CIP 2015 : A61F 2/02 : Prótesis implantables en el cuerpo.

CIP2015AA61A61FA61F 2/00A61F 2/02[1] › Prótesis implantables en el cuerpo.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14).

A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DISPOSITIVO DE PRÓTESIS PARA RECONSTRUCCIÓN DE ESTERNÓN, COSTILLAS Y CLAVÍCULAS.

(28/02/2019). Solicitante/s: CONALMÉDICAS SAS. Inventor/es: PARDO VARGAS,Gilma Shirley, OROZCO ESCOBAR,Humberto de Jesus, MARIN MONTEALEGRE,Valeria, CAMPO SALAZAR,Oscar Ivan.

La presente invención proporciona un dispositivo de prótesis para reconstrucción de esternón, costillas y clavículas que tiene una placa de manubrio unido a una placa de esternón, por medio de una placa de unión, la placa de manubrio tiene extremos esféricos que se acoplan a la placa de clavícula por medio de rosca a un bloqueo de copa; la placa de manubrio tiene extensiones con agujeros sobre los cuales se asientan placas de costilla; de igual forma la placa de esternón tienen extensiones con agujeros sobre los que se asientan placas de costilla.

Filtro venoso.

(20/02/2019) Un filtro de vaso que comprende una primera región y una segunda región , y que puede moverse entre una posición plegada para la liberación al vaso y un posicionamiento expandido para la ubicación dentro del vaso, presentando la primera región una porción del filtro con una región convergente para dirigir las partículas hacia el centro del filtro e incluyendo una pluralidad de puntales alargados y separados y una pluralidad de puntales de conexión (714a, b) que se extienden a un ángulo desde los puntales alargados, con puntales de conexión adyacentes interconectados para dar origen a formas geométricas cerradas únicamente en la región…

Dispositivo de cuerpo expandible.

(14/02/2019) Un dispositivo médico que comprende: (i) un cuerpo metálico expandible configurado para su ubicación en un espacio biológico definido por una superficie de pared interna del espacio biológico, comprendiendo adicionalmente el cuerpo expandible: un cuerpo principal que comprende adicionalmente: a) un cuello proximal; una región proximal y una región distal; un cuello distal en el que el cuello proximal está unido a la región proximal, la región proximal está unida a la región distal, y la región distal está unida al cuello distal; y una pared que se extiende generalmente de manera continua a través del cuello proximal, región proximal, región distal y cuello distal, para definir una superficie exterior del cuerpo expandible y una superficie interior del cuerpo expandible,…

Filtro tubular.

(16/01/2019). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: CHANDUSZKO,ANDRZEJ J, RANDALL,MICHAEL ADAM.

Un filtro para su colocación en un flujo sanguíneo a través de un vaso, que comprende: un núcleo dispuesto a lo largo de un eje longitudinal; una pluralidad de miembros de anclaje que se extienden desde el núcleo , incluyendo cada miembro de anclaje bien una extensión craneal o una extensión caudal en un extremo distal (330D) de los mismos, estando al menos un extremo distal de miembro de anclaje separado del núcleo en cada una de entre una primera, segunda, y tercera distancia a lo largo del eje longitudinal; y una pluralidad de miembros de localizador , extendiéndose cada miembro de localizador desde el núcleo entre un par de miembros de anclaje adyacentes; donde las extensiones caudales incluyen un anclaje caudal y un limitador caudal que se extienden de manera separada desde una base caudal que tiene una anchura mayor que una anchura del miembro de anclaje.

PDF original: ES-2717424_T3.pdf

Implantes de mama con transpondedores integrados.

(16/01/2019). Solicitante/s: JAMM Technologies, Inc. Inventor/es: MEJIA,EZEQUIEL, GEISSLER,RANDOLPH KEITH, QUIROS,JUAN JOSE CHACON.

Un implante mamario, que comprende: una cubierta de elastómero de silicona con una abertura cubierta por un parche; un gel de silicona que rellena dicha cubierta; y un transpondedor encapsulado de vidrio, estable a altas temperaturas, embebido dentro de dicho gel de silicona y colocado próximo a dicho parche, en donde el transpondedor está configurado para soportar temperaturas de hasta 210°C ± 20°C durante un proceso de curado y/o esterilización sin pérdida de función a partir de entonces.

PDF original: ES-2721007_T3.pdf

Procedimiento y kit de reparación de tejido.

(11/12/2018) Un kit para reparación de tejido que comprende: (B) una cosedora de malla para coser la malla al tejido, que comprende: un primer elemento de punción que comprende un extremo distal afilado para puncionar tejido; un segundo elemento de punción que comprende un extremo distal afilado para puncionar tejido, estando los extremos distales de dichos elementos de punción primero y segundo separados el uno del otro por una separación; hilo de sutura dispuesto a lo largo de una porción de dicho primer elemento de punción, en la que dicho hilo de sutura se dispone para ser agarrado en el extremo distal de dicho primer elemento de punción; y un agarrador de sutura posicionado en el extremo distal…

DISPOSITIVO PARA FIJACIÓN DE HUESOS Y DE RELLENO OSEO; HERRAMIENTA AUXILIAR.

(15/11/2018). Solicitante/s: VANETTA, Jorge Alberto. Inventor/es: VANETTA,Jorge Alberto.

Un dispositivo para fijación de huesos y de relleno óseo, que comprende: un medio de fijación de huesos; formado por eslabones alineados formando una cadena estando un extremo de un eslabón en contacto directo con un extremo del eslabón adyacente; y un instrumento quirúrgico, compuesto por: una cánula hueca con un extremo distal con un plano inclinado y un orificio lateral adyacente a dicho plano inclinado, y un extremo proximal provisto de un medio de empuje de los eslabones; y donde los eslabones, al ser empujados, pueden deslizarse por dentro de la cánula hueca, desviarse en el plano inclinado, salir por el orificio lateral e introducirse forzadamente en tejidos de consistencia ósea enfrentados con el orificio lateral.

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Implante quirúrgico.

(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CC Innovation. Inventor/es: LECHMANN, BEAT, FINK,CHRISTIAN, BOUDUBAN,NICOLAS, BURKI,PATRICK.

Un implante quirúrgico, que comprende: una grapa que tiene un puente y una pluralidad de patas que se extienden desde el puente , teniendo el puente una abertura central que se extiende a través del puente ; y una placa que tiene un lado superior y un lado inferior, siendo la placa separable de la grapa , en donde la placa tiene una abertura central en alineación axial con la abertura central de la grapa cuando las patas de la grapa , se pueden alinear con la placa , se colocan a través de la placa , en donde la grapa se puede fijar a un hueso con la placa colocada entre el puente de la grapa y el hueso cuando las patas de la grapa se conducen a través de la placa y dentro del hueso y en donde el lado superior de la placa tiene un rebaje configurado para recibir de forma coincidente el puente de la grapa con las patas colocadas a través de la placa.

PDF original: ES-2683794_T3.pdf

Anillo intravaginal bioactivo de multicomponente.

(18/09/2018) Un dispositivo de malla metálica con forma de anillo intravaginal anticonceptivo microbiocida de multi-componente que comprende una estructura de malla metálica con forma de anillo que comprende una matriz de anillo que rodea una malla metálica fibrosa unida a la misma y mantenida en el diámetro interior del anillo y un revestimiento polimérico que cubre la estructura de malla metálica con forma de anillo, donde cada uno de la matriz de anillo y el revestimiento polimérico comprenden al menos un sustrato polimérico de liberación de fármaco para la liberación controlada independiente de al menos un agente anticonceptivo y al menos un agente bioactivo, y donde al menos un agente bioactivo está seleccionado entre el grupo que consiste en metronidazol, miconazol, cetoconazol, fluconazol, tobramicina, rapamicina, anfotericina, 5-fluorocitosina, ciprofloxacina,…

Ensamblaje de dispositivo de encapsulación celular tridimensional de gran capacidad.

(14/09/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: SCOTT, MICHAEL, MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, SO,VINCENT.

Un ensamblaje de encapsulación celular tridimensional, comprendiendo dicho ensamblaje al menos dos cámaras celulares para encapsular células vivas, una región sin células a lo largo del eje más largo que separa las cámaras celulares , caracterizado por que la región sin células está doblada para formar pliegues y por que los pliegues disminuyen la superficie efectiva del ensamblaje en comparación con el ensamblaje sin los pliegues , formando por tanto un dispositivo de encapsulación celular tridimensional.

PDF original: ES-2681602_T3.pdf

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.

Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.

PDF original: ES-2680569_T3.pdf

Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.

(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de: (i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos; (ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y (iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.

PDF original: ES-2671873_T3.pdf

Derivado de ácido hialurónico y células madre neurales para la regeneración de SCI y PNT.

(11/04/2018). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, VESCOVI,ANGELO, GELAIN,FABRIZIO, VERGA,MAURIZIO.

Un biomaterial para el tratamiento de la médula espinal o de una lesión del nervio periférico, que puede obtenerse mediante: a) tratamiento de un derivado de ácido hialurónico seleccionado entre ésteres, amidas, derivados entrecruzados, percarboxilados y sulfatados de ácido hialurónico con una solución de recubrimiento que comprende fibronectina y laminina que promueven la adhesión, ramificación y diferenciación de células madre neuronales; b) poner en contacto células madre neuronales aisladas con el derivado de ácido hialurónico obtenido de la etapa a) y cultivar y expandir las células absorbidas en presencia de factores de crecimiento o neurotróficos seleccionados de βFGF (factor de crecimiento de fibroblastos básicos), CNTF (factor neurotrófico ciliar), BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) y GDNF (factor neurotrófico derivado de glial) o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2668355_T3.pdf

Sistema y método para fabricar un modelo de una parte del cuerpo usando fabricación aditiva con múltiples materiales.

(28/03/2018) Un método para reconstruir físicamente una parte del cuerpo usando fabricación aditiva con múltiples materiales, comprendiendo el método: recibir datos de imagen de la parte del cuerpo en forma de matrices de vóxeles, representando cada matriz de vóxeles datos de imagen que corresponden a la sección transversal de la parte del cuerpo; definir una relación entre valores de vóxel en la matriz de vóxeles y propiedades físicas diana para reconstruir la parte; definir una relación entre combinaciones de materiales de modelización y sus propiedades físicas; y definir una relación entre los valores de vóxel y la combinación de materiales en respuesta a la relación definida entre los valores de vóxel y las…

Parches biomédicos con fibras alineadas.

(28/03/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: XIA, YOUNAN, MACEWAN,MATTHEW R, XIE,JINGWEI, RAY,ZACK.

Un sistema para producir una estructura que incluye fibras alineadas radialmente, comprendiendo este sistema: un primer electrodo que define un área cerrada ; un segundo electrodo situado aproximadamente en el centro del área cerrada ; y una hilera configurada para dispensar un polímero mientras el primer electrodo y el segundo electrodo están cargados con una primera polaridad y la hilera está cargada eléctricamente con una segunda polaridad opuesta a la primera polaridad, en el que el polímero dispensado forma una estructura de fibras que comprende una pluralidad de fibras que se extienden desde el segundo electrodo al primer electrodo , definiendo la estructura de fibras un centro y un perímetro , y comprendiendo la estructura de fibras una pluralidad de fibras poliméricas alineadas radialmente que se extienden entre el centro y el perímetro.

PDF original: ES-2674882_T3.pdf

Nuevo biomaterial a partir de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.

La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.

PDF original: ES-2670932_T3.pdf

Matrices tridimensionales de monetita porosa estructurada para ingeniería tisular y regeneración ósea, y método de preparación de las mismas.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE, DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, HAMDAN ALI ALKHRAISAT,MOHAMMAD, TAMIMI MARIÑO,Faleh, FONT PÉREZ,JULIO, RUBIO RETAMA,Jorge, GARCÍA VÁZQUEZ,MARÍA DOLORES, RUEDA RODRÍGUEZ,CARMEN.

La presente invención se enmarca dentro de la ingeniería tisular y, en concreto dentro de la regeneración ósea. La invención se refiere a una matriz tridimensional porosa de monetita biocompatible, de porosidad estructurada, predefinida y reabsorbible, así como al método de síntesis capaz de producir dicho material y sus aplicaciones. Estas matrices constituyen una base perfecta para la colonización y proliferación celular permitiendo su aplicación ingeniería tisular y regeneración ósea gracias a sus ventajosas propiedades de biocompatibilidad, reabsorción, osteoinducción, revascularización etc.

PDF original: ES-2676070_T3.pdf

Armazón tisular.

(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.

Un método para formar un armazón tisular, método que comprende: proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ; electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular; y exponer el polímero a un plasma; caracterizado por que: el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.

PDF original: ES-2671339_T3.pdf

Dispositivos de cierre automático.

(10/01/2018) Un puerto de acceso para una estructura tubular dentro del cuerpo de un paciente, que comprende: un cuerpo del puerto que comprende un material de base que define un primer extremo (332a), un segundo extremo (332b), un eje longitudinal que se extiende entremedias y, una pared que incluye una superficie interna y externa que se extiende entre el primer y el segundo extremo y que definen bordes laterales opuestos que se extienden entre el primer y el segundo extremo; una pluralidad de bandas , comprendiendo cada banda una pluralidad de riostras que incluyen espacios entremedias, siendo las riostras separables…

Prótesis para hernias inguinales.

(07/12/2017) 1. Prótesis para hernias inguinales, la cual se inserta quirúrgicamente en un paciente para el tratamiento de hernias inguinales, formada por una única unidad protésica, que comprende una pieza plana que dispone una línea de corte central que divide la pieza plana en dos caras asimétricas respecto de dicha línea, en el que dicha línea no llega a cortar totalmente la superficie y permite tener una zona superior de unión de dichas caras asimétricas, habiendo también en esa zona superior una pequeña muesca abierta y girada respecto de la línea de corte que permite que ambas caras asimétricas pueden plegarse entre sí, y en el que cada cara asimétrica tiene una configuración ovalada, habiendo una separación…

Suministro de oxígeno para el transplante celular y la vascularización.

(22/11/2017). Solicitante/s: Beta O2 Technologies Ltd. Inventor/es: VARDI, PNINA, BLOCH, KONSTANTIN, BARKAI,URIEL, ROTEM,AVI, SCHNEIDER,CHANAN, EVRON,YOAV.

Aparato , que comprende: - una carcasa , configurada para su inserción en un cuerpo de un paciente,; - una membrana selectiva permeable - células funcionales inmunoaisladas por la membrana que impiden el paso a su través de las células del cuerpo del paciente y se acoplan a la carcasa ; - un suministro de oxígeno ; caracterizado porque el suministro de oxígeno comprende un recipiente que comprende oxígeno gaseoso, que está configurado para suministrar oxígeno gaseoso a las células funcionales ; el suministro de oxígeno en el exterior restante del cuerpo del paciente y en el que el aparato comprende adicionalmente: - un tubo que acopla de forma transcutánea el suministro de oxígeno a la carcasa.

PDF original: ES-2659988_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

Implante.

(06/09/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ANDERSEN, OLAF, WITTE,FRANK, MORGENTHAL,INGRID, STUDNITZKY,THOMAS.

Implante que se compone de magnesio o de una aleación a base de magnesio, que se caracteriza porque se compone de fibras de magnesio o de una aleación a base de magnesio las cuales están unidas entre sí por medio de puentes sinterizados, espaciados unos de otros localmente, y forman un cuerpo de poros abiertos.

PDF original: ES-2651013_T3.pdf

Aparato de transporte de oxígeno a células implantadas.

(06/09/2017) Un sistema , que comprende: una carcasa implantable subcutáneamente, configurada para su implantación en el cuerpo de un sujeto; células funcionales dentro de la carcasa; una fuente de oxígeno dispuesta fuera de la carcasa, para suministrar oxígeno a las células funcionales; una interfaz de abastecimiento de oxígeno en una superficie exterior de la carcasa, para recibir oxígeno desde la fuente de oxígeno y para facilitar el paso del oxígeno a las células funcionales, mientras la carcasa está dispuesta dentro del cuerpo del sujeto, comprendiendo la interfaz de abastecimiento de oxígeno una superficie penetrable; una aguja para penetrar transcutáneamente una superficie…

Soporte quirúrgico con actividad biológica inmunomoduladora.

(03/07/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN CENTRO DE CIRUGÍA DE MÍNIMA INVASIÓN JESÚS USÓN. Inventor/es: SÁNCHEZ MARGALLO,Francisco Miguel, GARCÍA CASADO,JAVIER, BLÁZQUEZ DURÁN,Rebeca, ÁLVAREZ PÉREZ,Verónica.

Material quirúrgico consistente en un soporte quirúrgico convencional en forma de malla que ha sido modificado con una sustancia química y recubierto con células madre mesenquimales. Este soporte modificado se recubre con una suspensión de células madre mesenquimales o de cualquier otro tipo de célula madre que exprese al menos uno de los marcadores CD73, CD90, CD105 y posean capacidad de diferenciación osteogénica y/o adipogénica y/o condrogénica, de forma que le proporciona actividad biológica y puede ser conservado y almacenado para implantarse en el momento que sea necesario. Esta invención reducirá las complicaciones derivadas de la inflamación que se produce de manera frecuente al emplear los soportes quirúrgicos convencionales.

PDF original: ES-2621191_R1.pdf

PDF original: ES-2621191_A2.pdf

Cierre de estoma.

(28/06/2017). Solicitante/s: CONVATEC TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: SCARFE, JULIAN, DAVIES, GERAINT, CAUWOOD,PETE, CLINE,JOHN, CUCKNELL,ALAN, GREGORY,CHRISTOPHER.

Un cierre de estoma que comprende una porción adaptable para adaptarse al estoma de un individuo, la porción adaptable, caracterizada porque comprende: a) una cámara flexible; y b) una pluralidad de partículas contenidas en la cámara flexible, en donde las partículas están configuradas para moverse libremente dentro de la cámara flexible, en donde la cámara flexible confina las partículas dentro de la cámara flexible, y en donde la cámara flexible y las partículas son adaptables al estoma para bloquear el paso de las heces desde el estoma.

PDF original: ES-2639383_T3.pdf

Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.

Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.

PDF original: ES-2639831_T3.pdf

Polímero biorreabsorbible hinchable implantable.

(19/04/2017) Polímero reticulado que se puede obtener a partir de la polimerización de: (i) por lo menos un monómero de fórmula (I) (CH2≥CR1)CO-K (I) en la que: - K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m-NR4R5, con m representando un número entero de 1 a 30; - R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo de C1-C6; (ii) por lo menos entre 0,1 y 50% en moles, ventajosamente entre 1 y 30% en moles, más ventajosamente entre 1 y 20% en moles de un monómero cíclico que presenta un grupo exometileno de fórmula (II):**Fórmula** en la que: - R6, R7, R8 y R9 representan independientemente H o un grupo arilo de C5-C7 o R6 y R9 están…

Procedimiento de fabricación de una composición de revestimiento antibacteriano para implantes.

(12/04/2017). Solicitante/s: GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG. Inventor/es: MENZEL,HENNING, WASSMANN,MARCO, STELLJES,SEBASTIAN, STIESCH,MEIKE, WINKEL,ANDREAS.

Proceso para producir una composición de revestimiento antibacteriano para implantes que comprende los pasos de: - conversión de un monómero A a base de ácido (met) acrílico que contiene al menos un epóxido con una poliguanidina, mediante la reacción de un grupo amino de la poliguanidina con el epóxido para obtener una macromolécula de poliguanidina de ácido (met) acrílico y - polimerización de la macromolécula de poliguanidina de ácido (met) acrílico con un monómero B conteniendo por lo menos un doble enlace polimerizable y conteniendo por lo menos un grupo fosfonato mediante polimerización radical de la unidad de ácido (met) acrílico y el doble enlace.

PDF original: ES-2673608_T3.pdf

Fibra biodegradable liberadora de fármaco para el aporte de agentes terapéuticos.

(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NELSON,KEVIN D, CROW,BRENT B.

Una composición de aporte de fármaco que comprende al menos una fibra, en donde dicha fibra comprende una primera capa integrante y una segunda capa integrante, y en donde dicha primera capa integrante es un polímero biodegradable y dicha segunda capa integrante se selecciona del grupo que consiste en un gel o un hidrogel, en donde la primera capa integrante está presente en la pared externa de la fibra y la segunda capa integrante está presente en el alma de la fibra, y en la que un agente terapéutico está cargado en el gel o el hidrogel, y en donde la concentración del gel o el hidrogel varía como una función de la distancia a lo largo del eje largo de la fibra.

PDF original: ES-2623486_T3.pdf

Andamios de biomatriz para dispersión a escala industrial.

(08/03/2017) Un método para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido hepático de mamífero para su dispersión a escala industrial sobre un aparato de cultivo; el método comprende: a) perfundir el tejido hepático u homogeneizar el tejido hepático con un tampón que comprende una concentración de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, después b) perfundir el tejido hepático o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampón de deslipidación que comprende desoxicolato sódico y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio está libre de suero y a pH neutro; después c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampón…

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Patentes más consultadas

 

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