CIP-2021 : C07D 493/04 : Sistemas orto-condensados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 493/00 › C07D 493/04[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
C07D 493/04 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…
PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.
Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FLAVONA.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, PERRUCHON, SOPHIE.
Procedimiento para la obtención de derivados de la flavona, en el que se metaliza un compuesto de la 2- hidroxiacetofenona con un compuesto de litio y, a continuación, se hace reaccionar con un compuesto ceto, caracterizado porque la proporción entre los equivalentes molares del compuesto de litio y los grupos funcionales, a ser metalizados, del compuesto de la 2- hidroxiacetofenona se encuentra entre 1 y 1, 2 y el compuesto de litio es un compuesto de litio inorgánico.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE COMO MINIMO UN PRODUCTO DE DESHIDRATACION INTERNA DE UN AZUCAR HIDRIGENADO.
(16/04/2006). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FUERTES, PATRICK, FLECHE, GUY, TAMION, RODOLPHE, WYART, HERVE.
Procedimiento de purificación de un compuesto que contiene como mínimo un producto de deshidratación interna de un azúcar hidrogenado, caracterizado por comprender: a) una etapa eventual en el curso de la cual dicho compuesto es tratado, después de puesta en solución o no, como mínimo con un medio de decoloración, b) una etapa siguiente en el curso de la cual el compuesto, eventualmente tratado con un medio de decoloración, es tratado como mínimo con un medio de intercambio iónico, c) una etapa siguiente en el curso de la cual el compuesto resultante es tratado como mínimo con un medio de decoloración.
(16/04/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que Q se selecciona del grupo constituido por G se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclo, W es NR15; X es O u H, H; Y se selecciona del grupo constituido por O; H, OR16, OR17, OR17; NOR18; H, NHOR19; H, NR20R21; H, H; o CHR22; OR17, OR17 puede ser un cetal cíclico; Z1 y Z2 se seleccionan del grupo constituido por CH2 u O, en los que sólo uno de Z1 y Z2 puede ser un heteroátomo; B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por OR24, u OCOR25, u O2CNR26R27; cuando B1 es OH e Y es OH, H pueden formar un anillo cetal o acetal de seis miembros. D se selecciona del grupo constituido por NR28R29, NR30COR31 o un heterociclo saturado; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14,…
NUEVOS NAFTOPIRANOS SUSTITUIDOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL, KNOWLES, DAVID, B., VAN GEMERT, BARRY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS REVERSIBLES DE 2H - NAFTOL[1,2-B]PIRANO, EJEMPLOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS FUSIONADOS EN LA PORCION NAFTO DEL ANILLO DE NAFTOPIRANO, CON UN GRUPO INDENO O CON CIERTOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS. CIERTOS SUSTITUYENTES ESTAN ASIMISMO PRESENTES EN LAS POSICIONES 2 Y 5, Y ALGUNAS VECES EN LA POSICION 6, DEL ANILLO DE NAFTOPIRANO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN MATERIALES HOSPEDADORES ORGANICOS QUE CONTIENEN O QUE ESTAN REVESTIDOS CON DICHOS COMPUESTOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO ARTICULOS, COMO LENTES OFTALMICAS U OTROS ARTICULOS DE PLASTICO TRANSPARENTES, QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, P.EJ. COMPUESTOS DE TIPO ESPIRO(INDOLINA).
COMPUESTOS BIOCIDAS Y SU PREPARACION.
(16/04/2006) Un compuesto que tiene la fórmula (I) en la que R es H o CH3. Los compuestos de la invención se pueden purificar más por cristalización y la invención se extiende también a un compuesto de fórmula (I) en forma cristalina. La invención se extiende además a un proceso para combatir hongos o virus o células cancerosas, proceso que comprende exponer los citados hongos, virus o células cancerosas a un compuesto de fórmula (I). La invención se extiende también al uso de un compuesto de fórmula (I) con un sistema biológico que ha modificado o aumentado su resistencia a hongos y/o virus. El sistema biológico puede ser, por…
ANALOGOS DE 4B-1" - (2" - (BENZOILO SUBSTITUIDO) ANILINO) PODOFILOTOXINA PARA UTILIZACION COM AGENTES DE TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KAMAL, AHMED, REDDY, PERAM, SURAKATTULA, MURALI, MOHAN.
Análogos de 4/-1-[(2-benzoil substituido)anilino]podofilotoxina de la figura 2, que presentan una actividad anticancerígena Figura 2 en la que R, R1 y R2 representan de forma independiente o en combinación: R = H ó CH3 R1 = H o halógeno R2 = H, NO2 o halógeno o en la que R = H ó CH3 R1 = H y.
COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.
(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el Anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionado de arilo, heteroarilo, heterociclilo o carbociclilo, teniendo dicho anillo heteroarílico o heterociclílico 1-4 heteroátomos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde el Anillo D está substituido independientemente en cualquier carbono de anillo substituible por oxo o -R5, y en cualquier nitrógeno de anillo substituible por -R4, con tal de que cuando el Anillo D sea un anillo arílico o heteroarílico de 6 miembros, -R5 sea hidrógeno en cada posición de carbono en orto del Anillo D; Rx y Ry se seleccionan independientemente de T-R3, o Rx y Ry se toman…
DERIVADOS 4-SULFONAMIDA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, POITEVIN, CHRISTOPHE, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, THOLLON, CATHERINE, BOURGUIGNON, MARIE-PIERRE.
Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2a, R2b, idénticos o diferentes e independientemente uno de otro, representan cada uno un grupo elegido entre átomos de hidrógeno, de halógeno, grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, amino, alquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado y dialquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado.
NUEVOS NAFTOPIRANOS FOTOCROMICOS.
(16/10/2005) Un compuesto de naftopirano representado por la siguiente **fórmula** en la que: en la que: (a) R1 es el grupo T representado por la fórmula: -E[(OC2H4)x(OC3H6)y(OC4H8)z]E ó - [(OC2H4)x(OC3H6)y(OC4H8)z]E en la que: E es C(O)- ó CH2-, y E es alcoxi de C1-C3 o un grupo polimerizable, x, y y z son cada uno de ellos un número comprendido entre 0 y 50, y la suma de x, y y z está comprendida entre 2 y 50; R2 es el grupo T o fenilo mono-T- sustituido: siempre y cuando si R1 no es el grupo T o R2 no es el grupo T o el grupo fenilo sustituido con mono-T, entonces (b) R1 se selecciona del grupo que consiste en CH2X, -C(V)2X o C(O)Y, donde: X es hidrógeno, alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE EPOTILONAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: KISTERS, ERNST, UNTERNIHRER, HEINZ.
Un procedimiento para desorber epotilonas A, B, D, E y/o F de una resina, haciendo uso dicho procedimiento de un disolvente débilmente polar a apolar seleccionado del grupo que consiste en halogenuros de alquilo inferior y disolventes aromáticos o una mezcla de dos o más de tales disolventes, en donde el prefijo inferior significa que el radical contiene hasta 7 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AMIDICOS E INTERMEDIOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC. AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: INABA, TAKASHI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH, YAMADA, YASUKI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH.
Un derivado (5R, 6S)-6-amino sustituido-1, 3-dioxepan-5-ol de fórmula [V] **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno un átomo de hidrógeno, un alquilo o un arilo, o R1 y R2 forman combinados un anillo cicloalquilo junto con el átomo de carbono adyacente y R3 es un resto aralquilamina o un resto derivado aminoácido que tiene una configuración (R) o (S), uno de sus enantiómeros y una de sus sales.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION FERMENTATIVA PARA AGENTES CITOSTATICOS Y FORMAS CRISTALINAS DE LOS MISMOS.
(01/06/2005) Un procedimiento para concentrar epotilonas en un medio de cultivo para la preparación biotecnológica de estos compuestos, comprendiendo el procedimiento microorganismos que producen estos compuestos, en donde una o más ciclodextrinas se añaden al medio como el componente formador de complejo, seleccionándose las ciclodextrinas de a) -ciclodextrina, ß-ciclodextrina, -ciclodextrina, - ciclodextrina, -ciclodextrina, -ciclodextrina, - ciclodextrina y -ciclodextrina; o b) un derivado de ciclodextrina seleccionado de derivados de una ciclodextrina en la que uno o más y hasta todos los grupos hidroxi están eterificados como un éter alquílico; un éter aril-hidroxialquílico; un éter hidroxialquílico; un éter carboxialquílico; un éter…
PROCEDIMIENTO PARA RECRISTALIZAR DIACETAL EN RESINA DE POLIOLEFINA.
(01/06/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA RECRISTALIZAR UN DIACETAL, COMO 1,3:2,4 - BIS - O (BENCILIDENO) - D - SORBITOL O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO NUCLEARMENTE, EN UNA RESINA DE POLIOLEFINA SIN PRODUCIR UN TINTE AMARILLENTO DE DICHA RESINA DE POLIOLEFINA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN ARTICULO MOLDEADO DE RESINA DE POLIOLEFINA QUE CONTIENE UN DIACETAL RECRISTALIZADO, EL CUAL SE PUEDE OBTENER MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE RECRISTALIZACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GRANULOS DE RESINA DE POLIOLEFINA QUE CONTIENEN DICHO DIACETAL RECRISTALIZADO, MEDIANTE LA UTILIZACION DE DICHO PROCEDIMIENTO DE RECRISTALIZACION, ASI COMO LOS GRANULOS DE RESINA DE POLIOLEFINA QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO CITADO. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ARTICULO…
DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS AZAHETEROCICLILMETILICOS DE (1,4)- BENZODIAXANOS CONDENSADOS CON OXAHETEROCICLOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, GAO, HONG, GILDERSLEEVE, ELIZABETH, SUZANNE.
Compuesto de **fórmula** en la que R1, R3, R4, R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; Y es C=O o C(R2)2 y Z es CH2, CH2CH2, CH=CH o NR2, o Y y Z forman conjuntamente CR2=CH, N=CR2 o CR2=N; R2 y R6 son hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; X es CR7 o N; la línea de puntos representa un enlace doble opcional; y n es un número entero 0, 1 ó 2; o una sal del mismo, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BACCATINA III.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PONTIROLI, ALESSANDRO.
Un procedimiento para la preparación de 14â-hidroxi- 1, 14-carbonato-desacetilbaccatina III, que comprende las siguientes etapas: a. Protección de los grupos hidroxi en las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbaccatina III: En la que R y R1 se seleccionan entre hidrógeno, alquilo o arilo C1-10, alquil- o aril C1-10-carbonilo, tricloroacetilo, trialquilsililo C1-4; preferiblemente, cuando R y R1 son iguales, son tricloroacetilo, mientras que cuando son diferentes, R preferiblemente es tricloroacetilo y R1 preferiblemente es acetilo, o R es trietilo o trimetilsililo y R1 es acetilo; b. Oxidación en dos etapas para dar el derivado oxidado a carbonilo en la posición 13 e hidroxilado en la posición 14: c. Carbonatación de los hidroxilos vecinales en las posiciones 1 y 14 para dar el derivado 1, 14-carbonato: d. Reducción del carbonilo en la posición 13: e. Retirada de los grupos protectores en las posiciones 7 y 10:.
SINTESIS MEJORADA DE ESTERES DE ANHIDROGLICITOL DE COLOR MEJORADO.
(16/04/2005). Solicitante/s: ATO B.V. Inventor/es: VAN ES, DANIEL, STEPHAN, FRISSEN, AUGUSTINUS, EMMANUEL, LUITJES, HENDRIKUS.
Proceso para la preparación de ésteres de (di)anhidroglicitoles mediante la esterificación de dianhidroglicitoles, anhidroglicitoles y/o glicitoles con ácidos alquilcarboxílicos o arilcarboxílicos, que contienen de 3 a 18 átomos de carbono, en presencia de un catalizador ácido, caracterizado por el hecho de que el catalizador ácido es una resina de intercambio iónico ácida macroporosa, y la proporción molar del ácido carboxílico respecto al ((di)anhidro) glicitol está seleccionada entre 2 y 5.
DERIVADOS DE 9-(3,5-DIMETOXIFENIL)-5 ,8,8A,9-TETRAHIDROFURO(3 ,4,6,7)NAFTO(NAFTO(2 ,3-D)(1,3) DIOXOL-6(5AH)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2005) Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno e hidroxi, e incluyendo eventualmente una insaturación, G representa…
DERIVADOS DE BENZOFUROXANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: SANKARANARAYANAN, ALANGUDI.
Un compuesto de la serie de benzofuroxano representado por la fórmula general (I) y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico donde: R es - O-(CH2)n-X-R'; N = 1 a 6; X es - NHC(O) u oxígeno; R' es un anillo heterocíclico saturado sustituido o no sustituido con alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, aromático, heteroaromático, con uno o dos átomos hetero seleccionados de nitrógeno o de oxígeno donde la sustitución se produce con un alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; o R está seleccionado de donde R" es hidrógeno, nitro, alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o - C(O)-R''' donde R'''es hidrógeno, alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o arilo.
EPOTILON, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE CITOSTATICO O COMO AGENTE FITOPROTECTOR.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HOFLE, GERHARD, REICHENBACH, HANS, GERTH, KLAUS, STEINMETZ, HEINRICH.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE EPOTILONA, EN PARTICULAR EPOTILONA C (R = HIDROGENO) Y EPOTILONA D (R = METILO) DE FORMULA (I), ASI COMO EPOTILONA E (R = HIDROGENO) Y EPOTILONA F (R = METILO) DE FORMULA (II), SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR CITOSTATICOS ASI COMO AGENTES FITOSANITARIOS.
NUEVA SUSTANCIA FT-O554 Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/12/2004) Nueva substancia FT-0554 y procedimiento de fabricación. Los autores de la presente invención han estudiado la NADH-fumarato reductasa, que era una de las dianas prometedoras para antihelmínticos, en el sistema de transporte electrónico del helminto, investigando con el análisis de selección de cultivos microbianos. Han encontrado que la nueva substancia FT-0554 tenía actividad inhibidora de NADH-fumarato reductasa, y han completado la presente invención de acuerdo con su conocimiento. Un objeto de la presente invención es proporcionar un microorganismo que pertenece al género hongos y que tiene actividad productora de substancia FT-0554 según el proceso anterior que es Aspergillus niger FT0554. Otro objeto de la presente invención…
PROCEDIMIENTO PARA EPOXIDAR OLEFINAS PROQUIRALES.
(16/11/2004) UN PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE FORMA ENANTIOSELECTIVA DE UNA OLEFINA PROQUIRAL, CUYO PROCESO CONSTA DE LA REACCION DE LA OLEFINA PROQUIRAL CON UNA FUENTE DE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SALEN Y UNA FUENTE DE UN LIGANDO DONANTE DE ELECTRONES, CARACTERIZADO EN QUE EL LIGANDO DONANTE ES N-OXIDO DE ISOQUINOLINA O UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD DE LIGANDO DONANTE Y QUE TIENE SUBSTANCIALMENTE LAS MISMAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD QUE EL N-OXIDO DE ISOQUINOLINA; Y COMPUESTOS USADOS EN TAL PROCESO. EL CATALIZADOR (III) E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION SON TAMBIEN REQUERIDOS EN LOS CUALES M ES UN ION METALICO DE TRANSICION; A ES UN CONTRAION SI SE REQUIERE; B, B`, E Y E` SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE ARILO DE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, SILILO O ALQUIL C{SUB,1-6}-ARILO EN EL CUAL CUALQUIER PORCION…
DERIVADOS DE EPOTILONES, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HIFLE, GERHARD, PROF. DR., KIFFE, MICHAEL, DR.
Derivado de epotilón de la fórmula 1 significando R = H o alquilo C1-4; R1, R2 = H, alquilo C1-6, acilo C1-6, benzoílo, tri-alquil C1-4-sililo, bencilo o fenilo; bencilo o fenilo sustituido con alcoxi C1-6, alquilo C6, hidroxi y halógeno; y realizándose, en el caso de los grupos alquilo y acilo contenidos en los radicales, que se trata de radicales lineales o ramificados; y formando Y y Z uno de los enlaces C-C de un doble enlace C=C.
COMPOSICION DE ACETAL DE ALDITOL Y SU UTILIZACION EN MATERIAS PLASTICAS Y GELEFICADAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: MENTINK, LEON.
Compuesto de acetal de alditol con flujo mejorado y/o estabilidad mejorada, caracterizado por comprender un mínimo de un acetal de alditol y como mínimo un coadyuvante escogido entre el grupo que comprende tocoferoles y sus derivados, así como polioles y sus derivados no grasos y porque presenta una densidad aérea superior a 250gr/l.
DERIVADOS DE CARBAMATO Y TIOCARBAMATO DE PODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2004) Compuestos de Fórmula (I): **(fórmula)** en la cual: - R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, ariloxicarbonilo, arilalcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, heterocicloalcoxicarbonilo , alquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, y grupo fosfónico, - R2 representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, - R3 representa…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, INO, YOJI, AMISHIRO, NOBUYOSHI, MIYATA, MAYUMI, OGAWA, HARUMI, AKIYAMA, TADAKAZU, SOGA, SHIROH.
DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.
NUEVOS NAFTOPIRANOS PIRANO CONDENSADOS FOTOCROMICOS.
(01/10/2004) Un Compuesto de naftopirano representado por la siguiente **fórmula** donde, (a) R1 y R2 forman juntos un grupo oxo o R1 y R2 son ambos hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alilo, fenilo, fenilo monosustituido, bencilo o bencilo monosustituido siendo cada uno de los sustituyentes de dicho grupo fenilo y bencilo alquilo C1-C6 o alcoxi C1- C6; (b) R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C7, o el grupo CH(B)B', donde B y B' se seleccionan cada uno del grupo formado por: (i) los grupos arilo no sustituidos, mono-, di- y tri-sustituidos, seleccionados entre fenilo y naftilo; (ii) los grupos heteroaromáticos no sustituidos, mono- y di-sustituidos…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-FENIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, RICHARD, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE TRIPTOLIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/08/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HEPPERLE, MICHAEL, JUNG, MICHEL, J., WICKRAMARATNE, MAHINDA.
Un compuesto de la fórmula: en la que representa un enlace simple o doble; R1 y R2 son cada uno independientemente H o -OR5; R3 es H, -C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido apropiado; R4 es H o -OH; R5 es H, -C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido apropiado; n es el número entero 2, 3, 4, 5 ó 6; y los estereoisómeros, enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables; con tal de que R1 y R2 sean H cuando R3 es distinto de H.
DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRANO VASOCONSTRICTORES.
(01/08/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y A LA FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R4 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXIDO, ALQUILOXIDO C{SUB,1-6}, ARILOXIDO O ARILMETOXIDO; R5 Y R6 DESIGNAN R5A Y R6A, EN DONDE R5A Y R6A TOMADAS JUNTAS FORMAN UN RADICAL BIVALENTE; O R5 Y R6 PUEDEN DESIGNAR R5B Y R6B, EN DONDE R5B ES HIDROGENO Y R6B ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO DE ALQUENILO O DE ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O R5 Y R6 DESIGNAN R5C O R6C, EN DONDE R5C Y R6C SON HIDROGENO, HALO, ALQUILO C{SUB,16}, ALQUENILO C{SUB,3-6}, ALQUINILO C{SUB,3-6}, HIDROXIDO, ALQUILOXIDO C{SUB,1-6}, CIANO, AMINOALQUILO C{SUB,1-6},…
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIMIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
(16/07/2004). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO , MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, GORBIG ROMEU, DIANA MARINA, CONTRERAS LASCORZ, JOAN, SIMON FORNELL, MONTSERRAT, MORRAL CARDONER, JORDI, EL ACHAB, RACHID, BADIA SANCHO, ALBERT, BANOS DIEZ, JOSEP ELADI, VIVAS, NURIA MARIA.
NUEVOS COMPUESTOS POLICICLICOS DE AMINOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA, PROCESO DE PREPARACION Y USO. LOS COMPUESTOS POLICICLICOS DE AMINOPIRIDINA TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES CORRESPONDEN A LO QUE SE INDICA EN LA ESPECIFICACION. EL PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LA ALQUILACION, ARALQUILACION O ACICLACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O, ALTERNATIVAMENTE, LA REDUCCION DEL CORRESPONDIENTE PRECURSOR CETONICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
