CIP-2021 : C07C 233/24 : con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/24[3] › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/24 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de fabricación de salicilamidas N-sustituidas.

(15/07/2015) Un método para preparar una salicilamida N-sustituida de la fórmula general (IV)**Fórmula** en la que m es 1, 2, 3 o 4; R2 o cuando m>1, cada R2 se selecciona, independientemente, de -OH, NR3R4, halógeno, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4, y R3 y R4 se seleccionan, cada uno independientemente, de hidrógeno, -OH, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4; Q significa un grupo fácilmente convertible en un resto de ácido carboxílico; n es un número entero de 1 a 8; R5 y R6 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, -OH, NR3R4, halógeno, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4,…

Ácidos 1-bencilcicloalquilcarboxílicos sustituidos y su uso.

(27/05/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1A y R1B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo de la fórmula**Fórmula** R2 representa hidrógeno, metilo, etilo, vinilo, hidroxilo, metoxi, trideutero-metoxi, trifluorometoxi, etoxi o ciclopropiloxi, R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o ciclopropilo, R4 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, isopropilo, ciclopropilo, ciclobutilo, metoxi o trifluorometoxi, R5 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R6 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R7A representa metilo o etilo, R7B…

NUEVOS 2-ACILAMINOFENOLES CATIONICOS, SU UTILIZACION A TITULO DE COPULADOR PARA EL TINTE POR OXIDACION, COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN, Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.

(16/01/2005) 2-Acilaminofenoles catiónicos de la fórmula (I) siguiente y sus sales de adición de ácido: [W1-] - (B1)k - A - (B2)m - [-W2] (I) donde: - el grupo A representa un grupo imidazolidinio, N-alquil(C1-C4)piridinio , N-(2-hidroxietil)piridi-nio , piridinio, dialquil(C1-C4)amonio y 1, 4-dimetilpipe-razinio-1-ilo; - B B1 y B2, independientemente el uno del otro, representan un brazo -(CH2)-, -(CH2)-(CH2)- 0 o (-(CH2)-(CH2)15 (CH2)-; - k y m son números enteros, que pueden tomar, independientemente unos de otros, un valor de 0 ó 1; - W1 y W2 representan, independientemente el uno del otro, un grupo W representado por la fórmula (II) siguiente: **(Fórmula)** fórmula (II) en la cual: • R1 representa…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIANILIDAS DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIVADENEIRA, ERIC, DR., LANTZSCH, REINHARD, LINDNER, WERNER, DR..

EL ANUNCIO DE PATENTE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS - 4 - HIDROXIANILIDAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO SIN ADICION DE BASES EN DISOLVENTES ORGANICOS.

DERIVADO P ACCION Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS Y PARASITOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLO ALQUENIL O ARIL, OR5 O NR6R7, DONDE R5, R6 SIGNIFICAN ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R7 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS DE LA FORMULA VI, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO ASI COMO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFENILETERAMIDAS.

(16/08/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

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