CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUBSTANCIA FO-1289 Y SU PRODUCCION.
(16/10/1998). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, THE KITASATO INSTITUTE, TOMODA, HIROSHI, THE KITASATO INSTITUTE, MASUMA, ROKURO, THE KITASATO INSTITUTE.
LA SUSTANCIA FO-1289 COMPRENDE SUSTANCIA FO-1289A, SUSTANCIA FO1289B, SUSTANCIA FO-1289C Y SUSTANCIA FO-1289D, LA CUAL TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACILOCOENZIMA A DEL COLESTEROL. LA ACILOTRANSFERASA ES PRODUCIDA POR CULTIVO DEL ASPERGILLUS SP. FO1289. LA SUSTANCIA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD ATRIBUIDA A LA ACUMULACION DE COLESTEROL.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIARIOS DE PROSTAGLANDINA.
(01/07/1998). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, ODA, TOMIO, UENO SEIYAKU SANDA.
EL INDICE ISOMERICO DE UN CIS-ISOMERO JUNTO AL TRANS-ISOMERO CORRESPONDIENTE CON RESPECTO AL ENLACE DOBLE 5 RADO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS, CUANDO SE HACE REACCIONAR UN LACTOL CON UN ILIDO PARA PRODUCIR SIMULTANEAMENTE LA FORMACION DEL ENLACE DOBLE 5 Y UNA CADENA O, EN DONDE SE UTILIZAN EL ILIDO GENERADO A PARTIR DE UNA SAL DE FOSFONIO CON UNA BASE DE POTASIO, Y UN DISOLVENTE QUE ES UN LIQUIDO EN LA TEMPERATURA DE REACCION Y TIENE UN MOMENTO DIPOLAR DE 0,3 A 3,0D.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, GORBIG ROMEU, DIANA MARINA, CONTRERAS LASCORZ, JOAN, SIMON FORNELL, MONTSERRAT, MORRAL CARDONER, JORDI, EL ACHAB, RACHID, BADIA SANCHO, ALBERT, BANOS DIEZ, JOSEP ELADI.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS RESPONDE A LA FORMULA FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ALQUILAN, ARALQUILAN O ACILAN O BIEN SE REDUCE EL CORRESPONDIENTE PRECURSOS CETONICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA, TALES COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/02/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WIERZBA, KONSTANTY, YAMASHITA, JUNICHI, NOMURA, MAKOTO, TERADA, TADAFUMI, FUJIMOTO, KATSUHIKO, TAKEDA, SETSUO, KOBUNAI, TAKASHI, YAMAGUCHI, HIDEO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA DROGA ANTITUMORAL QUE CONTIENE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R Y R1 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES.
DERIVADOS DE DIBENZO(B,E)OXEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, TIBES, ULRICH, FRIEBE, WALTER-GUNAR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN ALCOXILO DE C1 A C8, SE PUEDE SUSTITUIR, SI SE DESEA, POR CARBOXILO O POR ALCOXICARBONILO DE C1 A C6, Y, O Y Y Z FORMAN JUNTOS UN GRUPO (A) Y X ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ALQUENILO DE C2 A C6, O Y Y X FORMAN JUNTOS UN GRUPO (B) O FORMAN UN RADICAL ALQUILO DE 2-4 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6 O ALCANOILO DE C1 A C6, MIENTRAS QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C6, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLMATORIAS Y ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESMETILEPIPODOFILOTOXINA.
(01/12/1997) SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR NUEVOS DMEP-(BETA)-D-GLUCOSIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE ALCANOIL, UN GRUPO DE HALOACETIL, O AMBAS R1, TOMADAS JUNTAS, FORMAN UN GRUPO DE HETEROARILALQUILIDENO , ALQUILIDENO, O ARILALQUILIDENO; R2 ES UN GRUPO DE HALOACETIL O ALCANOIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) EN EL QUE R4 ES HIDROGENO, SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO DE HALOACETIL, O AMBAS R1, TOMADAS JUNTAS, FORMAN UN GRUPO DE HETEROARILALQUILIDENO , ARILALQUILIDENO O ALQUILIDENO; R2 ES UN GRUPO DE HALOACETIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE TRIALQUILSILIL, EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS TAL COMO TRIFLUORURO DE BORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA…
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y BENZODIFURANOTRIONA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE BENZODIFURANONAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DEBOOS, GARETH ANDREW, HUGHES, NIGEL, NEWTON, DAVID FRANCIS, MILNER, DAVID JOHN.
SE PROPORCIONAN BENZODIFURANTRIONAS DE LA FORMULA EN LA QUE W ES UN ARILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN PROCESO PARA SU PREPARACION POR MEDIO DE DIOXO INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA SU CONVERSION EN TINTES DE BENZODIFURANONA Y COMPUESTOS DE LA FORMULA , EN DONDE R3 ES - H, - COR2, - SO2R2 - EN LA QUE R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO Y R4 ES - COOR2, - CONRR1 EN LA QUE R Y R1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE - H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; - COOH O EL METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO O SALES DE AMONIO DEL MISMO; O COX2 - CUYO X2 ES HALO.
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA.
(01/05/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, IMUTA, MITSURU, IIZUKA, TERUO.
UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL PASO DE TRATAMIENTO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA CON UN COMPUESTO DE SILILO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y ACIDO LEWIS PARA REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA. SEGUN ESTE METODO, UN COMPUESTO DEOXI PUEDE SER OBTENIDO A PARTIR DE LA ALFABETACETONA INSATURADA REDUCIENDO SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO SIN REDUCIR UN ENLACE ALFABETAINSATURADO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CASTANOSPERMINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J., ANGELL, PAUL T.
LA CASTANOSPERMINA SE PREPARA A PARTIR DE 5-(T-BOC) AMINO-5-DEOXI-1,2-0-ISOPROPILIDINA-ALFA-D-GLUCORONOLACTONA. DOS CARBONOS ADICIONALES SE AÑADEN AL MATERIAL DE COMIENZO USANDO ACETATO DE ETIL Y UNA BASE FUERTE Y EL HEMIQUETAL CICLICO RESULTANTE SE EXPONE A UNA SERIE DE REDUCCIONES, CON SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA DAR COMO RESULTADO LA CASTANOSPERMINA. UNA HIDROXIPIRROLIDINONA SUBSTITUIDA Y UNA HIDROXIPIRROLIDINA SUBSTITUIDA SIRVEN COMO INTERMEDIARIOS DEL PROCESO.
(01/06/1996) SE DESCUBREN DERIVADOS DE HEXITOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) GENERAL: EN DONDE Q REPRESENTA UNA FORMULA EN DONDE A REPRESENTA NH, O O S, CADA UNO DE B, C Y D REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, ARILO, ALCANOILOXILO INFERIOR, AMINO, ALQUILOAMINO INFERIOR, ALCANOILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, AROILO, HALOGENO, NITROGENO, (CH2)MOR7, (CH2)MSR7, (CH2)MCO2R7, DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3, CADA UNO DE R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN DONDE CADA UNO DE Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS.
(01/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HECKER, SCOTT J., JEFSON, MARTIN R., MCFARLAND, JAMES W.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.
DERIVADOS EFTALIDILIDENO DE CARNITINA Y ALCANOILCARNITINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995) ESTERES ALQUILO (3-EFTALIDILILDENO) Y CARNITINAS ALCANOIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 5, INSUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO BAJO C SUB 1-C SUB 4; R ES HIDROGENO O ALCANOIL C SUB 2-C SUB 6; R SUB 1, R SUB 2, R SUB 4, IDENTICOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO, HALOGENO C SUB 1-C SUB 8 ALCOXI, ALQUILO BAJO C SUB 1-C SUB 4, HALOGENO-SUBSTITUIDO ALQUILO BAJO, AMINO, AMINO ALQUILO-SUBSTITUIDO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, CIANO, ALCANOILAMINO C SUB 1-C SUB 4, O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTOS, R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS JUNTOS O R SUB 3 Y R SUB 4 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENODIOXI C SUB 1-C SUB 4, Y X ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE SON POTENTES FPA (FACTOR PLATELOACTIVADOR)…
DERIVADOS DEL BENZODIOXANO ANTIPSICOTICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, ANDREE, TERRANCE HAROLD, SCHERER, NOREEN THERESA.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS: EN LOS QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, HIDROXIDO, HALO, AMINO, MONO-, O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, O SULFONAMIDO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN METILENODIOXIDO, ETILENODIOXIDO, O PORPILENODIOXIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; N ES 2, 3 O 4; R12 ES NR4R5 EN DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, ALCANOIL, AROIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, O R4 Y R5 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE POLIMETILENO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS; R10 ES HIDROGENO O, CUANDO SE TOMA CON R12, R10 Y R12 COMPLETAN EL SIGUIENTE ANILLO DE SEIS MIEMBROS EN EL QUE X ES O O NR8, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS DERIVADOS, QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MULTIPLES ESTADO DE ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
BI(3,4-DIALQUILOBENCILODIENO)SORBITOL ACETICOS Y COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: MILLIKEN RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: REKERS, JOHN WILLIAM.
SE PROVEEN BI(3,4-DIALQUILOBENCILODIENO)SORBITOL ACETICOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENEN 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTOS UN ANILLO CARBOCICLICO QUE CONTIENE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO.
COMPUESTOS COLORANTES HETEROCICLICOS, SU PRODUCCION Y USO PARA TEÑIR Y PINTAR TEJIDOS HIDROFOBICOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUN, UEDA, YASUYOSHI, SEKIHACHI, JUNICHI, YAMAMOTO, YOSUKE, OMURA, TAKASHI.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORM. (I). DONDE A Y B SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXI; R1 ES ALQUILENO QUE TIENE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ENLACE DIRECTO O GRUPO DIVALENTE TAL COMO -O-, -S- Y SIMILARES; T Y U SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUIL, L ES 0 O 1; Q UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO NUMERADO 5, 6 O 7; E Y ES HIDROGENO, ALQUIL, HALOGENO, ALCOXI O LA FORM. (II); O Y Y B SON JUNTOS UN DIOXI-METILENO. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TEÑIR O PINTAR MATERIALES DE TEJIDO HIDROFOBICO OFRECIENDOLE UN COLOR ROJO DE EXCELENTES PROPIEDADES PARTICULARMENTE PARA EL LAVADO.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
LAGTONAS MACROCICLICAS INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE LA CELULA DENOMINADA "COMBRETASTINA DE D-1" Y "COMBRETATINA D-2".
(01/06/1995). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX.
SE PRESENTA EL AISLAMIENTO Y ELUCIDACION DE NUEVAS LACTONAS MACROCICLICAS DENOMINADAS "COMBRETASTINA D-1" Y "COMBRETASTINA D2", CADA UNA DE LAS CUALES SE HA ENCONTRADO QUE POSEE PROPIEDADES INESPERADAS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. LAS LACTONAS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I).
COMPUESTOS DE TINTE HETEROCICLICO DISPERSO, SU PRODUCCION Y SU USO PARA PINTAR O IMPRIMIR FIBRAS HIDROFOBICA.
(16/02/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUN, UEDA, YASUYOSHI, YAMAMOTO, YOSUKE, OMURA, TAKASHI, HATTORI, HIDEO, IKEOU, SHINEI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN LA QUE A Y B SON CADA UNO HIDROGENO, ALKIL O ALCOXIDO, Y ES HIDROGENO, ALKIL, ALKOXIDO O -O-R2-X-R1 O Y Y B SON TOMADAS JUNTAS CON CUALQUIER OTRA PARA FORMAR METILENEDIOXIDO, R1 ES ALKIL, FENIL O ALQUENIL, R2 ES ALKILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y X ES --O-, -S-, -SO-, -SO2- EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALKIL, CON LA SALVEDAD DE QUE R1 SEA ALKIL C3 O C4 O ALKENIL O ALKIL C1-C4 CUANDO R2 SEA ETILENO NO SUSTITUIDO O PROPILENO, RESPECTIVAMENTE, X ES -O- O -S- E Y Y B NO FORMAN METILENEDIOXIDO, DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA TEÑIR O TINTAR MATERIALES DE FIBRA HIDROFOBICA CON UNA SUSPERIOR ESTABILIDAD PARA DAR UN PRODUCTO TINTADO O TEÑIDO DE UN EXCELENTE COLOR ROJO CON MEJORES PROPIEDADES, PARTICULARMENTE AQUELLAS QUE SE REFIEREN AL LAVADO.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR 5,5-[2,2,2-TRIFLURO-1-(TRIOFLUROMETILO)-ETILEDENO] HASTA-1,3-ISOBEZO-FURANDIO DE GRAN PUREZA.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRSCHEID, FREIMUND, DR.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR COMBINACIONES PERFLUORADS DE GRAN PUREZA, ESPECIALMENTE UN ACIDO AROMATICO DE TETRACARBONO Y SU ANHIDRIDO, CON 5,5-[2,2,2-TRIFLURO-1-(TRIOFLUROMETILO)-ETILIDENO] HASTA-1,3-ISOBEZOFURANDIO MEDIANTE UN TRATAMIENTO MULTIESCALONADO DE LAS COMBINACIONES NATURALES. EL CONTENIDO DE IONES DE METAL DE LAS COMBINACIONES A TRATAR SE REDUCE SENSIBLEMENTE. EL ANHIDRIDO ENCIUENTRA USO DESPUES DE LA POLIMERIZACION CON UNA DIAMINA EN LA MICROELECTRONICA.
SINTESIS DE PODOFILOTOXINA TIPO COMPONUD.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: NUDELMAN, ABRAHAM, HERZIG, JAACOV, KEINAN, EHUD, WEINER, BEN ZION, STERLING, J.
HAY PREVISTO UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE EPIPODOFILOTOXINA GLICOSIDO, ELOPOIDE Y TERNIPOSIDA. HAY ADEMAS PROVISTO DERIVADOS 4' DIMETIL - EPIPO PLILOTOXINA DE LA FORMULA (I) DONDE W ES HIDROGENO O 2,3-DI-O-ACETIL-4,6,0-ETILIDEN-D-GLUCOPIRANO-1-YL. ESTOS INTERMEDIOS SON FACILMENTE TRANSFORMADOS EN ETOPOSIDO Y TENIPOSIDO Y ADEMAS EN DERIVADOS DE ESTA SERIE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO ANTIHIPERTENSORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY, HUMBER, LESLIE GEORGE.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESOS PARA PREPARADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS BENZOPIRANOS TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES TRIFLUOROMETOXI O BETA,BETA,BETA - TRIFLUOROMETOXI, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O GRUPOS DEFINIDOS.
PRECURSOR DE PROSTAGLANDINA Y SU OBTENCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO.
5,9-DIOXATRICICLO[6.4.O.O2 ,6]DODECAN-4-ONA SUSTITUIDA EN 10, REPRESENTADA POR LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, Y R2 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO, QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.
ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, HOEVER, FRANZ-PETER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, NORMAN, PETER, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR.
ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, IWASAKI, TAMEO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI.
UN NUEVO DERIVADO BIFENIL DE LA FORMULA: EN DONDE EL ANILLO A ES UNA ANILLO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO O AZUFRE SUSTOITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE LA FORMULA: CADA UNO DE R1 A R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI REDUCIDO, O R1 ES HIDROGENO, Y R2 Y R3 SON COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI REDUCIDO; R4 ES UN GRUPO ALQUIL REDUCIDO QUE DEBE TENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO ALQUILOXI REDUCIDO Y UN GRUPO ALCOXICARBONIL REDUCIDO; Y ES METILENO O CARBONIL, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICO O PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DEVANT, RALF, GERICKE, ROLF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE 3, 4-EPOXI-3, 4-DIHIDRO-2, 2-DIMETIL-3-R-2H-1-BENZOPIRANO-6 -CARBONITRILENO (I), EN EL QUE R SIGNIFICA H O CH SUB 3, CARACTERIZADO PORQUE I RACEMICO SE DISUELVE JUNTO CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE -I [O BIEN (+)-I] EN UN DISOLVENTE INERTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, LA SOLUCION SE INYECTA CON -I [O BIEN (+)-I], SE AISLA EL (+)-I [O BIEN -I] PRECIPITADO, EN EL FILTRADO SE DISUELVE OTRO I RACEMICO, SE INYECTA CON (+)-I [O BIEN -I], SE AISLA EL (+)-I [O BIEN -I] PRECIPITADO Y, SI SE DESEA, SE REPITE ESTE CICLO DE CRISTALIZACION UNA O MAS VECES.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
SINTESIS DE DERIVADOS DE MANOJIRIMICINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN, BRUCE, IAN.
(ALFA)-HOMOMANOJIRIMICINA Y 6-EPI-HOMOMANOJIRIMICINA SON CADA UNA SINTETIZADAS DEL 2-AZIDO-2-DEOXI-3,4:6 ,7-DI-O-ISOPROPILIDENO-D-GLICERO-DTALO-HEPTONO-1 ,5-LACTONA EN LA CUAL LA CADENA DE ACETONIDA LATERAL SE HIDROLIZA PARA DAR EL DIOL CORRESPONDIENTE QUE SERA ENTONCES PROTEGIDO CON UN AGENTE PROTECTOR SILIL PARA FORMAR UN ETER SILIL. EL ULTIMO COMPUESTO SE UTILIZA COMO UN INTERMEDIARIO DIVERGENTE EN EL QUE SE FORMA EL ANILLO DE PIPERIDINA UNIENDO LA FUNCION DEL NITROGENO CON C-02 A C-6 (A) CON INVERSION DE LA CONFIGURACION EN C-6 PARA FORMAR 6-EPI-HOMOMANOJIRIMICINA O (B) CON RETENCION DE LA CONFIGURACION EN C-6 PARA FORMAR (ALFA)HOMOMANOJIRIMICINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE DIANHIDROSORBITOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: GREENSHIELDS, JAMES NAIRN.
UNA MEZCLA DE MONO Y DIALQUIL - 1,4,3,6 - DIANHIDROSORBITOL SE HACE POR ALQUILACION DE 1,4,3,6 - DIANHIDROSORBITOL CON CARBONATO DIALQUILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. LAS MEZCLAS MONO Y DIALQUILADAS DE ESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA PLACA EN COMPOSICIONES DENTRIFICAS.
NUEVAS COMPOSICIONES ANTIVIRALES, ANTITUMORES Y ANTIHONGOS.
(16/07/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON UTILES COMO COMPOSICIONES ANTIVIRALES, ANTITUMORES Y ANTIHONGOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES Y UN METODO PARA INHIBIR LOS TUMORES, VIRUS Y HONGOS, UTILIZANDO LA COMPOSCION. MAS PARTICULARMENTE, LAS NUEVAS COMPOSCIONES SE DERIVAN DE LA ESPONJA MARINA THEONELLA SP., Y TIENE LA FORMULA GENERAL (I), (II) O (III), DONDE X1-X4 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HIDROXILO, ACILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; X5 Y X6 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES UN HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R2-R5 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ACILOXI…
NUEVOS COMPUESTOS POLIHIDROXILADOS Y ALTAMENTE FLUORADOS Y SU USO COMO AGENTES TENSIOACTIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.
COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.
