(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HEPPERLE, MICHAEL, WICKRAMARATNE, MAHINDA, JUNG, MICHAEL, J.

Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H u - OR5; R3 es H, - C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina; R4 es H u - OH; R5 es H, - C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina; n es el número entero 2, 3, 4, 5 ó 6; y sus estereoisómeros, enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que R1 y R2 son H cuando R3 no es H.

(16/11/2002). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: GLASER, NICOLE, LEIBOLD, THOMAS, HIFLE, GERHARD.

La invención se refiere a epotilona A-N-óxido de la siguiente fórmula: *fórmula *. La invención se refiere además a epotilonaB-N-óxido de la siguiente fórmula:.

(01/11/2002). Solicitante/s: MILLIKEN RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: REKERS, JOHN WILLIAM.

SE SUMINISTRAN ACETALES DE BI(3,4-DIALQUILBENZILIDENO)SORBITOL DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR QUE CONTENGAN ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, O JUNTAS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO QUE CONTIENE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO. SON UTILES COMO ADITIVOS PLASTICOS.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ELSON,ESTEVE W., CARRANZA LOPEZ-CARPINETERO,CARMEN.

Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

(16/09/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA NOVEDOSA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV-1 Y HIV-2 Y, CONSECUENTEMENTE, PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV USANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.

(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.

SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, KANG, YOUNG, HEE.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R SUP,4 Y R 5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, ARALCOXILO, ALCANOILOXILO, HIDROXILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO O ALCANOSULFONAMIDO; O, R 1 SE DEFINE COMO LO ANTERIOR Y R 4 Y R SUP,5 , JUNTOS, SON METILENDIOXILO, ETILENDIOXILO O PROPILENDIOXILO ORTOSUSTITUIDOS; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEM ENTE, HIDROGENO O ALQUILO; N ES 3 O 4; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS.

(16/03/2002). Solicitante/s: MILLIKEN & COMPANY. Inventor/es: SCRIVENS, WALTER A., SALLEY, JOSEPH M.

SE PROPONE UN METODO PARA FABRICAR ACETALES CONDENSANDO UN ALDEHIDO AROMATICO Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO CON CINCO O MAS GRUPOS HIDROXILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, UN MEDIO LIQUIDO ORGANICO HIDROFOBICO Y UN AGENTE DE PROCESADO SELECCIONADO DE ENTRE ALCOHOLES DIHIDRICOS, TRIHIDRICOS Y TETRAHIDRICOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.

Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

(01/02/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W..

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS 2,2 UIL) O TRANS 3 HIDROXI 1 BENZOPIRANOS; Y N ROCESOS PARA SU PRODUCCION; Y SUS USOS COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, COMO MOLECULAS DE APERTURA DE CANALES DE K SUP,+}, BRONCODILATADORES Y AGENTES PARA LA SUPRESION DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS AEREAS, POR EJEMPLO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, COMA FORT,ISABEL, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, DONOSO CARRERO,ROSA.

Nuevos inhibidores de la interacción entre la interleuquina-8 y sus receptores. La invención describe nuevos isómeros ópticos de la fórmula (A), en donde el carbón indicado con un asterisco puede tener una estereoquímica variable, y su uso como un inhibidor de la unión entre la interleuquina-8 y sus receptores. Los compuestos son producidos mediante la fermentación del hongo Aspergillus carneus y son útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KAWAI, MAKOTO, KAWAI, AKIYOSHI.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS PIRIDILFURANO Y PIRIDILTIOFENO, SUS SALES CON EFECTIVIDAD FARMACEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINA Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR MOLECULAS DE ADHESION CELULAR (MAC). LA HABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE TNF AL Y LA EXPRESION DE MACS HA SIDO DEMOSTRADA IN VITRO.

(01/08/2001). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATSUKI, TSUTOMU, IRIE, RYO, SASAKI, HIDEHIKO.

UN COMPLEJO DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O I': EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO CIANO O GRUPO NITRO; Y DOS CUALESQUIERA DE R1, R2, R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL ANILLO C4-C8, XREPRESENTA UN CONTRA ANION QUE PUEDE FORMAR UNA SAL, Y REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO NITRO O GRUPO CIANO, R REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4 O GRUPO ALCOXILO C1-C4, O GRUPO SILILO SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS EPOXIDICOS QUE USA EL COMPLEJO COMO UN CATALIZADOR.

(01/06/2001). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, PAUL E., BAKER, MARK R., DIETZ, JEFFRY G..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA PREPARAR ADITIVOS DE LUBRICANTES Y DE COMBUSTIBLES. LOS INTERMEDIARIOS INCLUYEN LOS PRODUCTOS PREPARADOS MEDIANTE EL CITADO PROCEDIMIENTO, Y DILACTONAS.

(01/05/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, SCHUHMACHER, JOACHIM, GLASER, THOMAS, HORVATH, ERVIN, FRIEDL, ARNO, KANHAI, WOLFGANG, DR., HEINE, HANS-GEORG, DR., SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., JORK, REINHARD, PROF. DR.

LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE OBTIENEN O SUSTITUYENDO EL CORRESPONDIENTE AMINO-METIL-CROMANO INSUSTITUIDO EN EL NITROGENO AMINICO, O HACIENDO REACCIONAR LAS CORRESPONDIENTES BENZISOTIAZOLIL-ALQUIL-AMINAS CON LOS CORRESPONDIENTES METIL-CROMANOS ACTIVADOS, O HACIENDO REACCIONAR EL NITROGENO AMINICO DEL AMINO-METIL-CROMANO PRIMERO CON EL CORRESPONDIENTE ALQUINO SUSTITUIDO Y A CONTINUACION SE HIDROGENA. LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENZISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DONOSO CARRERO,ROSA, PEREZ RODRIGO,PALOMA.

Derivados de benzopiranona producidos por microorganismos, procedimientos para su obtención y su uso como inhibidores de metalobetalactamasas. Esta invención se refiere a nuevos compuestos de tipo benzopiranona, de la fórmula general I, en la que R sub,1 y R sub,2 son variables, que pueden obtenerse de microorganismos. Metabolitos de este tipo han sido aislados de fermentaciones de microorganismos que pertenecen al género Chaetomium u otros taxonómicamente relacionados. Los más apropiados son inhibidores enzimáticos, especialmente de metalobetalactamasas. La invención se refiere también a derivados de dichos compuestos que se pueden obtener por vía química o por modificación enzimática, a los métodos para obtener estos compuestos que comprenden el cultivo de microorganismos, al aislamiento de metabolitos activos o sus derivados, y al uso de tales sustancias para el tratamiento de infecciones bacterianas, y a nuevas formulaciones que contienen dichas sustancias.

(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, CABEZA LLORENTE, LYDIA, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, MARTINEZ BONNIN, JUAN, PUBIL COY,FRANCISCO, CARBO BANUS,MARCELI, RADOMSKI,MAREK W.

Derivados de mononitrato de isosorbida y su empleo como agentes vasodilatadores con tolerancia disminuida. Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO sub,2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo en el que R sup,1 es hidrógeno o un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO sub,2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, TAKAHASHI, ISAMI, SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, MIZUKAMI, TAMIO, AGATSUMA, TSUTOMU, YAMASHITA, YOSHINORI, AKASAKA, KAZUHITO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O TERT BUTILDIMETILSILILO; CUANDO X REPRESENTA HALOGENO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O R SUP,4} O N (DONDE R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO); Y R SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O SIMILARES; Y CUANDO X Y R SUP,3} SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA R SUP,4B} O N (DONDE R SUP,4B} POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R SUP,4}. LOS DERIVADOS DE RADICICOL DE LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSIN KINASA Y ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO EFECTOS ANTITUMORALES, ANTIMICROBIANOS O INMUNOSUPRESORES.

(16/07/2000). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KNOWLES, DAVID, B., VAN GEMERT, BARRY.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS, REVERSIBLES DE DIARIL-13H-NAFTO[1,2-B]PIRAN QUE TIENEN UN ANILLO HETEROCICLICO, DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO FUNDIDO CON EL LADO G, I, O 1 DEL NAFTOPIRAN. EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO Y ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO NUMERO 5, 6, 7, 8, 9, O 10 DE LA PARTE NAFTO DEL NAFTOPIRAN. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES ORGANICOS HUESPED QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMOLOGICAS U OTROS ARTICULOS TRANSPARENTES DE PLASTICO QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DEL TIPO DE LA ESPIRO(INDOLINA)OXAZINA.

(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE.

LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/02/2000). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BHISETTI, GOVINDA RAO, TUNG, ROGER, DENNIS, DEININGER, DAVID, D., MURCKO, MARK, ANDREW, NOVAK, PERRY, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA DE ASPARTILO. EN UNA RELACION ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISIQUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEASAS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2 Y POR CONSIGUIENTE, PUEDE SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE ASPARTILO Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRICAS USANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION.

(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.

LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.

SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BYRNE, WILLIAM 6 MATHER ROAD NORTH, RYNNE, ANDREW 2 LIFFEY LAWNS.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ANGINA DE PECHO Y SIMILARES, COMPRENDE UN ESTER O UNA COMBINACION DE UN NITRATO ORGANICO, Y UN SALICILATO, O DERIVADO DEL MISMO, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPLAQUETARIA.

(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUFF, JOEL, R., THOMPSON, WAYNE J., GHOSH, ARUN K., LEE, HEE YOON.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE OLIGOPEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA DEL VIH, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.

(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: ARAI, KIYOSHI, OOKA, MASAYUKI, KOIZUMI, FUMIAKI, KODA, SADAFUMI, IWASAKI, YASUNAGA, KANEMOTO, YOSHIRO.

DERIVADOS FUROBENZOPIRANO DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR POR UN ATOMO DE HALOGENO, U GRUPO FENOXI U UN GRUPO BENCILOXI, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO U UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y M Y N SON NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 4, TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD HERBICIDA SOBRE LAS MALAS HIERBAS Y SON COMPLETAMENTE SELECTIVOS EN LAS COSECHAS TALES COMO EL ARROZ, LA SOJA Y EL ALGODON.