROGENOLITICAMENTE.DEAPLICACION EN LA LUCHA CONTRA LA HIPERTENSION DE DIVERSOS ORIGEN.

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