CIP-2021 : A61K 31/715 : Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLISACARIDO DE SINTESIS BAJO FORMA ACIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/05/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DRIGUEZ, PIERRE, ALEXANDRE, VAN BOECKEL, CONSTANT, DREEF-TROMP, CORNELIA, BASTEN, JOHANNES.
La presente invención hace referencia a nuevos polisacáridos de síntesis poseyendo las propiedades farmacológicas anticoagulantes y antitrombóticas de la heparina. La heparina pertenece a la familia de los glicosaminoglicanos (GAGs) que son unos polisacáridos sulfatados naturales heterogenos. Las preparaciones de heparina están constituidas por unas cadenas que comprenden un número de unidades monosacáridas que oscilan entre 10 y 100 e incluso más. A esta heteorgeneidad de medida molecular se añade una heterogeneidad de estructura a nivel de la naturaleza de los monosacáridos constitutivos, pero también a nivel de los sustituyentes que los mismos llevan (L.Roden en "The Biochemistry of Glicoproteins and Glycosaminoglycans", Ed, por Lennaz W.J. Pienum, Nueva York y Londres. 267-321, 1980).
DERIVADOS DEL POLISACARIDO K5 CON ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
(16/05/2002). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.
SE EXPONEN DERIVADOS DEL POLISACARIDO K5, QUE TIENEN ELEVADA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, OBTENIDOS POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LA N - DESACETILACION DEL POLISACARIDO K5, SEGUIDA POR N - SULFACION, EPIMERIZACION, O - SULFACION Y, EN SU CASO, POR N - RESULFACION.
COMPOSICION ENTERICA PARA PACIENTES DIABETICOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: REDDY, SEKHAR, CHANG, SHEN-YOUN, ALEXANDER, JOHN, LIN, PAUL, DOBBIE, ROBERT, GRASSET, ETIENNE, KAMAREI, AHMAD REZA, LAUGHLIN, PHILIP, MELIN, CHRISTIAN.
UNA COMPOSICION Y METODO PARA PROPORCIONAR UNA NUTRICION O SUPLEMENTO NUTRICIONAL A UN PACIENTE DIABETICO. DE ACUERDO CON EL INVENTO, SE PROPORCIONA UNA FORMULACION ENTERAL DE ALTO CONTENIDO GRASO Y BAJA EN CARBOHIDRATOS. LA GRASA COMPRENDE, EN PARTE, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCTS) PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION INCLUYE UN ALTO PORCENTAJE DE GRASAS MONOINSATURADAS, ALMIDON DE ALTO CONTENIDO DE AMILOSA, Y UNA FIBRA DIETETICA SOLUBLE.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.
(16/02/2002) UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON (A) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, O AMBOS SON H, Y UNO DE LOS TRES GRUPOS RESTANTES ES X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS OTROS DOS SON H, ALQUILO O HALOGENO, O (B) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, Y UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE DICHO GRUPO ALQUILENO ESTA SUSTITUIDO POR -X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS TRES GRUPOS RESTANTES SON H, ALQUILO O UN HALOGENO, Y UNO O DOS -CH{SUB,2}- DEL ALQUILENO EN (A) O (B) PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -O-, -S- O -NH-, X ES -O O -NH-, ALQ ES ALQUILENO, R{SUP,6} ES -NH{SUB,2}, O -OH, M Y N SON 0 O 1, O M ES 1 Y N ES 0, EL MENCIONADO COMPUESTO DE CAMPTOTECINA…
SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES DE CONSERVACION DE ORGANOS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA COMPOSICION DE MATERIA, Y PRESENTA COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMO SOLUCIONES ACUOSAS PUEDEN USARSE PARA BAÑAR UN SUJETO VIVO O NO VIVO QUE NECESITE SER SOMETIDO A PERFUSION. LAS SOLUCIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION SE TIPIFICAN MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UN AGENTE ONCOTICO POLISACARIDO, UN AMORTIGUADOR FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, UNA AZUCAR SIMPLE DE EXOSA, SALES DISUELTAS DE CLORURO DE CALCIO, SODIO Y MAGNESIO, Y SAL ORGANICA DISUELTA DE SODIO. LAS SOLUCIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION SON EFECTIVAS COMO SUSTITUTOS DE LA SANGRE. ADEMAS, LA SOLUCION…
POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, VAN BOECKEL, CONSTANT, JAURAND, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN 8-24 UNIDADES MONOSACARIDAS, OBTENIDOS MEDIANTE UNA CONCATENACION DE DISACARIDOS FORMADOS POR ACIDO URONICO Y UNA HEXOSA, DONDE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILO DE DICHOS POLISACARIDOS ESTAN ETERIFICADOS CON UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ESTERIFICADOS FORMANDO UN GRUPO SULFO, ESTANDO CADA DISACARIDO AL MENOS MONOETERIFICADO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.
AGENTE PARA CURAR HERIDAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: MEDICARB AB. Inventor/es: LARM, OLLE, GOUDA, IBRAHIM.
EL USO DE QUITOSANO EN COMBINACION CON UN PRIMER POLISACARIDO SELECCIONADO ENTRE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO Y SULFATO DEXTRANO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE QUE ACELERA, ESTIMULA Y/O PROMUEVE LA CICATRIZACION DE HERIDAS DERMICAS, DICHO POLISACARIDO, OPCIONALMENTE, QUEDA VINCULADO AL QUITOSANO; Y UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS DERMICAS.
COMPOSICION DE GEL DE POLISACARIDO.
(01/12/2001). Solicitante/s: Q MED AB. Inventor/es: Q MED AB.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION BIOCOMPATIBLE DE GEL DE POLISACARIDOS CON PUENTES CRUZADOS, QUE CONSISTE EN LA FORMACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLISACARIDO HIDROSOLUBLE CON PUENTES CRUZADOS; EL INICIO DE SOBRECRUZAMIENTO DE DICHO POLISACARIDOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE POLIFUNCIONAL DE SOBRECRUZAMIENTO; LA OBSTRUCCION ESTERICA DE LA TERMINACION DE LA REACCION DE SOBRECRUZAMIENTO ANTES DE PRODUCIRSE LA GELIFICACION, OBTENIENDOSE UN POLISACARIDO ACTIVADO; Y LA REINTRODUCCION DE CONDICIONES NO OBSTACULIZADAS ESTERICAMENTE DE DICHO POLISACARIDO ACTIVADO PARA CONTINUAR EL SOBRECRUZAMIENTO HASTA OBTENER UN GEL VISCOELASTICO. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN UNA COMPOSICION DE GEL QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE DICHO PROCESO ASI COMO COMPOSICIONES DE GELES PARA DIFERENTES USOS MEDICOS.
USO DE GLUCOSAMINOGLUCANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.
(16/08/2001) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE ALGUNOS GLICOSAMINOGLICANOS COMO SULODEXIDO, HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y SULFATO DE DERMATANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE LAS MEDICINAS MEDIANTE USO PARENTERAL QUE LOS CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA SOMETIDOS A DIALISIS PERITONEAL. LA EFECTIVIDAD DE ESTE USO SE HA DEMOSTRADO TANTO POR ESTUDIOS FARMACOLOGICOS REALIZADOS EN RATAS NEFRECTOMIZADAS A LAS QUE SE LES HA PRODUCIDO LESION PERITONEAL COMO POR ESTUDIOS CLINICOS LLEVADOS A CABO EN PACIENTES QUE SUFREN DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA SOMETIDOS A CAPD Y TRATADOS MEDIANTE…
AGENTE ANTICOMPLEMENTARIO OBTENIDO A PARTIR DE FUCANOS DE ALGAS PARDAS.
(16/02/2001). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER). Inventor/es: KLOAREG,BERNARD, JOZEFONVICZ, JACQUELINE, DURAND, PATRICK, COLLIEC, SYLVIA, BRETAUDIERE, JACQUELINE, FISCHER, ANNE-MARIE, VIDAL, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE ALA UTILIZACION DE FUCANOS EXTRAIDOS DE ALGAS MARRONES PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE ANTICOMPLEMENTARIO.
POLISACARIDOS SULFATADOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN TRATAMIENTOS MEDICOS.
(16/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: GRADY, MICHAEL, WILLIAM, DOYLE, PETER, JOHN, SINCLAIR, LAURA, HOUSTON, PAUL.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS SULFATADOS DE CELULOSA REGENERADA OXIDADA, ALIGNATOS SULFATADOS Y SUS SALES E HIDRATOS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA SULFATACION DE CELULOSA REGENERADA OXIDADA CON TRIOXIDO DE AZUFRE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MEDICOS INTERMEDIADOS POR LA METALOPROTEASA DE MATRIZ Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTICOAGULANTES.
AGENTES ANTIESTRES PARA ANIMALES ACUATICOS.
(16/01/2001). Solicitante/s: TETRA WERKE DR.RER.NAT. ULRICH BAENSCH GMBH. Inventor/es: KURZINGER, HUBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIESTRES PARA LA MEJORA DE LA RESISTENCIA DE LOS ANIMALES ACUATICOS, ESPECIALMENTE, PECES, MARISCOS E INVERTEBRADOS DE AGUA DULCE O SALADA, A TODO TIPO DE ESTRES, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE ANTIESTRES PARA PECES DE ADORNO DE AGUA CALIENTE Y FRIA, QUE CONTIENEN UNA VITAMINA O UNA COMBINACION DE VITAMINAS EN MEGADOSIS Y UNO O VARIOS INMUNOESTIMULADORES.
METODOS Y COMPOSICIONES BASADOS EN LA INHIBICION DE LA INVASION CELULAR Y LA FIBROSIS POR EL SULFATO DE DEXTRANO.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS BIOCOMPATIBLES PUEDEN INHIBIR EFECTIVAMENTE FIBROSIS, FORMACION DE CICATRIZ, Y ADHESIONES QUIRURGICAS. LA INVENCION ES PREDICADA SOBRE EL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS INHIBEN EFECTIVAMENTE LA INVASION DE CELULAS ASOCIADAS CON PROCESOS DE CICATRIZACION NOCIVA, Y EN PARTICULAR, QUE LA EFICIENCIA DE UN POLIMERO ANIONICO INHIBIENDO INVASION DE CELULAS SE CORRELACIONA CON LA DENSIDAD DE CARGA ANIONICA DEL POLIMERO. POR ESTO, LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN GRAN NUMERO DE MATERIALES PARA USO EN METODOS DE INHIBICION DE INVASION DE FIBROSIS Y DE FIBROBLASTO. LOS POLIMEROS ANIONICOS PARA USAR…
CARBOXI POLISACARIDOS RETICULADOS.
(16/01/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF.
SE DESCRIBEN ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERMOLECULAR Y/O INTRAMOLECULARMENTE EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI ESTAN ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LAS MISMAS O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERIORMENTE SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS QUIRURGICOS Y SANITARIOS, EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO, EN LA INDUSTRIA DE LA ALIMENTACION Y EN OTROS CAMPOS INDUSTRIALES.
POLISACARIDOS CON UN ALTO CONTENIDO DE ACIDO IDURONICO.
(01/12/2000). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLISACARIDOS QUE TIENEN UN CONTENIDO ELEVADO DE ACIDO IDURONICO QUE COMPRENDE: NDESACETILACION DEL POLISACARIDO K5 DE E.COLI O DEL SULFATO DE HEPARANO U O-DESULFURACION DE SULFATO DE HEPARINA O DE HEPARANO; B) N-SULFATACION DEL PRODUCTO OBTENIDO DEL PASO A); C) EPIMERIZACION EN PRESENCIA DE LA ENZIMA DE EPIMERASA C5; D) SULFATACION DE AL MENOS ALGUNOS GRUPOS DE HIDROXIDO LIBRE, EN DONDE EL PASO C) SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION CLASICA DE TAMPON FORMADA POR HEPES, CLORURO POTASICO, EDTA Y TRITON X-100 A LOS QUE SE AÑADE UN ADITIVO ADECUADO.
METODO Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS LEUCOCITOS SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSA O CUTANEA.
(16/11/2000). Solicitante/s: CYTOLOGICS, INC. Inventor/es: RUDY, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GLOBULOS BLANCOS Y EL METABOLISMO EN UNA SUPERFICIE MUCOSAL DE UN MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO PROVOCADA POR LA PRESENCIA DE UN AGENTE CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSAL O UNA SUPERFICIE CUTANEA EN DONDE EL AGENTE PROVOCADOR DE LA ENFERMEDAD PUEDE SER DISMINUIDO POR LA ACCION DE LOS GLOBULOS BLANCOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SANAR UNA HERIDA DE UNA SUPERFICIE CUTANEA O MUCOSAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA SU USO EN DICHOS METODOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN FORMA DE GEL CONTENIENDO SALES DE SULFATO DE CONDROITINA APROPIADAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/04/2000). Solicitante/s: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, LUALDI, PAOLO, NOCELLI, LUCA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TIPO GEL, TOTALMENTE SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ O AL MENOS UNA SAL DE SULFATO DE CONDROITINA, PARTICULARMENTE IDONEO PARA SU ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS, Y QUE CONTIENE ADEMAS DE 3 A 20 G., 1 A 5 G. DE UN AGENTE EDULCORANTE, Y 1 A 20 MG. DE UN AGENTE DE SABOR POR GRAMO DEL PRINCIPIO ACTIVO.
POLISACARIDO RAMIFICADO, MICROORGANISMO QUE LO PRODUCE Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: NEESER, JEAN-RICHARD, FAVRE, NICOLE, LEMOINE, JEROME.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLISACARIDO RAMIFICADO, NATURAL, SOLUBLE QUE COMPRENDE UNA CADENA PRINCIPAL QUE TIENE CADENAS LATERALES DE REPETICION QUE SON UNIDADES DE LACTOSA, POSIBLEMENTE SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL MICROORGANISMO MEDIANTE EL CUAL PUEDE OBTENERSE ESTE POLISACARIDO RAMIFICADO Y A LA COMPOSICION ALIMENTICIA, LA COMPOSICION COSMETICA Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL POLISACARIDO RAMIFICADO Y/O DICHO ORGANISMO.
POLISACARIDOS ACOMPLEJADOS CON CATIONES.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLISACARIDO ANIONICO COMPLEJADO CON CATIONES, INSOLUBLE EN AGUA QUE SE PUEDE DISPERSAR FACILMENTE EN UN MEDIO ACUOSO PARA OBTENER UNA COMPOSICION INGERIBLE DE BAJA VISCOSIDAD. UN ASPECTO IMPORTANTE DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE SE OBTIENEN COMPOSICIONES QUE SE PUEDEN ESTERILIZAR CON CALOR. ADEMAS, EL POLISACARIDO ANIONICO COMPLEJADO CON CATIONES, INSOLUBLE EN AGUA DE LA PRESENTE INVENCION NO PROVOCA UN AUMENTO, O SI LO HACE LO HACE EN MUY PEQUEÑA MEDIDA, DE LA VISCOSIDAD DE TALES LIQUIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PROTEINAS,…
TRATAMIENTO DE PRURITIS CON ESTERES Y AMIDAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: CELLEGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THORNFELDT, CARL, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE PRURITIS, ESPECIALMENTE DE TIPO PSICOGENICO Y SENIL, QUE CONTIENE ESTERES Y AMIDAS DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE LONGITUD DE 5 A 19 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS ESTERES Y AMIDAS SE FORMULAN SOLOS O CON OTROS AGENTES ANTIPRURITICOS TOPICOS CONOCIDOS, COMO ANESTESIAS AMINICAS Y CAINAS, ALCOHOLES, ACETONAS, ANTIHISTAMINAS, CORTICOSTEROIDES, CONTRAIRRITANTES, Y CUALQUIER COMBINACION DE ESTOS.
UTILIZACION DE DEXTRANOS SIMPLES O CONJUGADOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE INFECCION DE GERMENES PATOGENOS BACTERIANOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVADEX PHARMACEUTICALS LIMITED UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: USHER, THOMAS, C., SPEERT, DAVID, P.
SE PRESENTAN METODOS PARA REDUCIR EL RIESGO O PARA EVITAR INFECCIONES POR ELEMENTOS PATOGENICOS BACTERIANOS "IN VIVO". EN PARTICULAR, SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR EL RIESGO DE INFECCION POR "P. AERUGINOSA" "IN VIVO" EN ANFITRIONES COMPROMETIDOS TALES COMO PACIENTES DE FIBROSIS CISTICA. LOS METODOS COMPRENDEN EL USO DE DEXTRANO O DE SULFATO DE DEXTRANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVAS MEZCLAS TERAPEUTICAS DE HIDRATOS DE CARBONO UTILES PARA AYUDAREN EL SINDROME PREMENSTRUAL.
(16/02/1999). Solicitante/s: INTERNUTRIA, INC. Inventor/es: KERSHMAN, ALVIN, WURTMAN, JUDITH, J., SHEAR, JEFF, L.
NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE CARBOHIDRATOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME PREMENSTRUAL (PMS).
SOLUCIONES VISCOSAS DE HIALURONATO DE SODIO PARA SU USO COMO FLUIDO DE ENMASCARAMIENTO EN FOTOQUERATECTOMIA TERAPEUTICA POR MEDIO DE UN LASER EXCIMER.
(01/02/1999) SE PRESENTAN SOLUCIONES ACUOSAS, VISCOSAS DE HIALURONATO DE SODIO, DE UN PESO MOLECULAR DE ENTRE 1200000 Y 2200000 DALTONS A CONCENTRACIONES DE ENTRE 0.10% Y 0.40% QUE SON UTILES COMO FLUIDO DE ENMASCARAMIENTO EN LA FOTOQUERATECTOMIA TERAPEUTICA POR MEDIO DE UN LASER EXCIMER (PTK), QUE REALIZA LA ABLACION DE LAS CAPAS SUPERFICIALES DEL TEJIDO CORNEAL PARA LA ELIMINACION DE DESIGUALDADES Y MACULAS DERIVADAS DE DIFERENTES CONDICIONES TRAUMATICAS O PATOLOGICAS. PREFERIBLEMENTE, LA SOLUCIONES PROPUESTAS TAMBIEN CONTIENEN UNA O MAS ESPECIES CATIONICAS SELECCIONADAS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE IONES DE SODIO, POTASIO, CALCIO Y MANGANESO Y UNA O MAS ESPECIES ANIONICAS SELECCIONADAS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE IONES DE CLORURO, FOSFATO Y CITRATO,…
FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION NUTRICIONAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, GREEN, CEIRWEN JANE, BORK, ROELOF ANDRE, BOERMA, JAN ALBERTUS, VAN HOEY-DE BOER, KLASKE ANNA.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION NUTRICIONAL, ADECUADA PARA ADMINISTRACION ENTERAL, QUE CONTIENE 5-120 G DE FIBRA ALIMENTARIA COMPUESTA POR UNA DOSIS DIARIA DE LA COMPOSICION O PARA 2000 KCAL, QUE CONSTA DE UN 15-50% EN PESO DE POLISACARIDOS SOLUBLES SIN-ALMIDON, TALES COMO GOMA ARABIGA O PECTINA, 15-45% EN PESO DE POLISACARIDOS INSOLUBLES SIN ALMIDON, TALES COMO CELULOSA, HEMICELULOSA Y LIGNINA, 8-70% EN PESO DE OLIGOSACARIDOS Y/O ALMIDON RESISTENTE. LOS OLIGOSACARIDOS PUEDEN SER INSULINA HIDROLIZADA PRESENTES A UN NIVEL DEL 8-40% EN PESO. EL ALMIDON RESISTENTE PUEDE PRESENTARSE A UN NIVEL DE 5-30 % EN PESO. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER ADEMAS CARBOHIDRATOS Y/O GRASAS Y/O MATERIAL PROTEINICO Y PUEDE SER SECO O LIQUIDO. PUEDE USARSE COMO UNA COMIDA COMPLETA O COMO UN SUPLEMENTO ALIMENTICIO; POR EJEMPLO, PARA PACIENTES CLINICOS O NIÑOS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PRODUCTOS DE DESINTEGRACION DE ALMIDON.
(16/12/1998). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, HENNING, KLAUS, GORG, MICHAEL.
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE DEGRADACION DEL ALMIDON CON PEQUE¥A DISPERSION DEL PESO MOLECULAR POR TRATAMIENTO DEL ALMIDON O DERIVADOS DEL ALMIDON MEDIANTE HOMOGENIZACION A ALTA PRESION. LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION SE OBTIENEN CON MUY ALTO RENDIMIENTO Y CON UN PEQUE¥A DISPERSION DEL PESO MOLECULAR.
(01/12/1998). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: DYRSTING, HJARNE, KOCH, TORBEN, PETERSEN, KIM, VOULUND.
SE HA ENCONTRADO QUE LAS SALES ACIDAS DE AZUCARES REPRESENTAN FORMAS BENEFICIOSAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA COMPUESTOS MEDICAMENTOSOS ORGANICOS BASICOS. EJEMPLOS DE SALES APROPIADAS INCLUYEN SALES DE ACIDO SULFONICO-O- MONO, DI, OLIGO Y POLISACARIDOS, DE ANTIBIOTICOS COMO LAS TETRACICLINAS.
COMPOSICIONES LIQUIDAS VISCOSAS DE XILITOL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS MISMAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, CABOCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS VISCOSAS DE XILITOL INCRISTALIZABLES O A CRISTALIZACION RETARDADA CARACTERIZADAS POR EL HECHO DE QUE CONTIENE: DE 51 A 80% DE XILITOL, DE 0,1 A 44% DE D-ARABITOL, DE 5 A 48,9% DE OLIGOMEROS O DE POLIMEROS NO REDUCTORES DE LA GLUCOSA, SIENDO EXPRESADOS ESTOS PORCENTAJES SOBRE LA BASE SECA DE LAS COMPOSICIONES. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR EN LA INDUSTRIA DE LA COSMETICA, LA FARMACIA Y LA CONFITERIA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS SECAS A BASE DE ALMIDON/YODO.
(16/06/1998). Solicitante/s: ONTARIO INC. ESKIN, BERNARD A. Inventor/es: ONTARIO INC., ESKIN, BERNARD A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ALMIDON COMO UN COMPLEJO CON YODO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE POLVO SECO, UTILES EN LA PREPARACION DE CAPSULAS O TABLETAS. LA ESTRUCTURA HELICOIDAL DE LA MOLECULA AMILOSA Y SU FACULTAD PARA SER COMPLEJA CON EL YODO, HACEN DEL ALMIDON (AMILOSA) UN PORTADOR DESEABLE PARA LA ADMINISTRACION DE YODO (I2) COMO UNA FORMULACION DE POLVO SECO EN FORMA DE CAPSULAS O TABLETAS. ESTAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, O EN LA PREVENCION DE, ENFERMEDADES CON DEFICIENCIA DE YODO, INCLUYENDO DISPLASIA DEL PECHO, CANCER DEL PECHO, ENDOMETRIOSIS, SINDROME PREMENSTRUAL Y ENFERMEDAD DE RADIACION PROCEDENTE DE PARTICULAS RADIOACTIVAS NUCLEARES.
NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO A Y SUS USOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKAYAMA, KUNI, K., OURESHI, NILOFER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS LIPIDOS A NO TOXICOS QUE SON UTILES PARA PREVENIR LOS EFECTOS PERNICIOSOS DE LA ENDOTOXINA GRAM-NEGATIVA Y PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES.
MEDIOS DE CONTRASTE PARA LA FORMACION DE IMAGENES ECOGRAFICAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., WU, GUANLI.
SE DESCRIBEN MEDIOS DE CONTRASTE NUEVOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. TALES MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, EN LA QUE DICHOS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES SE CUBREN Y/O SE MEZCLAN CON, AL MENOS, UN COMPUESTO QUE CONTIENE SILICE. ALTERNATIVAMENTE, LOS MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS SINTETICOS BIOCOMPATIBLES, O UNA SOLUCION ACUOSA DE CELULOSA. LOS MEDIOS DE CONTRASTE SE PUEDEN EMPLEAR, SI SE DESEA, CON AGENTES ANTIGAS Y/O AGENTES DE SUSPENSION.
PROCESO PARA MEJORAR LA RESISTENCIA DE LOS ANIMALES ACUATICOS A LA ENFERMEDAD.
(01/02/1998). Solicitante/s: AS BIOTEC-MACKZYMAL. Inventor/es: RORSTAD, GUNNAR, ROBERTSON, BORRE, RAA, JAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES ACUATICOS DE LA CLASE OSTEICHTIES Y CRUSTACEA SUBPHYLUM QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA GLUCANO DE PARED DE CELULA DE LEVADURA COMPUESTO DE UNIDADES DE GLUCOPIRANOSA ENLAZADAS PREDOMINANTEMENTE POR ENLACES BETA-1,3 GLUCOSIDICO, QUE TIENE AL MENOS UNA RAMA DE ESTE COMPUESTO DE UNIDADES DE GLUCOPIRANOSA ENLAZADAS POR ENLACES BETA-1,6 GLICOSIDICOS. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR EL EFECTO DE LAS VACUNAS ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL GLUCANO DE PARED DE CELULA DE LEVADURA JUNTO CON LOS ANTIGENO DE VACUNA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER UN GLUCANO PARTICULARMENTE EFECTIVO PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES ACUATICOS DE LA CLASE OSTEICHTHYES Y CRUSTACEA SUBPHYLUM.
MEJORA DE LA REGULACION REPRESORA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR ADMINISTRACION ORAL O ENTERAL DE AUTOANTIGENOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, KHOURY, SAMIA J.
SE PRESENTA AQUI METODOS PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEPENDIENTES DE CELULAS T QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION ORAL DE (A) UN AGENTE ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS O ANALOGOS DE ESTE ESPECIFICO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y (B) UN SINERGIZADOR QUE TIENE LA PROPIEDAD DE REALZAR LA ACTIVIDAD SUPRESORA DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEL AGENTE, EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEPENDIENTE DE CELULAS T. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS O FORMAS DE DOSIFICACION PARA SU USO EN LOS METODOS.
