CIP-2021 : C07F 9/146 : que contienen grupos P-haluro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/146 · · · · · que contienen grupos P-haluro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.

(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula** realizándose que R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N, en el caso de que X represente O n es ≥ 1, en el caso de que Y represente O m es ≥ 1, en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2, en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2, V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre: - H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…

Una síntesis selectiva de organofosfitos.

(08/10/2014) Un método de producir (R1O)PX2 por la reacción de PX3, alcohol R1OH y una triorganoamina (R')(R")(R"')N a una temperatura mayor de -25º C, de tal forma que las adiciones de la triorganoamina y el alcohol R1OH se hacen de una manera separada pero concurrente o en una separada y en pociones alternas de la triorganoamina y el alcohol respectivo, en donde X es seleccionado del grupo consistente de Cl, Br e I, R1 es seleccionado del grupo consistente de radicales alquilo C1-18, arilo C6-18 y cicloalquilo C3-C18; y R'R"R"' son seleccionados independientemente del grupo consistente de radicales alquilo C1 a C18, arilo C6 a C18 y heteroarilo C4 a C18.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE FOSFOCLORIDITAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, SHAPIRO, RAFAEL, FOO, THOMAS., GARNER, JAMES MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FOSFOROCLORIDITA QUE SE OBTIENE PONIENDO EN CONTACTO UN COMPUESTO DE FORMULA N(R18 ) 2 P(OR 19 ) 2 , DONDE, R 18 ES ALQU ILO Y R 19 ES ARILO SUSTITUIDO, CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO PARA PRODUCIR HN(R 18 ) 2 HCL Y (R 19 O) SUB,2 PCL.

HIDROCIANACION DE DIOLEFINAS E ISOMERIZACION DE 2-ALQUIL-3-MONOALQUENONITRILOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, SHAPIRO, RAFAEL, FOO, THOMAS., GARNER, JAMES MICHAEL.

UN PROCESO EN FASE LIQUIDA MEJORADO UTIL EN LA HIDROCIANACION DE COMPUESTOS DIOLEFINICOS PARA OBTENER NITRILOS ACICLICOS NO CONJUGADOS Y PARA EL PROCESO EN FASE LIQUIDA DE ISOMERIZACION DE LOS NITRILOS EN NITRILOS LINEALES DE 3 QUENO. LA MEJORA CONSISTE EN LLEVAR A CABO EL PROCESO EN PRESENCIA DE NIQUEL DE VALENCIA CERO Y UN LIGANDO DE FOSFITO MULTIDENTADO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOROCLORIDITA.

INTERMEDIOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN FOSFORO PARA PROPORCIONAR GRUPOS FUNCIONALES EN EL EXTREMO 5' DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(16/07/1999) SE UTILIZAN FOSFORAMIDITAS CON LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR BASE-INESTABLE, R1 Y R2 SON INDIVIDUALMENTE ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO O SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO UNA ESTRUCTURA CICLICA DE 4-7 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMOS CALCOGENADOS ANULARES CON LOS NUMEROS ATOMICOS 8 A 16, G ES UN GRUPO HIDROCARBILENO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES UN GRUPO DIOL VECINAL HIDROXI-PROTEGIDO UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL DIOL VECINAL O UN GRUPO DISULFIDO Y UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE AZUFRE DEL GRUPO DISULFIDO, CON LA CONDICION DE QUE G TENGA, AL MENOS, 4 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Z SEA DICHO GRUPO DISULFIDO EN LA SINTESIS AUTOMATIZADA CONVENCIONAL DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON EL…

ARILOFOSTITOS ASIMETRICOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HOFMANN, PETER, ZINKE,HORST, PITTELOUD,RITA, MAUL, RUDOLF, DR., SCHENK, VOLKER, DR., TROXLER, EDUARD, DR.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE X EQUIVALE A 1, 2 O 3, Y SI X=1, R1 EQUIVALE A C1 QUILO SUBSTITUIDO POR HALOGENO, R3R4, C2 -, C3 C4 ALCOXI, UN RESTO DE LA FORMULA O R2, R3, R4, R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 C12 DROGENO, METILO, ALILO O BENZILO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO O R9, R8 HIDROGENO O METILO, R9 HIDROGENO O C1 R10 Y R11 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 TA NINGUN RESTO FENILO, QUE ESTA SUBSTITUIDO EN LAS DOS POSICIONES ORTO RESPECTO AL ATOMO C, QUE ESTA UNIDO AL ATOMO O, CUANDO X=2, R1 EQUIVALE A C2 INTERRUMPIDO POR X=3, R1 EQUIVALE A C4 REPRESENTA 1-4, SON APROPIADOS COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS QUE SON SENSIBLES CONTRA LA DEGRADACION TERMICA OXIDATIVA Y/O INDUCIDA POR LA LUZ.

3,9 - DIFOSFASPIROUNDECANOS Y PROCESOS PARA HACER EL MISMO.

(01/07/1997). Solicitante/s: GE SPECIALTY CHEMICALS, INC. Inventor/es: HOBBS, STEPHEN J., SHEEHAN, KEVIN J., ENLOW, WILLIAM P.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN PROCESO MEJORADO PARA HACER DIFOSFASPIROUNDECANOS Y PRODUCTO DEL PROCESO, QUE COMPRENDE UN COMPONENTE ORGANICO HIDROXILICO SUSTITUIDO, FOSFOROS, TRICLORIDRICO Y PENTAERITRITOL PARA FORMAR UN DIFOSFASPIROUNDECANO TAL QUE LA FORMACION DEL MISMO ORGANICAMENTE SUSTITUIDO TOMA LUGAR EN PRESENCIA DE UN TRI - N - ALQUILAMINO QUE TIENE MOIETIES N - ALQUIL COMO QUE CADA MOIETI N - ALQUIL TIENE AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA TAMBIEN AL UNDECANOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES POLIMERAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENUROS-ESTERES BIS-(2,4-DI-T-BUTIL-FENILICOS) DE ACIDO FOSFOROSO.

(16/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, BOHSHAR, MANFRED, DR..

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENUROS DEL ESTER DEL ACIDO FOSFORICO BIS QUE SE CALIENTA A 130 HASTA 280 (GRADOS) C UN DIHALOGENURO DEL ESTER DEL ACIDO FOSFORICO 2,4 LA FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O FOSFORO DE ACCION CATALITICA Y QUE ELIMINA EL TRIHALOGENURO DE FOSFORO PRODUCIDO MEDIANTE DESPROPORCIONAMIENTO DE LA MEZCLA REACTIVA.

FLUOROFOSFITOS AROMATICOS ANTIOXIDANTES.

(16/10/1994). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION. Inventor/es: BURTON, LESTER PERCY J.

LOS MATERIALES ORGANICOS NORMALMENTE SOMETIDOS A DEGRADACION EN PRESENCIA DE OXIGENO SE ESTABILIZAN POR INCLUSION DE UN FLUOROFOSFITO AROMATICO QUE TIENE, AL MENOS, UN GRUPO BENCENO LIGADO A TRAVES DE UN OXIGENO AL FOSFORO, Y, AL MENOS, UN ATOMO DE FLUOR LIGADO DIRECTAMENTE AL MISMO FOSFORO. LA ESTABILIZACION SE MEJORA TAMBIEN INCLUYENDO UN ANTIOXIDANTE FENOLICO CONVENCIONAL. MUCHOS DE LOS FLUOROFOSFITOS AROMATICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES PENTAERITRITICOS DE DERIVADOS DE ACIDO FOSFOROSO.

(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES PENTAERITRITICOS DE DERIVADOS DE ACIDO FOSFOROSO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PENTAERITRITA CON UN TRIHALURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL GRUPO DE SALES CUATERNARIAS DE AMONIO, FOSFONIO, ARSENIO, PIRIDINIO, PIPERACINIO, Y DE TIAZOLIO, DE SALES TERCIARIAS DE SULFINIO Y POLIETERES LINEALES, EN UNA PROPORCION DE 0,5 A 20 MOLES % RESPECTO A LA PENTAERITRITA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I EN LA QUE X PUEDE SER CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA II, EN DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENOS FOSFITOS DE TRIARILLO.

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DEL PRODUCTO DE CONTROL CINETICO DE LA REACCION DE CLORO O BROMO CON UN FOSFITO DE TRIARILO. CONSISTE EN MEZCLAR LOS COMPUESTOS DE HALOGENACION EN UN DISOLBENTE ORGANICO INERTE CON UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA O UN AGENTE COMPLEJANTE SELECCIONADO ENTRE UN ACIDO DE LEWIS-HALOGENO METALICO, PENTACLORURO DE FOSFORO O BROMO. LOS DISOLVENTES PREFERIDOS SON LOS HIDROCARBUROS, ESPECIALMENTE LOS AROMATICOS Y LOS HALOGENADOS. SE EMPLEA APROXIMADAMENTE 10 A 100 POR 100 MOLAR DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, TAL COMO LA PIRIDINA. EL COMPLEJO DE ACIDO DE LEWIS-HALOGENURO UTILIZADO ES TRICLORURO DE ALUMINIO, PENTACLORURO DE ANTIMONIO O CLORURO ESTANNICO. D.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS HALOGENOS-FOSFITOS DE TRIARILO.

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOGENO-FOSFITOS DE TRIARILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN CONDICIONES DE CONTROL CINETICO, CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN FOSFITO DE TRIARILO DE FORMULA GENERAL (I), CON CLORO O BROMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN HIDROCARBURO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE -70 A 0GC. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE Z ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4 Y X ES CLORO O BROMO. *FORMULA* OBTENCION DE 3-HALO-3-CEFEMAS.

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