CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BIS-INDOL Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WRIGHT, AMY, E., MATTERN, RALPH, JACOBS, ROBERT, S.
Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que en la que R1-10 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre H, OH, halógeno, -COOH, -COOR, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, mesilo, tosilo, -OCOR y NZ1Z2; X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre H, R y -COY Y es H, OH, NZ1Z2, alquilo C1-8, alcoxi C1-8 o un aminoácido unido a través de la funcionalidad amina, formando un enlace amida; Z1 y Z2 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre H, OH, alquilo C1-8, alcoxi C1-8 y -COR; y R es alquilo C1-8 o arilo; para usar en tratamiento.
INDOLINAS N-SUSTITUIDAS COMO AGENTES ESTROGENICOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ULLRICH, JOHN, WILLIAM.
Compuesto de fórmula: fórmula, p. 20 (I) en el que: R1 es H o bencilo; R2 es H, -OH o -O-bencilo; R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de H, halógeno, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena lineal o ramificada), trifluorometilo, -OH o los ésteres C1-C12 (de cadena lineal o ramificada) o éteres alquílicos C1-C12 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) de los mismos, o éteres halogenados C1-C6; R6 es H o alquilo C1-C6; R7 es alquilo C1-C6; n es 2 a 3; Y es O o S; y X es fórmula, p. 21, arriba en el que R' se selecciona a partir de alquilo inferior C1-C6, iguales o distintos, o X es un grupo que se selecciona a partir de: fórmulas, p. 21, medio o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ALCANOIL- Y 3-ALQUILINDOLES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BATHE, ANDREAS, DR., TILLY, HERBERT.
Procedimiento para la obtención de compuestos de la **fórmula** en la que R significa Hal o metilo, R1, R2 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, arilo, NH2, NHA-, N(A-)2, COOA-, CN o Hal, X significa O ó H, H, A, A-, A- significan respectivamente, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y n significa 1, 2, 3, 4, 5 o 6, así como sus sales de adición con ácidos, caracterizado porque cuando X signifique O y R, R1, R2 y n tengan los significados indicados, y/o porque una base obtenida de la fórmula se transforma en una de sus sales de adición con ácido mediante tratamiento con un ácido.
(16/10/2004) Un derivado de propenona representado por la fórmula (I) siguiente: **(fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 4 grupos hidroxi, o YR5 (en donde Y representa S u O, y R5 representa alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un residuo de éter cíclico sustituido o no sustituido); R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, o aralquilo sustituido o no sustituido, o R2 y R3 son combinados para representar metileno o etileno sustituidos o no sustituidos; R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, aralquilo sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6, aralquiloxi sustituido o no sustituido, o halógeno; y X representa indolilo sustituido o no sustituido; en donde el alquilo C1-C6 sustituido tiene 1 a 4 sustituyentes, iguales…
DERIVADOS DE INDOLINA UTILIZADOS COMO AGENTES DE PROTECCION SOLAR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ZINK, RUDOLF, LUTHER, HELMUT.
Uso no terapéutico de derivados de indolina de la fórmula en la que R1 significa hidrógeno; alquilo C1-C5; alcoxi C1-C18; o halógeno; R2 significa alquilo C1-C8; cicloalquilo C5-C7; arilo C6-C10; R3 es alquilo C1-C18; o un resto de la fórmula (1a) R4 es hidrógeno; o un resto de la fórmula (1b) R6 - C = O ; R5 es un resto de la fórmula (1c); alcoxi C1-C18; o un resto de la fórmula (1d) - CH = C-C-N ; C-O-O-R9 R6 y R7 con independencia entre sí son hidrógeno; o alquilo C1-C5; R8 es hidrógeno; alquilo C1-C5; cicloalquilo C5-C7; fenilo; fenil-alquilo C1-C3; R9 es alquilo C1-C18; X es halógeno; un resto de la fórmula (1e) o (1f) y n es el número 0; o el 1; como agentes de protección a la luz (filtros solares).
COMPUESTOS ALCALOIDES DE AMINOIMIQUINONA Y AMINOQUININA COMO INHIBIDORES DE CASPASA.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: GUNASEKERA, SARATH, P., LONGLEY, ROSS, E., POMPONI, SHIRLEY, A., WRIGHT, AMY, E., MCCARTHY, PETER, J.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula estructural: en la que R1 es NH u O; R2 es OZ; R3 es OZ; R4 es H o R; R5 es NH2, NR2, u OZ; y R6 es H o X; en la que Z se selecciona del grupo formado por H, R, COR, mesilo, tosilo, glutamilo, succinilo, y malonilo; R se selecciona del grupo formado por alquilo C1 a C8, fenilo, y bencilo; y X es Cl, Br, o I.
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA Y ESTER SULFONICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, OWA, TAKASHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE, OKAUCHI, TATSUO, SUGI, NAOKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA BICICLICA HETEROCICLICA Y ESTER SULFONICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, EN EL QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MONO - O BICICLICO GRUPO AROMATICO ACTIVO; EL ANILLO B REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ANILLO DE 6 MIEMBROS DE HIDROCARBURO INSATURADO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE NITROGENO; EL ANILLO C REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; W REPRESENTA UN UNICO ENLACE O -CH=CH-; X REPRESENTA -NR1- U OXIGENO; Y REPRESENTA CARBONO O NITROGENO; Z REPRESENTA -NR2O NITROGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO BAJO.
DERIVADOS DE INDOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE 5HT2A.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT, MIRZ, JOACHIM.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R4, o Het1, R2, R4 R5, R6 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN o acilo, R3 significa un resto fenilo insubstituido o substituido por R5 y/o R6, o Het2, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, Het2 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
DERIVADOS DE N-(INDOLCARBONIL)-PIPERAZINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2A.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT.
Compuestos de la fórmula I donde R1 significa un resto fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R3, o Het1, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN, R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, R4 y R5 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y pudiendo estar reemplazado el anillo de indol también por una unidad de isatina, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables, quedando excluida la (1H - indol - 5 - il) - (4 - fenetil - piperazin - 1 - il) - metanona.
4-AMINOETOXIINDOLES, COMO AGONISTAS D2 DE DOPAMINA Y COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, (HALOARIL)ALQUILO, (ALCOXI - ARIL)ALQUILO, TIENILMETILO, FURANILMETILO, PIRIDINILMETILO, ALQUILFENILO, 4 - FLUORO BUTIROFENONA O 6 - FLUORO - 1,2 - BENZISOXAZOL - IL - PROPILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ACETILO, TRIFLUOROACETILO, TRIFLUOROMETILO O FORMILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS, Y TIENEN ASIMISMO AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5 - HT 1A , LO CUAL LOS HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DE LOS SISTEMAS SEROTONINERGICOS, COMO LA ANSIEDAD, EL ESTRES, LA DEPRESION, LAS ALTERACIONES SEXUALES Y LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES ACILADOS EN LA POSICION 3.
(01/07/2003) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) (I) **(Fórmula)** en la que R = alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C7, o arilo opcionalmente sustituido por uno o más de hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoro, fluoro(alquilo C1-C4) y fluoro(alcoxi C1-C4) y X es hidrógeno o uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C7 y arilo opcionalmente sustituido por uno o más de ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoro(alquilo C1-C4) y fluoro(alcoxi C1-C4); o en el que R es N-carboxibenzoil-2-pirrolidinil y X es 5-bromo; que comprende añadir por separado y de forma simultánea a una solución agitada de un indol de fórmula (II) **(Fórmula)** en la que X es como se ha definido antes aquí; (i) una solución…
N-BENCIL-2-FENILINDOLAS COMO AGENTES ESTROGENICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 3 [4 (2 UEVOS COMPUESTOS 2 1 STROGENICOS Y COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS GENERALES SIGUIENTES: DONDE Z SE SELECCIONA DE O UB,2}){SUB,N}.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
DERIVADOS DE INDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE CGMP-PDE.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2002) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11} Y OR SUB,8}; R SUB,3} REPRESENTA EL GRUPO R SUB,4} TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS…
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUNHAIMU KYOTO-KAMIKATSURA.
LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
DERIVADOS DE 4-INDOL-1-IL ACIDO BUTIRICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES ALFA1-ADRENERGICOS Y TESTOSTERONA 5ALFA-REDUCTASAS.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO, Y UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR;R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO;R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O FENILALCOXI EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALQUILO INFERIOR;R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5].ESTE COMPUESTO TIENE EL EFECTO DE BLOQUEAR RECEPTORES {AL}{SUB,1}ADRENERGICOS E INHIBIR REDUCTASAS 5{AL} DE TESTOSTERONA, Y ES UTIL COMO UN REMEDIO Y/O UNA PREVENTIVO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS…
Nuevos derivados de piridina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/10/2001) Un compuesto de fórmula I: en la cual: X esO,SoCH2; R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, oR 1 y R 2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-6; Ar 1 es un sistema bicíclico de anillos condensados que contiene uno o más heteroátomos, un sistema tricíclico de anillos condensados que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, o Ar 1 es un grupo R 3 -R 4 en el cual uno de R 3 /R 4 es un anillo de fenilo y el otro es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, estando cada grupo Ar 1 sustituido opcionalmente con halo, nitro, alquilo C1-6 (sustituido opcionalmente con uno o más átomos de úor) CN, -Y-NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -O-Y-C(O) NR 7 R 8 , -O-Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-C(O)NR 7 R 8 , -Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-SO2NR 7 R 8 ,…
(16/10/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, KASAI, MASAJI, KIMURA, UICHIRO.
UN DERIVADO DE PROPENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO, ALQUILSULFONILO BAJO, ARALQUILO, AROILO (NO)SUSTITUIDO, ARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILCARBONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, DIGLICOLILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (A), R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO (NO)SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, ARALQUILOXI, HIDROXI, NITRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O -NR{SUP,8}R{SUP,9}, EN LA QUE R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO O AROILO (NO)SUSTITUIDO.
O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…
COMPSOSIONES DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, Y ALGUNOS DE ESTOS DERIVADOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUIDO DE LA 4-HIDROXI INDOLINA COMO ACOPLADOR Y AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEA.
COMPOSICION DE TINTE DE FIBRAS QUERATINICAS A BASE DE 4MONOINDOLIL 1,2-NAFTOQUINONAS O SUS LEUCODERIVADOS, NUEVOS COMPUESTOS DE 4-MONOINDOLIL 1,2-NAFTOQUINONAS Y SUS LEUCODERIVADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, HOCQUAUX, MICHEL, HENRION, JEAN-CHRISTOPHE.
COMPOSICION DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENE EN UN MEDIO APROPIADO PARA EL TINTE AL MENOS UN COMPUESTO QUE RESPONDE A UNA DE LAS DOS SIGUIENTES FORMULAS: (I) O (II): EN LAS QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III): EN LA QUE: R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O UN ENLACE COVALENTE; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O UN ENLACE COVALENTE; R3 REPRESENTA ALQUILO O UN ENLACE COVALENTE; UN UNICO RADICAL R1 A R3 REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE; R4 A R7 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ACILO ACILOXI, CIANO, AMINO EVENTUALMENTE MONOSUSTITUIDO, NO2, OH, ALCOXI, BENCILOXI; A LO SUMO DOS PUEDEN REPRESENTAR OH, ALCOXI O BENCILOXI; A LO SUMO UNO SOLO PUEDE REPRESENTAR HALOGENO, NO2, ALCOXICARBONILO, ACILO, CIANO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O ACILOXI; R5 Y R6 PUEDEN REPRESENTAR METILENODIOXI;.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOL.
(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.
ACETAMIDAS (1-HINDOL-1-IL)-2-(AMINO) Y AMIDAS RELACIONADAS (1-HINDOL-1-IL)-(AMINOALQUILO) , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1995) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ARILO, ACICLOXI, ALQUILO AMINO CARBONILOXI INFERIOR, ALQUILAMINO CARBONILOXI DIINFERIOR, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DIINFERIOR, ACILAMINO, ALQUILO INFERIOR O TRIFLUORMETILO; Y ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO O BROMO; Z ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; O X Y Z TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO METILENO DIOXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ARILO, ALQUILO INFERIOR CARBOXILO, ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR ARILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR HIDROXI; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS…
AMINOALQUILIMDOLES, PROCESO DE OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON ANGERER, ERWIN, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AMINOALQUILINDOLES DE FORMULA GENERAS I, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O ALCANOILOXI CON 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO HIDROXILO O ALCANOILOXI CON 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPOMETILO, R4, R5 SON HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ARALQUILO CON 7-10 ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS CICLOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER LOS RESTOS R4 Y R5 IGUALES O DISTINTOS, O BIEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE A SU VEZ JUNTO AL NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO U OTRO ATOMO DE NITROGENO COMO HETEROATOMO, YH N = 4-15. LA PATENTE AFECTA TAMBIEN A LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS, AL PROCESO DE OBTENCION Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN CUALIDADES ANTIESTROGENAS.
NUEVOS INDOLILPROPANOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION ASI COMO PREPARADOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, ARMAH, BEN, BEUTTLER, THOMAS, DR.
INDOLILPROPANOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CIANO, CARBOXAMIDA, ALCOXICARBONILO, HIDROXILO O ACETILO; Y ES EL GRUPO (A) DONDE N ES EL NUMERO 2 O 3 O EL GRUPO (B); R2, R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACCION NIOTROPICA POSITIVA, VASODILATADORA Y ANTIARRITMICA Y SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CORONARIA, ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO E HIPERTONIA, ENFERMEDADES CORONARIAS Y ALTERACIONES DE CIRCULACION ARTERIAL PERIFERICA Y CENTRAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7 - SUSTITUIDOS - HEPT- 6 - ENOICO Y -HEPTANOICO Y DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
(01/12/1994) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -CH2CH2- O -CH=CH-; R1 ES UN GRUPO ESTER INERTE PARA LAS CONDICIONES DE REACCION; Y R ES UN RADICAL ORGANICO QUE TIENE GRUPOS QUE SON INERTES BAJO CONDICIONES DE REDUCCION ESTEREO SELECTIVA DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y X SON DEFINIDOS COMO LOS ANTERIORES Y UNA DE ENTRE Z1 Y Z2 ES OXIGENO Y LA OTRA ES HIDROXIDO E HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTI ESCLEROTICOS, ANTI HIPERLIPIDEMICOS Y ANTI HIPERCOLESTERODEMICOS. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN APLICARSE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (IU), EN LA QUE IU ES U -OCH2 - CH CH2 CH CH2 - COORU IU, DONDE (EQUIVALE) (EQUIVALE) OH OH U ES TRIFENILMETIL…
DIONAS CICLICAS SUSTITUIDAS HERBICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.
COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIZANO [3,4-B] INDOL-1-ACETICOS SUSTITUIDOS.
(16/02/1991). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAW, CHIA-CHENG, PELZ, KAREL.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 1,3,4,9 - TETRAHIDROPIZANO[3,4-B]INDOL - 1 - ACETICOS SUSTITUIDOS QUE PRESENTAN UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA, Y RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R4 Y R5 SON HIDROGENO, HALOGENOS O GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA, Y R2 ES HIDROGENO, 4 - HALOGENO, 2,4 - DIHALO, 3 - TRIFLUOROMETILO O 4 - METOXI A TRAVES DE LA FORMULA INERMEDIA (II).
COMPUESTOS DE COMPLEJOS DIAMINA-PLATINO (II) CON UN ANILLO FENIL-INDOL HIDROXILADO.
(01/11/1990). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, VON ANGERER, ERWIN, DR., KNEBEL, NORBERT, SCHONENBERGER, HELMUT, PROF. DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6 R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6, R4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6, R5 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y R6 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, ALK UNA CADENA ALQUILENO C2-C10, EN LA QUE LOS CUATRO GRUPOS CH2 VECINALES TAMBIEN PUEDEN SUSTITUIRSE MEDIANTE UN ANILLO FENILENO 1,4, -A-B LOS GRUPOS HN- CH2-CH2-NH2, H2N-CH2-, CH-CH2-NH2 O (II) Y R7 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 OUN RESTO FENILO Y X ES EL QEUIVALENTE DE UN ANION TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACETILENICOS Y ALENICOS DE 2-AMINOMETIL-(1-METILINDOLES).
(01/08/1988) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACETILENICOS Y ALENICOS DE 2-AMINOMETIL-(1-METILINDOLES). SE PARTE DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS 1-METILINDOL-2-CARBOXILICOS QUE POR REACCION PREFERENTEMENTE CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN ETER SE TRANSFORMA EN EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO, EL CUAL TRATADO CON AMONIACO O AMINAS CONDUCE A LAS RESPECTIVAS AMIDAS. LAS AMIDAS SE REDUCEN CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, PREFERENTEMENTE EN TETRAHIDROFURANO A REFLUJO PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES 2-AMINOMETIL-1(1-METILINDOLES) , QUE SE ACILAN Y CARACTERIZAN COMO BASES LIBRES O ALGUNA DE SUS SALES, GENERALMENTE HIDROCLORUROS. FINALMENTE ESTAS AMINAS SE HACEN…
