CIP-2021 : C07D 233/22 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/22 · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula**
donde,
Q es S;
R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo;
con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido;
R2 es fenilo;
con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
Fármacos para inhibir la agregación de proteínas implicadas en enfermedades relacionadas con enfermedades neurodegenerativas y/o agregación de proteínas.
(16/01/2019). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: WAGNER, JENS, GIESE,ARMIN, BERTSCH,UWE, KRETZSCHMAR,HANS, HABECK,MATTHIAS, HIRSCHBERGER,THOMAS, TAVAN,PAUL, GRIESINGER,CHRISTIAN, LEONOV,ANDREI, RYAZANOV,SERGEY, FRICK,PETRA, GEISSEN,MARKUS, GROSCHUP,MARTIN H.
Un compuesto representado por la fórmula (E):**Fórmula**
en donde:
R se selecciona de hidrógeno; alquilo(C1-4); y -alquileno(C1-4)-halógeno; y
Hal se selecciona de F, Cl, Br e I;
RA9 es H o alquilo(C1-4); y
RA10 es H o alquilo(C1-4);
o un solvato o sal de estos compuestos.
PDF original: ES-2714453_T3.pdf
Moléculas pequeñas ensambladas modularmente para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1.
(16/01/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DISNEY,MATTHEW D, RZUCZEK,SUZANNE.
Un compuesto de unión r(CUG)exp dimérico de fórmula (I)
H-Y-H (I),
en donde H es un grupo de fórmula**Fórmula**
en donde la línea ondulada indica una posición de unión, y
en donde Y es un 1,ω-diaminoalcano que tiene grupos amino primarios o secundarios en ambos extremos de un segmento de alcano lineal o ramificado, estos grupos amino primarios o secundarios tienen enlaces de amida formados con los respectivos grupos carbonilo de los dos grupos H de fórmula (I), y que comprenden de manera opcional 10 otros grupos amino, carboxamido, o peptidilo adicionales; o una sal adecuada farmacéuticamente de la misma.
PDF original: ES-2712090_T3.pdf
Compuestos bencil aralquil éter, método para preparar los mismos, compuestos intermedios, uso de dichos compuestos, procedimiento para el tratamiento y/o prevención, composición farmacéutica y medicamento que contiene la misma.
(07/09/2016). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, ZAIM,MÁRCIO HENRIQUE, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, KEPPLER,ARTUR FRANZ.
Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula**
sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que:
Ar es imidazolilo;
R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno;
R3 es un halógeno;
R6 es trifluorometilo o triclorometilo;
n es un número entero de 0 a 2;
m es 1.
PDF original: ES-2606168_T3.pdf
Derivados de 2,4,5-trifenil-imidazolina como inhibidores de la interacción entre las proteínas p53 y MDM2 para el uso en calidad de agentes anticancerosos.
(06/05/2015) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que:
X1 y X2 son halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo o nitro;
R1 y R2 se eligen entre el grupo formado por -CH3 y -CH2CH3;
R3 es -H o -C(≥O)-R7;
y si R6 es hidrógeno, entonces
R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2; R5 es:
-H
-halógeno,
-CH3,
-CF3,
-OCH3,
-C(CH3)2,
-ciclopropilo,
-ciano,
-C(CH3)3,
-C(CH3)2OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),
-C(CH3)2CN,
-C(CH3)2COR (en el que R es -CH3),
-C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH3 o -CH(CH3)2),
-C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb ≥ -H o -CH3),
-SR (en el que R es -CH3 o -CH2CH3) o
-SO2R (en el que R es -CH3, -CH2CH3, 1-pirrolidina, -NH-tert-butilo o -N(CH3)2);
y si R6 no es hidrógeno, entonces
R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3…
Imidazoles 2,4,5-trisustituidos y su uso como agentes antimicrobianos.
(18/06/2014) Compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R2 y R3 son independientemente arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo sustituido o heteroarilo sustituido;
R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, tiol, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alquenilo inferior, alquenilo inferior sustituido, alquinilo inferior, alquinilo inferior sustituido, alquilalquenilo, alquilalquinilo, alcoxilo, alquiltio, acilo, ariloxilo, amino, amido, carboxilo, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo…
Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.
(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo;
donde:
Q es CH o N;
X es N, N+-O- o CR3;
10 Y es N, N+-O- o CR3a;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8;
alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5;
C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12;
n es…
ARILOXIALQUILIMIDAZOLINAS HALOALQUILSUSTITUIDAS PARA SU USO COMO PESTICIDAS.
(31/05/2011) Un compuesto de fórmula (I): y las sales y N-óxidos de este, donde: R1 es alquilo C1-10; R2 es alquilo C1-5, haloalquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, alquenilo C2-5, haloalquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-5, haloalcoxi C1-5, alcoxi(C1-3)alquilo C1-3, alcoxi(C1-3)alquenilo C2-3, alquiltio C1-5, haloalquiltio C1-5, alquilsulfinilo C1-5, alquilsulfonilo C1-5, ciano, nitro, formilo o el grupo -CH=N-R18 donde R18 es hidroxi o alcoxi C1-3; R3 es haloalquilo C1-5; y Z es hidrógeno
CIS-IMIDAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE MDM2.
(21/06/2010) Al menos un compuesto escogido entre los de la fórmula I
BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.
Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.
INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.
(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…
NUEVOS COMPUESTOS IMIDAZOLINICCOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2004) La presente invención se refiere a nuevos derivados imidazolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen, así como su utilización como antagonistas alfa-2-adrenérgicos y bloqueadores de la recaptura de monoaminas (serotonina y/o noradrenalina). El sistema nervioso adrenérgico desempeña un papel importante a varios niveles, por ejemplo arterial, venoso, cardíaco, renal y al nivel del sistema nervioso autónomo central y periférico. A partir de este momento, los productos capaces de interactuar con los receptores adrenérgicos pueden inducir a un gran número de respuestas fisiológicas como la vasoconstricción, la vasodilatación, el aumento o la disminución del ritmo cardíaco, la variación de la fuerza de contracción del músculo cardíaco y de las actividades metabólicas. Diferentes compuestos adrenérgicos…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
AMIDAS MICROBICIDAS DE AMINOACIDOS DE N-SULFONILO Y N-SULFINILO.
(01/05/2003) La invención se refiere a nuevos compuestos pesticidas de fórmula general (I) así como a posibles isómeros y mezclas isoméricas de los mismos, en la que n es un número cero o uno; y R{sub,1} es alquilo C{sub,1-12} insustituido o que puede estar sustituido por alcoxi C{sub,1-4}, alquiltio C{sub,1-4}, alquilsulfonilo C{sub,1-4}, cicloalquilo C{sub,3-8}, ciano, alcoxicarbonilo C{sub,1-6}, alqueniloxicarbonilo C{sub,3-6}, alquiniloxicarbonilo C{sub,1-6}; cicloalquilo C{sub,3-8}, alquenilo C{sub,2-12}, alquinilo C{sub,2-12}, haloalquilo C{sub,1-12} o un grupo NR{sub,11}R{sub,12}; en el que R{sub,11} y R{sub,12} son, independientemente uno de otro,…
COMPUESTOS DE ARILALCOXIFENOXI-IMIDAZOLINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES, BARON, BRUCE, M..
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE ARILALKOXIFENOXI, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD, HIPERTENSION Y DOLORES DE CABEZA COMO JAQUECAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: LAGERMAN, ROBERT K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS BIODEGRADABLES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD HIDROLITICA DESPUES DE UN LARGO PERIODO DE ALMACENAMIENTO Y QUE SON UTILES COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS CON PROPIEDADES ANTIESTATICAS, ACONDICIONADORES DEL CABELLO, MODIFICADORES DE LA ARCILLA, Y DECOLORANTES PARA EL AZUCAR. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: R ES ALQUIL, ALQUIL CONTENIENDO UNO O MAS ENLACES ETILENICOS, ACIL O H; R1 ESTA REPRESENTADO POR CUALQUIERA DE LAS CUATRO FORMULAS SIGUIENTES:.
DERIVADOS DE 1 - ALCOXI - 1,3 - DIAZOACILCICLOALCANOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
DERIVADOS DE 1 OCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS. LOS DERIVADOS DE 1 ENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0 O 1; R1 EN TODO CASO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALQUENILO O ALQUINILO SUBSTITUIDO, UN RESTO EN TODO CASO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO, O UN GRUPO EN TODO CASO SUBSTITUIDO O A HETEROCICLOS ALIFATICOS AROMATICOS EN TODO CASO SUSTITUIDOS, X HIDROGENO; HALOGENO; ALCOXI, ALQUILTIO; ALQUILCARBONILO; HALOGENALQUILCARBONILO; ALCOXICARBONILO; EN TODO CASO ALQUILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENZOILO O FENILOXICARBONILO SUBSTITUIDOS; R2 HIDROGENO O ALQUILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
DERIVADOS DEL FENOXIFENILO.
(16/01/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RUIGT, GERARDUS, STEPHANUS, FRANCISCUS, LEYSEN, DIRK, WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL FENOXIFENILO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y A ES CH2NR1R2 O 4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL , EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO INFERIOR; O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SUS COMPUESTOS TIENEN VIDAS MEDIAS LARGAS Y SE PUEDEN UTILIZAR CONTRA LA DEPRESION.
ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HETEROCICLICAMENTE Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BAGGA, MADAN MOHAN, DR.
LOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA CON FORMULA I (FORMULA) (I) EN LA QUE N ES 2 O 3 SON ACELERADORES DE CURADO APROPIADOS PARA MEZCLAS DE RESINA DE EPOXIDO CURABLES, QUE CONTENGAN UN ENDURECEDOR LATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-IH-FLUOREN-7-IL)OXI) ETANIMIDICO, SUS SALES Y DERIVADOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CRAGOE JR, EDWARD J, WOLTERSDORF JR, OTTO W.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-1H-FLUOREN-7-IL)OXI] ETANIMIDICO, DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, ARILO, HALOARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO CON HASTA 6 C O CICLOALQUIL-ALQUILO INFERIOR CON 4-7 ATOMOS DE C EN TOTAL; R1 ES NH2, NHR3 O NR3R4; R2 ES NH O NR3, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, O AMINO, DONDE R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE R3 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO OCN 1 O 2 ATOMOS DE N Y 3-6 ATOMOS DE C. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN IMIDOESTER DE FORMULA (V) Y UN DERIVADO NITROGENADO A SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LESIONES CEREBRALES Y DE LA MEDULA POR TRAUMATISMO, ASI COMO DEL EDEMA DEBIDO A INFECCIONES CEREBRALES, CONTUSIONES Y PRESION CRANEAL ELEVADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL.
(01/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL Y 1H-IMIDAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO C1-6; Y R1, R2, R3 Y AZ PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA ME-AZ, EN LAS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO, ME ES UN CATION METALICO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION O DE ACEPTORES DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR HONGOS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (-)-2-1-(2,6-DICLOROFENOXI)-ETIL-1 ,3-DIAZACICLOPENT-2-ENO.
(12/01/1984). Solicitante/s: A NATTERMANN & CIE G.M.B.H.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -2-1-(2,6-DICLOROFENOXI)-ETIL-1 ,3-DIAZACICLOPENT-2-ENO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER ALCOHILICO DE C1 A C4 DE ACIDO -2-HIDROXIPROPIONICO , CON CLORURO DE TIONILO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, SE OBTIENE EL ESTER ALCOHILO C1-4 DE ACIDO (B)-2-CLOROPROPIONICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA POR ESTERIFICACION, CON EL 2,6 DICLOROFENOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE BASES COMO HIDROXIDO SODICO A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC. SE OBTIENE EL ESTER ALCOHILO C 1 A 4 DEL ACIDO -2-(2,5-DICLOROFENOXI)-PROP IONICO, QUE SE TRATA CON 1,2 DIAMINOETANOPARA DAR LA N-(2-AMINOETIL)-AMIDA DE ACIDO -2-(2,6-DICLOROFENOXI)-PROPIONICO , QUE SE DESHIDRATA CON UN COMPLEJO, FORMADO POR TETRACLORURO DE TITANIO/TETRAHIDROFURANO EN CLOROFORMO EN PRESENCIA DE 4-DIMETILAMINOPIRIDINA , A 30JC, PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA, DE FORMULA (I), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS MISMO, DONDE X ES O O NH; E Y ES BR, F, I, -NO2OR-CO2R CONR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 O SO ELEVADO A 2 NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2; SIENDO R, R ELEVAO A 1 Y R ELEVADO A 2 DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN FENOL O AMINA, DE FORMULA (VII), O UN COMPUESTO DE O- O N-METAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, DONDE V ES UN GRUPO ELIMINABLE DERIVADO DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO PESTICIDAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-(3,4-DICLOROFENIL)-2-IMIDAZOLINA-2-METANOL Y ALFA-(3,4-DICLOROFENIL)-1 ,4,5,6-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDINAMETANOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVDOS DE ALFA-(3, 4-DICLOROFENIL)-2-MIMIDAZOLINA-2-METANOL Y ALFA-(3, 4-DICLOROFENIL)-1, 4, 5, 6-TETRAHIDRO-2-PIRIMINAMETANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL ACIDA DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE UN ACIDO HIDROXI-3, 4-DICLOROBENCENO-ACETIMIDICO CON UN ALCANO-DIAMINA COMO LA 1-2-DIAMINOPROPANO, 2-METIL-1, 2-DIAMINOPROPANO, 2, 3-DIAMINOBUTANO O 1, 3-DIAMINOPROPANO EN UN DISOLVENTE DE ALCOHOL INFERIOR DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE DIEZ MINUTOS Y VEINTE HORAS A UNA TEMPERATURA DE 0GC HASTA REFLUJO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: ANTISECRETORIO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLINA.
(01/02/1979). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Procedimiento de preparación de derivados de imidazolina, que responde a la fórmula **(Fórmula)** en la cual R representa uno o varios radicales idénticos o diferentes, elegidos entre los radicales alcohilo o alcoxi, lineales o ramificados de 1 a 6 átomos de carbono, y los radicales cicloalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILAMIDINA SUSTITUIDA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Un procedimiento de preparación de una fenilamidina sustituida de fórmula general: **(Fórmula)** A representa el grupo -CH2-, -CHOH-, CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, OCH2-, -SCH2-, -NH-, NHOOCH2-, -CH2NHCH2-NHCH2-; X1 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); X2 representa un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); Z representa el grupo 2-pirimidinilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDINAS.
(01/12/1977). Solicitante/s: MAR-PHA, SOCIETE D'ETUDE ET D'EXPLOITATION DE MARQ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE INIDAZOLINIO.
(16/06/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO (2IA) ISOINDOL.
(16/11/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
