(22/12/2009). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WONG, JOHN WING, BURNS, MICHAEL PAUL, WEAVER,JUSTIN KAINE.

Un método para preparar ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto 2-isobutil-succinonitrilo racémico en un medio de reacción con un catalizador enzimático que tenga actividad nitrilasa; y (b) recuperar el ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico del medio de reacción; y, opcionalmente, recuperar (R)-2isobutil-succinonitrilo inalterado.

(01/12/2009). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LIAO, HANS H., GOKARN,RAVI,R, GORT,STEVEN,J, JESSEN,HOLLY,J, SELIFONOVA,OLGA.

Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca: a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.

(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAKAI,MASASHI,C/O K K YAKULT HONSHA, EBINA,RIKA,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAMATOYA,HIDEYUKI,C/O K K YAKULT HONSHA, KUDO,SATOSHI,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

Procedimiento para la producción de un fosfolípido por transfosfatidilación, que comprende las etapas que consisten en: - mezclar un fosfolípido de materia prima, un aceptor que contiene hidroxilo, fosfolipasa D y agua en ausencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla, siendo dicho aceptor que contiene hidroxilo una molécula que acepta un grupo fosfatidilo de dicho fosfolípido de materia prima en presencia de fosfolipasa D; - homogeneizar dicha mezcla en ausencia de un disolvente orgánico mediante la aplicación de una fuerza física para presentar una estructura cristalina líquida liotrópica laminar; y - someter dicha mezcla homogeneizada a una reacción de transfosfatidilación a una temperatura comprendida dentro del intervalo de 15ºC a 65ºC.

(01/04/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: SIEBELT, NICOLE, WIDAWKA, PETRA, FARWICK, MIKE.

Un proceso para la preparación de L–treonina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen L–treonina y en los cuales al menos el gen cysB del camino de biosíntesis de la cisteína, o secuencias de nucleótidos que codifican el producto génico de dicho gen está (están) sobreexpresado(s), b) concentración de L–treonina en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho L–aminoácido, constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (> 0 a 100%) de la misma que quedan opcionalmente en el producto.

(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR..

Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.

(16/12/2006). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, POCHLAUER, PETER, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, ZABELINSKAJA-MACKOVA , ANTONIA A., GRIENGL, HARALD, VAN DEN BROEK, COR, REINTJENS, RAF W.E.G., WORIES, HERMAN JELLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S) - ENANTIOMEROS DE CIANHIDRINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, MEDIANTE EL CUAL UNA MEZCLA FORMADA POR A) UN ALDEHIDO O CETONA DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MEZCLABLE CON AGUA O MUY POCO, B) UNA SOLUCION ACUOSA DE (S) - HIDROXINITRILIASA Y C) UN DONADOR DE GRUPOS CIANURO SE AGITA DE TAL MANERA, QUE SE FORMA UNA EMULSION, QUE SE MANTIENE MEDIANTE AGITACION HASTA EL FINAL DE LA REACCION.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SKRANC, WOLFGANG, MAYRHOFER, HERBERT, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, PICHLAUER, PETER, SCHWAB, HELMUT, GLIEDER, ANTON, KRATKY, CHRISTOPH, DREVENY, INGRID, BONA, RODOLFO.

Ácido nucleico aislado, que comprende un ácido nucleico con la secuencia continua SEQ ID NO: 19 desde el nucleótido 13 hasta el nucleótido 2151 o que comprende ésta secuencia menos las zonas de intrón desde los nucleótidos 116 hasta 257, desde 918 hasta 1120 y desde 1962 hasta 2077.

(01/12/2005). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: MAYRHOFER, HERBERT, PICHLAUER, PETER.

Procedimiento para la producción de ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica, caracterizado porque en un hidrocarburo aromático, opcionalmente en presencia de un codisolvente, se recristalizan ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos impurificados, producidos mediante hidrólisis ácida de las (R)- y (S)-cianhidrinas obtenidas mediante adición catalizada enzimáticamente de un donante de grupos cianuro al aldehído o a la cetona correspondiente y se obtienen ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica.

(16/11/2005). Solicitante/s: CELGRO. Inventor/es: WU, WEI, BHATIA, MOHIT, B., LEWIS, CRAIG, M., LANG, WEI, WANG, ALICE, MATCHAM, GEORGE, W.

Síntesis estereoselectiva de una amina quiral, en la cual, se procede a poner en contacto una cetona, con una transaminasa, en presencia de un donante de amino, la cual comprende la utilización de 2-aminopropano, como donante de amina.

(01/08/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ELSSNER, THOMAS, KLEBER, HANS-PETER.

Crotonobetainil-coenzima A, caracterizada por las siguientes propiedades: a) Masa molar 893, 6 b) Absorción máxima 208, 0 y 260nm c) Coeficiente de extinción molar{å260} 20, 21 mmol- 1cm-1 d) Valor de Km de la L -carnitina hidratasa 8.10-6 para la crotonobetainil-coenzima A e) Estabilidad de la temperatura varias semanas a –20ºC una hora a 0ºC f) Estabilidad del pH buena durante una semana a pH de 2 a 10 estable durante varias semanas a pH 5 g) Solubilidad buena en agua muy pobre en disolventes orgánicos h) Otras características higroscópica.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., PARTYKA, RICHARD A.

La invención se refiere a procedimientos para la resolución enzimática de mezclas de enantiómeros tales como compuestos de {be}-lactama, que se pueden emplear como intermedios en la preparación de taxanos tales como taxol, éste último es útil en el campo farmacéutico.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, BRUX, FRANK, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., BIRCH, OLWEN, M., BURGDORF, KNUT, ETTER, KAY-SARAH, GUGGISBERG, IVES, SAUTER, MARTIN.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , ALCOXI DE C1 - C 4 , ARILO O ARILOXI, COMO UNICA FUENTE DE NITR OGENO, COMO UNICA FUENTE DE CARBONO O COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. LA INVENCION TRATA DE NUEVAS ENZIMAS QUE HIDROLIZAN LOS DERIVADOS DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII). ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1R,4S) O (1S,4R) - 1 - AMINO - 4 - (HIDROXIMETIL) - 2 CICLOPENTENOS DE FORMULAS (I), (II) Y/O DE UN (1S,4R) - O (1S,4R) - AMINOALCOHOL DE FORMULAS GENERALES (III), (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, KAULARTZ, DAGMAR, GRIEBEL, CARSTEN, GAIS, HANS-JOACHIM.

Procedimientos para la disociación enzimática de racematos de derivados de aminometil-aril-ciclohexanol de **Fórmula** en la que X se selecciona entre: H, F, Cl, Br, I, CF3, O-S(O2)-C6H4-pCH3, OR14 u OC(O)R14, donde R14 se selecciona entre: H, alquilo(C1-C10), alquenilo(C2-C10) o alquinilo(C2-C10), en cada caso ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3- C7) saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, o un heterociclo correspondiente en el que un átomo de C del anillo está sustituido por N, S u O; alquilarilo o alquilheteroarilo saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido.

(01/04/2005). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, WAJANT, HARALD, SCHWAB, HELMUT, KRATKY, CHRISTOPH, LAUBLE, PETER, BUHLER, HOLGER, FORSTER, SIEGFRIED, WAGNER, ULRIKE, STEINER, ERNST.

Nueva enzima (S)-hidroxinitrilo liasa mutante con aceptación mejorada que se utiliza para convertir aldehídos o cetonas en enzimas (S)- cianohidrina (S)-hidroxinilo liasas (HNL) y que comprende una Hevea brasiliensis o Manihot esculenta HNL en la cual se sustituyen uno o más aminoácidos voluminosos por otros aminoácidos menos voluminosos.

(01/03/2005). Solicitante/s: ADVANCED PHYTONICS LIMITED. Inventor/es: NICOLA, MAZIN.

Un método para preparar un segundo compuesto mediante la conversión catalítica de un primer compuesto, método que comprende poner en contacto el mencionado primer compuesto y un catalizador en una mezcla de disolventes que comprende agua y un primer disolvente no acuoso, donde el mencionado primer disolvente no acuoso es un alcano, alqueno o alquino fluorado que tiene hasta cuatro átomos de carbono y donde el mencionado catalizador es una enzima.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., DASSLER, TOBIAS, BICK, AUGUST, PROF. DR.

Proceso para la producción por fermentación de O–acetil–L–serina, en el cual una cepa de microorganismo, que codifica un alelo cysE para una serina–O–acetil–transferasa , que está sometida a una retroinhibición aminorada por cisteína y tiene una efusión intensificada de O–acetil–L–serina en comparación con un tipo salvaje, se cultiva en un medio de fermentación, caracterizado porque en el medio de fermentación se establece un valor de pH comprendido en el campo de 5, 5 a 6, 0.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., SCHROER, JOSEF DR., BREITBACH, HOLGER DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GUGGISBERG, YVES, DR., WERBITZKY, OLEG.

Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.

(16/07/2004). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: MAYRHOFER, HERBERT, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, PICHLAUER, PETER.

Procedimiento para la producción de los (R)-enantiómeros de cianohidrinas ópticamente activas a través de reacción de un aldehído o de una cetona con un donador de grupos cianuro en presencia de (R)-oxinitrilasa, caracterizado porque se agita una mezcla de reacción compuesta por: a) un aldehído o cetona disueltos en un diluyente orgánico, no miscible o insignificantemente miscible con agua, b) una solución acuosa de (R)-oxinitrilasa y c) un donador de grupos cianuro con una energía de agitación sobre 500 W/m3, de manera que se obtiene una emulsión, que se mantiene hasta el final de la reacción enzimática, después de lo cual al término de la reacción enzimática se aísla la (R)-cianohidrina correspondiente a partir de la mezcla de reacción.

(16/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SONKE, THEODORUS, BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, QUAEDFLIEG, PETER, JAN, LEONARD, MARIO, WAGNER, ADOLF, FRITZ, VOLKER.

Procedimiento para la preparación de un a-aminonitrilo con pureza óptica mejorada, en el que una mezcla de los enantiómeros de un N-formil-a-aminonitrilo quiral se pone en contacto con una acilasa, mediante lo cual uno de los enantiómeros del N-formil-aminonitrilo se desformila selectivamente en el correspondiente a-aminonitrilo desprotegido.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: REEVE, CHRISTOPHER, DAVID.

UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SE PRODUCE MEDIANTE LA REDUCCION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UNA REDUCTASA QUE POSEE LAS PROPIEDADES DE UNA PRODUCIDA POR BEAUVERIA, CANDIDA, KLUYVEROMICES, TORULASPORA O PICHIA O SE PRODUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MEDIANTE LA REDUCCION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UNA REDUCTASA QUE POSEA LAS PROPIEDADES DE UNA PRODUCIDA POR CANDIDA PELLICULOSA, NEUROSPORA CRASSA, PICHIA TREHALOPHILA O PREFERIBLEMENTE HANSENULA ANOMOLA.

(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PERKINS, JOHN B., PERO, JANICE G., VAN ARSDELL, SCOTT W., YOCUM, ROGERS R.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INCREMENTADA DE BIOTINA Y DEL PRECURSOR DE BIOTINA DESTIOBIOTINA, UTILIZANDO UNA BACTERIA QUE PRODUCE UNA DAPA AMINOTRANSFERASA QUE UTILIZA LISINA. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE, BIEN SE CULTIVA EN PRESENCIA DE LISINA O SE DESREGULA PARA LA BIOSINTESIS DE LISINA.

(01/11/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, MAHMOUDIAN, MAHMOUND GLAXO WELLCOME PLC, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC.

La presente invención se refiere a un procedimiento de producción de productos intermedios sensiblemente puros desde el punto de vista de los enantiómeros, que son representados por la fórmula (IV) en la que P es un grupo de activación y de protección. Se obtienen estos productos intermedios a partir de sus compuestos racémicos tratando la mezcla mediante una enzima acilasa procedente de Bacillus sp sp).

(01/11/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX, VAN DER WILDT, INGRID, FRANCISCA, CAROLINE.

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MICROBIANAS CAPACES DE PRODUCIR NIVELES MEJORADOS DE ESFINGOSINA, DIHIDROSFINGOSINA, FITOSFINGOSINA Y/O DERIVADOS DE LOS MISMAS POR MEDIO DEL USO DE TECNICAS DE MUTAGENESIS Y DE SELECCION.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: NICKLIN, STEPHEN, BINKS, PETER, ROLAND, BRUCE, NEIL, CHARLES, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD UNIVERSITY OF.

SE DESCRIBE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA ELIMINACION DE NITRITO DE TETRANITRATO DE PENTAERITRITOL (PETN). LA ENZIMA (CONOCIDA COMO ENZIMA PETN REDUCTASA) SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE LA BACTERIA ENTEROBACTER CLOACAE AISLADA DE LA NATURALEZA. LA CEPA DENOMINADA PB2 SE HA DEPOSITADO COMO NCIMB 40718. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA Y LA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA TAMBIEN HAN SIDO DETERMINADAS. SE DESCRIBE UNA ENZIMA PETN REDUCTASA CODIFICADA POR EL GEN ON. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA PETN REDUCTASA EN GRANDES CANTIDADES, Y PROCEDIMIENTOS DE BIOREMEDIACION QUE UTILIZAN LA ENZIMA PRODUCIDA DE ESTA FORMA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PETN EN UNA MUESTRA, JUNTO CON UN BIOSENSOR PARA SU UTILIZACION EN DICHO PROCEDMIENTO.

(01/07/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, EFFENBERGER, FRANZ, ROOS, JURGEN.

Procedimiento para la obtención estereoselectiva de ciclohexil-cianhidrinas de la fórmula (I)**(Fórmula)** en la que R significa alquilo, cicloalquilo (en el que está reemplazado en caso dado un grupo metileno por oxígeno), alcoxi, alqueniloxi, cicloalquiloxi, arilalquiloxi o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hacen reaccionar ciclohexanonas de la fórmula (II)**(Fórmula)** en la que R tiene el significado anteriormente indicado, en presencia de una oxinitrilasa y, en caso dado, en presencia de un diluyente, con una fuente de cianuro.