CIP 2015 : C07C 49/83 : policíclicos.

CIP2015CC07C07CC07C 49/00C07C 49/83[3] › policíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/83 · · · policíclicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de 1-fenil(3,4-disustituido)-2-feniletano(3,4-disustituido) y uso de los mismos.

(11/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, HITCE,JULIEN, FRANTZ,MARIE-CÉLINE.

Uso cosmético, en una composición con un medio fisiológicamente aceptable, de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: - R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxilo, - R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un radical bencilo; un radical alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado no conjugado con el carbonilo; o un radical alcoxicarbonilo C1-C6 lineal o ramificado, y/o de una sal y/o de un solvato de dicho compuesto de fórmula (I), para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de la piel y sus apéndices.

PDF original: ES-2759728_T3.pdf

Serie de compuestos para blanquear (aclarar) la piel.

(10/07/2019). Solicitante/s: Unigen, Inc. Inventor/es: NANDY,SANDIP K, LIU,JIYUN, NESTEROV,ALEXANDRE MIKHAILOVITCH, HERTEL,CARMEN, PADMAPRIYA,ABEYSINGHE A.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es un fenilo sustituido, un bifenilo sustituido, pirid-4-ilo sustituido o no sustituido, o furan-3-ilo sustituido o no sustituido; en donde, cuando R es un bifenilo sustituido, un pirid-4-ilo sustituido o un furan-3-ilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alquilo C1-C10 o un grupo hidroxilo, y en donde cuando R es un fenilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alcoxi C1-C10.

PDF original: ES-2740974_T3.pdf

Mezclas cristalinas de derivados alfa-hidroxicarbonilo de dímeros del alfa-metilestireno.

(09/01/2019). Solicitante/s: IGM Resins Italia S.r.l. Inventor/es: LI BASSI, GIUSEPPE, NORCINI, GABRIELE, FEDERICI,LEONARDO.

Mezclas cristalinas en polvo de derivados alfa-hidroxicarbonilo de dímeros del alfa-metilestireno de fórmula 5 y 6 **Fórmula** caracterizadas porque la relación del dímero al dímero 6 es de 1.5 a 7.0 y porque dichas mezclas tienen una pureza superior al 95% en peso y contienen menos del 0.1% de 2-hidroxi-2-metil-1-fenil-1-propanona, el contenido de 2-hidroxi-2-metil-1-fenil-1-propanona se determina como el % del área cromatográfica obtenida del método analítico de HPLC usando un detector de UV de 265 nm en las siguientes condiciones: Columna nova-pack PR18-15cmx3.9mm -4 μm y pre-columna; eluyente A = metanol al 20% en agua, eluyente B = metanol; gradiente de 100% A a 100% B en 30 min, 100% B 10 min, 100% A20 min; Proporción de flujo 0,8 ml/min.

PDF original: ES-2713680_T3.pdf

Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.

(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático, y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de i) proporcionar una mezcla de (a) un ácido monocarboxílico aromático (b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…

Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.

(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula** en los cuales: - R1 representa: - Un átomo de hidrógeno; - Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, - Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace; - Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido; - Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…

Procedimiento para la preparación de mezclas cristalinas de derivados Alfa-Hidroxicarbonilo de Dímeros del Alfa-Metilestireno.

(15/06/2016) Procedimiento para la preparación de mezclas cristalinas en polvo de compuestos de fórmula II **Fórmula** y fórmula III **Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) disolver una mezcla de derivados alfa-hidroxicarbonilo de oligómeros del alfa-metilestireno de fórmula I **Fórmula** donde n es un número igual o mayor que 0, en un disolvente con una polaridad de entre 0,1 y 0,7, con una proporción disolvente/mezcla de derivados alfa-hidroxicarbonilo de oligómeros del alfa-metilestireno de fórmula I de entre 0,2 y 4; b) mantener la mezcla a una temperatura inferior a 40ºC durante de 10 a 120 horas;…

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay: i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes; ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Composiciones para el uso como un componente de generación de se;ales y métodos par usar las mismas.

(25/07/2012) Una composición adecuada para el uso como un componente de generación de señales en un inmunoensayo, que comprende: un vehículo revestido con un aminodextrano, teniendo un promedio la densidad del revestimiento de aminodextrano de al menos 45 μg por miligramo de vehículo y teniendo incorporado en el mismo, a una concentración de al menos 0, 065 mmol por gramo de vehículo, un complejo que tiene la fórmula: M (L1) x (L2) y, en la que M es un metal seleccionado del grupo que consiste en europio, terbio, disprosio, samario, osmio y rutenio; L1 es un ligando seleccionado del grupo que consiste en DPP, TOPO, TPPO; L2 comprende un ligando que tiene la fórmula Fórmula 1 en la que R es uno o más sustituyentes, comprendiendo cada sustituyente un grupo donante de electrones; n ≥ 2-10; x ≥ 1-2; e y ≥ 2-4.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL 3-[5'-(3,4-BISHIDROXIMETILBENCILOXI)-2'-ETIL-2-PROPILBIFENIL-4-IL]PENTA-3-OL.

(24/05/2011) Procedimiento de preparación del 3-[5'-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)-2'-etil-2-propilbifenil-4-il]penta-3-ol de estructura: caracterizado por comprender las 4 etapas siguientes: a) conversión de la 1-(4-hidroxi-3-propilfenil)propan-1-ona en éster 4-propionil-2-n-propilfenílico del ácido trifluorometanosulfónico, seguida de una reacción con el ácido 2-etil-5-metoxifenilborónico; b) desmetilación de la 1-(2'-etil-5'-metoxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona por calentamiento con un exceso de sales de piridina; c) conversión de la 1-(2'-etil-5'-hidroxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona en 6-etil-4'-(1-etil-1-hidroxipropil)-2'-propilbifenil-3-ol por reacción con bromuro de etilmagnesio o con etillitio; d) condensación…

METIL OXIRANO DIBENZOILRESORCINOL COMO ABSORBENTE DE UV.

(16/02/2010) EL DIBENZOILRESORCIONOL EPOXILATADO Y SUS DERIVADOS PRESENTAN UTILIDAD COMO ABSORBEDORES DE LOS RAYOS UV EN REVESTIMIENTOS, DEBIDO A SU COMPATIBILIDAD Y SOLUBILIDAD. ESTOS REVESTIMIENTOS PUEDEN SER REVESTIMIENTOS DUROS A BASE DE ACRILICOS, EPOXIDOS O SILICONA, QUE SON TERMOENDURECIBLES O FOTOENDURECIBLES, O MATERIALES DE REVESTIMIENTO TERMOPLASTICOS DE UNA SERIE DE TIPOS DE DISOLVENTES. LOS ABSORBEDORES DE UV EXPUESTOS TIENEN TAMBIEN LA VENTAJA DE UN MAYOR PESO MOLECULAR Y UNA MENOR VOLATILIDAD QUE EL DIBENZOILRESORCINOL SOLO, PROPORCIONANDO ASI VENTAJAS PARA SU PROCESO

TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.

(01/11/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el caso de los anillos con contenido en nitrógeno también a través de la función N, con flúor, cloro o trifluorometilo,…

NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.

(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACILOINAS.

(16/02/2002) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,A} Y R{SUP,B} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO DE C{SUB,6} A C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARALQUILO DE C{SUB,7} A C{SUB,12} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EXCEPTUANDO LOS PRODUCTOS DE AUTOCONDENSACION DEL FORMALDEHIDO; HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) R{SUP,A}CHO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) R{SUP,B}CHO, EN LOS CUALES R{SUP,A} Y R{SUP,B} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE, Y QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,A} O R{SUP,B} ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, EN…

COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.

LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA O LA REABSORCION OSEA. LOS COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O(C SUB,1} -C SUB,6} ALQUIL), ALQUIL), ), IDO; R SUP,2} ES OH, O(C SUB,1} -C SUB,4} ALQUIL), QUIL), OSO SUB,2}(C SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 ETIL O, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESORCINOLES SUSTITUIDOS CON ACILO.

(16/06/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PICKETT, JAMES, EDWARD.

UN METODO PARA PRODUCIR RESORCINOLES DE ACIL SUSTITUIDO QUE INCLUYE EL PASO DE CONTACTAR LOS RESORCINOLES Y HALIDOS DE ACIDO EN LA PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDOS LEWIS DE METAL DE TRANSMISION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIALCOXIBENZOFENONAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL FRANCE S.A. Inventor/es: BEAU, JEAN PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE HIDROXIALCOXIBENZOFENONAS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE - R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO C{SUB,1-20}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO C{SUB,1-20} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PREFERENTEMENTE C{SUB,1}, C{SUB,8} O C{SUB,12}, POR REACCION DE UN {AL},{AL},{AL}-TRIHALOTOLUENO CON UN POLIHIDROXIFENOL O UN HIDROXIALCOXIFENOL. DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, LA REACCION ES LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE AZUFRE O QUE CONTIENE SELENIO QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIPO MERCAPTANO O SELENO-MERCAPTANO Y PREFERENTEMENTE QUE CONTIENE UNA CADENA CORTA DE CARBONO, C{SUB,1-20}, PREFERENTEMENTE C{SUB,2-12} QUE ESTA AMPLIAMENTE NO PROTEGIDA ESTERICAMENTE.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILCICLOALQUILO, SU PRODUCCION Y USO.

(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAL, BANSI, DR., BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., NAIK, RAMACHANDRA GANAPATI, DR., MUMBAIKAR, VILAS NARAYAN, DR., VASUMATHY, RANGARAJAN, LAKDAWALA, AFTAB DAWOODBHAI, DR., SHIROLE, MANDAKINI VITHALRAO, BLUMBACH, JURGEN, DR.WEITHMANN, KLAUS ULRICH, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA PATENTE, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CONTRA LAS CONDICIONES INFLAMATORIAS. (N=NUMERO DE DONANTES DE SANGRE).

UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXICETOALQUILO COMO FILTRO PROTECTOR CONTRA LA LUZ.

(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS ALFAHIDROXICETOALQUILO COMO FILTROS PROTECTORES DE LUZ PARA PRODUCTOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS.EL GRUPO ALFA-HIDROXICETOALQUILO SE UNE EN TODO CASO POR UN ESPACIADOR CON UN GRUPO CROMOFERO QUE PRESENTA EN UNA ZONA DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 280 Y 400 NM UN MAXIMO DE ABSORCION Y UN SISTEMA DE PI ELECTRONES , ASI COMO NUEVO DERIVADO ALFA-HIDROXICETOALQUILO , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PREPARADO FARMACEUTICO Y COSMETICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO COMO SUSTANCIA PROTECTORA DE LUZ.

PROCESO PARA PRODUCIR UN BETA-CETOALCOHOL.

(16/12/1995). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, SUZUKI, TAKAYUKI, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI.

SE DESCRIBE EN LA PRESENTE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN (BETA)CETOALCOHOL MEDIANTE LA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO OXIDATIVO DE UN DERIVADO DE 1,3-DIOXANO, SIENDO CAPAZ DICHO (BETA)-CETOALCOHOL DE CONSTITUIR UN SUBSTRATO PARA REACCION ASIMETRICA.

DERIVADO DEL NAFTALENO.

(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…

PROCESO PARA PRODUCCION DE 6-HIDROXI-2-NAFTONAS.

(16/02/1993). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Inventor/es: DAVENPORT, KENNETH G.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 6-HIDROXI-2-NAFTONAS , P.E. 6-HIDROXI-2-ACETONAFTONA , POR CONTACTO DE UN ESTER DE 2-NAFTIL CARBOXILADO CON AL MENOS 20 MOLES DE FLUORURO DE HIDROGENO POR MOL DE 2-NAFTIL ESTER, A TEMPERATURAS DE REACCION, P.E., 0 A 100 GRADSOSS C PARA UN PERIODO DE REACCION, P.E., 30 MINUTOS A 8 HORAS SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA CANTIDAD DESEADA DE 6-HIDROXI-2-NAFTONA. EL PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZAR UN ACIDO O ANHIDRIDO CARBOXILICO, P.E., ACIDO O ANHIDRIDO ACETICO COMO ADITIVO CON EL FIN DE AUMENTAR ADEMAS LA REGIOSELECTIVIDAD DEL PRODUCTO FINAL 6-HIDROXI-2-NAFTONA. EL METODO ES CAPAZ DE OBTENER UNA CONVERSION DE 2-NAFTIL ESTER DE AL MENOS EL 90% Y UNA REGIOSELECTIVIDAD A 6-HIDROXI-2-NAFTONA DE AL MENOS 90 MOL %.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFENILAZOMETINAS HIDROXILADAS.

(16/01/1985). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILAZOMETINAS HIDROXILADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, X1, X2, X3 Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 1-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-(CH2)N-COOR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN METANOL O ETANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 80JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESORA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES VASOACTIVOS.

(16/12/1982). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES VASOACTIVOS DERIVADOS DE LA BENZOFENONA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE LA HEXAHIDROXI - 2,3,4,3',4',5' - BENZOFENONA POR CONDENSACION DEL PIROGALOL Y DEL ACIDO GALICO. ESTA REACCION SE LLEVA A EFECTO PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES TALES COMO CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, CLORURO DE ZINC ANHIDRO SOLO O CON EL OXICLORURO DE FOSFORO, Y TRIFLUORURO DE BORO EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL DIOXANO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO PREFERENTEMENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 120 GRADOS. >DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LOS DEFICITS FUNCIONALES Y DE LAS PERTURBACIONES METABOLICAS QUE RESULTAN DE UNA INSUFICIENCIA CIRCULATORIA CEREBRAL Y PERIFERICA.

"UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOFENONAS 2,2'DIOXIGENADAS Y EN PARTICULAR 2,2'DIHIDROXIBENZOFENONAS".

(01/11/1982). Solicitante/s: MIRANDA ALONSO,MIGUEL A DIAZ MONDEJAR,MA ROSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFENONAS 2,2'-DIOXIGENADAS Y EN PARTICULAR 2,2'-DIHIDROXIBENZOFENONAS , SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDAS EN EL ANILLO BENCENICO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, TALES COMO ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOS O ACILO. CONSISTE EN LA REACCION POR IRRADIACION DE UNA DISOLUCION DE ACILOXIBENZOATOS CON LUZ DE 200 A 400 NANOMETROS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20C Y LA EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE EMPLEAN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES O APOLARES. LOS PRODUCTOS DE REACCION SE SEPARAN EN UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE. >ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO ESTABILIZADORES FRENTE A LA LUZ.

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