CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/20[4] › con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/20 · · · · con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.
(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Inventor/es: LESIAK, KRYSTYNA, PANKIEWICZ, KRZYSZTOF, W., WATANABE, KYOICHI, A..
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: TANG, JIN-YAN, ZHANG, ZHAODA.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES FOSFITILANTES Y SU APLICACION EN LA PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO 5' - PROTEGIDOS Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION REACCIONAN RAPIDAMENTE CON LOS NUCLEOSIDOS EN CONDICIONES ESCASAMENTE ACIDAS. ADEMAS, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION GENERAN QUIMIOSELECTIVAMENTE LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO CORRESPONDIENTES IN SITU, SIN NECESIDAD DE PURIFICAR LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO ANTES DE UTILIZARLAS EN LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS. FINALMENTE, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION SON RELATIVAMENTE ESTABLES Y FACILES DE MANIPULAR.
(16/05/2004) Colorantes rodamina y sus sales con la **fórmula** en la que R9 es un grupo orto, carboxi o sulfofenilo de la fórmula general I en la que: n es 1, 2 ó 3; Y es el sistema del anillo xanteno Y-1 original de rodamina; R1 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo; R2 cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo o, cuando se toma junto a R3 y R3 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2-C6) alquileno; R3, cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, (C1-C6) alquilo, (C5-C14) arilo y (C5- C14) arilarilo, o cuando se toma juntos a R3 es (C4-C6) alquilodiilo o (C4-C6) alquileno, o cuando se toma individualmente junto a R2 o R4 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2- C6) alquileno; y en donde el sistema de anillo Y-1 incluye opcionalmente una…
(01/05/2004) Procedimiento para la síntesis 5' a 3' de oligonucleótidos marcados en el extremo 5', que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar un soporte sólido marcado que tiene la estructura: en la que S es un soporte sólido; A es un engarce fragmentable, seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres y otros engarces lábiles básicos, éteres silílicos, grupos silílicos u otros que son fraccionados bajo condiciones de oxidación /reducción con reactivos tales como el ditiotreitol; X es una fracción con tres o más sitios de unión; L es un marcador; Y se selecciona de entre el grupo formado por oxígeno, NH, NR, en el que R es metilo, o un grupo alquilo cíclico o de cadena ramificada o no, formado por 1 a 12 átomos de carbono, alquilo sustituído, fenilo, arilo, y arilo sustituído…
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENTA INCORPORATED POLSKA AKADEMIA NAUK. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, RILEY, TIMOTHY.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS, UN METODO DE SINTESIS DE LOS MISMOS Y METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS DE DINUCLEOTIDOS ORGANOFOSFORADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS. LOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS DE LA PRESENTE INVENCION SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA.
(16/03/2004) Nucleótidos de glicerilo de la fórmula Ia en la que a) uno de los restos A1, A2 y A3 representa un átomo de hidrógeno o un resto seleccionado entre hidroxilo, mercapto, alquilo, alquenilo, polioxi- alquenilo, arilo, acilo, alquil-oxilo, alquilén- oxilo, polioxi-alquenil-oxilo , acil-oxilo, aril- oxilo, tioalquilo, tioalquenilo, tioacilo o tioarilo, estando sustituidos en caso dado los restos alquilo, alquenilo y acilo por 1 a 3 restos arilo; y b1) dos de los otros restos A1, A2 y A3 representan dos grupos nucleósido diferentes entre sí, cada uno de los cuales está unido al átomo de carbono de la cadena de glicerilo a través de un grupo puente con contenido de fósforo disociable fisiológicamente; o b2) uno de los otros restos A1, A2 y A3 representa un grupo nucleósido…
(01/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GENERAL (I), O SALES DE LOS MISMOS, DONDE B ES UNA NUCLEOBASE; X Y Z SON, INDEPENDIENTEMENTE, OXIGENO O AZUFRE; Y ES HIDROGENO O HIDROXI, EL CUAL PUEDE ESTAR, OPCIONALMENTE, PROTEGIDO; R{SUB,1} ES HIDROCARBILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FUNCIONAL; R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROCARBILO, EL CUAL ESTA SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, CON UN GRUPO FUNCIONAL; A ES UN GRUPO ACEPTOR O DONADOR DE ELECTRONES, CAPAZ DE MODERAR LA ESTABILIDAD DEL ACETAL DEL COMPUESTO (I); L{SUB,1} Y L{SUB,2} SON GRUPOS DE UNION DE HIDROCARBUROS, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ESTANDO L{SUB,2}, CUANDO EXISTE, BIEN (I) UNIDO A L{SUB,1} A TRAVES…
(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEIER, MARKUS, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.
ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS POR SINTESIS EN FASE SOLIDA MEDIANTE A) LA CONSTRUCCION SECUENCIAL DE NUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, DONDE LOS GRUPOS AMINO EXOCICLICOS EXISTENTES EN LAS BASES DE NUCLEOTIDOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO DIACILO CICLICO, PUDIENDOSE ELIMINAR EVENTUALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES DE FOSFATO MEDIANTE BASES NO NUCLEOFILAS, B) LA DESPROTECCION DEL OLIGONUCLEOTIDO UNIDO AL SOPORTE SOLIDO Y C) LA SEPARACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DESPROTEGIDOS DEL SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS HABITUALES, CARACTERIZADO PORQUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS AL SOPORTE SOLIDO SE DESPROTEGEN EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.
(16/06/2003). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., WARNER, BRIAN D., HORN, THOMAS, COLLINS, MARK L., SHERIDAN, PATRICK, E.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE SEÑALES DE FONDO ENCONTRADAS EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO. EL METODO SE ESTABLECE COMO PREMISA EN LA ELIMINACION O REDUCCION SIGNIFICATIVA DEL FENOMENO DE HIBRIDACION NO ESPECIFICA, PARA PROPORCIONAR UNA SEÑAL DETECTABLE QUE ES PRODUCIDA SOLO EN LA PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO DIANA DE INTERES. ADEMAS, SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO PARA LA SINTESIS QUIMICA DE ISOGUANOSINA O 2'-DESOXI-ISOGUANOSINA. LA INVENCION TAMBIEN TIENE APLICACIONES EN TERAPEUTICA ANTISENTIDO Y APTAMERA Y ENCUENTRO DE FARMACOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: HAGEN, VOLKER, KAUPP, ULRICH, BENJAMIN.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A NUEVOS ESTERES FOTOLABILES 8 SUSTITUIDOS DE GUANOSIN Y ADENOSIN 3,5 CICLOMONOFOSFATO, AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL CORRESPONDIENTE NUCLEOTIDO CICLICO 8 SUSTITUIDO CON DIAZOALCANOS SUSTITUIDOS O BROMOALCANOS SUSTITUIDOS, O BIEN MEDIANTE REACCIONES DE SUSTITUCION EN LA POSICION 8 DEL CORRESPONDIENTE ESTER 8 BROMO GUANOSIN Y 8 BROMO ADENOSIN 3,5 CICLOMONOFOSFATO. LOS COMPUESTOS SIRVEN PARA LA INVESTIGACION DE PROCESOS QUE DEPENDEN DE NUCLEOTIDOS CICLICOS. LOS CAMPOS DE APLICACION SON LA INVESTIGACION BIOLOGICA, BIOQUIMICA, BIOFISICA, FISIOLOGICA Y MEDICA (FORMULA (I)).
(01/10/2002). Solicitante/s: BERTLING, WOLF. Inventor/es: BERTLING, WOLF.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y ENRIQUECIMIENTO DE PRIMERAS MOLECULAS QUE ESTAN CARGADAS, COMO PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y SIMILARES, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTENGA LAS PRIMERAS MOLECULAS , B) PONER EN CONTACTO LA DISOLUCION CON UN ELECTRODO , EL CUAL LLEVA DIRECTAMENTE UNA CAPA QUE TIENE UNA AFINIDAD CON LAS SEGUNDAS MOLECULAS QUE CONTIENEN LAS PRIMERAS MOLECULAS , Y C) UNIR EL ELECTRODO CON UN MEDIO PARA FORMAR UN CAMPO ELECTRICO, DE TAL MANERA QUE OCURRA EN LA DISOLUCION UN MOVIMIENTO DE LAS PRIMERAS MOLECULAS DIRIGIDA HACIA EL ELECTRODO.
(16/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNELL, RALF, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR., MATYSIAK, STEPHAN, DL.
SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS DE LA FORMULA DONDE N, L, BB, W, T, Y', U, C1 Y C2 ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA DESCRIPCION, POR MEDIO DE SINTESIS DE FASE SOLIDA ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, MUEHLEGGER, KLAUS, HOELTKE, HANS-JOACHIM, BIRKNER, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO - 5' Y FOSFORAMIDITAS PORTANDO EN LA SECCION BASE O SOBRE EL ATOMO DE FOSFORO UN ABSORBENTE RADICAL DE LONGITUD DE ONDA LARGA, CON PREFERENCIA UN GRUPO CARBOCIAMINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN RADICAL FENIL; R3 ES HIDROGENO SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R4, O UN GRUPO - NCHS - SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R3 R4 CONJUNTAMENTE CON R5 O R5 DE FORMA INDIVIDUAL REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL SULFONIL CON N ENTRE 3 Y 5 Y R4 ES UN GRUPO - NCHS CON UN NUMERO DESDE 3 HASTA 8. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL MARCADO, DETECCION Y PROCESO DE SECUENCIADO DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, ICHIKAWA, YOSHITAKA, LIU, KUN-CHIN.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE PRODUCCION ENZIMATICA DE CARBOHIDRATOS, ESPECIALMENTE CARBOHIDRATOS FUCOSILATADOS. TAMBIEN SE ANALIZAN SINTESIS PERFECCIONADAS DE 1 DE GLICOSILO, USANDO MEDIOS QUIMICOS Y ENZIMATICOS. LOS GLICOSIDOS FOSFORILATADOS SE USAN DESPUES PARA OBTENER NUCLEOTIDOS DE AZUCAR, QUE SON, A SU VEZ, USADOS COMO AZUCARES DONANTES PARA GLICOSILACION DE CARBOHIDRATOS ACEPTORES. ESPECIALMENTE PREFERENTE AQUI ES EL USO DE UN METODO DESCRITO PARA FUCOSILACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: STE DE RECHERCHE AUVERGNATE POUR L'INNOVATION EN OLIGOTHERAPIE INOLIGO. Inventor/es: RAPIN, JEAN-ROBERT, LAMBROPOULOS, PATRICK, NGUYEN, DAT, XUONG, DAVER, JEAN.
DERIVADOS DE ACIDO GUANILICO QUE RESPONDE A UNA DE LAS DOS FORMULAS (I) Y (II) EN LA QUE ME ES UN METAL OLIGO-ELEMENTO INDISPENSABLE PARA LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LOS PROCESOS FISIOLOGICOS. ESTOS DERIVADOS, PUESTOS EN FORMA GALENICA GASTRORRESISTENTE CON LIBERACION IN SITU DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, SON PROPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA SICASTENIA,DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD Y DE LAS MANIFESTACIONES UNIDAS AL ENVEJECIMIENTO.
(16/05/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUMAN, JOHN G., WIRSCHING, RANDOLPH, C.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FLUDARABINA O FOSFATO DE FLUDARABINA, EN DONDE SE EMPLEA LA GUANOSINA DE NUCLEOSIDO O UN DERIVADO APROPIADO COMO MATERIA PRIMA. LA MATERIA PRIMA DE GUANOSINA SE SOMETE A: (A) CONVERSION DEL GRUPO 6-QUETO EN GRUPO 6-AMINO, (B) CONVERSION DEL GRUPO 2-AMINO EN GRUPO 2-FLUORO, Y (C) CONVERSION DE LA UNIDAD DE RIBOFURANOSILO EN UNIDAD DE ARABINOFURANOSILO. LOS PASOS (A), (B), (C) PUEDEN LLEVARSE A CABO INDIVIDUALMENTE O CONCOMITANTEMENTE Y EN CUALQUIER SECUENCIA.
(16/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, BAUMAN, JOHN G., VORBRUGGEN, HELMUT, WIRSCHING, RANDOLPH, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: INGALL, ANTHONY, HOWARD, CAGE, PETER, ALAN, KINDON, NICHOLAS DAVID.
HAN SIDO DESCUBIERTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE FENILO, O ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OR{SUP,5}, ALQUILTIO C{SUB,1-6}, NR{SUP,6}R{SUP,7}, FENILO, COOR{SUP,8} Y HALOGENO, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, Y X REPRESENTA UNA MITAD ACIDICA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLICAN SU USO.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
(01/08/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANZAWA, KAZUHIKO, OGAWA,KANEO, HOSOYA, TSUYOSHI, TAKAHASHI, SHUJI, TAKAHASHI, MASAAKI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETIL), QUE SE HAN DENOMINADO "ADENOFOSTINAS", ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS TIENEN LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LAS CONCENTRACIONES DE IONES DE CALCIO INTRACELULAR MEDIANTE LA ACTUACION SOBRE LOS RECEPTORES DEL 1,4,5-TRIFOSFATO DE INOSITOL (INSP3) QUE EXISTE EN EL RETICULO ENDOPLASMICO, Y PUEDEN ADEMAS USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CEREBRALES. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO "PENECILLIUM", POR EJEMPLO PENICILLIUM BREVICOMPACTUM" SANK 11991 (FERM BP-3499) O PENICILLIUM BREVICOMPACTUM SANK 12177 (FERM BP-3500).
(16/05/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GOSSELIN, GILLES, RESIDENCE PARC-DES-ARCEAUX, IMBACH, JEAN-LOUIS, LAB. DE CHIMIE BIO ORGANIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN COMPUESTO FOSFOTRIESTER QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: R ES UN RADICAL S ARILO U OXIDICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR UN GRUPO OH, SH O NH2 Y, N ES IGUAL A ENTRE 1 A 4 PREFERENTEMENTE 1 O 2 Y NU ES UN RADICAL QUE CONSISTE EN UN RESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO O EL RESTO DE FOSFORILADO DE UN COMPUESTO QUE ES BIOLOGICAMENTE ACTIVO CUANDO LLEVA UN GRUPO FOSFATO O FOSFONATO.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, JONES, LYNDA ADDINGTON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE PURINA SUSTIUIDA Y A SUS MEZCLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESPECIALMENTE ESTERES Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS ZOSTER VARICELA Y CITOMEGALOVIRUS. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, BONJOUKLIAN, ROSANNE, GRINDEY, GERALD BURR.
LOS FOSFOLIPIDOS DE LOS 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOXIDOS , DONDE LA MITAD QUE CONTIENE E) FOSFORO ES ENLAZADA AL OXIGENO 5'DEL NUCLEOSIDO DE FORMULA (J) SON UTILES AGENTES ANTINESPLASTICOS. EL PROCESO PARA UNA FOSFORILACION MEJORADA DEL NUCLEOSIDO USA UN GRAN EXCESO DE POCL3 DONDE R ES UNA BASE.
(16/12/1995) Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula I en la que Q representa CR 1 R 2 , R representa O o CR 3 R 4 , W representa O o CH2, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno o halógeno, X representa S(O)nR 5 , n representa 0,1ó 2, R 5 representa etilo, butilo o propilo, Y representa NH2 o alcoxiC1-6, y Z representa una porción ácida, además: a) cuando R representa CR 3 R 4 , entonces Q Z pueden representar hidroxi o OP(O)(OH)2; y b) cuando R y W representan O, Q representa CCl2 o CBr2, Y representa NH2 y Z representa P(O)(OH)2, entonces X puede representar S pentilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, cuyo proceso comprende: a) producir un compuesto de la fórmula I en el que…
(01/12/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD THOMAS, JONES, ALBERT STANLEY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN CUYA FORMULA R1 REPRESENTA A UN GRUPO ALIFATICO HIDROCARBILO; AR REPRESENTA A UN NUCLEO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X REPRESENTA -SO2- O -CO-, Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER MOLECULAS IGUALES O DISTINTAS DE FORMULA (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), O (I): EN DONDE B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA DE FORMULA (A), (G), (C), (H) O (T): SIMEPRE QUE CUANDO R2 Y R3 REPRESENTAN A UNA MOLECULA NO SUSTITUIDA DE FORMULA (A), B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA CUYA FORMULA ES (A), (G), (C) O (H) CON VALOR DE ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., BERNER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE FOSFORAMIDITA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA FOSFORAMIDITA MODIFICADA EN LA SINTESIS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEANDO UNAS NUCLEOSIDASFOSFORAMIDITAS MODIFICADAS SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE PRESENTAN RESTOS DE FOSFATOS MODIFICADOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HAZE, AKIRA, HATANO, HIROYUKI, IKEMOTO, TOMOMI, KITAMOTO, YOSHIFUMI.
METODO PARA PRODUCIR 5'-NUCLEOTIDOS, QUE COMPRENDE MANTENER UNA SUSPENSION DE UNO O VARIOS NUCLEOSIDO(S) EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA NO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 20GC, Y LUEGO SOMETER LA SUSPENSION RESULTANTE A UNA FOSFORILACION DEL O DE LOS NUCLEOSIDO(S). LOS 5'-NUCLEOTIDOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DE UN NUCLEOSIDO CON ALTA PUREZA Y ALTO RENDIMIENTO EN UN PERIODO DE TIEMPO DE REACCION ACORTADO, Y SE CONSIGUE CON FACILIDAD LA ELIMINACION DE IMPUREZAS EN EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE NUCLEOTIDOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: FOXWELL, BRIAN, MAURICE, JOHN, PARKER, PETER, CREIGHTON, ANDREW, MALCOLM.
TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS PORTANDO ELEVADO 32P EN EL GRUPO GAMMA-TRIFOSFATO, PREPARADOS MEDIANTE REACCION ENTRE UN DIFOSFATO NUCLEOSIDO Y UNA SAL DE TRIFOSFATO ELEVADO 32P MARCADA, SE USAN COMO AGENTES TIOFOSFORILANTES PARA ANTICUERPOS QUE SE UNEN A ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES. LOS TIOTRIFOSFATOS MARCADOS PUEDEN USARSE PARA INTRODUCIR UN ATOMO ELEVADO 32P USADO TERAPEUTICAMENTE EN UN ANTICUERPO QUE HA SIDO MODIFICADO MEDIANTE LA INCORPORACION EN SU ESTRUCTURA DE UNA REGION DE UN PEPTIDO CAPAZ DE ACTUAR COMO UN SUSTRATO PARA UNA FOSFOKINASA. EL ANTICUERPO MARCADO RESULTANTE PUEDE USARSE ENTONCES PARA UNA INYECTARSE EN UNA TERAPIA ANTITUMOR Y TIENE VENTAJAS CLINICAS SOBRE EL CORRESPONDIENTE ANALOGO FOSFORILATADO.
(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES SARGET S.A. Inventor/es: DUMAS, JEANNE, FENIOU, CLAUDE.
PROCEDIMEINTO DE PRODUCCION DE POLVO DE ADENOSINA-5' -MONOFOSFATO DE HEPTAMINOL POR ATOMIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE LA CONTIENE Y RECUPERACION POR FILTRACION SOBRE FILTRO DE MANGAS.
(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBINS, ROLAND K., REVANKAR, GANAPATHI R., CHANG, YU-AN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS OLORADOS DE ADENOSINA DE FORMULAS:.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBINS, ROLAND KENITH, REVANKER, GANAPATHI R., HANNA, NAEEN BOTROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-SULFENAMIDO-, 6-SULFINAMIDO- Y 6-SULFONAMIDO-PURINAS , NUCLEOSIDOS DE PURINAS Y NUCLEOTIDOS DE PURINAS ANTITUMORALES DE ESTRUCTURA DONDE Z ES H O -NH2; X ES -S-NH2, -SO-NH2 O -SO2-NH2; G, T Y Q SON C-H O N; Y ES H O UNA *FORMULA* PENTOFURANOSA O *FORMULA* -PENTOFURANOSA DE FORMULA:DONDE R1 Y R2 SON H, OH, -O-ACILO O O=P-OH-OH-O-, O REPRESENTAN CONJUNTAMENTE O=P-O-OH-O-, Y R3 Y R4 SON H O UNO DE ELLOS ES OH Y EL OTRO ES H; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES H, Z ES -N.
